导读:本文包含了吸附速率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:速率,水分,方程,动力学,离子,小球藻,粳稻。
吸附速率论文文献综述
刘明宝,鱼博,印万忠[1]（2018）在《矿浆pH值对含苯环螯合捕收剂在金红石表面吸附速率的影响》一文中研究指出考察了pH和搅拌时间对含苯环螯合捕收剂N-亚硝基苯胲铵和N-亚硝基萘胲铵在金红石表面吸附速率的影响,研究了吸附动力学,进行了量子化学及立体化学分析.结果表明,N-亚硝基萘胲铵在金红石表面的最大吸附量大于N-亚硝基苯胲铵,但N-亚硝基苯胲铵在金红石表面的吸附速率大于N-亚硝基萘胲铵.两种药剂的吸附均符合准一级动力学方程,矿物表面活性点离子在矿物表膜中的扩散为吸附的控制步骤.N-亚硝基萘胲铵分子中苯环具有吸电子共轭效应,会影响键合原子的电子云密度和分子结构,从而影响药剂的吸附速率和吸附量.(本文来源于《过程工程学报》期刊2018年02期）
张欢,王芳,李守强,党亚固[2]（2016）在《中高压吸附平衡及吸附速率精密测试设备开发》一文中研究指出针对气体在中高压下的吸附测量,自行设计制造了一套全自动吸附性能测试仪器。应用自制仪器,可测得高压吸附等温线、吸附速率曲线,本文以乙烷、乙烯气体为例对其进行测量,并进行了重现性测试,在热力学模型、间接测量误差上计算分析。可实现在0.1~1.0 MPa内设定压力测量范围,测量温度在273~353 K可调,测量精度达0.0013 F.S.,重现性绝对误差在±0.25 m L/g(std.)以内。(本文来源于《山东化工》期刊2016年08期）
许贝贝,牛文琪,高慧,洪炎,沈成银[3]（2016）在《大气压电晕放电离子迁移谱测量溴代烷烃的电子吸附速率常数》一文中研究指出常温大气压下,在电子能量为0.35~0.65 eV的范围内,使用氮气负电晕放电-电子吸附-离子迁移谱,测量了CH_2Br_2,CH_2BrCl,CHBr_3的电子吸附速率常数,得到电子吸附速率常数的大小关系为k(CH_2Br_2)>k(CH_2BrCl),k(CH_2Br_2)>k(CHBr_3),并根据电子亲和势对CH_2Br_2和CH_2BrCl的大小关系进行理论分析。首次对CHBr_3的电子吸附过程进行了定性分析,发现样品蒸汽在迁移区通入迁移管时,溴离子会与CHBr_3分子络合成团簇离子Br~-(H_2O)_n(CHBr_3)_m。(本文来源于《量子电子学报》期刊2016年01期）
李兴军,郑亿青,张来林,吴子丹,姜平[4]（2015）在《小麦水分吸附速率研究》一文中研究指出在5种温度(10~35℃)、3个湿度(RH 65%、RH 86%、RH 100%)环境中测定了初始低水分(4.97%~6.08%)、正常水分(10.11%~11.04%)、高水分(20.7%~22.72%)小麦样品含水率随时间的变化,然后采用提出的扩散方程描述变化规律。随着温度和RH增加,小麦的水分吸附速率均增大。在RH 65%~86%范围内,小麦初始水分越低,20~35℃条件的水分吸附速率越大。在RH 65%,10℃小麦吸附速率随着初始水分减少而增大;在RH 86%,与低水分样品比较,正常水分小麦样品10℃起始吸附速率较大,但是快速降低。在RH 100%条件下,与低水分样品比较,正常水分小麦样品10~35℃吸附速率较大。对初始水分低于6.1%的小麦样品,分别在RH 65%、RH 86%、RH 100%条件下,20~35℃的水分吸附速率在48~72 h内急剧减少,而10℃水分吸附速率在108~120 h内缓慢减少,之后降低更慢。初始正常水分的小麦样品在RH65%、RH 86%或RH 100%条件下,10~35℃水分吸附速率在24~36 h内快速减少,之后变化平缓。初始水分高于20%的小麦样品在RH 65%、RH 86%解吸速率、RH 100%吸附速率对20~35℃在48 h内快速减少,之后变化缓慢;对10℃在96 h内快速减少,之后变化缓慢。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2015年11期）
李兴军,任强,张来林,姜平[5]（2015）在《重量法研究大豆水分吸附速率和有效扩散系数》一文中研究指出在5种温度(10~35℃)、3个湿度(RH 65%、86%及100%)组合环境中,以称重法测定了初始低水分(4.33%~5.85%)、正常水分(11.74%~12.65%)、高水分(17.58%~17.89%)两个大豆品种"中黄37"和"澄豆"含水率随时间的变化,并采用修正的扩散方程描述水分吸附/解吸速率变化规律,对径向对称的球形大豆籽粒采用斜率方法分析计算水分扩散系数和活化能。在RH 65%~100%范围内,大豆初始水分越低,10~35℃条件的水分吸附速率越大,且温度较高,吸附速率较大。同样的初始水分条件,暴露的相对湿度越高,大豆的水分吸附/解吸速率越大。正常水分的大豆样品20~35℃水分吸附速率均在72 h内快速降低,而10℃水分吸附速率在96 h内缓慢降低。测定的两个大豆品种正常含水率样品10~35℃吸附过程中,水分有效扩散系数为1.920×10-8~5.253×10-8m2·h-1,活化能为10.711~23.358 k J·mol-1。对相同初始水分样品,随着温度增加,大豆籽粒水分扩散系数增加;随着相对湿度增加,籽粒活化能呈现增加趋势。随着进样初始水分增加,同一大豆品种籽粒水分扩散系数和活化能呈现增加趋势。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年21期）
李兴军,吴子丹,姜平[6]（2015）在《黄玉米水分吸附速率研究》一文中研究指出在5种温度(10~35℃)、3个相对湿度(RH 65%、RH 86%、RH 100%)环境中,测定初始低水分(3.85%~4.21%)、正常水分(9.50%~10.32%)、高水分(18.29%~18.65%)黄玉米样品含水率随时间的变化,并采用扩散方程描述其变化规律。在RH 65%~100%范围内,黄玉米初始含水率越低,在10~35℃下的水分吸附速率越大。温度较高,吸附速率或解吸速率则较大。对初始含水率低于4.21%的黄玉米样品,分别在RH 65%、RH 86%、RH 100%条件下,20~35℃的水分吸附速率在120~144 h内急剧减少,而10℃水分吸附速率在192~216 h内缓慢减少。正常水分的黄玉米在RH 65%条件下,20~35℃水分吸附速率均在72 h内快速减少,10℃水分吸附速率则在84 h内较快减少;在RH 86%或RH 100%条件下,20~35℃水分吸附速率均在96~120 h内快速减少,10℃水分吸附速率则在120~144 h内较快减少。初始水分高于18%的黄玉米在RH 65%、RH 86%解吸速率、RH 100%吸附速率在48~72 h内快速减少,之后变化缓慢。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2015年02期）
李兴军,姜平,周子平,范雪莹[7]（2015）在《以静态称重法研究粳稻谷水分吸附速率》一文中研究指出在5种温度(10~35℃)、3个湿度(65%、86%、100%)环境中以静态称重法测定了初始低水分(4.62%~5.84%)、正常水分(13.57%~14.05%)、高水分(21.23%~22.82%)两个粳稻品种"龙洋"和"香稻"含水率随时间的变化,并采用提出的扩散方程描述水分吸附/解吸速率变化规律。在RH 65%~100%范围内,粳稻谷初始含水率越低,10~35℃条件的水分吸附速率越大。温度较高,吸附速率则较大。同样初始含水率条件,相对湿度越高,粳稻谷的水分吸附/解吸速率越大。正常水分的龙洋在RH 65%条件下,20~35℃水分解吸速率均在36~48h内快速减少,之后变化平缓,10℃水分吸附速率则在48h内缓慢减少;在RH 86%或RH 100%条件下,龙洋在10~35℃水分吸附速率均在48h内快速减少。正常水分的香稻在RH 65%条件下,10℃水分吸附速率、20~35℃水分解吸速率均在72h内快速减少,之后变化平缓;在RH 86%或RH 100%条件下,香稻在20~35℃水分吸附速率均在96h内快速减少,在10℃水分吸附速率则在144h内缓慢减少。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年05期）
田丹,赵文,魏杰,王媛,张鹏[8]（2011）在《蛋白核小球藻对铅、镉和汞吸附速率及其影响因素的研究》一文中研究指出通过吸附时间、藻细胞密度和重金属浓度等参数条件的变化,研究蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)对海水中Pb2+、Cd2+和Hg2+的吸附。结果表明,蛋白核小球藻对Pb2+、Cd2+和Hg2+的吸附率分别在2～4d内快速升高后趋于平衡,而吸附量在第1d达到最大值后逐渐变小。藻细胞密度为1×106cell·mL-1时,吸附量最大,当藻细胞密度达到4×106cell·mL-1时,吸附率增幅减小并趋于平衡。随着Pb2+、Cd2+和Hg2+浓度升高,吸附率呈逐渐变小趋势,吸附量却增加。蛋白核小球藻吸附Pb2+符合Freundlich等温线方程,而吸附Cd2+和Hg2+符合Dubimim-Radushkevich等温线方程。蛋白核小球藻对Pb2+、Cd2+和Hg2+的最大吸附量分别为4.84、37.7mg·L-1和5.61μg·L-1,吸附能力顺序为Cd2+>Pb2+>Hg2+。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2011年12期）
胡文华,吴慧芳[9]（2011）在《聚合氯化铝污泥对磷的吸附动力学及其吸附速率控制步骤》一文中研究指出考查了不同初始磷含量下聚合氯化铝污泥(PACS)对磷的吸附动力学模型及吸附速率控制步骤,试图对在长期工作后实际处理系统中所获得的吸附剂实算吸附量,与通过静态吸附试验Langmuir吸附等温线方程获得的理论最大吸附量产生的不一致做出进一步解释。结果表明,PACS对不同初始磷含量下磷的吸附符合平行1级动力学方程(R2>0.98),说明PACS对磷的吸附反应是由PACS与2种磷酸根离子(H2PO4-和HPO42-)同时进行的子反应完成的;当磷的初始质量浓度从2 mg.L-1增加到100 mg.L-1时,颗粒扩散和吸附反应这2个过程同时控制着PACS对磷的吸附反应速率。(本文来源于《水处理技术》期刊2011年06期）
刘文霞,张宝述,宋海明,彭同江,孙红娟[10]（2007）在《新疆蛭石对水中有害金属离子的吸附速率研究》一文中研究指出为了分析蛭石对废水中有害金属离子的吸附性能,通过新疆蛭石对水中Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附速率实验,探讨了水溶液中几种反应条件对金属离子在蛭石上的吸附速率的影响。实验结果表明,蛭石能有效地吸附水中的Cu2+、Pb2+和Zn2+;并且吸附速率很快,30～60min就已基本达到交换吸附平衡;交换的速率与溶液的浓度、固液比和搅拌的方式有关。浓度越大,离子交换吸附达到平衡的时间越长;固液比大,吸附快;对于Zn2+搅拌方式的吸附速率要高于振荡,而对于Pb2+振荡方式的吸附速率又明显快于搅拌。(本文来源于《中国非金属矿工业导刊》期刊2007年05期）
吸附速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对气体在中高压下的吸附测量,自行设计制造了一套全自动吸附性能测试仪器。应用自制仪器,可测得高压吸附等温线、吸附速率曲线,本文以乙烷、乙烯气体为例对其进行测量,并进行了重现性测试,在热力学模型、间接测量误差上计算分析。可实现在0.1~1.0 MPa内设定压力测量范围,测量温度在273~353 K可调,测量精度达0.0013 F.S.,重现性绝对误差在±0.25 m L/g(std.)以内。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸附速率论文参考文献
[1].刘明宝,鱼博,印万忠.矿浆pH值对含苯环螯合捕收剂在金红石表面吸附速率的影响[J].过程工程学报.2018
[2].张欢,王芳,李守强,党亚固.中高压吸附平衡及吸附速率精密测试设备开发[J].山东化工.2016
[3].许贝贝,牛文琪,高慧,洪炎,沈成银.大气压电晕放电离子迁移谱测量溴代烷烃的电子吸附速率常数[J].量子电子学报.2016
[4].李兴军,郑亿青,张来林,吴子丹,姜平.小麦水分吸附速率研究[J].中国粮油学报.2015
[5].李兴军,任强,张来林,姜平.重量法研究大豆水分吸附速率和有效扩散系数[J].食品工业科技.2015
[6].李兴军,吴子丹,姜平.黄玉米水分吸附速率研究[J].粮油食品科技.2015
[7].李兴军,姜平,周子平,范雪莹.以静态称重法研究粳稻谷水分吸附速率[J].食品工业科技.2015
[8].田丹,赵文,魏杰,王媛,张鹏.蛋白核小球藻对铅、镉和汞吸附速率及其影响因素的研究[J].农业环境科学学报.2011
[9].胡文华,吴慧芳.聚合氯化铝污泥对磷的吸附动力学及其吸附速率控制步骤[J].水处理技术.2011
[10].刘文霞,张宝述,宋海明,彭同江,孙红娟.新疆蛭石对水中有害金属离子的吸附速率研究[J].中国非金属矿工业导刊.2007
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