导读:本文包含了原位末端标记法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凋亡,原位,细胞,标记,骨骼肌,脊髓,加味。
原位末端标记法论文文献综述
蔺禹帆,粟栗[1]（2019）在《原位缺口末端标记法观察加味青蒿鳖甲汤干预Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的通过原位缺口末端标记法(TUNEL)探讨加味青蒿鳖甲汤对Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的影响。方法采用LLC细胞接种于小鼠右腋后线处,制备荷瘤小鼠模型。选取造模成功的小鼠,随机分为模型组、加味青蒿鳖甲汤高剂量组、加味青蒿鳖甲汤中剂量组、加味青蒿鳖甲汤低剂量组和顺铂组,分别给药14 d,处死小鼠剥离肿瘤组织,福尔马林固定,石蜡包埋,切片,原位末端标记法检测。结果与模型组比较,顺铂组,加味青蒿鳖甲汤高、中、低剂量组细胞凋亡指数明显增加,有统计学意义。结论加味青蒿鳖甲汤能诱导Lewis荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年02期）
顾文彪,张仪,刘和香,吴缨,朱丹[2]（2013）在《原位末端标记法观察钉螺细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的使用原位末端标记法观察钉螺细胞凋亡,探讨其在钉螺研究上使用效果和前景。方法经苦楝叶浸提液处理的钉螺和对照钉螺去壳后连续冰冻切片,使用原位末端标记法(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay,TUNEL)和苏木素-伊红(Hematoxylin and eosin,HE)染色观察其细胞凋亡。结果诱导组钉螺细胞凋亡发生在消化腺、足部表皮和足部肌肉纤维之间等部位,对照组凋亡则发生在消化腺和足部表皮部位,两组细胞凋亡值有显着差异(P<0.05);TUNEL法观察和HE染色观察钉螺细胞凋亡,两组凋亡值没有显着差异(P>0.05)。结论 TUNEL法可以运用于钉螺细胞凋亡原位检测。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2013年05期）
董静,李明珠,毕克滨,吴勃岩[3]（2013）在《原位末端标记法检测齐墩果酸诱导细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:通过原位末端标记法(TUNEL)探讨齐墩果酸对S180荷瘤小鼠细胞凋亡的影响。方法:采用S180肉瘤接种小鼠腋下,制备实体瘤模型,随机分组(生理盐水组,环磷酰胺组,齐墩果酸高、中、低组)。连续给药8天,处死小鼠剥离肿瘤组织,固定,石蜡包埋,切片经HE染色,原位末端标记检测。结果:与生理盐水组比较,齐墩果酸高、中、低剂量组细胞凋亡指数明显增加,差异显着(P<0.01)。结论:齐墩果酸能诱导S180荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《中医药信息》期刊2013年03期）
裴少保,方健,吴健,吴成如,蒋传海[4]（2011）在《兔脊髓冲击伤后神经细胞Bcl-2及Bax基因表达与原位末端标记法检测凋亡的比较》一文中研究指出目的检测兔脊髓冲击伤后早期神经细胞Bcl-2及Bax基因表达,并与原位末端标记检测的基因断裂作比较,评价两者在检测脊髓神经细胞的凋亡方面的意义和一致性。方法建立50只T9、10段脊髓损伤的兔脊髓冲击伤模型,随机分为5组(n=10),分别在伤后4、12、24、48、72 h不同时间点,分别取各组脊髓组织检测Bax、Bcl-2的表达,并与原位末端标记检测细胞凋亡进行比较,另取10只家兔作对照组。结果 Bax在伤后4 h呈阳性表达,表达高峰在伤后24～48 h,Bcl-2在伤后12 h呈阳性表达,表达高峰亦在伤后24～48 h,而但表达强度始终弱于Bax;TUNEL检测的基因断裂的变化趋势与Bax趋势相似。结论兔脊髓冲击伤后早期促进凋亡因子表达占主导,而保护性因子的表达相对不足,基因断裂,促进脊髓神经细胞凋亡。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2011年11期）
陈雯,王雁林,胡娟,魏玉兰,刘群[5]（2009）在《采用原位末端标记法检测人植入前胚胎中的凋亡征象》一文中研究指出目的建立原位末端标记法(TdT-mediated nick end labeling TUNEL)检测人植入前胚胎凋亡征象的方法,阐明凋亡与人类植入前胚胎发育的关系。方法取试管婴儿助孕技术后异常受精的叁原核(3PN)胚胎,于2-10细胞期进行固定,采用TUNEL法检测3PN胚胎中的凋亡征象。结果在发育正常3PN胚胎中,未检测到凋亡征象;在20%有碎片的3PN胚胎中检测到TUNEL阳性信号。结论采用TUNEL法可以有效检测人植入前胚胎中的凋亡征象,植入前胚胎中的细胞碎片可能与凋亡有关。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2009年04期）
刘学红,张泳,张金萍,俞爱月[6]（2009）在《原位缺口末端标记法检测人胚胎脊髓发育过程中细胞凋亡的表达及意义》一文中研究指出目的探讨人胚胎发育早期脊髓内细胞凋亡的变化规律。方法应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测和图像分析(NIS-DR)软件测量第2、3、4叁个月龄段,人胚胎脊髓组织中凋亡细胞的积分光密度(IOD)值,数据的组间比较采用单因素方差分析。结果第2、3、4叁个月胎龄段,人胚胎脊髓中央管、前角和后角处均有凋亡细胞存在。2个月胎龄组脊髓组织中,TUNEL阳性细胞的IOD值为134.9954±10.5326(n=4),3个月组IOD值为149.0331±5.6619(n=5),4个月组IOD值为140.7892±7.6532(n=5),可见IOD值有先升高后降低的趋势,叁组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论细胞凋亡在人胚胎脊髓的生长发育过程中起重要的调节作用。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2009年03期）
汪开毓,黄小丽,耿毅[7]（2006）在《原位末端标记法检测喹乙醇诱导的鲤鱼肝细胞凋亡》一文中研究指出方法:采用200 mg/kg饲料的喹乙醇拌料连续饲喂实验鱼,分别于染毒后的第7、14、20、25和30 d剖杀4尾鱼取肝脏用TdT介导的原位末端标记法检测其细胞凋亡。结果:在组织切片中观察到了含棕色或棕黑色颗粒的凋亡细胞。结论:喹乙醇可诱导鲤鱼肝脏细胞凋亡。且检出率随时间的延长而升高,对照组在整个实验过程中保持一个相对恒定很低的检出率。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2006年02期）
刘芳,汪铭书,程安春,陈孝跃[8]（2005）在《应用原位末端标记法(TUNEL)分析猪繁殖与呼吸综合症病毒感染诱导宿主细胞凋亡》一文中研究指出利用原位末端标记(TdT-mediated dUTP nick and labeling,TUNEL)方法检测猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)病毒感染仔猪后所产生的凋亡,8h即可检测到细胞凋亡,30h即发生明显的细胞凋亡,且凋亡细胞数目在感染第七天达到高峰,第七天以后逐渐减少,至感染后42天时仍能检测到少量凋亡细胞。PRRSV在体内可诱导肺、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、扁桃体、脾脏、心脏、肝脏、胰脏、十二指肠、胸腺、肾脏、子宫、睾丸等组织的细胞发生凋亡。凋亡细胞多分布在肺泡和肺泡巨噬细胞以及肺泡中隔的单核细胞、淋巴结中巨噬细胞和单核细胞、其它组织中的单核巨噬细胞和上皮细胞。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集》期刊2005-09-24）
瞿宁厚,金旭红,何勇,王纯,郭英[9]（2004）在《不同制动时相兔骨骼肌萎缩与细胞凋亡的实验研究——原位缺口末端标记法(TUNEL)的观察检测》一文中研究指出研究目的探讨制动后骨骼肌萎缩的发生机制与骨骼肌细胞凋亡的关系及作用,进一步验证我们前期工作的发现与结论。研究方法按照Sievanen法制备不同时相的制动实验组,24只实验兔随机分为4组,每组6只,实验侧用管形石膏固定,自身未固定侧做对照组。在制动后3天、7天、14天和(本文来源于《第七届全国体育科学大会论文摘要汇编（二）》期刊2004-10-01）
金旭红,瞿宁厚,何勇,郭英,王纯[10]（2004）在《不同制动时相兔骨骼肌萎缩与细胞凋亡的实验研究—原位缺口末端标记法(TUNEL)的观察检测》一文中研究指出探讨制动后骨骼肌萎缩的发生机制与骨骼肌细胞凋亡的关系。按照 Sievanen法制备不同时相的制动实验组 ,2 4只实验兔随机分为 4组 ,每组 6只 ,实验侧用管形石膏固定 ,自身未固定侧做对照组。在制动后 3、7、14和 2 8d取材 ,应用末端转移酶介导的 U TP缺口末端标记法 (Td T— mediated d UTP nick end labeling,TUNEL )检测萎缩骨骼肌中有无凋亡的骨骼肌细胞 ,并与形态学的观察结果相对照。对各组的数据进行统计学处理。结果表明不同制动时相所致的萎缩骨骼肌中均可发现有程度不一的骨骼肌细胞发生凋亡 ,以 14 d组最为显着。不同时相凋亡的肌细胞在空间的分布上呈不一致性。制动所致萎缩的骨骼肌中有时可见呈假阳性 TU NEL染色 ,但与凋亡的肌细胞的表现是不同的。我们认为 (1)制动后骨骼肌萎缩有骨骼肌细胞凋亡的参与。 (2 )骨骼肌细胞凋亡的多少与制动时相密切相关 ,以制动后 14 d最为明显。 (3)凋亡的骨骼肌细胞在空间分布上随制动时相不同而不同 ,呈不一致性。 (4 )制动后骨骼肌萎缩的程度与肌细胞凋亡的程度密切相关。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2004年04期）
原位末端标记法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的使用原位末端标记法观察钉螺细胞凋亡,探讨其在钉螺研究上使用效果和前景。方法经苦楝叶浸提液处理的钉螺和对照钉螺去壳后连续冰冻切片,使用原位末端标记法(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay,TUNEL)和苏木素-伊红(Hematoxylin and eosin,HE)染色观察其细胞凋亡。结果诱导组钉螺细胞凋亡发生在消化腺、足部表皮和足部肌肉纤维之间等部位,对照组凋亡则发生在消化腺和足部表皮部位,两组细胞凋亡值有显着差异(P<0.05);TUNEL法观察和HE染色观察钉螺细胞凋亡,两组凋亡值没有显着差异(P>0.05)。结论 TUNEL法可以运用于钉螺细胞凋亡原位检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位末端标记法论文参考文献
[1].蔺禹帆,粟栗.原位缺口末端标记法观察加味青蒿鳖甲汤干预Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的研究[J].长春中医药大学学报.2019
[2].顾文彪,张仪,刘和香,吴缨,朱丹.原位末端标记法观察钉螺细胞凋亡的研究[J].中国人兽共患病学报.2013
[3].董静,李明珠,毕克滨,吴勃岩.原位末端标记法检测齐墩果酸诱导细胞凋亡的实验研究[J].中医药信息.2013
[4].裴少保,方健,吴健,吴成如,蒋传海.兔脊髓冲击伤后神经细胞Bcl-2及Bax基因表达与原位末端标记法检测凋亡的比较[J].中国骨与关节损伤杂志.2011
[5].陈雯,王雁林,胡娟,魏玉兰,刘群.采用原位末端标记法检测人植入前胚胎中的凋亡征象[J].中国优生与遗传杂志.2009
[6].刘学红,张泳,张金萍,俞爱月.原位缺口末端标记法检测人胚胎脊髓发育过程中细胞凋亡的表达及意义[J].解放军医学杂志.2009
[7].汪开毓,黄小丽,耿毅.原位末端标记法检测喹乙醇诱导的鲤鱼肝细胞凋亡[J].四川农业大学学报.2006
[8].刘芳,汪铭书,程安春,陈孝跃.应用原位末端标记法(TUNEL)分析猪繁殖与呼吸综合症病毒感染诱导宿主细胞凋亡[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集.2005
[9].瞿宁厚,金旭红,何勇,王纯,郭英.不同制动时相兔骨骼肌萎缩与细胞凋亡的实验研究——原位缺口末端标记法(TUNEL)的观察检测[C].第七届全国体育科学大会论文摘要汇编（二）.2004
[10].金旭红,瞿宁厚,何勇,郭英,王纯.不同制动时相兔骨骼肌萎缩与细胞凋亡的实验研究—原位缺口末端标记法(TUNEL)的观察检测[J].生物医学工程学杂志.2004
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