导读:本文包含了成环反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,噻唑,酰胺,重氮化,官能团,喹啉,杂环化合物。
成环反应论文文献综述
万洪维[1]（2019）在《噻唑类化合物参与的插入成环反应的研究》一文中研究指出含有噻唑环的化合物具有广泛的药理活性,它们的研究及其合成方法和结构已成为热门话题。含有噻唑环化合物的分子合成库,其生理活性药物被筛选出来,这是最近几年药物化学热点吸引了化学家的注意。大量的文献综述报道了噻唑烯酮化合物及其衍生物的合成,以及开发简单有效的合成这些噻唑酮化合物的方法并如何增加噻唑酮衍生物的底物类型引起了科学家们的广泛关注。噻唑类化合物中含有这些结构单元的天然产品具有大量的生物活性,如抗肿瘤、抗菌、抗病毒、疟疾和免疫抑制性,但这些天然分子没有取代噻唑/Oxazole-C_5-Holdning的多种化合物。此具有官能化结构单元和C_5的小分子化合物的噻唑基吡唑。本论文基于噻唑类化合物的特性,对噻唑类化合物参与的插入成环及插入反应进行研究来扩充噻唑烯酮底物的类型。并且还尝试用恶唑类衍生物和吡唑类衍生物进行更进一步的成环反应尝试。主要包括以下两部分内容:1.螺环丙烷噻唑酮衍生物的合成我们先合成了20多种稳定硫叶立德并在碱的作用下,噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30-99%的产率和1:1-10:1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物,并获得了20多种螺环丙烷噻唑酮衍生物。通过文献调研和实验结果的分析进一步推测出了该[2+1]成环反应的机理.2.芴系螺环丙烷噻唑烯酮衍生物的合成本实验先合成了芴系的硫叶立德和不同20多种噻唑烯酮衍生物,在碱催化下使硫叶立德和噻唑烯酮进行反应。经过[2+1]环加成、开环、质子转移,生成新的C-C键.经过一系列条件优化,以60%-90%的产率得到22种芴系-螺环丙烷噻唑烯酮衍生物;该反应可以放大至克级规模进行,产率可达到80%。并且我们还尝试使用其他杂环化合物如吡唑衍生物、恶唑衍生物与芴系硫叶立德进行反应,最后,通过查阅文献及结合对对实验结果的分析,我们给出了该反应可能的机理。综上所述,基于噻唑类化合物插入成环反应,发展了合成螺环丙烷噻唑酮衍生物以及芴系-螺环丙烷噻唑酮衍生物的新方法,拓宽了噻唑烯酮衍生物的底物,也促进了杂环化合物及噻唑烯酮衍生物在医药方面的应用。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
李润,张凯[2]（2018）在《异相有机光催化剂可见光催化[2+2]成环反应》一文中研究指出环丁烷类化合物是天然产物和药物分子中的重要结构单元。其中,烯烃[2+2]成环是环丁烷类衍生物的主要合成来源。然而,传统的[2+2]成环要求烯烃对的分子轨道相匹配才能实现较高的转化光催化[2+2]成环仅局限于过渡金属或有机染料等均相反应体系。本文中,我们以苯并噻二唑为主要光敏单元、采用Sonogashira-Hagihara偶合制备了可见光响应的聚合物异相光催化剂~([1])。聚合物光催化剂呈现纤维状形貌,可见光区吸收,带隙为2.4 eV,BET(本文来源于《2018第二届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2018-09-15）
于晶淼[3]（2018）在《基于腙的成环反应构建含氮杂环化合物》一文中研究指出含氮杂环化合物广泛存在于天然产物、具有重要生理活性的药物分子和功能材料中。因此,发展高效、高选择性的合成杂环化合物的方法是现代有机合成发展的热点领域。一直以来,腙在快速构建多种多样的含氮杂环化合物领域中占有着重要的研究地位。然而,传统的以腙为原料合成含氮杂环化合物仍然存在一些缺点,如反应选择性差,反应条件苛刻等。近年来,可见光催化在碳-碳、碳-杂键的形成以及在杂环化合物合成上的应用,为有机合成反应提供了一条新的思路。在此基础上,本论文主要研究了以腙为底物合成一系列含氮杂环化合物,并着重将光氧化还原催化策略应用到此类杂环合成中。首先,研究了可见光催化基于腙的自由基成环反应。(1)利用了可见光诱导的氮-氢键直接转变为氮自由基的策略,实现了α-卤代腙和β-羰基酯的光催化自由基环化反应,合成一系列具有生物活性的吡唑啉类衍生物。(2)以α-溴代酰腙和四氢异喹啉为原料,利用光催化氧化还原形成关键的亚胺阳离子中间体,最终环化得到[1,2,4]-叁嗪并[3,4-a]异喹啉类衍生物。在该反应体系里需要加入当量的BrCCl3作为额外的氧化剂,来完成光催化剂的再生。(3)以四甲基胍(TMG)为碱,实现了环境光促进的β,γ-不饱和腙的自由基环化/全氟烷基化反应,所得全氟烷基取代的吡唑啉类化合物的收率高达96%。相比于传统的合成方法,可见光氧化还原催化反应具有更好的原子经济性,条件温和,无需加入大量的自由基引发剂的情况下得到多种高活性的反应中间体。另外,反应过程中同时构建了新的碳-碳键、碳-氮键。其次,研究了碘(Ⅲ)介导的基于烯基腙、肟的官能团化环化反应。由于吡唑啉、异恶唑啉类化合物是一类非常重要的具有生理和药物活性的五元含氮杂环化合物,在有机和生物领域也是一种重要的合成单元。通过使用温和廉价的二乙酰氧基碘苯(PIDA)作为氧化剂,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为碱,二硫化物或二硒化物为硫源或硒源,成功实现了的烯烃的硫胺化和硒胺化反应。该反应也成功拓展到烯基肟的硫氧化和硒氧化反应。该方法可以避免金属和有毒配体的使用,提供了一种简单高效的方法合成一系列含杂原子的吡唑啉和异恶唑啉类化合物。最后,研究了α-卤代腙与甲亚胺叶立德的[4+3]环加成反应构建七元含氮杂环化合物的反应。通过使用α-卤代酰腙作为氮杂二烯前体,甘氨酸酯醛亚胺类衍生物作为甲亚胺叶立德,实现了[4+3]偶极环加成反应,以高达82%的收率得到目标叁氮杂类衍生物。该反应条件温和,操作简便,为叁氮类化合物的合成提供一条温和有效的途径。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-06-01）
王蕾[4]（2018）在《基于氰基乙酰胺衍生物的成环反应研究》一文中研究指出吡啶酮类化合物及其衍生物是一类重要的杂环化合物,在医药、农药方面有着重要的应用,其中吡啶-2-(1H)-酮更是诸多抗菌及抗肿瘤药物中常见的结构单元,此类杂环化合物的合成已成为有机合成化学研究的前沿和热点领域之一。氰基乙酰胺类化合物具有多官能化的结构特征,本论文由氰基乙酰胺类化合物出发,设计合成一系列具有烯酰胺结构的氰基酰胺衍生物,以氰基酰胺衍生物作为合成前体,经[4+2]成环反应构建吡啶-2-(1H)-酮结构,主要研究工作如下:1.利用氰基酰胺衍生物作为合成前体,在100℃的DMSO中,在K_2CO_3存在条件下与丙二氰反应,实现了吡啶-2-(1H)-酮衍生物的合成,合成方法操作简单,收率高达91%。2.为了探讨该合成方法的通用性,改变氰基酰胺衍生物的结构,使之具有不同的取代基团,然后在相同的实验条件下进行反应,同样实现了吡啶-2-(1H)-酮衍生物的合成。选择α-酰胺基丙烯酰胺为合成前体时收率可达70%;选择α-乙酰基丙烯酰胺作为合成前体时收率可达89%。本论文为合成吡啶-2-(1H)-酮衍生物提供了新的合成路线。(本文来源于《长春理工大学》期刊2018-06-01）
[5]（2018）在《多米诺芳炔的亲核-烯串联成环反应》一文中研究指出J.Am.Chem.Soc.2018,140,3555～3559多取代芳香化合物结构广泛存在于天然产物及药物分子中,探索对它们的高效制备手段,是合成有机化学家们追求的目标之一.近期,重庆大学化学化工学院李杨课题组在其前期开发的多米诺芳炔试剂TPBT的基础上,发展出新一代芳炔试剂;通过改变该试剂上第二个离去基团,首次实现了亲核与烯(本文来源于《有机化学》期刊2018年05期）
王树人[6]（2018）在《N-芳基仲酰胺与烯烃的成环反应及仲酰胺与叔酰胺缩合合成酮的反应研究》一文中研究指出喹啉是一类非常重要的含氮杂环化合物,不仅广泛的存在于天然产物生物碱和药物分子中,而且在合成化学、药物化学以及材料化学等领域具有十分重要的应用价值。3,4-二氢喹啉作为一种重要的有机合成中间体,多出现在反应机理的探究中,有关其合成方法的报道相对较少。因此,发展高效的有机合成方法构建3,4-二氢喹啉结构是一个兼具挑战性的重要课题。酮是一类较为活泼的有机化合物,具有显着反应活性和多反应位点性,可以参与多种类型的反应。诸如Michael加成反应、Wittig反应以及羟醛缩合反应等。而目前的合成策略存在一些官能团容忍性和底物普适性的问题。因此,发展一种通用的高官能团容忍性的制备酮的方法具有十分重要的意义。本论文包含以下两方面的工作:一、发展了通用的N-芳基仲酰胺与烯烃的成环反应直接构建3,4-二氢喹啉结构的方法及其在亲核加成、还原以及氧化反应体系中的应用(第二章)基于Tf20/2-F-Pyr.活化体系,发展了N-芳基仲酰胺与非活化烯烃的成环反应直接构建3,4-二氢喹啉结构的方法,并在此基础上进一步探索3,4-二氢喹啉在亲核加成(Ugi反应)、还原以及氧化反应体系中的应用。该方法中,N-芳基仲酰胺在Tf20/2-F-Pyr.的活化作用下生成腈鎓中间体,非活化烯烃对其进行亲核加成后,再经分子内Friedel-Crafts烷基化反应捕获碳正离子中间体形成3,4-二氢喹啉结构,形式上相当于N-芳基仲酰胺与烯烃的[4+2]环加成反应。该方法采用弱的π亲核试剂烯烃进行反应,反应条件温和,操作简便,效率高。二、发展了仲酰胺与叔酰胺缩合反应合成酮的方法(第叁章)基于Tf2O/2-F-Pyr.活化体系和[Ir]/PMHS催化体系,发展了仲酰胺与叔酰胺反应合成酮的方法。该方法中叔酰胺经[Ir]/PMHS催化还原为烯胺,然后与Tf2O活化的仲酰胺反应,经过亚胺-亚胺鎓的中间体,后水解得到β-酮醛化合物,再加入酸的条件下脱除醛基,最终得到酮。即形式上实现了仲酰胺与叔酰胺的缩合反应。该反应有较好的底物普适性和官能团容忍性。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
[7]（2018）在《钯催化邻溴苯甲醛与芳基重氮酸酯的[3+3]成环反应》一文中研究指出过渡金属催化的非活泼碳氢键的官能团化是有机化学研究热点之一.在卡宾参与的碳氢键的官能团化研究工作中,大部分反应的途径都是先经过渡金属促进的碳氢键活化,形成相对稳定的环金属中间体,再经后续反应生成目标产物.受环张力影响,该策略很难应用于无法形成环金属中间体的简单反应物.中国科学院福建物质结构研究所黄学良课题组基于在重氮化合物方面的研究兴趣,设计了一种新反应策略,即以重氮化合物为卡宾前体,利用钯卡(本文来源于《有机化学》期刊2018年03期）
张薇[8]（2018）在《钯催化烯胺的芳基化氧化成环反应研究》一文中研究指出恶唑及其衍生物是十分重要的五元杂环化合物,具有生物活性和光物理特性,是众多天然产物,药物和功能材料的骨架结构。特别是,2,4,5-叁取代恶唑具有更加特殊的生物活性和荧光特性。因此,发展合成叁取代恶唑的方法具有重要的研究意义,得到了化学研究者的广泛关注。合成2,4,5-叁取代恶唑的传统方法是利用非环状前体发生缩合反应,但是这些方法的反应条件较为严苛,底物的广泛性差。而导向基团协助的过渡金属催化碳氢键活化反应具有步骤简单、环保绿色和原子经济性好等优点,已经取得了巨大的发展,其中一些方法是构建重要杂环骨架的有效工具。发展导向基团过渡金属催化C-H键活化构筑叁取代恶唑环的新方法具有重要意义。本篇论文利用酰胺导向钯催化碳氢键活化,在温和的反应条件下以N-酰基烯酰胺类化合物与碘苯为原料,通过芳基化氧化环化串联反应,实现了 2,4,5-叁取代嗯唑的合成,并且各种官能团取代的N-(1-苯基烯基)乙酰胺和碘苯化合物均能发生反应,并且以中等到良好的收率得到2,4,5-叁取代恶唑类化合物。此反应表现出了广泛的底物适应性,并且提供了 一种高效简洁的合成2,4,5-叁取代恶唑化合物的新途径。此外,还深入地研究了反应历程,并且提出了可能的反应机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
信雅珣[9]（2018）在《含硫化合物参与的炔酮和联烯酸的自由基成环反应》一文中研究指出有机硫化合物不仅在自然在存在广泛,而且近年来在药物的应用也越来越多。同样的,有机环状化合物因为其生物活性等独特性质也得到了高度的关注。因此,制备一些含硫的环状化合物很有意义。本论文主要开展了通过自由基反应构建含硫环状化合物的研究。全文工作分为两个部分。第一部分,叁氟甲硫银(AgSCF_3)在氧化剂的引发下产生叁氟甲硫自由基,叁氟甲硫自由基与炔酮反应以中等到较高的产率得到了一系列的五元环的酮类化合物。第二部分,在铜盐和氧化剂的作用下,联烯酸与二硫醚(二硒醚)发生自由基成环反应,以中高产率得到了一系列的2(5H)-呋喃酮类化合物。(本文来源于《东华大学》期刊2018-01-18）
[10]（2018）在《钯催化下烯基Fischer铬卡宾与2-碘苯酚、2-碘苯胺的[3+3]成环反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,13140~13144在过渡金属催化下,经由金属卡宾转移插入过程的偶联反应为多种化学键的构筑提供了强有力的工具.然而利用Fischer铬卡宾化合物作为金属卡宾前体,发生经由转移插入过程的催化偶联反应尚未有报道.北京大学化学与分子工程学院王剑波课题组近年来在相关的方向开展了系列的研究工作,最近他们将烯基铬卡宾作为钯卡宾前体和叁(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
成环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环丁烷类化合物是天然产物和药物分子中的重要结构单元。其中,烯烃[2+2]成环是环丁烷类衍生物的主要合成来源。然而,传统的[2+2]成环要求烯烃对的分子轨道相匹配才能实现较高的转化光催化[2+2]成环仅局限于过渡金属或有机染料等均相反应体系。本文中,我们以苯并噻二唑为主要光敏单元、采用Sonogashira-Hagihara偶合制备了可见光响应的聚合物异相光催化剂~([1])。聚合物光催化剂呈现纤维状形貌,可见光区吸收,带隙为2.4 eV,BET
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成环反应论文参考文献
[1].万洪维.噻唑类化合物参与的插入成环反应的研究[D].石河子大学.2019
[2].李润,张凯.异相有机光催化剂可见光催化[2+2]成环反应[C].2018第二届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2018
[3].于晶淼.基于腙的成环反应构建含氮杂环化合物[D].南京理工大学.2018
[4].王蕾.基于氰基乙酰胺衍生物的成环反应研究[D].长春理工大学.2018
[5]..多米诺芳炔的亲核-烯串联成环反应[J].有机化学.2018
[6].王树人.N-芳基仲酰胺与烯烃的成环反应及仲酰胺与叔酰胺缩合合成酮的反应研究[D].厦门大学.2018
[7]..钯催化邻溴苯甲醛与芳基重氮酸酯的[3+3]成环反应[J].有机化学.2018
[8].张薇.钯催化烯胺的芳基化氧化成环反应研究[D].浙江大学.2018
[9].信雅珣.含硫化合物参与的炔酮和联烯酸的自由基成环反应[D].东华大学.2018
[10]..钯催化下烯基Fischer铬卡宾与2-碘苯酚、2-碘苯胺的[3+3]成环反应[J].有机化学.2018
论文知识图
![葫芦脲催化化学反应（a）CB[6]催化迭...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013016624.nh0009&suffix=.jpg)