导读:本文包含了药物扩散论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纸片,药物,肉汤,类药物,微量,霍尔,阿片。
药物扩散论文文献综述
张丽,王贺,肖盟,徐英春[1]（2019）在《纸片扩散法和微量肉汤稀释法检测念珠菌氟康唑和伏立康唑药物敏感性的比较》一文中研究指出目的评价纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的一致率。方法针对218株侵袭性真菌感染部位分离的念珠菌,分别采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)M44-A2纸片扩散法和CLSI M27微量肉汤稀释法进行药物敏感性检测。依据2018年颁布的CLSI M60新的纸片扩散法判定折点,以微量肉汤稀释法为标准评估纸片扩散法测定结果的分类一致率和错误率。结果 2种方法检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌氟康唑药物敏感性的一致率分别为97.6%、95.1%、97.4%和90.5%。2种方法在检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌伏立康唑敏感性的一致率分别为97.6%、90.2%、97.4%和81.2%。结论纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑的药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌药物敏感性测定简便且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规检测或耐药监测网使用。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年13期）
韦可,盘何旻,郭家泰[2]（2019）在《阿片类药物滥用现象的扩散研究及趋势预测》一文中研究指出药物滥用现象现如今已经成为世界一个不可忽视的重大社会问题,如果不及时采取一些必要的措施,将在全球的部分地区爆发阿片类药物滥用危机。针对这类问题,我们先使用多项式回归的方法,借助支持向量机确定了多项式具体参数,从而预测了各个县阿片类药物滥用率。(本文来源于《科技风》期刊2019年17期）
茅国峰,梁美春[3]（2018）在《评估纸片扩散法与Vitek-2 Compact仪器法检测洋葱伯克霍尔德菌体外药物敏感性》一文中研究指出目的评估纸片扩散法与Vitek-2 Compact仪器法检测洋葱伯克霍尔德菌体外药敏试验的可靠性。方法收集2017年1月至2017年12月绍兴市人民医院临床分离到的34株洋葱伯克霍尔德菌,分别采用纸片扩散法、Vitek-2 Compact仪器法和微量肉汤稀释法检测其对头孢他啶、复方磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、替加环素、美罗培南、氯霉素、米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦共9种抗菌药物的体外敏感性。以微量肉汤稀释法为参考方法,分别评估纸片扩散法、Vitek-2Compact仪器法与参考方法的分类一致率(CA%)。结果微量肉汤稀释法检测头孢他啶、复方磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、美罗培南和氯霉素5种抗菌药物95%可信区间(95%CI)分别为6.2～13.2、0.5～0.8、3.8～6.3、3.7～7.3和5.0～10.0;纸片扩散法检测头孢他啶、复方磺胺甲恶唑、替加环素、氯霉素和米诺环素的体外敏感性结果与参考方法一致率均>90%;Vitek-2 Compact检测头孢他啶、复方磺胺甲恶唑和左氧氟沙星的体外敏感性结果与参考方法的一致率均>90%;纸片扩散法和Vitek-2Compact仪器法检测哌拉西林/他唑巴坦体外敏感性与参考方法一致率最低,均<80%;Vitek-2Compact检测替加环素的大错误(ME)为50%;以微量肉汤稀释法为标准,体外敏感性最好的抗菌药物为复方磺胺甲恶唑和米诺环素(均为100%),敏感性最差的抗菌药物为左氧氟沙星(38.2%)。结论纸片扩散法和Vitek-2 Compact仪器法检测洋葱伯克霍尔德菌体外药物敏感性,对头孢他啶和复方磺胺甲恶唑均具有较好的可靠性;应用纸片扩散法检测哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦的药物敏感性时,应注意可能出现极大错误(VME)及ME。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2018年06期）
高扬,李佳璞,杨来侠,徐超,董贵荣[4]（2018）在《可降解药物控释系统的药物扩散系数表征》一文中研究指出为实现药物的长期稳定释放并提高药物利用率,提出了一种以聚乳酸-聚羟基乙酸(PLGA)为载药基体的新型植入式药物控释系统。该药物控释系统可埋植在病灶附近进行长期释药,在药物释放结束后药物载体自然降解。为研究该药物控释系统的释药性能,建立其药物释放模型、模拟释药过程是有效方法之一,但在建立药物释放模型过程中,不断降解的PLGA材料特性难以量化。文中提出了一种使用扩散系数来表征PLGA材料的降解溶蚀程度的方法,在37℃下使用生理盐水模拟体液,对50/50、65/35及75/25叁种单体比例的PLGA材料进行吸水实验和降解实验,并制备全封装药物控释系统进行了体外释药实验。通过实验结果的对比并基于物质守恒与传递定理,推导了封装药物在PLGA载药基体中释放时扩散系数的分段表达函数。基于该扩散系数表达函数,建立了药物通过该给药系统释放的有限元模型;使用有限元模型模拟药物的释放过程,并将有限元模拟结果与该药物控释系统体外释药实验结果进行了对比。结果表明,药物控释系统累积释药量呈线性变化,有限元模型模拟结果与体外释药实验结果基本吻合,验证了药物在PLGA材料中扩散系数分段表达式及有限元释药模型的正确性。该研究为后期建立药物释放的解析模型提供了一定的理论基础。(本文来源于《西安科技大学学报》期刊2018年06期）
袁帅,崔敬禄,熊东林,郑虎山,金文哲[5]（2018）在《腹横肌平面阻滞药物扩散范围及治疗腹壁痛的效果》一文中研究指出超声引导下腹横肌平面(transversus abdominis plane, TAP)阻滞具有损伤范围小、成功率高、并发症少等特点而广泛应用于临床实践。不同入路的TAP阻滞,由于药物注射点不同,药物的沉积不同而使阻滞范围不同。那么TAP阻滞后,药物扩散范围到底有多大,这方面的研究并不多见。TAP临床运用中,要根据具体手术方式、具体疼痛原因及部(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2018年10期）
全杰[6]（2018）在《腹横肌平面阻滞药物扩散范围及治疗腹壁痛的疗效分析》一文中研究指出目的:探讨超声引导下侧入路法腹横肌平面阻滞时药物在腹横肌平面内扩散范围及治疗腹壁痛疗效影响。方法:选取2016年3月～2017年10月本院疼痛科诊治的腹壁痛患者40例,随机分为A组和B组(每组20例)。确认针尖到达腹横肌平面后,A组注射含有造影剂的混合镇痛液10ml,B组注射含有造影剂的混合镇痛液20ml,在DSA下评估造影剂在腹横肌平面内扩散范围。后5天1次注射混合镇痛液各10ml、20ml,注射4次,比较分析治疗后1个月、3个月、6个月的VAS评分,根据VAS评分将疗效分为优良:降低幅度>75%、显效:降低幅度75%-50%、有效:降低幅度50%-25%、无效:降低幅度<25%),计算治疗有效率[(优+显效+有效)/总例数]×100%。结果:1.A组和B组患者年龄、体重及治疗前VAS评分(7.21 ±2.26 vs 6.92±2.33)均无统计学差异。2.全部患者治疗期间未发生感染、血肿、神经损伤和药物过敏及不能耐受情况。3.B组药物扩散范围明显大于A组(P<0.05)。与治疗前比较,A,B两组患者在治疗后7天、1个月和3个月的VAS评分(A组:2.75±0.79、3.45±0.65、3.50±0.77,B组:1.88±0.48、2.05±0.47、2.22±0.50)均明显下降(P<0.05),且B组VAS评分下降幅度更大。4.治疗有效率:A组治疗后7天为65%、1个月为50%和3个月为400%;同时B组为85%、75%及75%,B组各时间段的有效率明显高于A组(P<0.05)。结论:1.不同注射药物容量在腹横肌平面内的扩散方式相同,均为“叶子型”扩散。2.相对大容量药物注射可获得更大扩散面积,对于治疗腹壁痛有着更好及更持久的疗效。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-19）
邱顺晨,姚小东,刘振齐,谷翊群,宁美英[7]（2017）在《黄体酮阴道环中药物释放速率与溶解度及扩散速率间相互关系的研究》一文中研究指出目的:研究阴道环中药物在硅橡胶中的溶解度(CSIL)及扩散系数(DSIL)与药物释放速率的具体关系。方法:采用差示扫描量热分析法测定黄体酮、孕二烯酮、米非司酮在硅橡胶中的溶解度;采用注塑成型法制备载药基质型阴道环,加热硫化法包裹控释膜,将其制成储库型阴道环;采用释放度测定法考察各类型阴道环7d的体外释放情况。结果:黄体酮、孕二烯酮、米非司酮在MED-6382中的溶解度分别为13.06,18.71,7.5mg/g,而载药量为300mg的3种阴道环7d的体外累积释放量由大到小依次为黄体酮(149.8mg)、孕二烯酮(29.2mg)、米非司酮(15.6mg),表明药物的释放速率与药物在硅橡胶中的溶解度不完全成线性关系。硅藻土、壳聚糖、乳糖、异丙醇等添加物通过影响药物的扩散系数而影响药物的释放速率和释放量。加入硅藻土、乳糖及壳聚糖可以阻碍药物分子的扩散,降低药物的释放速率;加入挥发性物质异丙醇则可以促进药物向阴道环表面扩散,增加基质型阴道环的突释。结论:药物的释放速率是由溶解度和扩散系数二者共同决定的,调节药物释放速率,需综合考虑药物的溶解度、各类添加物对药物扩散系数的影响等多方面因素。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2017年12期）
杨澜,何曼丽,孙挺[8]（2017）在《薄膜扩散梯度技术测定磺胺类药物扩散相研究》一文中研究指出薄膜扩散梯度技术(diffusive gradient in thin-films, DGT)是一种原位被动连续环境采样技术[1]。DGT装置主要由叁部分组成,主体,扩散相和结合相。主体起支撑作用。扩散相不仅能控制环境中待测物质的扩散,还可以保护结合相不受外界干扰。结合相的作用是累积扩散过来的待测物质。DGT技术可以在不影响母体溶液浓度的前提下连续采样,无须像传统方法采集大量样品,从而大大降低采样成本;可以不受一些影响因素限制及时地收集污染物信息;可以避免在采样及转移过程中被污染物或污染物的形态发生变化等因素对分析结果准确性的影响;同时,可以得到与污染物生物可用性、毒性、迁移率和降解过程等相关的污染物自由溶解浓度。DGT技术能够得到待测物质的累积量和平均浓度值,尤其适用于浓度波动较大的痕量系统的原位富集和总量分析~([2])。DGT装置的原理见图1。磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。对磺胺类药物敏感的细菌,在体内外均能获得耐药性,而且对一种磺胺产生耐药性后,对其它类磺胺也往往产生交叉耐药性。作为兽药广泛使用的磺胺类药物在环境中很难被降解,并最终进入环境水体,威胁水生生物及人类~([3])。因此,建立基于被动采样方法的监测技术实现对磺胺类药物的测定对于环境有着极其重大的意义。本文以薄膜扩散梯度(DGT)技术中的扩散相为研究对象,采用有机膜中的尼龙膜为扩散相,以磺胺二甲基嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲恶唑为待测组分,考察p H值及离子强度对磺胺类药物在有机膜中扩散的影响。在pH=7的本体溶液中,磺胺类药物扩散量随时间呈良好的线性关系,扩散系数为0.445±0.012μcm2/s。在p H=3-7的本体水样中,扩散系数的变化不大(见图2),说明pH对磺胺类药物在有机膜的扩散基本没有影响。在NaCl为0.01-0.5 g/L的本体水样中,扩散系数并未发生较大变化;在NaCl为0.0001-0.001 g/L的本体溶液中,扩散系数有一定波动。结果表明,可以应用有机膜中的尼龙膜作为DGT技术测磺胺类药物中的扩散相。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场4：质谱在医药研究中的应用》期刊2017-12-09）
钟伟萍[9]（2017）在《纸片扩散法抗菌药物敏感试验的质量控制》一文中研究指出目的抗菌药物敏感试验是临床抗菌治疗的指导性实验。关系到抗菌药物治疗成败。方法多种方法中选WHO推荐使用的利于基层医院开展的纸片扩散法。结果日常常规操作中应控制好平板厚度、琼脂浓度、细菌接种量、琼脂种类及多种因素。结论在严把纸片扩散法抗菌药物敏感实验的操作过程的同时,有必要做好质量控制,确保结果准确性,服务于临床。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2017年26期）
赵博欣,王胜奇,王雅甜,梁倩莹,蔡云[10]（2017）在《体外垂直型扩散池技术评价原花青素对大鼠不同区段肠黏膜药物透过特性的影响》一文中研究指出目的评价原花青素对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和荧光素钠(FS)在大鼠不同区段肠黏膜透过特性的影响。方法采用体外垂直型扩散池(Ussing Chamber)技术,分别计算原花青素20 mg/L时R123和FS经空肠、回肠和结肠黏膜吸收与分泌方向的累计透过率和表观渗透系数(P_(app)),R123和FS在接收池的样品浓度用荧光分光光度计法测定。结果原花青素具有增加R123经空肠、回肠与结肠吸收方向透过性的趋势,同时具有降低R123经空肠、回肠与结肠分泌方向透过性的趋势,与正常对照组相比,原花青素使结肠R123分泌方向透过性明显降低(P<0.01)。结论原花青素具有抑制R123经肠黏膜外排的作用,该作用可能与原花青素抑制肠黏膜上皮P-gp功能有关。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2017年05期）
药物扩散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物滥用现象现如今已经成为世界一个不可忽视的重大社会问题,如果不及时采取一些必要的措施,将在全球的部分地区爆发阿片类药物滥用危机。针对这类问题,我们先使用多项式回归的方法,借助支持向量机确定了多项式具体参数,从而预测了各个县阿片类药物滥用率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物扩散论文参考文献
[1].张丽,王贺,肖盟,徐英春.纸片扩散法和微量肉汤稀释法检测念珠菌氟康唑和伏立康唑药物敏感性的比较[J].国际检验医学杂志.2019
[2].韦可,盘何旻,郭家泰.阿片类药物滥用现象的扩散研究及趋势预测[J].科技风.2019
[3].茅国峰,梁美春.评估纸片扩散法与Vitek-2Compact仪器法检测洋葱伯克霍尔德菌体外药物敏感性[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2018
[4].高扬,李佳璞,杨来侠,徐超,董贵荣.可降解药物控释系统的药物扩散系数表征[J].西安科技大学学报.2018
[5].袁帅,崔敬禄,熊东林,郑虎山,金文哲.腹横肌平面阻滞药物扩散范围及治疗腹壁痛的效果[J].中国疼痛医学杂志.2018
[6].全杰.腹横肌平面阻滞药物扩散范围及治疗腹壁痛的疗效分析[D].延边大学.2018
[7].邱顺晨,姚小东,刘振齐,谷翊群,宁美英.黄体酮阴道环中药物释放速率与溶解度及扩散速率间相互关系的研究[J].中国计划生育学杂志.2017
[8].杨澜,何曼丽,孙挺.薄膜扩散梯度技术测定磺胺类药物扩散相研究[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场4：质谱在医药研究中的应用.2017
[9].钟伟萍.纸片扩散法抗菌药物敏感试验的质量控制[J].中国卫生产业.2017
[10].赵博欣,王胜奇,王雅甜,梁倩莹,蔡云.体外垂直型扩散池技术评价原花青素对大鼠不同区段肠黏膜药物透过特性的影响[J].国际药学研究杂志.2017
论文知识图
