药物代谢物论文_黄景辉,罗科丽,丁保瑛

导读:本文包含了药物代谢物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:代谢物,色谱,嘌呤,类药物,恒河,硝基,高效。

药物代谢物论文文献综述

黄景辉,罗科丽,丁保瑛^[1]（2019）在《UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素》一文中研究指出研究建立同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类和氯霉素等9种化合物的方法。向试样加入邻硝基苯甲醛,在酸性条件下衍生,利用乙腈提取,EMR-Lipid净化,用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱洗脱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),正和负离子MRM模式采集检测。结果显示,9种化合物在相应范围内线性良好,相关系数均>0.99,定量限为0.01～0.50μg/kg。4种水产品在添加量为1、 4和10μg/kg的加标回收和精密度试验中,回收率为79.7%～127.1%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～17.1%。结果表明,该方法简单、高效,可以同时前处理并快速准确测定水产品中9种禁用兽药残留。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）

何思阳,龚飞君,连茹,盛振海,徐金伦^[2]（2019）在《药物辅助性犯罪案件中替来他明和唑拉西泮及其代谢物的GC-QTOF-MS鉴定》一文中研究指出目的利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(gas chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)鉴定药物辅助性犯罪案件样品中替来他明和唑拉西泮及其代谢物组分。方法取受害人尿样,经液液萃取后浓缩供GC-QTOF-MS检测。通过精确质量数的测定确认碎片离子的分子式,以鉴定相关物质。结果实际案件尿样中检出替来他明、唑拉西泮、3种替来他明代谢物和2种唑拉西泮代谢物。结论 GC-QTOF-MS提供丰富准确的碎片离子质量数信息,可用于药物辅助性犯罪案件中替来他明和唑拉西泮及其代谢物的定性鉴定。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）

梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙^[3]（2019）在《恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的LC-MS/MS检测方法的建立及其伴随毒代动力学研究》一文中研究指出目的建立一种简便、高灵敏度的液相串联质谱分析方法同时测定恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的浓度,并计算毒代动力学参数,评价原药的毒代动力学特征。方法以甲醇(含0.05%甲酸)为提取试剂,纳曲酮为内标,使用Agilent C8 (2.1×50mm,3.5μm)为分析柱同时对药物XXA和代谢物XXB进行分离。流动相A为水(含0.05%甲酸),流动相B为甲醇(含0.05%甲酸),梯度洗脱,柱温为23℃。采用多反应监测模式,正离子扫描对药物XXA和代谢物XXB进行定量分析。猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的线性范围均为2-1000ng/mL,定量下限均为2ng/mL。样品也有满意的日内日间精密度,提取回收率,以及基质效应、稀释可靠性、稳定性等。采取连续13周口服给药D1和D91毒代卫星组动物(对照组和高、中、低给药组每组6只,雌雄各半)的血样,每次采血的采集时间点分别为给药前(首次毒代采血不采此点)及给药后15 min、1h、2h、4 h、6 h、10 h和24 h。结果在首次给药和末次给药2h后,溶剂对照组动物血中均未检测出各待测物。首次给药后,猴血浆中原型XXA和代谢物XXB的暴露量AUC均随着给药剂量的增加而增高,且略大于剂量比。末次给药后,猴血浆中原型XXA和代谢物XXB的暴露量均随着给药剂量的增加而增高,且大于剂量比。猴连续13周口服给药,末次给药与首次给药相比,各个剂量组的原型XXA血浆暴露量、平均体内驻留时间、峰浓度、达峰时间和半衰期均没有显着的变化,提示药物在动物体内动力学行为在首次和末次给药之间无明显的改变。末次给药与首次给药相比,原型XXA虽然统计学无显着性差别(p>0.05),但在高剂量组动物中显示了蓄积的倾向。结论我们将此方法成功应用到测定猴血浆中药物XXA和代谢物XXB连续13周口服给药(10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg)后给药途径的毒代动力学研究。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）

王玉可,欧亚红,张莉蕴,王延新,王旭^[4]（2019）在《动物源性食品和环境中磺胺类药物及其代谢物检测的样品前处理技术研究进展》一文中研究指出兽用磺胺类药物常添加到动物饲料中用来治疗疾病和促进生长,但不合理的用药会导致磺胺类药物在动物组织中残留,影响食品安全,从而损害人类健康。此外,磺胺类药物在人体及动物体内并不能完全被吸收,大部分以原型及代谢物形式随尿液及粪便排出体外,引起细菌耐药性等一系列问题。因此建立食品和环境中磺胺类药物及其代谢物的检测方法对于保障环境及食品安全,保护人们身体健康具有重要意义。目前,检测磺胺类药物及其代谢物以色谱和质谱等仪器分析方法为主。由于食品和环境中样品基质复杂,药物浓度偏低,所以,在仪器分析前需采取适当的样品前处理对目标物进行富集和纯化。近年来,微型化、无溶剂化、自动化成为样品前处理的发展趋势,作者介绍了固相萃取、固相微萃取、分散液液微萃取、中空纤维液相微萃取、基质固相分散、分子印迹、免疫亲和色谱、场辅助萃取、QuEChERS法、浊点萃取等前处理技术的原理、优缺点及应用,并对未来样品前处理发展方向作出展望,旨在为磺胺类药物及其代谢物的检测提供理论依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）

李忠芳,师少军,杨春晓,周嘉黎,罗小梅^[5]（2019）在《中国肾移植患者红细胞内嘌呤类药物活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度监测及影响因素分析》一文中研究指出目的:研究服用硫唑嘌呤(AZA)中国肾移植患者红细胞(RBC)内活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGNs)分布特征及影响因素,为临床合理应用嘌呤类药物提供依据。方法:以89例中国肾移植患者为研究对象,关联分析年龄、性别、体质量、AZA剂量和TPMT活性对RBC内6-TGNs浓度的影响,并应用SPSS v20.0软件进行多元线性回归分析。结果:89例中国肾移植患者RBC内6-TGNs浓度呈非正态分布(P<0.000 1),6-TGNs浓度中位数为167.60(四分位间距,108.10～300.80)pmol/8×10~8 RBC,个体间差异约24.3倍。关联分析显示患者年龄、性别、体质量、TPMT活性对6-TGNs浓度均无显着影响(P>0.05);而AZA剂量与6-TGNs浓度间呈显着正相关性(r_s=0.307 1,P<0.01)。多元线性回归分析显示,RBC内6-TGNs浓度与AZA剂量间呈显着正相关(P<0.001),与TPMT活性呈显着负相关(P<0.05)。结论:AZA剂量和RBC内TPMT活性协同影响嘌呤类药物活性代谢物6-TGNs浓度,进而影响该类药物临床疗效和毒性反应。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年14期）

汪鑫^[6]（2019）在《稳定同位素标记衍生化UHPLC-MS/MS用于代谢物和药物分析》一文中研究指出超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)的应用涉及到各个分析领域。该技术结合了液相色谱的良好分离能力和串联质谱的高特异性检测的特点,适于复杂生物样本的分析检测。化学衍生化可提高质谱离子化效率和检测灵敏度。但因样品基质复杂、待测物种类较多,为了降低质谱响应的差异,在质谱分析前需加入同位素内标。通常情况下大多数同位素内标难以获得和合成困难,因此稳定同位素标记衍生化成为一种可供选择的方法,提高了分析的灵敏度和准确度。生物样品中的复杂基质和来自于衍生化过程的过量衍生试剂通常对UHPLC-MS/MS检测带来严重的基质干扰和仪器损环。因此,仪器分析前进行有效的样品前处理是有必要的。基于氧化石墨烯和分子印迹聚合物作为吸附剂的磁分散固相萃取(MDSPE)是利用外部磁场作用使分析物与基质实现分离,具有良好的吸附效率和快速分离能力。本论文介绍了叁种新型的联用技术并利用UHPLC-MS/MS分别检测大鼠微透析液中含羟基的胆固醇及其代谢物、雷公藤甲素、天麻素及其代谢物对羟基苯甲醇。具体工作如下:第一章:简述超高效液相色谱串联质谱,样品前处理技术中的稳定同位素标记衍生化、分散固相萃取、氧化石墨烯及分子印迹技术的研究进展。第二章:设计合成一对稳定同位素标记衍生试剂d_0-/d_3-3-N-甲基-2’-羧基罗丹明6G(d_0-/d_3-MCR6G)标记分析物;以磁性氧化石墨烯作为分散固相萃取的吸附剂进行吸附萃取,同时联合超高效液相色谱串联质谱技术测定大鼠血液微透析液中含羟基的胆固醇及其代谢物。第叁章:采用稳定同位素标记衍生化试剂d_0-/d_3-MCR6G标记分析物;以雷公藤甲素衍生物为模板分子合成磁性分子印迹聚合物,以此为吸附剂对衍生物进行吸附萃取;同时结合超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠脑和血液微透析液中雷公藤甲素的药代动力学研究,该方法灵敏、快速,为雷公藤甲素药效作用研究提供了一种新方法。第四章:利用d_0-/d_3-3-N-甲基-2’-碳酰氯罗丹明6G(d_0-/d_3-MCCR6G)与酪醇的衍生物作为虚拟模板分子合成一种新的磁性分子印迹材料,同时采用微波辅助稳定同位素标记衍生-磁分散固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱法,同步检测大鼠体内天麻素及其代谢物对羟基苯甲醇的药代动力学。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-06-12）

江永远,王强,李来好,王旭峰,赵东豪^[7]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼粉中喹恶啉类药物及其主要代谢物的残留量》一文中研究指出文章建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测鱼粉中5种喹恶啉类药物及其2种主要代谢物残留量的方法。样品经乙腈-乙酸乙酯(1∶1,V∶V)和1 mol·L~(–1)盐酸分步提取,盐酸提取液进一步用乙酸乙酯反萃取,有机相经浓缩后,均用乙腈复溶,用PRiME HLB通过性固相萃取柱净化处理。样品以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经Phenomenex Kinetex C18柱梯度洗脱分离,质谱采取正离子多反应监测模式进行检测。代谢物采用内标法定量,原药采用基质匹配外标法定量。结果表明,7种化合物在对应的浓度范围内线性关系良好(R≥0.994),2种代谢产物检测限为2μg·kg~(–1),定量限为5μg·kg~(–1);5种喹恶啉类药物检测限为1～10μg·kg~(–1);定量限为2～20μg·kg~(–1)。在高、中、低3种添加浓度下7种化合物的平均回收率为64.4%～102.2%,相对标准偏差为3.2%～10.2%。方法灵敏度高、精密度好,能同时测定鱼粉中的喹恶啉类药物及其主要代谢物。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年03期）

梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙^[8]（2019）在《恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的LC-MS/MS检测方法的建立》一文中研究指出目的建立一种简便、高灵敏度的液相串联质谱分析方法同时测定恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的浓度,并计算毒代动力学参数,评价原药的毒代动力学特征。方法以甲醇(含0.05%甲酸)为提取试剂,纳曲酮为内标,使用Agilent C_8 (2.1×50mm,3.5μm)为分析柱同时对药物XXA和代谢物XXB进行分离。流动相A为水(含0.05%甲酸),流动相B为甲醇(含0.05%甲酸),梯度洗脱,柱温为23℃采用多反应监测模式,正离子扫描对药物XXA和代谢物XXB进行定量分析。猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的线性范围均为2-1000ng/mL,定量下限均为2ng/mL。样品也有满意的日内日间精密度,提取回收率,以及基质效应、稀释可靠性、稳定性等。采取连续13周口服给药D_1和D_(91)毒代卫星组动物(对照组和高、中、低给药组每组6只,雌雄各半)的血样,每次采血的采集时间点分别为给药前(首次毒代采血不采此点)及给药后15 min、1h、2h、4 h、6 h、10 h和24 h。结果在首次给药和末次给药2h后,溶剂对照组动物血中均未检测出各待测物。首次给药后,猴血浆中原型XXA和代谢物XXB的暴露量AUC均随着给药剂量的增加而增高,且略大于剂量比。末次给药后,猴血浆中原型XXA和代谢物XXB的暴露量均随着给药剂量的增加而增高,且大于剂量比。猴连续13周口服给药,末次给药与首次给药相比,各个剂量组的原型XXA血浆暴露量、平均体内驻留时间、峰浓度、达峰时间和半衰期均没有显着的变化,提示药物在动物体内动力学行为在首次和末次给药之间无明显的改变。末次给药与首次给药相比,原型XXA虽然统计学无显着性差别(p>0.05),但在高剂量组动物中显示了蓄积的倾向。结论我们将此方法成功应用到测定猴血浆中药物XXA和代谢物XXB连续13周口服给药(10 mg/kg、20mg/kg和40mg/kg)后给药途径的毒代动力学研究。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）

杨鹏^[9]（2019）在《水产品中硝基呋喃类药物及其代谢物的LC-MS/MS检测方法研究和应用》一文中研究指出建立水产品中呋喃唑酮代谢物(AOZ)、呋喃它酮代谢物(AMOZ)、呋喃西林代谢物(SEM)、呋喃妥代谢物(AHD)、硝呋索尔代谢物(DNSAH)、硝呋酚酰肼代谢物(PSH)和硝呋吡醇(NPIR)、呋喃苯烯酸钠(NSTY)的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测方法。将该方法应用于深圳市水产品中硝基呋喃类药物的检测,为相关标准的制定提供数据支持,为人们食用安全的水产品提供保障。在样品中加入同位素内标,经盐酸水解及邻硝基苯甲醛衍生后,调节pH为7.2±0.2,乙酸乙酯液液萃取两次,氮吹浓缩,乙腈/水(1:9,V/V)定容,正己烷脱脂。用电喷雾电离(electronic spray ion,ESI)正负离子多反应监测(mulitiple reaction monitoring,MRM)模式测定,基质匹配同位素内标校准法进行定量。结果表明,该方法灵敏度高,AOZ、AMOZ、PSH和DNSAH的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.2μg/kg;AHD、SEM和NPIR的检出限为0.2μg/kg,定量限为0.4μg/kg;NSTY的检出限为1.0μg/kg,定量限为2.0μg/kg。硝基呋喃各待测物质均线性良好,AOZ、AMOZ、PSH和DNSAH在0.2~50.0μg/kg范围内,AHD、SEM和NPIR在0.4~100.0μg/kg范围内,NSTY在在2.0~200.0μg/kg范围内呈线性,相关系数均大于0.999。四种淡水鱼类平均加标回收率为82.58%~115.95%,相对标准偏差为0.97%~15.77%;四种虾类平均加标回收率为87.63%~110.88%,相对标准偏差为1.39%~11.33%;四种海鱼的平均加标回收率为82.2%~109.75%,相对标准偏差为0.82%~113.43%;五种贝类的平均加标回收率为83.07%~113.43%,相对标准偏差为0.74%~14.36%。应用该方法对280份样品进行检测,结果显示除呋喃西林的代谢物外,其他硝基呋喃待测物均未检出。其中,有45份样品检出呋喃西林代谢物SEM,检出率为16.07%,但检测浓度低,含量为0.21~1.86μg/kg;仅有4份样品SEM超出国家最小要求性能限值(1.0μg/kg),为1.15、1.86、1.33、1.14μg/kg。本文建立了高灵敏度,高通量的硝基呋喃类药物及代谢物的新方法,能同时测定水产品中8种硝基呋喃类药物及其代谢物,适合水产品中硝基呋喃类药物及其代谢物的定量和确证分析。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）

方力,邱凤梅,余新威,张志超^[10]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留》一文中研究指出目的建立叁氯乙酸诱导蛋白沉淀净化-超高效液相色谱-串联质谱快速定量检测牛奶中8种硝基咪唑类药物及其代谢物的方法。方法牛奶样品经叁氯乙酸蛋白沉淀后高速离心分层,中间层清液过0.22μm聚四氟乙烯滤膜,Hypersil GOLD C18柱(100 mm×2.1 mm, 1.9μm)分离,电喷雾离子化,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配内标法定量。结果在0.3～10.0 ng/ml浓度范围内,硝基咪唑类药物及其代谢物呈良好的线性关系,相关系数达到0.998 5以上;以3倍信噪比对应的浓度为检出限,方法检出限可达0.1～0.2μg/kg;在0.5、2.0和5.0μg/kg的加标水平,方法回收率为83.6%～111.8%,日内相对标准偏差为2.7%～9.1%,日间相对标准偏差为1.0%～9.3%。结论该检测方法准确、快速、高效、低成本、易操作,能满足牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留高通量检测要求。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年01期）

药物代谢物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的利用气相色谱-四极杆飞行时间质谱法(gas chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)鉴定药物辅助性犯罪案件样品中替来他明和唑拉西泮及其代谢物组分。方法取受害人尿样,经液液萃取后浓缩供GC-QTOF-MS检测。通过精确质量数的测定确认碎片离子的分子式,以鉴定相关物质。结果实际案件尿样中检出替来他明、唑拉西泮、3种替来他明代谢物和2种唑拉西泮代谢物。结论 GC-QTOF-MS提供丰富准确的碎片离子质量数信息,可用于药物辅助性犯罪案件中替来他明和唑拉西泮及其代谢物的定性鉴定。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

药物代谢物论文参考文献

[1].黄景辉,罗科丽,丁保瑛.UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素[J].农产品质量与安全.2019

[2].何思阳,龚飞君,连茹,盛振海,徐金伦.药物辅助性犯罪案件中替来他明和唑拉西泮及其代谢物的GC-QTOF-MS鉴定[J].法医学杂志.2019

[3].梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙.恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的LC-MS/MS检测方法的建立及其伴随毒代动力学研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019

[4].王玉可,欧亚红,张莉蕴,王延新,王旭.动物源性食品和环境中磺胺类药物及其代谢物检测的样品前处理技术研究进展[J].中国畜牧兽医.2019

[5].李忠芳,师少军,杨春晓,周嘉黎,罗小梅.中国肾移植患者红细胞内嘌呤类药物活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度监测及影响因素分析[J].中国医院药学杂志.2019

[6].汪鑫.稳定同位素标记衍生化UHPLC-MS/MS用于代谢物和药物分析[D].曲阜师范大学.2019

[7].江永远,王强,李来好,王旭峰,赵东豪.超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼粉中喹恶啉类药物及其主要代谢物的残留量[J].南方水产科学.2019

[8].梁峰,王全军,董延生,关勇彪,廖沙.恒河猴血浆中药物XXA和代谢物XXB的LC-MS/MS检测方法的建立[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019

[9].杨鹏.水产品中硝基呋喃类药物及其代谢物的LC-MS/MS检测方法研究和应用[D].南华大学.2019

[10].方力,邱凤梅,余新威,张志超.超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中硝基咪唑类药物及其代谢物残留[J].中国食品卫生杂志.2019

论文知识图

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