导读:本文包含了催化生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,生长,结构,粒子,催化剂,气相,硫化物。
催化生长论文文献综述
戴煌,肖安红,舒在习,王加华,张威[1]（2019）在《基于纳米通道内双酶催化聚合物生长的葡萄糖检测研究》一文中研究指出纳米通道内的离子/电流传输是生命科学研究热点,同时也启发诸多分析检测研究领域,如DNA测序和传感检测。本文以阳极氧化铝(AAO)纳米通道阵列为载体,电化学技术为工具,研究纳米通道限域空间内的双酶催化沉积,开发葡萄糖快速检测方法。以葡萄糖作为模型目标物,根据葡萄糖氧化酶(GOx)特异性催化葡萄糖分解和辣根过氧化物酶(HRP)特异性催化过氧化氢(H_2O_2)的特点,将GOx和HRP按照一定比例和浓度混合后干燥将GOx/HRP固定在纳米通道内。在有氧条件下,GOx催化葡萄糖氧化分解产生H_2O_2,HRP催化H_2O_2氧化邻苯二胺触发发生聚合,堵塞纳米通道进而降低离子电流,产生检测信号。基于以上思路,我们开发了基于GOx/HRP双酶催化聚合物生长检测葡萄糖的新方法。通过分析影响双酶催化诱导聚合物在纳米通道内生长的因素对条件进行优化,结果表明,新方法对葡萄糖线性检测范围为8-20 mM,检测限为4.36 mM。该方法对葡萄糖响应迅速,10分钟即可完成检测,为葡萄糖的分析提供一种新途径。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈国栋,杜健,王西龙,时晓玥,王宗花[2]（2019）在《铁诱导生长在碳布上叁维纳米多孔铁钴羟基氧化物作为高效电催化析氧反应电极（英文）》一文中研究指出开发高效、廉价的电极材料应用于电催化氧析出反应(OER)在水分解技术中起着至关重要的作用.提高催化剂催化活性的策略主要有两种,一是通过调整催化剂形貌和结构来增加催化活性位点数量,二是通过掺入其它组分来增强催化活性位点的反应活性.本工作结合这两种策略,通过原位电氧化方法成功合成了生长在碳布上具有独特叁维结构的纳米多孔铁钴羟基氧化物(3D-FeCoOOH/CC),合成的电极材料直接用作电催化析氧反应的工作电极.以生长在碳布上的"微型棋子"阵列(MCPAs/CC)作为前驱体,先后通过在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中进行Fe掺杂工艺和在碱性介质中原位电化学氧化制备了3D-FeCoOOH/CC.微观表征表明, MCPAs/CC上的"微型棋子"阵列完全转化为一层薄形涂层包覆在碳布纤维上.电化学测试结果表明,合成的3D-FeCoOOH/CC在1.0 mol L~(–1) KOH溶液中表现出优异的OER催化活性,在电流密度为10 mA cm~(-2)时所需的过电势仅为259 mV,塔菲尔斜率为34.9 mV dec~(-1),并且具有优异的稳定性.详细的表征表明,电化学表面积的增加、电导率的增高、FeCo双金属组成和独特的3D多孔结构共同使得3D-Fe CoOOH/CC的催化OER活性增强.此外,本实验所应用的合成策略可以扩展到制备一系列其他过渡元素掺杂的Co基电极材料.利用选区电子衍射、红外光谱和XPS等技术证明了双金属羟基氧化物的合成.从扫描电子显微镜图和透射电子显微镜图可以看出,本实验所合成的3D-Fe CoOOH/CC具有多孔结构,相应的元素分布图表明Fe和Co元素在催化剂中均匀分布.N_2吸脱附测试进一步证明了多孔结构的生成.XPS测试结果表明,前驱体中Co元素为+2价, 3D-CoO OH/CC中的Co元素为+3价, Co 2p电子结合能分别为780.5和795.7 eV,当将Fe引入其中时, 3D-FeCoOOH/CC中的Co元素也为+3价,但Co 2p电子结合能变为780.9和796.1 eV.相比于3D-CoOOH/CC, 3D-FeCoOOH/CC中Co元素的电子结合能增加了0.4 eV,这表明Fe的引入调节了Co原子的电子结构,并且Fe原子和Co原子之间存在强烈的相互作用.3D-FeCoOOH/CC在～785eV处增强的Co的伴随峰表明Co原子的简并轨道被破坏引起Co3d电子群重排,而Co3d电子群的重排导致Co原子电子密度增加,有利于催化活性的增强.此外Fe元素的加入可以调节OH在催化剂上的吸附,从而增强催化活性.3D-FeCoOOH/CC表现出优异的电催化析氧性能,可以归因于以下几方面:首先, Fe元素掺入提高电极材料的电化学活性面积(ECSA)、电导率和质量传递;其次, Co与掺杂Fe之间的强烈相互作用调节了电子密度和OH在催化剂表面吸附;第叁,3D-FeCoOOH/CC独特的3D多孔结构具有较大的表面积,有利于催化活性位点的暴露、电解质与催化剂的接触和产生氧气的释放;第四,独特的3D多孔电极材料具有良好的结构稳定性,从而使3D-FeCoOOH/CC具有更好的稳定性.得益于上述优势,本实验所合成的3D-FeCoOOH/CC电极表现出优异的电催化析氧性能.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年10期）
刘曼[3]（2019）在《金、铂纳米颗粒在二氧化硅微球表面的原位生长及其催化活性的研究》一文中研究指出近年来,贵金属纳米颗粒由于其独特光电、催化、电磁性质,在催化领域有着广泛的应用。其中贵金属纳米催化剂在催化还原反应中表现出较高的选择性和催化活性,因而备受关注。本文利用新型二氧化硅亚微球原位生长铂、金纳米颗粒技术,制备SiO_2亚微球支撑的铂、金、银纳米颗粒,并用于催化实验。通过XPS、TEM、SEM、UV-Vis等技术对性质进行表征。通过催化硝基苯还原苯胺、苯乙烯环氧化为研究对象,进行铂、金纳米颗粒催化性质研究。紫外可见分光光度计对催化过程进行实时监控。介绍了二氧化硅亚微球负载金纳米颗粒AuNPs(<1 nm)的合成及其在苯乙烯环氧化反应转化率和选择性方面的应用。以Ag纳米粒子(AgNPs)为牺牲模板,通过电偶联反应,在SiO_2亚微球上沉积无表面活性剂的Au纳米粒子,直接制备了负载型催化剂AuNPs/SiO_2,无需后处理即可暴露晶面。以H_2O_2作氧化剂,乙醇作溶剂,反应转化率为46.7%,选择性为91.7%。固体催化剂可以循环利用至少10个反应,并且活性与选择性没有明显地降低。本研究不仅为绿色氧化剂和溶剂氧化苯乙烯提供了一种活性的、可回收的催化剂,而且证明了巯基修饰的二氧化亚硅微球在不含任何表面活性剂的情况下稳定贵金属纳米粒子的能力。设计了简单实用的方法在二氧化硅亚微球表面进行原位生长,从而合成出具有高催化性能的铂纳米颗粒(PtNPs@SiO_2),并通过一系列仪器对产物进行表征。结果显示,铂纳米颗粒负载在二氧化硅亚微球表面,生长情况良好且粒径均一、尺寸较小、不团聚,不容易脱落且无配体。并利用铂纳米颗粒催化对硝基苯酚(4-NP)转变为对氨基苯酚(4-AP),结果显示当加入PtNPs@SiO_2催化剂之后,4-NP被还原剂还原的速度明显加快,控制催化剂用量、还原剂用量,对硝基苯酚颜色逐渐褪去,溶液由淡黄色变为无色,表现其具有良好的重复性和高催化活性,可回收再循环多次,对绿色催化剂的具有重要意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
胡国文,肖琪,武昊然[4]（2019）在《磁性碳基上金纳米颗粒的原位生长及其催化应用》一文中研究指出我们提出了一种绿色、新型的,用于原位生长均一的Au纳米粒子的方法,在还原氧化石墨烯纳米片表面使用聚乙烯亚胺和3,4-二羟基苯甲醛作为连接剂将还原的金纳米粒子和强耦合的Fe_3O_4纳米粒子组装,得到了Au/Fe_3O_4/PEI/rGO纳米复合材料,其能在水溶液中高效地催化NaBH_4还原降解工业污水中的常见污染物4-硝基苯酚,而且具有很好的催化剂稳定性,10个催化循环之后仍对4-硝基苯酚保持有92%以上的催化降解率。另外,Au/Fe_3O_4/PEI/rGO催化剂可以用磁铁进行分离,方便其回收再利用和对产物进行纯化。这些特征使这种复合纳米材料可以作为一种新型,高效的催化剂可能在环境保护、工业催化和新能源领域有一定的应用前景。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年05期）
王璟瑜[5]（2019）在《自催化生长的碳纳米管基电催化材料及其电解水性能研究》一文中研究指出开发清洁、高效的新能源,减少化石能源的开采与依赖是当代走可持续发展道路的不二选择,氢能源具有来源广泛,绿色清洁,燃烧产物无污染且可回收利用等优点,是未来最具发展潜力的新能源之一。利用碱性溶液电解水产氢可以避免以往酸雾对设备的腐蚀、产物不纯等不良因素,成为产出高纯氢气的有效途径,电解水所涉及的两个半反应:阴极析氢反应(HER),阳极析氧反应(OER),对于电解水的效率都起到至关重要的作用。目前被普遍认为最高效的催化剂为贵金属催化剂,商业Pt/C对于阴极HER反应的催化能力至今很难被超越,IrO_2和RuO_2也是被公认具有优异的阳极OER催化活性的贵金属催化剂,虽然贵金属拥有很高的活性,但其昂贵的成本和在反应中易团聚失活的现象极大地限制了它们的广泛应用。因此,本文拟通过合成一种自催化生长的碳纳米管包裹过渡金属化合物材料,该类材料拥有较好的导电性和稳定的管状结构,不仅价格低廉,更具有较高的活性面积,电化学测试结果表明,这些管状结构包裹的纳米颗粒具有优异催化活性的同时,更加以独特的结构特征保证了催化过程的稳定性,作为双功能材料应用于电解水时,能有效的降低电解水的槽电压,且在不同的电流密度下均表现出良好的稳定性。具体内容如下:(1)利用钴盐在高温下自催化生长氮掺杂碳纳米管包裹金属钴,并进一步硫化处理生成硫、氮共掺杂的碳纳米管包裹核壳结构CoS_2@Co纳米颗粒。制备得到的催化剂材料拥有两种杂原子掺杂,改善了其电子结构的同时提高了导电性,且暴露了较大的电化学活性面积,特殊的核壳结构不仅加速了水的裂解,也促进了产物的脱附,从而大大的提高了催化产氢和产氧的性能,自催化的碳纳米管也为活性组分的稳定催化提供了抗腐蚀的空间。(2)利用镍盐在高温下自催化生长氮掺杂碳纳米管包裹金属镍,为了解决不能将金属Ni颗粒完全硫化的问题,在碳纳米管生长时引入了Mo元素,与碳管共同生长的Mo_xC颗粒可以调节碳纳米管中N掺杂的种类,增加吡咯氮的含量,吡咯氮的电子云偏向环内,环外处于吸电子状态,从而可以促进金属Ni单质失电子被完全硫化生成NiS_2纳米颗粒,NiS_2@Mo_2C拥有比NiS_2@Ni更优异的催化性能,电解水仅需1.52 V即可达到10 mA cm~(-2)的电流密度,同时在不同的电流密度下都展示了更强的稳定性以及接近100%的法拉第效率。(3)通过调控镍盐、铁盐的比例,使其高温下自催化生长氮掺杂的碳纳米管包裹Ni_3Fe合金颗粒,利用阴离子调控手段,分别引入S、Se两种阴离子,探究不同阴离子对于前驱物的改性对其性能的影响。通过电化学测试和机理分析发现,Ni_3Fe纳米颗粒经过硫化处理后生成的NiS_2/Fe_7S_8异质结加速水的裂解能力比引入Se原子生成的NiSe_2/Fe_3Se_4更加剧烈,OER反应仅需要330 mV的过电位即可达到50 mA cm~(-2)的电流密度,性能更加优异,同时S和Se的引入都可以进一步促进产物O_2的脱附速率,这种独特的异质结界面是展现出优异OER催化性能的主要原因。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
邢欢[6]（2019）在《石墨烯复合和分支生长提升TiO_2粉体光催化性能》一文中研究指出二氧化钛(TiO2)成本低廉、化学稳定、安全环保,在能源与环境领域有着广泛应用。在光催化反应过程中,与薄膜相比,TiO2粉体具有更大的接触面积与更多的活性位点,其效率通常优于薄膜。TiO2光催化性能与其纳米结构密切相关,目前已开发出多种合成路径制备诸如纳米线、纳米棒、纳米管、纳米花、纳米片和纳米带等不同形貌。TiO2原位复合石墨烯后,可以利用石墨烯优异的导电性能,有效促进光生载流子分离。构建主干—分支多级结构,并在其界面处形成相结,也同样可以提高光生电子和空穴分离效率,进一步提升光催化活性。本文从石墨烯原位复合和构建主干—分支多级结构两种策略出发,研究不同形貌、制备方法和相结构等因素与TiO2粉体光催化性能之间的内在联系。石墨烯复合方面,在还原氧化石墨烯(rGO)表面调控生长TiO2纳米线和纳米带,探索不同制备路径、TiO2形貌以及晶相对复合粉体光催化性能的影响;分支构建方面,分别制备了带—片、微晶@纳米片和微晶@纳米颗粒复合粉体,比较研究了分支结构、主干形貌等因素对光催化性能的影响。本文主要得到了如下结论:(1)开发了一种开放体系一锅法制备rGO/TiO2纳米线复合粉体技术。利用Ti-H2O2反应体系,将一维(1D)TiO2纳米线在80 ℃原位生长在rGO表面,后续550℃煅烧1 h获得最终产物。纳米线长度约为1 μm,为锐钛矿和金红石的混合相,对rGO片层形成紧密均匀包覆。原位生长的TiO2纳米线与rGO界面处接触紧密,有利于光催化过程中光生载流子的分离。纳米线生长过程GO的引入抑制了产物中金红石相的形成,复合粉体中金红石相的质量分数从50.7%减少到6.2%,而禁带宽度并没有相应提高,反而从2.93 eV下降至2.83 eV,显示煅烧过程中rGO与TiO2之间的强烈相互作用。GO添加量影响光催化效率。紫外光照下降解罗丹明B时,经优化后的仅含0.18 wt.%rGO的复合粉体的反应速率常数为TiO2纳米线的5.5倍,表明rGO的少量引入即可明显提高TiO2粉体的光催化性能。rGO/TiO2纳米线复合粉体的反应速率常数是rGO/TiO2纳米颗粒的2.3倍,显示了一维纳米结构在光催化性能上的优势。(2)采用碱热法在rGO表面原位生长了TiO2纳米带,然后利用溶液燃烧制备的前驱液,在rGO/TiO2纳米带复合粉体表面沉积生长了超薄纳米片分支,形成一种独特的同步复合rGO的“纳米片—纳米带”多级结构。纳米片在纳米带的表面垂直生长,高度约为200-300nm,厚度约为2nm。碱热纳米带诱导纳米片分支的生长和后续结晶,带—片多级结构中纳米带和纳米片的晶相均为Ti02(B)。与rGO/TiO2(B)纳米带比较,rGO同步复合带—片分支多级结构具有更高的光生载流子分离效率。与rGO的复合及其后续的分支多级结构的生长显着增加了 TiO2(B)纳米带的比表面积。紫外光照下光催化降解水中苯酚结果表明,rGO/TiO2(B)分支纳米带的反应速率常数是rGO/TiO2纳米带的1.7倍,是原始TiO2(B)纳米带的2.9倍。(3)利用Ti-HF体系水热法制备了{001}面暴露的TiO2微晶,结合后续溶液沉积生长,将纳米片和纳米颗粒与TiO2微晶复合,形成核壳多级结构。表面纳米结构的生长成功地补偿了 TiO2微晶因相对较大的尺寸导致的较低的光催化活性。将TiO2微晶浸没于溶液燃烧前驱液中并在60 ℃C下保温一定时间,尺寸为2 μm的TiO2微晶表面垂直生长并覆盖有厚度为2-4 nm的超薄氢钛酸纳米片,形成TiO2微晶@纳米片核壳结构。经过后续400℃下1 h热处理后,表面生长的氢钛酸纳米片分解为锐钛矿,同时形貌得以保持。紫外光照射下光催化降解水中苯酚时,该核壳结构复合粉体的反应速率常数是纯TiO2微晶的2.3倍。光催化活性的提高源于TiO2微晶和表面修饰的纳米片之间产生的协同效应。将TiO2微晶浸没于浓度为0.04 M的TiF4溶液中6-48 h,微晶{101}面沉积生长了尺寸为100-120 nm且内部存在介孔的介晶TiO2纳米颗粒。由于对溶液中F离子的选择性吸附阻碍TiO2纳米颗粒的沉积,{001}面保持暴露状态。经400 ℃热处理,TiO2微晶及其表面生长的纳米颗粒均为锐钛矿。以苯酚为目标降解物的光催化测试结果表明,TiO2微晶@纳米颗粒的多级核壳结构的光催化反应速率常数为单纯TiO2微晶的2倍。这是由于核壳结构保持TiO2微晶高能{001}面暴露,同时{101}面沉积介晶TiO2纳米颗粒。介晶纳米颗粒与Ti02微晶之间形成的相结有效抑制了光生载流子的复合,也有利于光催化活性的提升。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
姜敏,马瑞琦,陈建军[7]（2019）在《氯化铁/二茂铁共催化制备碳纳米管中空筒状物及生长机理分析》一文中研究指出以乙醇、二茂铁、氯化铁、噻吩和去离子水为原料,通过浮动催化化学气相沉积法制备碳纳米管中空筒状物;采用扫描电子显微镜、热重分析以及拉曼光谱对产物的形貌、纯度和结构进行表征,分析以氯化铁、二茂铁为催化剂前驱体共同催化碳纳米管的形核生长和氯化铁添加量对其形核生长的影响作用,并探讨二茂铁、氯化铁共催化体系制备碳纳米管的生长机理。结果发现:添加氯化铁能够降低原料注入时的固体沉降量,但添加氯化铁过多会导致生成的碳纳米管中空筒状物纯度下降且结构缺陷增多;当氯化铁的添加量为0.1 mL时,能够得到纯度97.64%、高长径比的碳纳米管中空筒状物。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王秋实,吴宛泽,谢永辉,王维龙[8]（2018）在《Fe催化生长β-SiC纳米分支结构》一文中研究指出采用直流电弧等离子辅助法合成了β-SiC纳米分支结构。用扫描电镜和透射电镜,X射线电子能谱和拉曼光谱等对样品进行表征,发现分级生长的SiC纳米线为单晶结构,沿<111>方向生长。β-SiC纳米分支结构通过气-液-固(VSL)机制合成。β-SiC纳米分支结构在425 nm处有一个强的发光峰。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2018年09期）
苑汇帛,李林,曾丽娜,张晶,李再金[9]（2018）在《金辅助催化方法制备GaAs和GaAs/InGaAs纳米线结构的形貌表征及生长机理研究》一文中研究指出利用金(Au)辅助催化的方法,通过金属有机化学气相沉积技术制备了GaAs纳米线及GaAs/InGaAs纳米线异质结构.通过对扫描电子显微镜(SEM)测试结果分析,发现温度会改变纳米线的生长机理,进而影响形貌特征.在GaAs纳米线的基础上制备了高质量的纳米线轴、径向异质结构,并对生长机理进行分析. SEM测试显示, GaAs/InGaAs异质结构呈现明显的"柱状"形貌与衬底垂直, InGaAs与GaAs段之间的界面清晰可见.通过X射线能谱对异质结样品进行了线分析,结果表明在GaAs/In GaAs轴向纳米线异质结构样品中,未发现明显的径向生长.从生长机理出发分析了在GaAs/InGaAs径向纳米线结构制备过程中伴随有少许轴向生长的现象.(本文来源于《物理学报》期刊2018年18期）
唐永华,周鹏,晁玉广,林斐,赖建平[10]（2019）在《超薄钯纳米片/非晶氮化碳共面复合结构的控制生长及其可见光驱动下的光催化产氢性能研究（英文）》一文中研究指出目前,能源与环境问题已经成为影响人类可持续发展的主要矛盾.为了实现人类社会的可持续发展,研究者们一直致力于开发新的储能技术.半导体光催化制氢凭借其清洁、可持续、环境友好的优势成为研究热点.传统的光催化制氢体系以贵金属为助催化剂,宽带隙半导体为光催化剂,这种光催化系统的太阳能转换效率难以满足实际需求.在本文中,我们合成出一种具有较大接触界面和较短的电子传递路径的共面型超薄钯纳米片/非晶氮化碳复合结构.在室温25℃条件下,该结构平均氢气生成速率为1.45 mmol mg~(-1)h~(-1),是钯纳米颗粒-无定形碳化氮粒面型结构的2.6倍.同时,该共面型光催化剂具有优良的产氢稳定性.该催化剂既充分利用了钯纳米片表面高密度的活性位点,又利用了无定型氮化碳宽的光谱响应.本工作为可见光驱动的高效助催化剂和光催化剂界面设计提供了一种新的策略.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年03期）
催化生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
开发高效、廉价的电极材料应用于电催化氧析出反应(OER)在水分解技术中起着至关重要的作用.提高催化剂催化活性的策略主要有两种,一是通过调整催化剂形貌和结构来增加催化活性位点数量,二是通过掺入其它组分来增强催化活性位点的反应活性.本工作结合这两种策略,通过原位电氧化方法成功合成了生长在碳布上具有独特叁维结构的纳米多孔铁钴羟基氧化物(3D-FeCoOOH/CC),合成的电极材料直接用作电催化析氧反应的工作电极.以生长在碳布上的"微型棋子"阵列(MCPAs/CC)作为前驱体,先后通过在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中进行Fe掺杂工艺和在碱性介质中原位电化学氧化制备了3D-FeCoOOH/CC.微观表征表明, MCPAs/CC上的"微型棋子"阵列完全转化为一层薄形涂层包覆在碳布纤维上.电化学测试结果表明,合成的3D-FeCoOOH/CC在1.0 mol L~(–1) KOH溶液中表现出优异的OER催化活性,在电流密度为10 mA cm~(-2)时所需的过电势仅为259 mV,塔菲尔斜率为34.9 mV dec~(-1),并且具有优异的稳定性.详细的表征表明,电化学表面积的增加、电导率的增高、FeCo双金属组成和独特的3D多孔结构共同使得3D-Fe CoOOH/CC的催化OER活性增强.此外,本实验所应用的合成策略可以扩展到制备一系列其他过渡元素掺杂的Co基电极材料.利用选区电子衍射、红外光谱和XPS等技术证明了双金属羟基氧化物的合成.从扫描电子显微镜图和透射电子显微镜图可以看出,本实验所合成的3D-Fe CoOOH/CC具有多孔结构,相应的元素分布图表明Fe和Co元素在催化剂中均匀分布.N_2吸脱附测试进一步证明了多孔结构的生成.XPS测试结果表明,前驱体中Co元素为+2价, 3D-CoO OH/CC中的Co元素为+3价, Co 2p电子结合能分别为780.5和795.7 eV,当将Fe引入其中时, 3D-FeCoOOH/CC中的Co元素也为+3价,但Co 2p电子结合能变为780.9和796.1 eV.相比于3D-CoOOH/CC, 3D-FeCoOOH/CC中Co元素的电子结合能增加了0.4 eV,这表明Fe的引入调节了Co原子的电子结构,并且Fe原子和Co原子之间存在强烈的相互作用.3D-FeCoOOH/CC在～785eV处增强的Co的伴随峰表明Co原子的简并轨道被破坏引起Co3d电子群重排,而Co3d电子群的重排导致Co原子电子密度增加,有利于催化活性的增强.此外Fe元素的加入可以调节OH在催化剂上的吸附,从而增强催化活性.3D-FeCoOOH/CC表现出优异的电催化析氧性能,可以归因于以下几方面:首先, Fe元素掺入提高电极材料的电化学活性面积(ECSA)、电导率和质量传递;其次, Co与掺杂Fe之间的强烈相互作用调节了电子密度和OH在催化剂表面吸附;第叁,3D-FeCoOOH/CC独特的3D多孔结构具有较大的表面积,有利于催化活性位点的暴露、电解质与催化剂的接触和产生氧气的释放;第四,独特的3D多孔电极材料具有良好的结构稳定性,从而使3D-FeCoOOH/CC具有更好的稳定性.得益于上述优势,本实验所合成的3D-FeCoOOH/CC电极表现出优异的电催化析氧性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化生长论文参考文献
[1].戴煌,肖安红,舒在习,王加华,张威.基于纳米通道内双酶催化聚合物生长的葡萄糖检测研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].陈国栋,杜健,王西龙,时晓玥,王宗花.铁诱导生长在碳布上叁维纳米多孔铁钴羟基氧化物作为高效电催化析氧反应电极（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].刘曼.金、铂纳米颗粒在二氧化硅微球表面的原位生长及其催化活性的研究[D].吉林大学.2019
[4].胡国文,肖琪,武昊然.磁性碳基上金纳米颗粒的原位生长及其催化应用[J].化学研究与应用.2019
[5].王璟瑜.自催化生长的碳纳米管基电催化材料及其电解水性能研究[D].广州大学.2019
[6].邢欢.石墨烯复合和分支生长提升TiO_2粉体光催化性能[D].浙江大学.2019
[7].姜敏,马瑞琦,陈建军.氯化铁/二茂铁共催化制备碳纳米管中空筒状物及生长机理分析[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2019
[8].王秋实,吴宛泽,谢永辉,王维龙.Fe催化生长β-SiC纳米分支结构[J].真空科学与技术学报.2018
[9].苑汇帛,李林,曾丽娜,张晶,李再金.金辅助催化方法制备GaAs和GaAs/InGaAs纳米线结构的形貌表征及生长机理研究[J].物理学报.2018
[10].唐永华,周鹏,晁玉广,林斐,赖建平.超薄钯纳米片/非晶氮化碳共面复合结构的控制生长及其可见光驱动下的光催化产氢性能研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
论文知识图
