导读:本文包含了烷基马来酰亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,亚胺,烷基,甲基丙烯酸,自由基,吲哚,油酸。
烷基马来酰亚胺论文文献综述
朱良健[1]（2017）在《N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺的光学性质的理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-311(d)对N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺的两种分子构型(M1和M2)进行了结构优化。在此基础上,分别计算分子在真空条件下和THF溶剂中的紫外吸收光谱,利用含时密度泛函(TD-DFT)优化了M2分子的第一激发态,进一步计算了荧光发射光谱。通过对比发现理论计算结果与实验值基本吻合,有助于深入地了解影响N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺类发光分子材料性能的一些内在及外在因素。(本文来源于《天水师范学院学报》期刊2017年05期）
徐仿海,孙德[2]（2015）在《油酸十八酯-十六烷基马来酰亚胺-苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚柴油降凝剂合成与应用研究》一文中研究指出以油酸十八酯、十六烷基马来酰亚胺、苯乙烯、醋酸乙烯酯为单体,采用溶液聚合法合成了新型柴油降凝剂;研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度对降凝效果的影响;考察了新型降凝剂与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、十八烷醇聚氧乙烯醚复配后降凝效果及加入降凝剂后柴油的储存稳定性。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年03期）
黄益慧,张晓媛,谭广慧,刘岩,魏树权[3]（2011）在《N-(ω-叁甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应》一文中研究指出合成了两个N-(ω-叁甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H_2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H_2O-MeOH,30%H_2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN、丙酮等弱的亲硅性溶剂中发生[2+2]环加成副反应生成双分子偶合产物5;2b无论是在强的亲硅性溶剂,还是在弱的亲硅性溶剂HCN、丙酮中,部发生分子内单电子转移反应,生成分子内双离子自由基中间体8.一部分8发生脱叁甲基硅烷基反应生成环化物4的前体分子内双自由基9,多数8发生特殊的分子间偶合反应得到不对称双分子偶合产物6.所有新化合物均经NMR和质谱验证.(本文来源于《有机化学》期刊2011年04期）
沈乃涛,高勇,黎华明[4]（2007）在《甲基丙烯酸羟丙酯/N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺自由基共聚合研究》一文中研究指出对甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)/N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺(CUMI)自由基共聚合体系进行研究,考察了共聚单体组成对共聚合反应转化率、共聚合初始反应速率、共聚物组成及分子量的影响.发现HPMA和CUMI共聚合体系可以在较宽的单体组成范围内得到交替共聚物;且当单体组成(HPMA/CUMI)的摩尔比为5/5时,共聚合初始反应速率最大.共聚单体对HPMA(M1)/CUMI(M2)在甲苯中的竞聚率分别为r1=0.01,r2=0.10.此外,采用1H NMR对共聚物进行了表征.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2007年01期）
沈乃涛,高勇,黎华明[5]（2006）在《N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺及其叁聚体的合成》一文中研究指出以顺丁烯二酸酐和12-氨基十二酸为原料,硫酸、叁乙胺为脱水催化剂,经两步反应合成了N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺.再在叁苯基膦和苯酚作用下,N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺进一步发生叁聚反应合成了相应的马来酰亚胺叁聚体.采用红外光谱和核磁共振谱对叁聚体的结构进行了表征.(本文来源于《化学研究》期刊2006年02期）
沈乃涛[6]（2006）在《N-（11-羧基十一烷基）马来酰亚胺的合成、叁聚及其与甲基丙烯酸羟丙酯共聚研究》一文中研究指出本论文以浓硫酸／叁乙胺为催化剂，12-氨基十二酸、顺丁烯二酸酐为原料，采用两步法合成N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺(CUMI)，详细考察了催化剂、溶剂、反应时间等因素对N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺产率的影响。利用所合成的马来酰亚胺单体在苯酚、叁苯基瞵催化下，通过叶立德反应合成了N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺叁聚体，对叁聚反应的机理做了较为详细的阐述，研究了反应物投料比，反应温度，质子介质等因素对叁聚体合成的影响。同时，本论文对N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺(CUMI)与甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)共聚合体系作了详细的研究。讨论自由基共聚单体组成对共聚物组成、共聚物产率及共聚合反应速率的影响；此外，对于溶剂对HPMA／CUMI二元共聚合体系的影响也进行了讨论。同时采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺(CUMI)／甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)共聚物，讨论了共聚合反应在不同单体配比条件下共聚反应速率、共聚物组成的变化。(本文来源于《湘潭大学》期刊2006-05-19）
卢彦兵,孙维林,沈之荃[7]（2005）在《镧配位催化N-十八烷基马来酰亚胺均聚合》一文中研究指出Polymerization of N-Octadecylmaleimide was studied using rare earth coordination catalysts in toluene.The dependence of polymerization on molar ratio of catalyst components,different rare earth elements,catalyst concentration,monomer concentration,polymerization time and polymerization temperature was investigated in detail.The results showed that the rare earth catalysts were favorable catalysts for the polymerization of N-Octadecylmaleimide.A suitable condition for the polymerization was [La(P_(507))_3]= 1×10~(-2)?mol·L~(-1);([Al(i-Bu)_3])=8.0×(10~(-2)?mol·L~(-1));[NODMI]=5.0×(10~(-1)?mol·L~(-1));60℃;6?h.Characterization of the polymer obtained showed that polymerization of N-Octadecylmaleimide proceeded via opening the double bond in the monomer molecules.The heat-resistant property of the polymer was investigated primarily.The polymer showed excellent thermal stability.The thermal decomposition of the polymer proceeded via a one-step reaction and no substantial weight loss was observed below 350℃.The initial decomposition temperature(T_(ini)) was 360℃,the maximum decomposition temperature(T_(max)) was 441℃,and the residual weight at 500℃ was about(3.4?wt%).(本文来源于《高分子学报》期刊2005年06期）
王跃川,唐锐[8]（2003）在《N-烷基马来酰亚胺的光敏特性及应用》一文中研究指出早在1968年就有N-烷基马来酰亚胺(MI)在无光引发剂情况下可进行光聚合的报道,即N-烷基马来酰亚胺具有既可引发聚合,又能参与聚合的特性。与传统的光引发剂相比较,N-烷基MI作为光引发剂有叁个优点。 (1)MI和乙烯基醚体系的光聚合对氧气的敏感性较低; (2)激发态的MI 从给体提取一个氢后,形成了两个自由基,它们都能引发聚合,因此,引发活性较高; (3)MI引发反应后就参与到聚合物中,形成丁二酰亚胺结构,而原有的共轭结构消失,紫外吸收向短波长移(本文来源于《中国辐射固化年会'03论文集》期刊2003-08-01）
唐锐,刘俊华,武迪蒙,王跃川[9]（2003）在《N-烷基马来酰亚胺的合成及在光固化中的应用》一文中研究指出合成了6种N 取代马来酰亚胺(MI),以MI为光引发剂分别引发了丙烯酸化的脂肪族聚氨酯EB230预聚物、1,6 己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的光固化,研究了MI的浓度和结构、单官能稀释剂及双官能稀释剂对光固化的影响。结果表明:MI的浓度和结构对光固化有一定影响;醋酸乙烯酯(VAc)降低了光固化速度,苯乙烯(St)则阻止了光固化的发生;双丙烯酸酯的结构对光固化也有影响。(本文来源于《热固性树脂》期刊2003年03期）
唐锐[10]（2003）在《N-烷基马来酰亚胺的合成及作为光引发剂的应用》一文中研究指出本文是关于N—烷基马来酰亚胺(MI)的合成以及其作为光引发剂的应用研究。合成了六种N—烷基MI，考察了它们在丙烯酸酯类的光固化体系中，与树脂、单体以及光敏助剂的相互作用和影响；探索了MI对聚乙烯醇和聚苯乙烯树脂的紫外光辐射老化，以及MI的光反应产物对光固化涂层的光稳定性的影响。 尝试了四种合成MI的方法，其中二甲苯脱水一步反应的方法效果最好，所得MI纯度高，收率在25-55％。IR和~1HNMR表征了所合成六种MI的结构。测定了其紫外光谱、熔点以及折射率。 采用凝胶转化率曲线法和表干时间法，从MI的结构和浓度、活性稀释剂、助剂和树脂等方面对MI引发的光固化进行了研究。结果表明：光固化速度随着MI扩散能力的增加而增加，且与MI浓度的平方根呈线性关系。单官能活性稀释剂醋酸乙烯酯的自由基活性低，不利于光固化。苯乙烯的紫外吸收峰将MI在212和232cm~(-1)的两个主要吸收峰掩盖，使得MI不能有效的引发反应。双官能活性稀释剂1，6己二醇二丙烯酸(HDDA)比叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯(TPGDA)更有利于光固化。叔胺能敏化MI，提高MI的引发效率，从而提高光固化速度。其中甲基二乙醇胺的敏化作用最强，二乙醇胺次之，叁乙胺最低。含丙烯酸酯的叔胺在低浓度时，对光固化有一定促进作用。氯乙酸及氯乙酸乙酯能通过链转移的方式有效地提高光固化速度，且光固化速度随浓度增加而增加。乙烯基醚在低浓度下也能提高光固化速度。以MI为光引发剂时，脂肪族丙烯酸酯树脂的光固化速度比丙烯酸化环氧树脂的快，且与MI的结构有关。 研究了MI及其反应产物对聚合物光稳定性的影响。结果表明：经相同辐照时间后，加入MI的PVA-1799和PVA-1788的分子量及分子量分布的变化比没有加MI的要小；MI的加入对PS影响较小。MI的光反应产物延长了脂肪族丙烯酸酯树脂固化膜的开裂时间。对于脂肪族丙烯酸酯树脂／丙烯酸酯环氧树脂(2／1)的固化膜，含MI光反应产物的固化膜颜色变化比不含的低一级，同时MI的加入对于固化膜硬度和热稳定性影响较小。(本文来源于《四川大学》期刊2003-05-01）
烷基马来酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以油酸十八酯、十六烷基马来酰亚胺、苯乙烯、醋酸乙烯酯为单体,采用溶液聚合法合成了新型柴油降凝剂;研究了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度对降凝效果的影响;考察了新型降凝剂与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、十八烷醇聚氧乙烯醚复配后降凝效果及加入降凝剂后柴油的储存稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基马来酰亚胺论文参考文献
[1].朱良健.N,N-十二烷基双取代双吲哚马来酰亚胺的光学性质的理论研究[J].天水师范学院学报.2017
[2].徐仿海,孙德.油酸十八酯-十六烷基马来酰亚胺-苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚柴油降凝剂合成与应用研究[J].精细化工中间体.2015
[3].黄益慧,张晓媛,谭广慧,刘岩,魏树权.N-(ω-叁甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应[J].有机化学.2011
[4].沈乃涛,高勇,黎华明.甲基丙烯酸羟丙酯/N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺自由基共聚合研究[J].湘潭大学自然科学学报.2007
[5].沈乃涛,高勇,黎华明.N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺及其叁聚体的合成[J].化学研究.2006
[6].沈乃涛.N-（11-羧基十一烷基）马来酰亚胺的合成、叁聚及其与甲基丙烯酸羟丙酯共聚研究[D].湘潭大学.2006
[7].卢彦兵,孙维林,沈之荃.镧配位催化N-十八烷基马来酰亚胺均聚合[J].高分子学报.2005
[8].王跃川,唐锐.N-烷基马来酰亚胺的光敏特性及应用[C].中国辐射固化年会'03论文集.2003
[9].唐锐,刘俊华,武迪蒙,王跃川.N-烷基马来酰亚胺的合成及在光固化中的应用[J].热固性树脂.2003
[10].唐锐.N-烷基马来酰亚胺的合成及作为光引发剂的应用[D].四川大学.2003
论文知识图
