导读:本文包含了细胞受体删除环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胸腺,受体,细胞,乙型肝炎,淋巴细胞,免疫,造血干细胞。
细胞受体删除环论文文献综述
熊芳,马艳品,鲍旭丽,闾军[1]（2019）在《慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗后T淋巴细胞受体重排删除环水平的变化》一文中研究指出目的观察HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者经胸腺五肽联合恩替卡韦抗病毒治疗前后T淋巴细胞受体重排删除环(TREC)水平的变化。方法选取2014年10月-2016年9月首都医科大学附属北京佑安医院诊治的30例HBeAg阳性CHB患者。所有患者均接受恩替卡韦和胸腺五肽治疗48周。利用real-time PCR方法检测患者外周血单个核细胞(PBMC)中TREC的水平,分析比较患者治疗前后TREC的变化;并分析TREC的水平与HBV DNA、HBeAg和HBsAg变化的相关性。计量资料2组间比较采用t检验,组内样本两个指标的相关性做Spearman相关分析。结果联合治疗48周,24例患者获得病毒学应答,3例患者获得HBeAg阴转。治疗后TREC水平为(10. 61±2. 08)拷贝/103PBMC,高于治疗前(6. 03±1. 71)拷贝/103PBMC(t=9. 32,P <0. 000 1)。病毒学应答组患者治疗后TREC水平较治疗前明显升高[(11. 21±1. 71)拷贝/103PBMC vs (5. 79±1. 84)拷贝/103PBMC,t=10. 57,P <0. 000 1];病毒学未应答组患者治疗后与治疗前TREC水平差异无统计学意义[(8. 21±2. 08)拷贝/103PBMC vs (7. 03±0. 28)拷贝/103PBMC,t=1. 38,P=0. 20]。病毒学应答组和病毒学未应答组比较,治疗前PBMC中TREC水平差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后病毒学应答组PBMC中TREC水平明显高于未应答组(t=3. 69,P=0. 001)。患者治疗前后TREC含量与HBsAg、HBeAg水平、HBV DNA载量以及基线到48周的下降幅度均无相关性(P值均> 0. 05)。结论胸腺五肽联合恩替卡韦治疗能提高HBeAg阳性CHB患者的胸腺输出功能。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年11期）
武小亮,韩娟,王靖,卢林纲[2]（2019）在《外周血T细胞受体删除环(TRECs)定量测定在评估骨髓移植术后免疫重建中的应用概况及进展》一文中研究指出骨髓移植成功的关键在于移植后免疫系统的重建状况,特别是T细胞数量及功能的重建。T细胞受体删除环(TRECs)作为胸腺近期输出naive T细胞含量的标志,在细胞中十分稳定,可作为评价胸腺近期的输出功能及T细胞免疫重建状况的指标。鉴于TRECs对评价骨髓移植术后免疫重建状况具有重要现实意义,该文就TRECs的定量检测及其在评价骨髓移植后免疫重建状况中的应用概况及进展进行综述。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年04期）
潘克女,张永乐,张钧,左中宝,俞哲[3]（2019）在《TaqMan-MGB探针实时荧光PCR法检测T细胞受体重排删除环评估慢性乙型肝炎患者胸腺近期输出功能》一文中研究指出目的:建立一种快速、准确检测T细胞受体重排删除环(TRECs)的方法,用来评价慢性乙型肝炎患者胸腺输出功能。方法:根据T细胞受体(TCR)基因序列设计引物与探针,建立TaqMan-MGB双标记探针技术定量测定外周血中TRECs的含量,通过重复性、敏感性、准确性实验评价该方法的可靠性;并将此技术应用于慢性乙型肝炎中型(CHB)患者中评价胸腺输出功能。结果:通过多次试验成功建立了检测TRECs含量的TaqMan-MGB双标记探针实时荧光定量检测方法,并对5×10~5copies的质粒进行10倍法稀释,最低检出可达50 copies;对6. 18 Lg copies/10~6PBMCs和3. 54 Lg copies/10~6PBMCs高低浓度标本同一批次进行25次检测结果平均值为6. 08±0. 14,3. 52±0. 18 Lg copies/10~6PBMCs批内变异系数分别为2. 26%,5. 12%,对这两份标本连续5 d重复20次试验结果平均值为6. 10±0. 23,3. 51±0. 22 Lg copies/10~6PBMCs批间变异系数分别为3. 85%、6. 27%;用双蒸水代替模板进行检测无目的基因扩增。35例健康成年人外周血TRECs平均含量为5. 62±1. 38 Lg copies/10~6PBMCs,45例同年龄段CHB患者外周血TRECs平均含量为4. 09±0. 97 Lg copies/10~6PBMCs,两者差异存在统计学意义(t=11. 25,P <0. 05)。结论:Taq Man-MGB双标记探针时荧光定量PCR技术检测TRECs特异性强,灵敏度高,重复性好;成年CHB中型患者外周血TRECs含量明显低于同龄健康人群,TRECs可用于CHB患者胸腺功能的评估。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年07期）
王坤,韩俊永,陈金烟,刘慎敏,薛士杰[4]（2018）在《造血干细胞移植后免疫重建早期T细胞受体删除环的检测分析》一文中研究指出背景:目前对于造血干细胞移植后的免疫监测缺乏直接明确的检测指标,利用不断改良的实时定量荧光PCR技术监测T细胞受体删除环(T-cell receptor excision circle,TREC或signal joint T-cell receptor excision circle,sjTREC)拷贝数来反映胸腺新近功能,从而评估免疫重建水平,指导预后治疗。目的:检测造血干细胞移植患者免疫重建早期T细胞受体删除环水平,分析移植方式、年龄、疾病类型、性别等因素的影响。方法:采用Taq Man探针,实时定量荧光PCR技术检测29例健康正常人,19例造血干细胞移植前患者,6例造血干细胞移植后患者的外周血1 000个细胞中所含sjTREC拷贝数。结果与结论:(1)正常对照组1 000个细胞中所含sjTREC拷贝数为26.99±29.3,随年龄增加而降低,男女性别sjTREC水平无明显差异;患者组移植前sjTREC水平低于正常对照组且差异有显着性意义(P=0.006);(2)6例患者移植后1个月时sj TREC水平上升,移植后6个月时sjTREC水平下降;(3)移植后6个月时2例HLA半相合亲缘移植与4例HLA全相合非亲缘移植患者sjTREC水平接近;(4)结果表明,移植前患者胸腺功能严重受损,在移植后1个月出现短暂上升后下降的趋势可能与胸腺应激性反应相关;亲缘与非亲缘移植、男性与女性、不同年龄患者等单因素分析未见明显差异,但移植后sjTREC水平上升反映了移植后胸腺新近输出功能的变化,体现了免疫重建受多种因素的影响。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年29期）
代现良[5]（2017）在《一种新的动态高效检测T细胞受体重排删除环的不同组织含》一文中研究指出目的：既往研究表明T细胞参与了高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病的进程，而胸腺为T细胞的发育及成熟的重要场所。因此检测胸腺的功能可能会对高血压、动脉粥样硬化的疾病的致病机制产生影响。故检测胸腺功能对心血管疾病的治疗具有一定的临床意义。为了评估胸腺输出功能，我们检测外周血(颈动脉大量采血和微量隐静脉采血)、胸腺组织和脾脏组织等不同成分或组织中T细胞受体重排删除环(TREC)的含量，并比较它们之间的差别；以及建立一种通过微量外周血PCR预扩增的方法动态观察胸腺输出功能。方法：采用C57小鼠作为实验对象，分成幼年组(5周龄，n=10)和成年组(15周龄,n=10)。经过隐静脉采血，及颈动脉采血后处死小鼠，取小鼠胸腺器官和脾脏器官，提取它们的基因组DNA(gDNA)，隐静脉微量血gDNA通过PCR预扩增，提纯后再和颈动脉血、胸腺组织和脾脏组织gDNA一起进行实时定量PCR，然后分析各组织成分TREC的表达水平及差别。结果：1)幼年组胸腺组织及外周血中TREC的含量比年老组高，且二者趋势基本一致；而脾脏组织结果与其相反；2)幼年组小鼠胸腺组织中TREC的含量比脾脏组织中高，成年组小鼠结果与之相反。3)微量外周血经过预扩增后再进行实时定量PCR的结果与颈动脉采血获得的大量外周血PCR结果一致，且更高效。结论：同一年龄组小鼠不同组织中TREC的含量不同，不同年龄组同一组织中TREC的含量也不相同，外周血中TREC的趋势与胸腺组织基本一致，二者均与脾脏组织趋势相反。通过隐静脉采的微量血预扩增的方式为我们进行TREC或检测胸腺输出功能提供一种新的动态高效的方法。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）》期刊2017-12-06）
代现良,黄帅波,贺治青,林毅,吴宗贵[6]（2015）在《一种动态检测小鼠微量血中T细胞受体重排删除环含量的方法》一文中研究指出目的:通过检测比较外周血(颈动脉大量采血和微量隐静脉采血)、胸腺组织和脾脏组织等不同成分或组织中T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TREC)的含量,并建立一种通过微量外周血PCR预扩增的方法,评估胸腺输出功能。方法:采用C57BL/6小鼠作为实验对象,分成幼年组(5周龄,n=10)和成年组(15周龄,n=10)。经过隐静脉采血及颈动脉采血后处死小鼠,取小鼠胸腺器官和脾脏器官,提取基因组DNA(g DNA),隐静脉微量血g DNA通过PCR预扩增,提纯后再和颈动脉血、胸腺组织和脾脏组织g DNA一起进行实时定量PCR,分析各组织成分TREC的表达水平及差别。结果:幼年组胸腺组织及外周血中TREC的含量比成年组高,且二者趋势基本一致;而脾脏组织结果与其相反;幼年组小鼠胸腺组织中TREC的含量比脾脏组织中高,成年组小鼠结果与之相反;微量外周血经过预扩增后再进行实时定量PCR的结果与直接定量PCR结果一致,且更高效。结论:研究提供了一种新型高效的动态检测T细胞受体重排删除环和检测胸腺输出功能的方法。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年24期）
聂豪,汪健,路幼佳,郑昌成,汤宝林[7]（2014）在《清髓性非血缘脐血与同胞供体造血干细胞移植后T淋巴细胞亚群及其受体重排删除环早期重建规律的比较分析》一文中研究指出本研究比较分析清髓性非血缘脐血移植(UCBT)与同胞供体骨髓和/或外周血干细胞移植(BMT/PBSCT)后恶性血液病受者早期T细胞亚群及T细胞受体重排删除环(T-cell receptor excision cycles,TREC)的重建规律。用流式细胞术检测40例恶性血液病患者清髓性异基因造血干细胞移植后6个月外周血中T细胞亚群的变化,实时定量PCR检测TREC。结果表明,UCBT与BMT/PBSCT相比,在移植后1个月内CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞绝对值明显降低,此后无明显差别;2个月内CD3+细胞比例较低,但无明显差别。UCBT同BMT/PBSCT类似,CD3+CD4+细胞自植入开始即明显减低,2个月达最低,以后缓慢恢复,但至6个月仍未达正常;而CD3+CD8+亚群植入时已达正常水平,CD4+/CD8+比值至6个月仍低于正常。UCBT组在移植后1个月内naive T细胞明显高于BMT/PBSCT组;而在移植后3个月开始终末分化效应记忆T细胞明显高于BMT/PBSCT组,且明显高于正常对照组。移植后6个月内两组移植受者TREC均较低。结论:与同胞供体BMT/PBSCT相比较,UCBT后早期T细胞重建显着延迟,但终末效应记忆T细胞亚型水平明显升高,从而发挥着抗感染或抗白血病作用。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2014年02期）
高珊[8]（2013）在《非血缘脐血移植后早期T淋巴细胞及其受体重排删除环重建规律的研究》一文中研究指出目的：检测白血病患者接受非血缘脐血造血干细胞移植(umbilical cord bloodtransplantation，UCBT)后早期T淋巴细胞亚群的重建，同时建立T细胞受体重排删除DNA环（T cell receptor rearrangement excision circles，TRECs）的检测方法并观察其在UCBT后早期变化，探讨UCBT后早期T细胞免疫重建的规律及其重建的潜能。方法选择27例白血病患者，其中21例接受UCBT、6例接受同胞外周血/骨髓干细胞移植（Peripheral Blood Stem Cell/Bone Marrow Transplantation，sPB/BMT），使用八色流式细胞术跟踪监测移植后患者植入时、1月、2月、3月、4月、6月T淋巴细胞亚群的变化，另选择年龄相当的5例正常人做对照。建立实时定量PCR（real~-time PCR）技术检测单个核细胞中TRECs的实验方法，检测移植后早期患者TRECs的变化。通过移植患者临床随访探讨并发症出现与淋巴细胞亚群重建的相关性。为了进一步明确非血缘脐血移植后发挥移植物抗肿瘤作用的主要细胞，对比不同移植物中淋巴细胞亚群。结果21例白血病患者接受UCBT后CD4~+T细胞重建情况：CD4~+T细胞自植入时比例（占外周血淋巴细胞）即明显减低，移植后2月降至最低（15.24±11.43）%，后逐渐恢复，但移植后6月仍未恢复正常；CD8~+T亚群移植后恢复较快，植入时其比例已接近正常值，CD4/CD8比值至移植后6月仍低于正常。移植后各亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞在外周血中的绝对值，在植入时、移植后1月和移植后2月sPB/BMT组均高于UCBT组，移植后1月二者分别为（0.169±0.067）vs（1.068±0.474）、（0.092±0.063）vs（0.199±0.083）、（0.076±0.017）vs（0.882±0.417）（p<0.05）；UCBT组CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞绝对值自移植后2月开始恢复，移植后6月重建明显高于sPB/BMT组，分别为(2.56±0.39)vs(1.66±0.36)、（0.83±0.19）vs（0.55±0.29）、（1.45±0.24）vs（0.92±0.15），但统计学无差异。27例白血病患者移植后早期T细胞亚群重建情况：两组移植患者均显示记忆T细胞亚群（CD45RA~-CD62L~+、CD45RA~-CD62L~-、CD45RA~+CD62L~-)较初始（na ve）T细胞亚群（CD45RA~+CD62L~+）恢复快。UCBT后早期出现na ve T细胞升高，移植后2月降至最低，后再缓慢上升。移植后6月尚未达到正常水平。且UCBT组中观察到一群CD4~+终末分化效应记忆T细胞(terminally differentiatedeffector memory，TTD，CD45RA~+CD62L~-)，其恢复的数值显着高于移植后各时间段sPB/BMT组患者及正常对照组（P<0.05）。移植后2、3月CD4~+及CD8~+记忆T细胞亚群TCM（CD45RA~-CD62L~+）、TEM（CD45RA~-CD62L~-）统计值有显着性差异（P<0.05）两组移植后患者TRECs检测情况：移植早期患者胸腺输出功能低下，移植后1月均检测不到TRECs，移植后3月仅1例UCBT患者及2例sPB/BMT患者可检测到，且含量均明显低于正常人。结论1.移植后早期T细胞重建较慢，CD8~+T细胞亚群重建快于CD3~+及CD4~+T细胞亚群；2.移植后记忆T细胞重建较快，初始T细胞移植后早期减低，UCBT中发现CD4~+终末效应T细胞恢复较快，明显高于sPB/BMT组；3.移植后早期胸腺输出功能缺失，移植后3月极少患者能检测到TRECs。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2013-03-01）
孟庆才,朱鏐娈,郝禹,周海卫,董晓君[9]（2013）在《不同T细胞亚群T细胞受体删除环含量的评价》一文中研究指出目的评价脓毒症等疾病对胸腺输出功能的影响,建立T细胞受体删除环(TREC)的检测方法。方法构建TREC质粒标准品,应用实时定量PCR法绘制标准曲线。选择不同年龄健康人的血液样本,提取其外周血单个核细胞(PBMCs),通过流式细胞术分选出不同亚群的T细胞,检测TREC含量(拷贝/Tcell)。结果 10例健康人血液PBMCs分选的不同T细胞亚群均检出TREC。CD4~+CD45RA~+及CD8~+CD45RA~+初始T细胞亚群中TREC平均含量均高于相应CD45RO~+记忆T细胞亚群的含量,差异具有统计学意义(P<0.05),且均随着年龄增长呈逐步下降趋势。结论建立实时定量PCR检测TREC的方法,用于评价胸腺T细胞的输出。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2013年01期）
史慧慧,张小楠,张占卿[10]（2012）在《T细胞受体重排删除环定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用》一文中研究指出在临床实践中获取胸腺组织来了解胸腺功能变化并不现实。因此,胸腺功能的评估通常使用能够反映胸腺近期输出功能的间接指标。外周血T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TRECs)及幼稚T淋巴细胞是评估胸腺近期输出功能的最常用的间接指标,外周血TRECs定量分析已用于一些疾病胸腺近期输出功能和免疫重建的评价。现对TRECs定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用进行综述。一、TRECs的产生过程及检测方法(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2012年13期）
细胞受体删除环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
骨髓移植成功的关键在于移植后免疫系统的重建状况,特别是T细胞数量及功能的重建。T细胞受体删除环(TRECs)作为胸腺近期输出naive T细胞含量的标志,在细胞中十分稳定,可作为评价胸腺近期的输出功能及T细胞免疫重建状况的指标。鉴于TRECs对评价骨髓移植术后免疫重建状况具有重要现实意义,该文就TRECs的定量检测及其在评价骨髓移植后免疫重建状况中的应用概况及进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞受体删除环论文参考文献
[1].熊芳,马艳品,鲍旭丽,闾军.慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗后T淋巴细胞受体重排删除环水平的变化[J].临床肝胆病杂志.2019
[2].武小亮,韩娟,王靖,卢林纲.外周血T细胞受体删除环(TRECs)定量测定在评估骨髓移植术后免疫重建中的应用概况及进展[J].现代检验医学杂志.2019
[3].潘克女,张永乐,张钧,左中宝,俞哲.TaqMan-MGB探针实时荧光PCR法检测T细胞受体重排删除环评估慢性乙型肝炎患者胸腺近期输出功能[J].中国免疫学杂志.2019
[4].王坤,韩俊永,陈金烟,刘慎敏,薛士杰.造血干细胞移植后免疫重建早期T细胞受体删除环的检测分析[J].中国组织工程研究.2018
[5].代现良.一种新的动态高效检测T细胞受体重排删除环的不同组织含[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（中册）.2017
[6].代现良,黄帅波,贺治青,林毅,吴宗贵.一种动态检测小鼠微量血中T细胞受体重排删除环含量的方法[J].现代生物医学进展.2015
[7].聂豪,汪健,路幼佳,郑昌成,汤宝林.清髓性非血缘脐血与同胞供体造血干细胞移植后T淋巴细胞亚群及其受体重排删除环早期重建规律的比较分析[J].中国实验血液学杂志.2014
[8].高珊.非血缘脐血移植后早期T淋巴细胞及其受体重排删除环重建规律的研究[D].安徽医科大学.2013
[9].孟庆才,朱鏐娈,郝禹,周海卫,董晓君.不同T细胞亚群T细胞受体删除环含量的评价[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2013
[10].史慧慧,张小楠,张占卿.T细胞受体重排删除环定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用[J].中华临床医师杂志(电子版).2012
论文知识图
