导读:本文包含了对甲基苯甲酰氯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,酰氯,苯甲酸,二甲基,海因,苯酚,甲苯。
对甲基苯甲酰氯论文文献综述
汪港,郭维成[1]（2018）在《4-氯甲基苯甲酰氯的合成》一文中研究指出本文提出了一种合成4-氯甲基苯甲酰氯的新路线,即以4-羟甲基叁氯苄为主原料,在催化剂过氧化二苯甲酰和叁乙醇胺的作用下通过氯化、水解、再经草酰氯酰化,最后经分离、碱处理、精馏得到了目标产物,收率高、质量好、叁废少,具有一定的工业应用前景。(本文来源于《天津化工》期刊2018年03期）
陈秀[2]（2016）在《27种胺类物质与间甲基苯甲酰氯的衍生化特点及LC-MS定性分析方法》一文中研究指出研究了27种胺类物质在与间甲基苯甲酰氯的衍生化过程中,活泼氢与衍生化试剂的反应情况.建立了超高液相色谱-质谱分析27种胺类衍生物的定性分析方法.使用Waters ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(Φ1.8μm,3.0 mm×150 mm)为分离柱,乙腈和甲酸(体积比为0.1%)水溶液为流动相,采用2种梯度洗脱程序,经液相色谱分离后,质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种胺类衍生化合物的选择离子[M+H]+监测模式进行定性分析.试验发现,仪器检出限可达0.2 mg/L,可以用于胺类物质的快速定性检测.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2016年01期）
李庆远,MUHAMMAD,Ammar,季生福,王景艳,刘想[3]（2014）在《磁性Zn-BTC@SiO_2@Fe_3O_4催化剂及其对甲苯与对甲基苯甲酰氯酰基化反应的催化性能》一文中研究指出以磁性SiO2@Fe3O4颗粒为核,在其表面原位合成了金属-有机骨架材料Zn-BTC,制备了一系列新型的Zn-BTC@SiO2@Fe3O4磁性催化剂。采用SEM、TEM、XRD、IR、NH3-TPD和VSM等技术对磁性催化剂的结构和性质进行了表征,并且评价了Zn-BTC@SiO2@Fe3O4磁性催化剂对甲苯和对甲基苯甲酰氯酰基化反应的催化性能。结果表明,一定Zn-BTC含量范围的磁性Zn-BTC@SiO2@Fe3O4催化剂具有好的超顺磁性和酸性;在甲苯和对甲基苯甲酰氯酰基化反应中表现出良好的催化活性,且随着催化剂中Zn-BTC含量的增加,该反应的甲苯转化率逐渐提高;其中Zn-BTC质量分数为36.7%的Zn-BTC@SiO2@Fe3O4催化剂的催化性能最佳,在120℃下,该反应的甲苯转化率可达52.6%;反应后的催化剂经外磁场回收重复使用5次,甲苯的转化率没有明显下降。新型Zn-BTC@SiO2@Fe3O4磁性催化剂在多相催化酰基化反应中具有很好的应用前景。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2014年01期）
吴方娟,宋才生,谢光亮,廖贵红[4]（2007）在《4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜/1,4-二苯氧基苯/对苯二甲酰氯叁元共缩聚物的合成与表征》一文中研究指出通过加入第叁单体4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜与1,4-二苯氧基苯(DPB)和对苯二甲酰氯(TPC)进行叁元无规共聚,合成了一系列分子主链带砜基和主链芳环上含甲基侧基的聚(芳醚砜醚酮酮-co-醚醚酮酮)共聚物,并用FT-IR、DSC、WAXD和TG对其进行了表征.结果表明,共聚物的玻璃化转变温度随着第叁单体摩尔含量的增加而逐渐升高,熔融温度则逐渐降低,当其摩尔含量为10%~30%时,共聚物具有优良的耐热性能及耐溶剂、耐酸碱性能.(本文来源于《高分子学报》期刊2007年12期）
梁泰硕,胡永玲[5]（2007）在《2,4,6-叁甲基苯甲酰氯制备》一文中研究指出本文介绍了以2,4,6-叁甲基苯甲酸和氯化亚砜为原料制备2,4,6-叁甲基苯甲酰氯。通过实验考察了不同催化剂、催化剂配比、反应时间及反应温度等因素对反应的影响,并确定了最佳的工艺条件为:催化剂为二甲基甲酰胺,催化剂配比(重量比)为1%,反应时间为3.5h,反应温度为66~72℃。最佳工艺条件下产品收率为89.8%。(本文来源于《化学工程师》期刊2007年11期）
霍毅,盛寿日,裴学良,刘卓,刘晓玲[6]（2006）在《2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯的合成与表征》一文中研究指出在KOH和K2CO3存在下,通过对氯叁氟甲苯(PCTFB)和2,5-二甲基苯酚在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的缩合反应制得了2-(4-叁氟甲基苯氧基)对二甲苯(TFDMB),该步最佳的反应条件为:PCTFB与2,5-二甲基苯酚的摩尔比为1∶1.2,反应时间为8 h,反应温度为140~190℃,TFDMB的产率达93.7%.TFDMB继而用KMnO4作氧化剂分别在吡啶、NaOH的水溶液中经两步氧化制得关键中间体2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酸(TFPA),产率为75%;再将TFPA和氯化亚砜反应以92%的产率合成了聚合单体2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC),叁步总收率为64.6%.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2006年06期）
王耀翔,李菊清,周孝瑞[7]（2006）在《3,5-双叁氟甲基苯甲酰氯的合成》一文中研究指出介绍了以间双叁氟甲基苯为起始原料合成3,5-双叁氟甲基苯甲酰氯的方法。该合成路线经溴代、羧基化和酰化等叁步反应,以61.7%的总收率得到目的物。讨论了浓硫酸用量、反应温度对溴代反应的影响,酰化温度、二甲亚砜用量对3,5-双(叁氟甲基)苯甲酰氯收率的影响;得到了合成3,5-双叁氟甲基苯甲酰氯的适宜条件。结果表明,该法工艺路线简单,是经济价值较高的合成路线。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2006年03期）
刘勇军,温红丽,宋才生,叶尚辉,钟鸣[8]（2006）在《4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出在无水叁氯化铝(A lC l3)和N,N-二甲基甲酰胺(DM F)存在下,以1,4-二苯氧基苯(DPB)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜(o-M2DPODPS)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列共聚物。用IR,DSC,W AXD,TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明,随着o-M2DPODPS含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)大幅提高,熔融温度(Tm)和结晶度则逐渐减小,溶解性能得到了一定的改善。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年04期）
刘勇军,宋才生,叶尚辉,付长清,刘晓玲[9]（2005）在《4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征》一文中研究指出聚芳醚醚酮酮(PEEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后,由德国Hoechst公司开发出来的又一种全芳香结构热塑性耐高温特种工程塑料。由于聚醚醚酮酮的结构由苯环、醚键及羰基构成,因此其具有较好的耐溶剂性(只在浓硫酸等极少数极性溶剂中溶解)和耐热性(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
阮朗[10]（1992）在《2-叁氟甲基苯甲酰氯》一文中研究指出2-叁氟甲基苯甲酰氯(1)纯品为无色透明液体,熔点:-21.7℃,沸点:72℃/7毫米汞柱,比重:1.419,溶解性:易溶于有机溶剂,微溶于水。 1.制法以邻甲基苯甲酸为原料按如下方法制造:(本文来源于《农药译丛》期刊1992年03期）
对甲基苯甲酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了27种胺类物质在与间甲基苯甲酰氯的衍生化过程中,活泼氢与衍生化试剂的反应情况.建立了超高液相色谱-质谱分析27种胺类衍生物的定性分析方法.使用Waters ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(Φ1.8μm,3.0 mm×150 mm)为分离柱,乙腈和甲酸(体积比为0.1%)水溶液为流动相,采用2种梯度洗脱程序,经液相色谱分离后,质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种胺类衍生化合物的选择离子[M+H]+监测模式进行定性分析.试验发现,仪器检出限可达0.2 mg/L,可以用于胺类物质的快速定性检测.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲基苯甲酰氯论文参考文献
[1].汪港,郭维成.4-氯甲基苯甲酰氯的合成[J].天津化工.2018
[2].陈秀.27种胺类物质与间甲基苯甲酰氯的衍生化特点及LC-MS定性分析方法[J].分析测试技术与仪器.2016
[3].李庆远,MUHAMMAD,Ammar,季生福,王景艳,刘想.磁性Zn-BTC@SiO_2@Fe_3O_4催化剂及其对甲苯与对甲基苯甲酰氯酰基化反应的催化性能[J].石油学报(石油加工).2014
[4].吴方娟,宋才生,谢光亮,廖贵红.4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜/1,4-二苯氧基苯/对苯二甲酰氯叁元共缩聚物的合成与表征[J].高分子学报.2007
[5].梁泰硕,胡永玲.2,4,6-叁甲基苯甲酰氯制备[J].化学工程师.2007
[6].霍毅,盛寿日,裴学良,刘卓,刘晓玲.2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯的合成与表征[J].江西师范大学学报(自然科学版).2006
[7].王耀翔,李菊清,周孝瑞.3,5-双叁氟甲基苯甲酰氯的合成[J].浙江科技学院学报.2006
[8].刘勇军,温红丽,宋才生,叶尚辉,钟鸣.4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2006
[9].刘勇军,宋才生,叶尚辉,付长清,刘晓玲.4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜、叁苯二醚和对苯二甲酰氯叁元无规共聚物的合成与表征[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[10].阮朗.2-叁氟甲基苯甲酰氯[J].农药译丛.1992
论文知识图
