UFLC-MS/MS测定人血浆中度洛西汀浓度及临床血药浓度

论文摘要

目的建立超快速液相-串联质谱法（UFLC-MS/MS）测定人血浆中度洛西汀血药浓度,并应用该方法进行血药浓度监测。方法以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱（2.00 mm×50 mm,0.004mm）,以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸-水溶液为流动相,流速0.6mL·min-1进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测（MRM）扫描模式,在正离子电离模式下进行测定,度洛西汀和格列苯脲的定量分析离子对分别为m/z298.197/154.200和m/z494.200/369.100。结果血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为5～200 ng·mL-1,r=0.999 3,相对回收率为93.64%～105.3%,高、中、低日内精密度（RSD）<10.0%,日间精密度（RSD）<8.2%,提取回收率、基质效应、稳定性均通过方法学验证。42例患者度洛西汀血药浓度水平受日剂量影响,年龄对度洛西汀血药浓度影响较大,性别对其血药浓度无影响。结论该方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于度洛西汀的临床治疗药物浓度监测。度洛西汀体内血药浓度个体差异较大,受药动学特点、生理因素（年龄）影响,因此需规律监测血药浓度,并实施个体化用药,以提高临床疗效,减少不良反应。

论文目录

• 1 仪器与试剂
• 2 方法与结果
•   2.1 色谱条件
•   2.2 质谱条件
•   2.3 溶液的制备
•     2.3.1 对照品溶液
•     2.3.2 质控储备液
•     2.3.3 含内标的沉淀剂
•   2.4 样品处理方法
•   2.5 专属性考察
•   2.6 线性关系的考察
•   2.7 精密度和准确度
•   2.8 回收率和基质效应
•   2.9 稳定性考察
•   2.1 0 临床临床血药浓度监测
•     2.1 0. 1 病例收集
•     2.1 0. 2 患者基本情况
•     2.1 0. 3 剂量与血药浓度的关系
•     2.1 0. 4 性别对血药浓度的影响
•     2.1 0. 5 年龄对血药浓度的影响
•     2.1 0. 6 不良反应与血药浓度的关系
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王晶晶,姚勤,黄桦,何瑾,周琼,李骞,杨成金,张峻

关键词: 度洛西汀,超快速液相串联质谱法,治疗药物监测,血药浓度

来源: 中国现代应用药学 2019年08期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,药学

单位: 昆明医科大学第一附属医院临床药学科

基金: 云南省教育厅科学研究基金项目资助(2017zDX166),云南省高层次卫生计生技术人才培养专项经费资助(L-201614,H-2017020,H-2017051,H-2017052)

分类号: R969.1;O657.63

DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.08.011

页码: 951-955

总页数: 5

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