SCN1A基因癫痫的相关磁共振成像研究现状

SCN1A基因癫痫的相关磁共振成像研究现状

论文摘要

<正>癫痫(epilepsy)是常见的神经系统疾病,是由多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致。长期以来癫痫被认为是一种获得性神经功能障碍,新近研究表明,癫痫是一种离子通道病,其发病与多基因联合作用有关[1]。在已知的癫痫相关基因中,电压门控钠离子通道(Nav1.1 sodium channel, SCN1A)基因是人类癫痫最常见的突变基因。SCN1A基因多态性导致的相关癫痫综合征临床表型轻重不一,轻者表现为预后良好的热性惊厥(febrile seizures, FS),重者表现为难治性癫痫。SCN1A基因多态性引起的常见的癫痫类型包括:颞

论文目录

  • 1 SCN1A基本结构与功能及其编码基因
  • 2 SCN1A基因多态性与相关的癫痫磁共振成像研究
  •   2.1 颞叶癫痫
  •   2.2 Dravet综
  •   2.3 GEFS+
  • 3 SCN1A基因相关癫痫磁共振成像研究中面临的挑战
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 段艳廷,陈自谦

    关键词: 基因,癫痫,磁共振成像

    来源: 功能与分子医学影像学(电子版) 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 临床医学,神经病学

    单位: 蚌埠医学院福总教学医院(第九〇〇医院)影像科,联勤保障部队第九〇〇医院(原福州总医院)医学影像中心

    基金: 福建省自然科学基金项目(2018J01344)

    分类号: R742.1;R445.2

    页码: 1710-1713

    总页数: 4

    文件大小: 544K

    下载量: 32

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