导读:本文包含了吡哌酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碱性,诺氟沙星,加味,品蓝,药物,吸收光谱,模型。
吡哌酸论文文献综述
刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹[1]（2019）在《生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究》一文中研究指出建立了测定生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射新方法。在碱性溶液中,亮绿(BLG)与吡派酸(PPA)反应生成二元离子缔合物,使共振光散射(RLS)信号显着增强并产生新的散射光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,吡哌酸的质量浓度在0.007～0.30 mg/L范围内与BLG-PPA体系的RLS增强强度(ΔI_(RLS))呈线性关系,检出限为0.0063 mg/L,定量限为0.014 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏,用于生鲜猪肉中吡哌酸残留的测定,回收率为98.5%～103%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.5%～2.3%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
王聪颖,李震,丁大中,杨龙华,杨钊[2]（2019）在《吡哌酸片近红外快速检验模型的建立》一文中研究指出目的:利用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术和化学计量学的方法,建立吡哌酸片近红外一致性快速检验模型以及快速定量模型,并进行验证。方法:收集全国3个生产厂家的53批吡哌酸片,采集近红外漫反射光谱,筛选最优的建模谱段和预处理方法。结果:对3家企业分别建立了3个一致性检验模型,经过验证建模样品与其他样品能得到完全区分;对山东新华的样品建立了定量模型,以10批试验室自制样品作为校正集经交叉验证建立模型,吡哌酸的浓度范围为8.57%～91.58%,交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为1.46,确定系数(R~2)分别为0.996 9;以市售样品作为验证集进行外部验证,预测均方根误差(RMSEP)为1.40,检测结果与法定方法参考结果对比平均偏差为0.9%,最大偏差为1.8%。结论:所建方法准确、可靠,筛查高效、快速,可用于厂家在线监控和监管部门筛查、打击假劣药品。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
何树华,李莉娟,江虹[3]（2019）在《可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸》一文中研究指出在pH 9. 38的碱性介质中,吡哌酸与碱性品蓝B反应生成具有一个正吸收峰和一个负吸收峰的蓝色二元离子缔合物,最大正吸收峰位于620 nm,最大负吸收峰位于434 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 06～4. 8 mg/L范围内与体系的吸光度A的绝对值呈线性关系并服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1. 20×10~4L/(mol·cm)(负吸收)和2. 65×10~4L/(mol·cm)(正吸收),检出限为54μg/L(负吸收)和48μg/L(正吸收)。当用双波长法测定时,表观摩尔吸光系数为3. 85×10~4L/(mol·cm),检出限为26μg/L。方法可用于药物及人体尿液中吡哌酸含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
次晓曼,江虹,谭茜[4]（2019）在《碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸》一文中研究指出建立了测定药物及生物样品中吡哌酸的单波长和双波长可见吸收光谱法。在可见光区和pH 6.63 Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性桃红反应生成红色二元离子缔合物,产生一个较强的正吸收峰和一个较强的负吸收峰,最大正吸收峰位于576 nm,最大负吸收峰位于522 nm,在此二波长处,两单波长法的线性范围均为0.02～3.7 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.37×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.08×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)。当用双波长法测定时,线性范围为0.02～3.7 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)为5.45×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)。将576 nm处的单波长法用于药物中吡哌酸含量的测定,回收率和相对标准偏差(n=5)分别为97.5%～102%和2.5%～2.8%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
李莉娟,江虹,犹燕妮[5]（2019）在《共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸》一文中研究指出建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显着增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007～0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%～103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%～2. 5%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
李震,王聪颖,丁大中,杨龙华,杨钊[6]（2019）在《吡哌酸片的溶出曲线考察》一文中研究指出目的:建立吡哌酸片溶出度曲线的测定方法,以评价该制剂的质量。方法:用4条溶出曲线分别测定国内吡哌酸片与国外厂家吡哌酸片的溶出状况,并利用相似因子评价溶出曲线的相似性,并确定有区分力的溶出度检测方法。结果:国内一家企业产品与国外厂家吡哌酸片的溶出曲线相似,其余企业产品与其相比溶出行为有一定差异。结论:新建方法适用于吡哌酸片的溶出曲线测定,可以为吡哌酸片的质量评价提供试验依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
肖双宏,江虹[7]（2019）在《双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸》一文中研究指出建立了简便、快速、灵敏的测定药物中吡哌酸的双波长负吸收光谱法。在pH 6.63的酸性介质中,吡哌酸与亮绿反应,在500～700 nm范围内生成具有2个较强负吸收峰的绿色二元离子缔合物,2个负吸收峰分别位于578 nm和648 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为7.22×10~4L/(mol·cm)(578 nm)和7.81×10~4L/(mol·cm)(648 nm)。当用双波长迭加法负吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达1.50×10~5L/(mol·cm),吡哌酸的质量浓度在0～5.5 mg/L范围内与吸光度绝对值(|A|)呈线性关系,并服从朗伯-比尔定律。将双波长法用于市售吡哌酸片和胶囊中吡哌酸的测定,加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为97.2%～103%和2.3%～2.6%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年06期）
张磊,丁大中,宋梓慧,田玲[8]（2019）在《吡哌酸片中元素杂质的电感耦合等离子体质谱法测定》一文中研究指出目的:建立吡哌酸片中元素杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。方法:采用微波消解提取元素杂质,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测吡哌酸片中的21种元素杂质。结果:汞在0～10 ng·ml~(-1)范围内线性关系良好,其他20种目标元素在0～100 ng·ml~(-1)范围内线性关系良好,r均>0.999 0。平均回收率为80%～120%,RSD为0.26%～7.75%(n=9)。采用本法检测了44批次市售吡哌酸片中的元素杂质,结果均未超过规定限度。结论:该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于吡哌酸片中元素杂质的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年03期）
黎栩[9]（2019）在《临床不含氟的喹诺酮类药物 新华吡哌酸片更安全有效》一文中研究指出2018年12月20日，FDA更新发布一条关于氟喹诺酮类（诺氟沙星）抗生素增加主动脉夹层和动脉瘤破裂风险的药物安全提示。在近年各国药品监管部门就氟喹诺酮类药品的副作用轮番发布安全警示后，临床医生已愈发重视，并慎开此类药品处方。市场预测，不良反应(本文来源于《医药经济报》期刊2019-02-21）
丁亚南[10]（2018）在《加味清耳解毒汤联合吡哌酸滴丸治疗慢性化脓性中耳炎患者54例临床研究》一文中研究指出目的:探讨吡哌酸滴丸与加味清耳解毒汤联合治疗慢性化脓性中耳炎患者的临床效果。方法:选取107例慢性化脓性中耳炎患者,依据治疗方法不同分为对照组和研究组,对照组患者予以吡哌酸滴丸治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合加味清耳解毒汤治疗,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后生活质量(CCES)评分、并发症发生率。结果:经过治疗,研究组患者总有效率为96.30%,优于对照组的71.70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者活动限制、医疗资源占用、症状等CCES评分比较差异无统计学意义(P>0.05),相较于对照组,研究组患者治疗2周后活动限制、医疗资源占用、症状等CCES评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为5.56%,低于对照组的22.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吡哌酸滴丸联合加味清耳解毒汤治疗慢性化脓性中耳炎效果显着,可有效提高患者生活质量,降低并发症发生率,值得临床推广应用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年03期）
吡哌酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用近红外漫反射光谱(NIR)分析技术和化学计量学的方法,建立吡哌酸片近红外一致性快速检验模型以及快速定量模型,并进行验证。方法:收集全国3个生产厂家的53批吡哌酸片,采集近红外漫反射光谱,筛选最优的建模谱段和预处理方法。结果:对3家企业分别建立了3个一致性检验模型,经过验证建模样品与其他样品能得到完全区分;对山东新华的样品建立了定量模型,以10批试验室自制样品作为校正集经交叉验证建立模型,吡哌酸的浓度范围为8.57%～91.58%,交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为1.46,确定系数(R~2)分别为0.996 9;以市售样品作为验证集进行外部验证,预测均方根误差(RMSEP)为1.40,检测结果与法定方法参考结果对比平均偏差为0.9%,最大偏差为1.8%。结论:所建方法准确、可靠,筛查高效、快速,可用于厂家在线监控和监管部门筛查、打击假劣药品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡哌酸论文参考文献
[1].刘艳,李莉娟,肖双宏,陈明媛,江虹.生鲜猪肉中吡哌酸残留的共振光散射检测研究[J].分析科学学报.2019
[2].王聪颖,李震,丁大中,杨龙华,杨钊.吡哌酸片近红外快速检验模型的建立[J].中国药师.2019
[3].何树华,李莉娟,江虹.可见吸收光谱法测定药物及人体尿中吡哌酸[J].分析试验室.2019
[4].次晓曼,江虹,谭茜.碱性桃红探针吸收光谱法测定吡哌酸[J].化学研究与应用.2019
[5].李莉娟,江虹,犹燕妮.共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸[J].现代化工.2019
[6].李震,王聪颖,丁大中,杨龙华,杨钊.吡哌酸片的溶出曲线考察[J].中国药师.2019
[7].肖双宏,江虹.双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸[J].现代化工.2019
[8].张磊,丁大中,宋梓慧,田玲.吡哌酸片中元素杂质的电感耦合等离子体质谱法测定[J].中国药师.2019
[9].黎栩.临床不含氟的喹诺酮类药物新华吡哌酸片更安全有效[N].医药经济报.2019
[10].丁亚南.加味清耳解毒汤联合吡哌酸滴丸治疗慢性化脓性中耳炎患者54例临床研究[J].亚太传统医药.2018
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