苯硫酚论文_徐小玲,郭燕锦

导读:本文包含了苯硫酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:苯硫酚,探针,荧光,硫醇,线粒体,靶向,羟基。

苯硫酚论文文献综述

徐小玲,郭燕锦[1](2019)在《对羟基苯硫酚的合成进展》一文中研究指出对羟基苯硫酚的骨架结构是许多天然产物、药物、农业和生物活性物质的重要组成部分。这些分子存在高活性的双官能团片段,导致其合成路线的设计不适用逆推法。作者根据原料来源的不同综述了对羟基苯硫酚的合成,以期为正推法设计合成路线提供一定的参考作用。(本文来源于《山东化工》期刊2019年22期)

葛前建,吴红辉[2](2019)在《间甲氧基苯硫酚合成工艺研究》一文中研究指出以3?3′-二氨基二苯二硫醚为原料,经重氮化,重氮盐水解,甲基化,还原等反应制得间甲氧基苯硫酚。该法原料易得,成本较低,总收率可以达到53.3%,含量为98.0%。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年06期)

刘琪梦[3](2019)在《线粒体靶向的苯硫酚荧光探针、衰老相关β—半乳糖苷酶荧光探针的构建以及生物成像研究》一文中研究指出作为细胞的“能量工厂”,线粒体是高毒性环境污染物苯硫酚优先进攻的靶标,同时与痕量苯硫酚残留引起的致病活性氧(ROS)的产生有关。为了实时、准确的监测这些过程,本文开发一种能高灵敏检测线粒体内苯硫酚的荧光探针。检测衰老细胞有助于阐明衰老相关过程以及诊断衰老相关疾病等。衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)作为一种溶酶体水解酶,是目前应用最广泛的细胞衰老生物标志物。但是,在生物体中检测SA-β-gal时,非衰老相关β-gal通常会产生一定的干扰。考虑到SA-β-gal与其它非衰老相关β-gal所处的溶酶体pH有可能不同,本文开发一种能识别溶酶体pH的β-gal荧光探针。具体内容如下:(1)本文开发了一种新型半罗丹明半荧光素(rhodol)染料ROAP,并以此为荧光团、2,4-二硝基苯基为识别基团、吡啶盐为线粒体定位基团,构建了线粒体靶向的苯硫酚荧光探针ROAL。该探针对苯硫酚有高的选择性和灵敏度,且检出限低至8.1 nM。共定位实验表明探针ROAL具有良好的定位线粒体的能力,其皮尔森相关系数高达0.95,从而实现了特异性检测线粒体内苯硫酚。此外,本文还将探针ROAL应用于苯硫酚刺激的固定细胞和活细胞中进行成像研究,结果发现固定细胞显示出强荧光,而活细胞显示出弱荧光,说明苯硫酚会诱导活细胞的线粒体产生活性氧,并且产生的活性氧又能消除苯硫酚。(2)本文以pH敏感的半花菁染料CPH为骨架,β-半乳糖苷键为识别位点,构建了一种可识别溶酶体pH的β-gal荧光探针CA。由于溶酶体的pH范围为4.0-6.0,米曲霉β-半乳糖苷酶(A.oryzaeβ-gal)的活性最适pH为4.0-5.0,大肠杆菌β-半乳糖苷酶(E.coilβ-gal)的活性最适pH为7.4,所以在体外实验中,本文选择A.oryzaeβ-gal和E.coilβ-gal共同验证探针CA的pH敏感性。探针CA与A.oryzaeβ-gal反应显示出绿色荧光,与E.coilβ-gal反应显示出红色荧光,结果表明CA在不同pH下均能检测β-gal,并且呈现出不同的荧光信号,证明探针CA的确可同时检测溶酶体pH和β-gal。本文还将探针CA应用在卵巢癌细胞SKOV-3和不同衰老程度的人胚肺成纤维细胞MRC-5中成像β-gal,实验结果表明探针CA不仅能区分成像SA-β-gal和SKOV-3β-gal,而且也成功监测了细胞的衰老过程。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01)

王婷婷[4](2019)在《设计荧光探针检测生物硫醇和苯硫酚以及发展黄腐酚导向的促氧化抗癌分子》一文中研究指出荧光探针具有高灵敏度、低检测限、操作方便及良好的生物兼容性等特点,成为目前检测生物活性分子的重要工具。生物硫醇包括谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)和高半胱氨酸(Hcy)。它们在维持细胞的氧化还原稳态、信号转导、和药物代谢等生理过程中扮演着重要角色。苯硫酚作为环境污染物,会对人体的肾脏、肝脏和中枢神经系统造成损伤甚至死亡。因此发展荧光探针检测生物硫醇和苯硫酚具有重要的意义。发展促氧化抗癌分子通过促进活性氧(ROS)的生成崩溃癌细胞异常的氧化还原稳态进而杀死癌细胞已成为一种重要的抗癌策略。然而,如何改善促氧化抗癌分子产生ROS的效率仍是这一研究领域的瓶颈。解决这一问题的有效策略可能是设计精确靶向细胞器的促氧化抗癌分子。当前基于细胞器靶向策略发展天然产物导向的促氧化抗癌分子的研究却相当匮乏。据此本论文开展了设计荧光探针检测生物硫醇和苯硫酚以及基于细胞器靶向策略发展黄腐酚导向的促氧化抗癌分子两个方面的工作。主要内容如下:(1)以半花菁染料为荧光团和7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑(NBD)为响应基团构建探针HB-NBD。该探针能够选择性识别生物硫醇,具有响应时间短,检测限低等优点。它也被成功用于检测HepG2细胞线粒体中的生物硫醇。(2)以半花菁染料为荧光团和2,4-硝基苯醚为响应基团构建探针HS。该探针对检测苯硫酚具有响应时间短(10 min)、选择性高、检测限低(68 nM)和裸眼可视等优点。(3)线粒体不仅是细胞的“动力工厂”,也是ROS产生的主要场所。溶酶体是细胞的“消化器官”,对细胞代谢起着调控作用。我们以天然产物黄腐酚为先导分子,分别引入叁苯基膦(线粒体靶向基团)和吗啉(溶酶体靶向基团),设计合成线粒体和溶酶体靶向的促氧化抗癌分子(Mito-XN和Lyso-XN)。试图改善黄腐酚促进ROS生成的效率和选择性杀死癌细胞的能力。相关实验正在进行中。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01)

辛岭岭[5](2019)在《设计荧光探针检测细胞内的生物硫醇和苯硫酚》一文中研究指出半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)是细胞中重要的小分子硫醇,在维持生物氧化还原稳态、生物催化、金属结合和蛋白的表达修饰中发挥着重要作用。苯硫酚在有机合成中有着重要的作用,被广泛的用于农用化学品、药品和各种工业产品的制备,然而,苯硫酚及其衍生物具有高毒性,长期接触苯硫酚会导致中枢神经系统或其它神经系统严重受损,导致呼吸困难,肌肉无力,后肢麻痹,昏迷,甚至死亡。所以,检测细胞中小分子生物硫醇和入侵细胞的苯硫酚具有重要的意义。近年来,荧光测定法因其快速检测、低成本和相对操作简单等优点被广泛的应用于细胞中活性物质定性和定量的检测。据此,我们设计合成了反应型荧光探针分子,用于检测细胞内特别是线粒体中的生物硫醇和苯硫酚。主要内容如下:(1)基于分子内电荷转移(ICT)机理设计合成了以2,5-二氨基对苯二甲酸二乙酯为荧光团、2,4-二硝基苯磺酰胺为响应基团的荧光探针NP-SH。该探针具有易合成、水溶性好、对生物硫醇专一性响应和较大的斯托克斯位移(154 nm)以及良好的生物相容性等特点。该探针也被成功用于检测HeLa细胞内生物硫醇的产生。(2)以具有易合成、光谱性能好、易于修饰和双光子激发等优点的4-羟基苯基甲基吡啶盐基乙烯为荧光团,利用苯硫酚对2,4-二硝基苯醚的亲核进攻作用,设计合成了荧光探针DMP-SH。探针实现了对苯硫酚的专一性响应,检测限低至65 nM。双光子荧光成像实验表明:该探针可用波长为780 nm的近红外光激发,并有效检测HeLa细胞线粒体中的苯硫酚。(3)基于4-羟基苯基甲基吡啶盐基丁二烯结构设计合成线粒体靶向的双光子荧光探针DP-SH。该探针实现了专一检测线粒体中生物硫醇分子。探针与半胱氨酸作后,快速达到平衡,斯托克斯位移达到165 nm,检测限低至127 nM。双光子荧光成像实验表明:该探针可用波长为790 nm的近红外光激发,并有效检测HeLa细胞线粒体中生物硫醇的产生。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01)

张俊杰,蒋婷婷,麦裕良,王曦,陈佳志[6](2019)在《Fe_2O_3/AC催化剂上对甲基苯硫酚的水相催化氧化偶联》一文中研究指出以对甲基苯硫酚为模型底物,空气为氧化剂,来研究硫醇水相催化氧化偶联制备二硫醚。以活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列负载型氧化物催化剂,并考察了其在对甲基苯硫酚氧化偶联制备对甲苯二硫醚反应中的催化性能。反应结果表明,活性炭负载的铁氧化物具有最佳催化性能。采用N_2物理吸附、X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段对活性炭负载的铁氧化物催化剂进行了表征。表征结果表明,铁氧化物为高度分散在活性炭上的Fe_2O_3物种。以Fe_2O_3/AC为催化剂,当催化剂焙烧温度为400℃,Fe负载量为5%,在50℃下反应30min时,对甲苯二硫醚的收率高达97.4%;该催化剂循环使用5次后活性无明显下降。(本文来源于《化工进展》期刊2019年04期)

杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木[7](2019)在《苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究(英文)》一文中研究指出以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-叁溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-叁溴甲基酮类化合物,产率高达97%.进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年03期)

葛登云,张婧,徐敏敏,袁亚仙,顾仁敖[8](2018)在《表面等离激元催化羟基苯硫酚反应的SERS光谱研究》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)因其自身的优势在表面等离激元催化反应的研究中发挥了重要作用。利用SERS结合电化学调控电位,研究了638nm激光作用下的对羟基苯硫酚(PHTP)及其同分异构体的脱羟基反应。结果表明,在一定电位下,在间位和对位的羟基苯硫酚的SERS谱峰中可观察到新峰生成,由此认为这两种物质可发生脱羟基反应,而并没有观察到邻羟基苯硫酚的脱羟基反应,说明取代基位置改变造成了空间位阻效应,导致了可能对最终的催化反应的发生产生影响。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期)

付秀芳,陈冠凡,成奋明,李媛媛,时统昊[9](2018)在《5-(4-羟基-3-硝基苯基)-10,15,20-叁苯基卟啉结构高选择性苯硫酚荧光探针的研究》一文中研究指出基于卟啉为荧光发色团,以2,4-二硝基苯磺酰氯为识别部分,设计并合成了一种具有较高选择性、高灵敏度的近红外苯硫酚荧光探针,其结构经~1H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。并研究了其荧光性能。结果表明:该探针可快速(90 s)、高选择性地检测苯硫酚,在5×10~(-6)~13×10~(-6)mol·L~(-1)呈良好的线性关系,检出限为61 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2018年09期)

孙国栋,康熙,金山,李小武,胡大乔[10](2018)在《银镍合金团簇Ag_4Ni_2(SPhMe_2)_8(SPhMe_2=2,4-二甲基苯硫酚)的合成及其结构表征(英文)》一文中研究指出具有精确结构的纳米团簇因其有利于分析团簇结构与性质之间的关系而被广为研究。之前的研究结果表明金属银和金属镍在亚纳米尺寸可以形成团簇(Ag_4Ni_2(DMSA)_4(DMSA=二巯基丁二酸),但其晶体结构并没有得到具体表征。在本工作中,我们合成了硫醇配体保护的银镍合金纳米团簇:Ag_4Ni_2(SPhMe_2)_8(SPhMe2=2,4-二甲基苯硫酚),并通过X射线单晶衍射、X射线光电子能谱、质谱和热失重等分析手段对结构进行了表征和确认。该工作拓展了合金团簇的基础研究。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年07期)

苯硫酚论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以3?3′-二氨基二苯二硫醚为原料,经重氮化,重氮盐水解,甲基化,还原等反应制得间甲氧基苯硫酚。该法原料易得,成本较低,总收率可以达到53.3%,含量为98.0%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

苯硫酚论文参考文献

[1].徐小玲,郭燕锦.对羟基苯硫酚的合成进展[J].山东化工.2019

[2].葛前建,吴红辉.间甲氧基苯硫酚合成工艺研究[J].精细与专用化学品.2019

[3].刘琪梦.线粒体靶向的苯硫酚荧光探针、衰老相关β—半乳糖苷酶荧光探针的构建以及生物成像研究[D].西北大学.2019

[4].王婷婷.设计荧光探针检测生物硫醇和苯硫酚以及发展黄腐酚导向的促氧化抗癌分子[D].兰州大学.2019

[5].辛岭岭.设计荧光探针检测细胞内的生物硫醇和苯硫酚[D].兰州大学.2019

[6].张俊杰,蒋婷婷,麦裕良,王曦,陈佳志.Fe_2O_3/AC催化剂上对甲基苯硫酚的水相催化氧化偶联[J].化工进展.2019

[7].杨莹,哈斯木江·巴拉提,阿布都热西提·阿布力克木.苯硫酚还原α,α,α-叁溴甲基酮类化合物的研究(英文)[J].有机化学.2019

[8].葛登云,张婧,徐敏敏,袁亚仙,顾仁敖.表面等离激元催化羟基苯硫酚反应的SERS光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018

[9].付秀芳,陈冠凡,成奋明,李媛媛,时统昊.5-(4-羟基-3-硝基苯基)-10,15,20-叁苯基卟啉结构高选择性苯硫酚荧光探针的研究[J].合成化学.2018

[10].孙国栋,康熙,金山,李小武,胡大乔.银镍合金团簇Ag_4Ni_2(SPhMe_2)_8(SPhMe_2=2,4-二甲基苯硫酚)的合成及其结构表征(英文)[J].物理化学学报.2018

论文知识图

杯[4]芳烃与几种广义杯芳烃在这些广义...的合成路线苯硫酚对4,4,4-叁氟巴豆酸乙酯...石墨的表面氧化(Hummer法)不同配体分子与纳米金颗粒的团簇自组...(E)-4,4,4-叁氟巴豆酰吡唑的合成路线

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