导读:本文包含了细丝蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细丝,蛋白,组织,肿瘤,免疫,化学,转录。
细丝蛋白论文文献综述
刘秀花,王满,董欣洁,刘京男,韩薇[1]（2019）在《细丝蛋白A在宫颈癌患者癌组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨宫颈癌组织中细丝蛋白A (FLNa)的表达及其与宫颈癌患者临床病理学特征的关系,分析FLNa表达与判断预后指标的关联性,阐明FLNa作为评价宫颈癌预后指标的可行性,为临床早期评估宫颈癌预后提供依据。方法:采用免疫组织化学法检测55例宫颈癌组织和癌旁组织中FLNa阳性表达率,RT-PCR法检测20例宫颈癌组织和癌旁组织中FLNa mRNA表达水平,分析FLNa表达与宫颈癌患者临床病理参数的关系。结果:免疫组织化学检测,FLNa定位于细胞质,基底细胞中FLNa表达阳性率高,细胞间质也有部分表达。FLNa在宫颈癌组织中高表达,在癌旁正常组织中不表达。Ⅰ+Ⅱ期宫颈癌患者宫颈癌组织中FLNa阳性表达率低于Ⅲ+Ⅳ期患者(P<0.05)。宫颈癌患者癌组织中FLNa表达与患者TNM分期、淋巴结转移和子宫旁浸润有关联(P<0.05)。RT-PCR检测,在20例宫颈癌组织中FLNa mRNA表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。结论:FLNa可能成为1项评估宫颈癌患者预后的指标。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
张鹏,王琳,孙丽芳,史建伟[2]（2019）在《胃癌中细丝蛋白A和微淋巴管密度的关系及意义》一文中研究指出目的研究胃癌组织中细丝蛋白A(filamin A,FLNa)和微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)间的相关性。方法选取河北大学附属医院2016年6—12月收治的51例胃癌患者的手术切除组织标本,使用D240特异性染色标记组织中的微淋巴管,应用免疫组化法检测胃癌组织及正常胃组织中FLNa蛋白和D2-40的表达情况,分析FLNa蛋白和LMVD之间关系、对患者临床参数的影响。结果FLNa蛋白在胃癌组织中的阳性表达率低于正常胃组织;癌组织中FLNa蛋白阳性表达组的LMVD值低于阴性表达组;但癌组织中的LMVD高于正常组织。FLNa蛋白表达程度及LMVD与癌灶的胃壁受侵深浅、胃周淋巴结转移数量密切相关。结论FLNa的表达水平和微淋巴管密度与胃癌的形成发展密切相关,其机制可能为FLNa通过抑制胃肿瘤组织中微淋巴管生长,最终阻遏肿瘤细胞经淋巴管扩散。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年11期）
崔国才[3]（2019）在《胃癌组织中细丝蛋白A表达变化及其对患者预后的影响》一文中研究指出背景和目的 胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一,预后相对较差,严重威胁人类健康。按照国外肿瘤研究中心统计的数据,2018年全世界新发胃癌病例数约103.4万例,我国是一个胃癌大国,全世界新发胃癌病例主要集中在我国,我国新发胃癌病例数约占全世界新发胃癌病例数的44.1%,因胃癌病死例数占全世界因胃癌病死例数的49.9%。与此同时,与日韩等亚洲国家对比,我国对于早期胃癌的检出率要远远低于日本和韩国。由于大多数早期胃癌无明显临床症状,致使我国大部分胃癌患者在初次诊断时,已发展至进展期胃癌,这严重影响了患者的预后情况以及我国胃癌患者的病死率。当前,在对胃癌的众多治疗方式(例:手术、放疗、化疗和生物治疗等)中,手术是唯一一种能对胃癌达到根治的方式。对于行手术治疗的胃癌患者,术后肿瘤转移和局部复发是影响患者预后和手术效果的重要因素。目前虽然可以通过手术、化疗、放疗等方法使胃癌患者的生存率得到很大的改善,但疗效仍不乐观,仍未达到人们所期待的效果,因此亟需找到新的方法、新的切入点,来更好、更有效的治疗胃癌。自1990年成功实施基因治疗以治疗腺苷脱氨酶缺乏症以来,基因治疗已经应用于癌症治疗领域,成为癌症治疗的新切入点。抑癌基因的导入是基因治疗肿瘤的重要方式,寻找并挑选出有效的抑癌基因是肿瘤治疗的前提。细丝蛋白A(filamin A,FLNa)是第一个被人们认识的非肌性肌动蛋白结合蛋白,除可以稳定细胞骨架的立体肌动蛋白凝胶网络外,还是信号转导的重要支架蛋白,与多条涉及肿瘤发生发展的信号转导通路具有相关性,参与肿瘤的发生、发展。但目前国内外关于FLNa蛋白与肿瘤相关性的研究浅尝辄止,缺乏系统、深入的探讨,在胃癌领域的研究更为稀少。本研究拟通过观察细丝蛋白A(FLNa)在胃癌组织及正常胃黏膜组织中的表达变化,结合患者的临床参数,分析其表达与患者临床特征、生存期及预后的相关性。方法 选用免疫组化的方法检测FLNa在选自河北大学附属医院51例胃肿瘤组织和正常胃黏膜组织中的表达情况,并分析胃癌组织中FLNa表达与患者临床参数、生存期及预后的相关性。结果 胃癌组织和正常胃黏膜中FLNa阳性表达率分别为47.1%(24/51)、90.2%(46/51),两者比较P=0.000。胃癌组织中FLNa的表达与患者是否存在淋巴结转移和肿瘤浸润深度有关(P均<0.05)。Cox回归分析结果表明,FLNa表达可作为影响胃癌患者术后生存的独立因素(P=0.001,95%CI:0.001~0.159)。FLNa阳性、阴性表达者生存期分别为(60.9±2.1)、(23.8±2.2)月,经Kaplan-Meier法检验,两组比较P=0.000。结论 FLNa在胃癌组织中表达降低,与胃癌的形成和发展密切相关,并且可作为预后判断的重要指标。(本文来源于《河北大学》期刊2019-05-01）
崔国才,史建伟,彭鑫宇,郭剑,刘小锐[4]（2019）在《胃癌组织中细丝蛋白A表达变化及其对患者预后的影响》一文中研究指出目的观察细丝蛋白A(FLNa)在胃癌组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FLNa在51例胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达情况,并分析胃癌组织中FLNa表达与患者临床病理特征及生存预后的关系。结果胃癌组织和正常胃黏膜中FLNa阳性表达率分别为47.1%(24/51)、90.2%(46/51),两者比较P=0.000。胃癌组织中FLNa的表达与患者是否存在肝转移、淋巴结转移以及肿瘤浸润深度有关(P均<0.05)。Cox回归分析结果显示,FLNa表达是影响胃癌患者术后生存的独立因素(P=0.001,95%CI:0.001～0.159)。FLNa阳性、阴性表达者生存期分别为(60.9±2.1)、(23.8±2.2)月,两组比较P=0.000。结论 FLNa在胃癌组织中表达降低,与胃癌的形成和发展密切相关,并且可作为预后判断的重要指标。(本文来源于《山东医药》期刊2019年07期）
周杨,赵再华,沈学锋,骆文静,曹子鹏[5]（2018）在《慢性低压低氧暴露对小鼠海马CA1区神经元树突棘形态及细丝蛋白A表达的影响》一文中研究指出目的:探讨低压低氧暴露对小鼠海马CA1区神经元树突棘形态及细丝蛋白A表达的影响。方法:6～8周龄C57BL/6雄性小鼠分为常氧暴露7 d组、常氧暴露14 d组、低压低氧暴露7 d组和低压低氧暴露14 d组。低压低氧暴露组置于低压舱模拟6 000 m海拔高原进行低压低氧暴露。Golgi染色法观察小鼠海马CA1区树突的分支数,以及基树突棘和顶树突棘长度和密度的变化; Western blot方法检测小鼠海马细丝蛋白A表达水平的变化;免疫组织荧光染色法检测小鼠海马CA1区细丝蛋白A的表达及分布变化。结果:与常氧暴露组相比,低压低氧暴露后,小鼠海马CA1区树突分支数的差异无统计学显着性,但基树突棘和顶树突棘的长度显着增加(P <0. 05),密度显着降低(P <0. 01)。低压低氧暴露后,小鼠海马细丝蛋白A表达水平低于常氧暴露组(P <0. 01或P<0. 05)。免疫组织荧光染色显示细丝蛋白A在小鼠海马CA1区表达,低压低氧暴露后,海马CA1区细丝蛋白A表达水平降低(P <0. 05)。结论:慢性低压低氧暴露可影响小鼠海马CA1区细丝蛋白A表达,并导致海马CA1区神经元树突棘形态发生改变。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年12期）
韩璐,汪亮,曾艳,陈化兰,朱启运[6]（2018）在《细丝蛋白A通过活化Ⅰ型干扰素信号通路抑制H5N6流感病毒复制》一文中研究指出H5N6 A型流感病毒(influenza A virus, IAV)是严重危害公共卫生安全的新发人兽共患病病原,其复制和致病的科学问题需进一步深入研究.细丝蛋白A(filamin A, FLNA)是一种多功能的肌动蛋白结合蛋白,其可作为细胞信号转导中的支架蛋白,广泛参与细胞内的多种重要生物学过程,但其在流感病毒感染与免疫过程中的作用尚未见报道.前期深度测序分析发现H5N6流感病毒感染细胞后可显着下调FLNA的表达水平,而FLNA过表达能够显着抑制流感病毒在细胞中的复制,并且可以活化Ⅰ型干扰素信号通路.通过siRNA或抑制剂阻断Ⅰ型干扰素下游信号通路之后, FLNA对流感病毒复制的抑制作用消失.以上结果表明, FLNA可以通过活化Ⅰ型干扰素信号通路来抑制H5N6流感病毒在细胞中的复制.本文阐明了FLNA蛋白在流感病毒复制过程中的作用,发现了FLNA参与细胞天然免疫反应的新功能,同时为抗流感病毒药物研发提供了理论依据和研究思路.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年12期）
周昱[7]（2018）在《结肠癌组织中基质金属蛋白酶9、转录因子1与细丝蛋白A的表达研究》一文中研究指出目的探讨结肠癌患者组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Ets转录因子1(Ets-1)与细丝蛋白A(FLNa)的表达情况。方法选取已确诊为结肠癌并行手术治疗的患者24例,术中采集患者肿瘤组织、癌旁组织及正常结肠组织,检测各组织中MMP-9、Ets-1与FLNa表达水平,并分析肿瘤组织的临床病理指标与MMP-9、Ets-1与FLNa表达水平的关系,MMP-9与Ets-1、FLNa表达的相关性。结果 (1) MMP-9与Ets-1表达水平比较,肿瘤组织>癌旁组织>正常结肠组织(P<0.05);FLNa表达水平比较,肿瘤组织<癌旁组织<正常结肠组织(P <0.05);(2)肿瘤组织中MMP-9与Ets-1高表达(P <0.05),FLNa低表达(P <0.05),与肿瘤直径越大、Dukes分期越严重、分化程度越低、术后有复发转移有关;(3)在癌旁组织及肿瘤组织中,MMP-9与Ets-1的表达呈正相关(P <0.05),与FLNa表达呈负相关(P <0.05)。结论 MMP-9与Ets-1在结肠癌组织中的表达正相关,与FLNa表达负相关,MMP-9、Ets-1表达水平升高,FLNa表达水平降低。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年27期）
晏敏[8]（2018）在《细丝蛋白A在子痫前期胎盘组织中的表达及意义的研究》一文中研究指出目的 细丝蛋白A(Filamin A,FLNA)是细丝蛋白家族成员之一。在肿瘤中的研究表明FLNA与多种信号转导有关,并且与肿瘤细胞增生及侵袭密切相关。FLNA与妊娠及子痫前期的关系少有研究,本研究旨在探讨FLNA在妊娠期及子痫前期胎盘组织中表达变化及其与子痫前期临床指标的关系。方法1.研究对象:选择2014年9月至2015年3月在青岛大学医学院附属医院本部产科定期进行产检并分娩(或流产)妊娠妇女122例,分为早期妊娠组(20例)、早产组(30例)、足月妊娠组(32例)、早发型子痫前期组(20例)、晚发型子痫前期组(20例)。2.实验方法:采用免疫组化、qPCR、western blot分别检测各组胎盘组织FLNA定位及表达水平,并分析子痫前期患者胎盘组织FLNA表达水平与临床指标的关系。结果1.正常妊娠及子痫前期组胎盘组织中均见FLNA表达,主要表达于在细胞质,大部分位于细胞质边缘;见于绒毛外滋养细胞、细胞滋养细胞、血管内皮细胞。2.早期妊娠组绒毛组织中FLNA mRNA及蛋白表达水平为(0.32±0.20,0.28±0.12),明显低于早产组(1.33±0.19,1.13±0.09)及足月妊娠组(1.06±0.21,0.98±0.11),差异有统计学意义(P<0.01);3.早发型子痫前期组胎盘组织中FLNA mRNA及蛋白表达水平为(1.61±0.22,2.45±0.13),明显高于晚发型子痫前期组(1.38±0.18,1.81±0.14)及正常妊娠各组,差异有统计学意义(P<0.01)。4与早产组比较,早发型子痫前期组的胎盘组织FLNA mRNA及蛋白水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);与足月妊娠组相比较,晚发型子痫前期组的胎盘组织FLNA mRNA及蛋白表达水平显着增加,差异有统计学意义(P<0.01)。5.子痫前期胎盘FLNA表达水平与尿酸及24小时尿蛋白量有明显的相关性,相关系数依次为(r=0.412,P<0.01)、(r=0.435,P<0.01)。结论1.FLNA参与了子痫前期的病理生理过程。2.胎盘组织中FLNA表达水平与子痫前期的病情严重程度有关。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-11）
周颖[9]（2018）在《细丝蛋白A介导的RNA聚合酶Ⅲ基因转录机制的研究》一文中研究指出细丝蛋白A(Filamin A,FLNA)是哺乳动物细胞内一种重要的细胞骨架蛋白,由X染色体上的基因编码,可以与超过90多种蛋白结合,在转录调控、信号转导、DNA损伤修复、维持并稳定细胞骨架与细胞形态等多种生物学活动中发挥着重要作用。研究表明,细丝蛋白A发生突变将导致哺乳动物心、脑、骨、神经、胚胎等多种组织发生代谢紊乱和遗产性疾病,并且FLNA在多种癌症进程中也具有重要作用,可作为临床治疗的靶点。在本实验室的早期研究中发现,FLNA作为核仁蛋白可以抑制RNA聚合酶I(Pol I)转录。随后的研究发现,在转化细胞中FLNA可以差异性地抑制RNA聚合酶Ⅲ(PolⅢ)指导的转录,但对其具体调控机制还不完全清楚。因此,在本课题中,我们对FLNA抑制RNA聚合酶Ⅲ指导的基因转录机制进行了深入探究。在以前的研究中,我们通过染色质免疫共沉淀分析(ChIP assay)发现,与转染Control shRNA的293T细胞系相比,293T FLNA敲低细胞系中BRF1和TFⅢC2在5S rRNA、7SL RNA和tRNA-Met基因启动子区的招募显着增加,同时促进这些基因的转录。因此,我们利用RT-qPCR和Western Blot对FLNA敲低细胞系和FLNA稳定表达细胞系中RNA聚合酶Ⅲ转录因子TFⅢC2和BRF1进行检测,结果表明,FLNA能够抑制TFⅢC2和BRF1的表达。接着,我们利用软件对BRF1和TFⅢC2启动子完成了蛋白结合位点分析,结果发现,在BRF1和TFⅢC2启动子区上游均存在SP1结合位点。并且通过对SaOS2 FLNA敲低细胞系进行mRNA-seq分析,表明敲低FLNA显着增加SP1mRNA的表达。利用RT-QPCR和Western Blot方法对FLNA敲低的SaOS2、293T和HeLa细胞系进行检测,数据证明FLNA敲低确实能增加SP1的表达。因此,我们推测FLNA可能通过调控SP1与Pol Ⅲ相关转录因子BRF1和TFⅢC2的结合,来抑制Pol Ⅲ基因的表达。为此我们构建了FLNA-SP1双敲低HeLa稳定表达细胞系,检测发现与FLNA单敲低HeLa稳定表达细胞系相比,FLNA-SP1双敲低细胞系中BRF1、TFⅢC2的表达和Pol Ⅲ基因转录均受到抑制。利用FLNA-SP1双敲低细胞系和FLNA敲低细胞系完成报告基因检测,结果显示,FLNA-SP1双敲低抑制BRF1和TFⅢC2启动子的活性。这些结果说明FLNA能够通过改变SP1表达水平来调节BRF1和TFⅢC2的表达以及Pol Ⅲ基因转录。另外,在Hela FLNA敲低细胞中敲低SP1抑制细胞的增殖。这些发现不仅为FLNA抑制RNA聚合酶Ⅲ基因转录的机制提供了新的视角,也加深我们对肿瘤细胞增殖机理的了解。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2018-05-01）
张杨[10]（2018）在《细丝蛋白B在基因转录、细胞增殖和迁移中的功能研究》一文中研究指出细丝蛋白B(Filamin B,FLNB)由第3号常染色体上的基因编码,是细胞骨架蛋白,它与肌动蛋白交联形成叁维细胞骨架网络并维持细胞形态,在细胞中参与多种生理生化活动,包括转录调控和细胞增殖等。近年来的研究表明,细丝蛋白A和细丝蛋白B在肿瘤发生、骨骼疾病、细胞迁移以及粘附过程中起关键作用;本实验室以前的研究表明,细丝蛋白A(FLNA)能够抑制RNA聚合酶Ⅰ(PolⅠ)指导的基因转录,并且通过细胞特异性的调节方式抑制RNA聚合酶Ⅲ(PolⅢ)指导的基因转录,进而抑制细胞增殖。由于FLNB和FLNA都属于细丝蛋白家族,初级结构上具有80%的同源性,且在细胞内共定位,因此,在本课题中,我们试图了解FLNB是否也参与PolⅠ和PolⅢ基因转录过程并影响细胞的增殖和迁移功能。为了完成以上研究目标,首先,我们制备了FLNB sh RNA慢病毒表达系统,利用制备的慢病毒表达颗粒侵染293T和He La细胞并筛选出FLNB sh RNA稳定表达细胞系。利用RT-q PCR分析这些细胞系中PolⅠ和PolⅢ指导的基因转录,结果表明,FLNB敲低能够显着降低所检测的一部分基因的RNA表达水平;提示FLNB是PolⅠ和PolⅢ指导的基因转录所需要的。为了确定这一发现,利用293T和He La细胞过表达FLNB,结果表明,FLNB过表达显着增加核糖体RNA,U6sn RNA以及7SL RNA表达水平。这些结果证明FLNB是维持PolⅠ和PolⅢ正常基因转录所必需的。由于FLNA敲低能促进细胞中PolⅠ和PolⅢ基因转录,因此,在FLNB敲低的基础上再次敲降FLNA是否挽救因FLNB敲低导致的基因表达抑制,利用FLNB-FLNA双敲低细胞系以及q PCR方法,数据表明,一部分受FLNB敲低抑制的基因的表达水平有不同程度的上调。这一结果提示FLNB与FLNA在调控PolⅠ和PolⅢ基因转录功能上起着相反的作用。由于PolⅠ和PolⅢ基因转录和细胞增殖密切相关,因此,我们试图确定FLNB表达水平的改变是否影响细胞增殖。通过对上述细胞株在不同时间进行细胞计数和MTT实验发现,FLNB敲低抑制细胞增殖,而FLNB过表达则促进细胞的增殖。FLNB是否调节细胞的迁移还不清楚,因此我们通过细胞划痕和Transwell实验分析FLNB表达水平的改变对上述细胞迁移能力的影响。结果表明,FLNB敲低抑制细胞迁移,而FLNB过表达促进细胞迁移。进一步对FLNA敲低细胞系及FLNB-FLNA双敲低细胞系的增殖和迁移功能的分析表明,在293T、He La细胞中,FLNA与FLNB在调控细胞增殖和迁移功能上起相反的作用;FLNA抑制细胞增殖和迁移,而FLNB促进细胞增殖和迁移。与FLNB敲低细胞系相比,虽然FLNB-FLNA双敲低细胞系的增殖水平表现出一定程度升高,但双敲低细胞系的迁移能力则表现出的下降趋势。这一结果显示,当同时敲低293T、He La细胞中的FLNB后再敲低FLNA,FLNA在细胞迁移方面起正调控作用,提示FLNA对细胞迁移的调节作用依赖于FLNB的表达。综合以上数据,本课题发现,FLNB是维持细胞PolⅠ和PolⅢ正常基因转录、细胞增殖和细胞迁移所必需的,而FLNA对细胞迁移的调节取决于FLNB是否表达。这些发现对我们进一步探索FLNB对基因转录和细胞迁移的调节机制奠定了基础。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2018-05-01）
细丝蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究胃癌组织中细丝蛋白A(filamin A,FLNa)和微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)间的相关性。方法选取河北大学附属医院2016年6—12月收治的51例胃癌患者的手术切除组织标本,使用D240特异性染色标记组织中的微淋巴管,应用免疫组化法检测胃癌组织及正常胃组织中FLNa蛋白和D2-40的表达情况,分析FLNa蛋白和LMVD之间关系、对患者临床参数的影响。结果FLNa蛋白在胃癌组织中的阳性表达率低于正常胃组织;癌组织中FLNa蛋白阳性表达组的LMVD值低于阴性表达组;但癌组织中的LMVD高于正常组织。FLNa蛋白表达程度及LMVD与癌灶的胃壁受侵深浅、胃周淋巴结转移数量密切相关。结论FLNa的表达水平和微淋巴管密度与胃癌的形成发展密切相关,其机制可能为FLNa通过抑制胃肿瘤组织中微淋巴管生长,最终阻遏肿瘤细胞经淋巴管扩散。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细丝蛋白论文参考文献
[1].刘秀花,王满,董欣洁,刘京男,韩薇.细丝蛋白A在宫颈癌患者癌组织中的表达及其临床意义[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].张鹏,王琳,孙丽芳,史建伟.胃癌中细丝蛋白A和微淋巴管密度的关系及意义[J].中国临床医生杂志.2019
[3].崔国才.胃癌组织中细丝蛋白A表达变化及其对患者预后的影响[D].河北大学.2019
[4].崔国才,史建伟,彭鑫宇,郭剑,刘小锐.胃癌组织中细丝蛋白A表达变化及其对患者预后的影响[J].山东医药.2019
[5].周杨,赵再华,沈学锋,骆文静,曹子鹏.慢性低压低氧暴露对小鼠海马CA1区神经元树突棘形态及细丝蛋白A表达的影响[J].中国病理生理杂志.2018
[6].韩璐,汪亮,曾艳,陈化兰,朱启运.细丝蛋白A通过活化Ⅰ型干扰素信号通路抑制H5N6流感病毒复制[J].中国科学:生命科学.2018
[7].周昱.结肠癌组织中基质金属蛋白酶9、转录因子1与细丝蛋白A的表达研究[J].中国现代医学杂志.2018
[8].晏敏.细丝蛋白A在子痫前期胎盘组织中的表达及意义的研究[D].青岛大学.2018
[9].周颖.细丝蛋白A介导的RNA聚合酶Ⅲ基因转录机制的研究[D].武汉科技大学.2018
[10].张杨.细丝蛋白B在基因转录、细胞增殖和迁移中的功能研究[D].武汉科技大学.2018
论文知识图
