导读:本文包含了中药复方制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复方,中药,制剂,白血病,补骨脂,经典,淋巴细胞。
中药复方制剂论文文献综述
王雪飞,侯春彬,王剑飞,王秀君,刘峥峥[1]（2019）在《中药复方制剂补中益气散对母猪生产性能的影响》一文中研究指出[目的]试验以中兽医理论为基础,运用中药复方制剂补中益气散对怀孕后期母猪进行产前调理,通过对其生产性能的影响展开研究,旨在为猪饲料中添加使用安全、绿色、有机的中药复方制剂奠定基础。[方法]将50头预产期相近的母猪,随机分为2组,每组各25头。第1组为对照组,饲喂常规日粮,第2组为试验组,饲料中按1.5%添加中药复方制剂补中益气散,试验组每头母猪添加中药量每天45 g。母猪产仔当天停止给药。母猪生产后,对产仔数、产活仔数、产健仔数、死胎数、弱仔数、木乃伊胎数,以及母猪有无流产等情况进行记录。23 d断奶后对仔猪的腹泻和死亡进行记录。[结果]①试验组有1头母猪产前出现发烧和食欲不振的情况;对照组有5头出现相同症状;②母猪生产后,对照组产下仔猪227头,死仔12头;试验组产下仔猪254头,死仔9头;③对照组平均窝产活仔数9.08头;试验组平均窝产活仔数10.16头;④对照组发生腹泻的仔猪74头,腹泻率为32.6%;试验组发生腹泻的仔猪10头,腹泻率为3.9%;⑤断奶后对照组窝均健仔数为7.16头;试验组窝均健仔数为9.28头。⑥对照组最后存活179头,存活率为78.9%;试验组最后存活232头,存活率为91.3%。[结论]①通过运用中药复方制剂补中益气散对母猪进行产前调理,能够有效预防哺乳期仔猪腹泻的发生。②在怀孕期母猪饲料中添加中药复方制剂补中益气散能够提高母猪免疫功能和生产性能。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年11期）
李尤,岑小波[2]（2019）在《某中药复方制剂大鼠26周毒性试验》一文中研究指出目的:W0006为由红曲、白术等多味中药组成的复方胶囊,具有消痰化瘀、健脾和胃的功效,临床拟口服治疗高脂血症。本试验通过SD大鼠连续26周经口灌胃给予W0006,观察其可能引起毒性反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性,判断毒性靶器官或靶组织,为临床使用的安全性提供参考。方法:将120只SD大鼠随机为对照组及W0006 0.2、0.4、0.8 g/kg组,每组30只,雌雄各半。各组大鼠以10 mL/kg的体积经口灌胃给予灭菌注射用水或相应浓度的W0006,每天1次、连续给药26周,停药恢复观察4周。试验期间检查指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、眼科检查、血液学、血生化、大体解剖观察、脏器重量及系数、组织病理学检查。结果:试验期内,W0006各组大鼠未出现死亡/濒死。给药期间,0.4、0.8 g/kg组大鼠给药后可见轻度的一过性流涎,0.8g/kg组大鼠还可见体重轻度降低。给药结束,W0006各组大鼠主要可见活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间延长,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶升高,肝脏、甲状腺/甲状旁腺、肾脏的重量及脏器系数增加;大体解剖观察,0.4、0.8 g/kg组部分大鼠可见肝脏呈暗红色、体积增大,肾脏呈黑红色;组织病理学检查,W0006各组部分大鼠可见肝脏轻微～轻度肝细胞肥大、轻微～中度甲状腺腺泡细胞肥大、肾脏轻微～轻度肾小管嗜碱性变/透明管型。停药4周后,肾脏病变发生率或程度减轻,上述其余改变基本恢复。结论:在本实验室条件下,SD大鼠每天1次、连续26周经口灌胃0.2、0.4、0.8g/kg W0006。各剂量的W0006主要可致大鼠肝细胞、甲状腺腺泡细胞肥大及肾小管嗜碱性变,并伴外周血凝血时间延长、血清肝功指标升高。停药4周后,除肾脏病变未完全恢复外,其余改变基本恢复。W0006的无毒性反应剂量低于0.2 g/kg。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王芳,张素才,王贝贝,张惠铭,王和枚[3]（2019）在《中药复方制剂大鼠长期毒试验中的白血病病例初步分析》一文中研究指出目的:通过对本机构开展的两项不同组分和适应症的中药复方制剂大鼠长期毒性试验的白血病病例进行分析,探讨在此类试验中大鼠出现白血病的可能的发生机制和原因,为中药复方制剂毒性研究的判断提供参考。方法:品种1(ZY001)的组分:生黄芪、黄连、蒲公英、当归、生白术、莪术等,其中生黄芪和黄连为醇提,其他主要组分为水提。品种2(ZY002)的组分:银杏叶、丹参、灯盏细辛、绞股蓝、山楂等,其中银杏和丹参为醇提,其他主要组分为水提。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王汉蓉,陈波,岑小波[4]（2019）在《儿科中药复方制剂W0001的非临床安全性评价》一文中研究指出目的:W0001为一种中药复方制剂,由板蓝根、黄芩、栀子等5味中药组成,临床拟口服治疗儿童(2～12岁)的手足口病。本研究采用幼龄SD大鼠对W0126进行非临床安全性评价。方法:采用单次经口灌胃给予幼龄SD大鼠(21日龄)低、高剂量(42.6、85.2 g生药/kg)的W0001,恢复14天;采用经口灌胃给予幼龄SD大鼠(21日龄)低、中、高剂量(10.7、21.3、42.6 g生药/kg)的W0001,每天给药1次,连续给药28天,停药恢复28天。分别观察W0001单次给药和重复给药可能引起的毒性反应。单次和重复给药毒性试验观察指标包括一般状态、体重、摄食量、血液学、血生化、大体解剖,重复给药毒性试验还包括对神经系统行为观察(步态、位置反射、脊神经功能及脑神经功能评判等)、免疫系统(免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群检测)、骨骼发育(股骨长、骨密度)、骨髓涂片的检查及激素(促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、催乳素(PRL)、叁碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH))检测。结果:(1)该药物单次给药,对幼龄大鼠一般状态、体重、摄食量、血液学、血生化、大体解剖观察均无明显影响;(2)该药物重复给药,对幼龄大鼠一般状态、体重、摄食量、血液学、血生化、大体解剖观察、神经系统、免疫系统、造血系统、骨骼发育、激素均无明显影响。结论:在本实验室条件下,幼龄SD大鼠单次经口灌胃给予W0001,其最大耐受剂量为85.2 g生药/kg;幼龄SD大鼠每天1次连续28天经口灌胃给予W0001,其无毒性反应剂量为42.6g生药/kg。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
李甜,蔡晓月,庞建中,赵英强[5]（2019）在《中药复方制剂致肝损伤1例讨论分析》一文中研究指出对服用含有补骨脂中药制剂致肝损害患者1例进行讨论分析,并复习相关文献,笔者认为在临床运用含有补骨脂等中药方剂时应注意中药的肝毒性,定期监测肝功能,通过中医药辨证施治合理、准确用药,以保障临床用药安全、有效。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年31期）
阳长明[6]（2019）在《基于临床价值和传承创新的中药复方制剂设计》一文中研究指出中药复方是中医药文化的精髓,是中医临床用药的主要形式,是中药新药研究和申报的主要类别和方向,中药复方制剂是中医药传承创新的重要载体,但由于中药复方制剂具有成分复杂、基础研究薄弱、有效成分不明确、多靶点作用等特点,再加上对中药复方制剂研究方法、评价的局限,如何科学开展中药复方制剂设计工作成了一个难以确切回答的问题。从药品基本属性和要求,结合中药复方新药研发路径、研发规律、研发策略的讨论,提出中药复方制剂设计应该基于临床价值和传承创新,以制剂安全有效为基础、尊重传统用药经验、质量源于设计、整体质量评价、质量均一稳定等作为中药复方制剂设计的基本原则,并对中药复方制剂设计中有关前处理、剂量、工艺、剂型、制剂处方设计以及设备选择与工业化生产等工作进行了讨论。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
李佳佳,刘靖丽,靳如意,唐于平,乐世俊[7]（2019）在《激光拉曼光谱分析中药复方制剂中青蒿素含量的研究》一文中研究指出从中药材黄花蒿中提取的青蒿素,是一种含有过氧基团的倍半萜内酯药物,目前已成为世界卫生组织推荐的抗疟疾药物。含有青蒿素的复方制剂具有抗疟、抑菌和调节免疫功能等作用,然而含青蒿素的复方制剂没有可量化的统一质量标准,因此难以控制和评价这些复方制剂的质量。目前对于青蒿素复方制剂的研究主要集中在定性分析其有效成分上,但具体如何定量分析其中青蒿素含量的研究工作却并不多,迫切需要一种简便、快速、无损的方法监控青蒿素的生产和使用。激光拉曼光谱是一种分子联合的光散射现象,能够提供样品分子的成分及结构,对研究青蒿素具有重要的意义。首先对青蒿素标准样品进行激光拉曼光谱定性分析测试,获得青蒿素标准品的拉曼特征图谱,这些标准图谱为以后分析中药复方制剂中的青蒿素奠定了基础。通过拉曼测试分析得到位于724 cm~(-1)处的拉曼峰是与青蒿素中过氧基团直接相关的特性声子振动模式,可用于检测过氧桥键的存在,也是决定其抗疟活性的关键;而位于1 736 cm~(-1)处的拉曼峰强度大、周围无其他振动峰干扰,是与青蒿素中内酯基团相关的特性声子振动模式,也可用来检测分析青蒿素。因此,拟采用青蒿素分子中位于724 cm~(-1)处和1 736 cm~(-1)两处的拉曼特征峰进行定性定量分析。然后,在实验室制备了一系列具有不同青蒿素质量百分数的青蒿素/面粉混合样品,确定出混合样品中青蒿素724 cm~(-1)处和1 736 cm~(-1)处拉曼光谱参数。并以峰面积比值A_(724)/A_(1 736)的平均值作为横坐标,青蒿素质量百分数作为纵坐标,拟合青蒿素质量百分数与峰面积比的函数关系,得到二次函数关系式为y=0.907 22x~2+0.465 93x(0<x<0.9),相关系数r为0.992 65。最后,将该关系式用于中药复方制剂青蒿素哌喹片中青蒿素的含量检测分析,按照此方法计算得到的青蒿素含量值与真实值(14.29%)比较,相对误差较小(<10%),可以初步建立起青蒿素含量的拉曼光谱测试方法。本文提出应用激光拉曼光谱技术,以期实现原位、无损和快速检测。在青蒿素标准样品实验研究基础上,确定青蒿素拉曼光谱参数和实验条件,建立起复方制剂中青蒿素含量的实验分析方法,为青蒿素的研究和应用开创新的局面。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年08期）
李晓伟[8]（2019）在《河北鼓励经典名方中药复方制剂注册生产》一文中研究指出《中国中医药报》2019年7月31日讯:日前,河北省药品监督管理局印发《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》,提出鼓励经典名方中药复方制剂注册生产等26项举措,支持医药产业发展。《措施》明确,对来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种的中药复方制剂,实施简化审批,支持帮扶企业按要求向国家申报。(本文来源于《中医药管理杂志》期刊2019年15期）
张倩,韩星星,毛春芹,谢辉,陈丽红[9]（2019）在《中药复方制剂开发的机遇与挑战:古代经典名方研究开发的问题分析》一文中研究指出古代经典名方作为中药方剂的杰出代表,承载着数千年来中医药灿烂文明的深厚积淀,是中医药理论经过几千年的锤炼,是中医药伟大宝库中最精华的部分。它凝聚了各代医家的智慧结晶,是临床经验的总结,是中医药宝库中最璀璨的明珠。对古代经典名方的深入研究与开发,是挖掘传统中医药宝库的一把金钥匙,既顺应了中医药产业的发展潮流,也为当代中药复方制剂的传承与创新带来了前所未有的机遇与挑战。然而经典名方作为国家药物研发体系中的"新成员",虽有宏观政策的指引,但尚未出台具体的实施细则,目前也没有按照注册要求研发成功的案例。因此,经典名方开发过程中的一些关键问题还未能形成统一的共识和标准,许多工作还处于探索阶段,因此有必要对这些问题进行深入研究与探讨。对此,该文总结了经典名方研究过程中面临的药材资源、饮片炮制、处方剂量、制剂成型工艺以及质量评价等问题,并对其逐一分析,提出研究策略,以期为经典名方的研究开发提供参考。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年19期）
姜慧慧,庄步玺,王明松,王爱红,王占聚[10]（2019）在《一种中药复方制剂治疗急性髓系白血病的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨总结一种中药复方制剂治疗化疗后急性髓系白血病的微小残留病、骨髓形态学的变化情况以及MRD检测值与复发率的关系。方法 30例急性白血病患者,主要为AML-M1、AML-M2患者,对缓解后的患者每3个月检测1次MRD,10天复查1次血常规,两到叁个疗程复查1次骨髓穿刺。将这30例患者按照服用中药前后分成两组,对服用中药前后的微小残留病、骨髓形态学进性对比,同时探究MRD检测值与复发率的关系。结果这30例患者服用中药后MRD≥0.1%的例数要明显高于MRD<0.1%的患者例数,用中药治疗前基因阳性的患者要明显高于治疗后患者例数,差异有统计学意义。在服用中药后,原始粒+早幼粒≥5%的患者例数要明显低于中药治疗前,原始粒+早幼粒<5%的例数要明显高于治疗前,差异有统计学意义。通过比较服用中药后MRD的检测值与复发率之间的关系,发现MRD≥0.1%的复发率(60%)要明显高于MRD<0.1%的复发率,两者差异具有统计学意义。结论 30例患者服用中药后微小残留病大大降低,骨髓形态学有了明显改善,通过降低微小残留病降低了复发率,延长了白血病患者的生存期,提高患者的生存质量。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年52期）
中药复方制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:W0006为由红曲、白术等多味中药组成的复方胶囊,具有消痰化瘀、健脾和胃的功效,临床拟口服治疗高脂血症。本试验通过SD大鼠连续26周经口灌胃给予W0006,观察其可能引起毒性反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性,判断毒性靶器官或靶组织,为临床使用的安全性提供参考。方法:将120只SD大鼠随机为对照组及W0006 0.2、0.4、0.8 g/kg组,每组30只,雌雄各半。各组大鼠以10 mL/kg的体积经口灌胃给予灭菌注射用水或相应浓度的W0006,每天1次、连续给药26周,停药恢复观察4周。试验期间检查指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、眼科检查、血液学、血生化、大体解剖观察、脏器重量及系数、组织病理学检查。结果:试验期内,W0006各组大鼠未出现死亡/濒死。给药期间,0.4、0.8 g/kg组大鼠给药后可见轻度的一过性流涎,0.8g/kg组大鼠还可见体重轻度降低。给药结束,W0006各组大鼠主要可见活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间延长,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶升高,肝脏、甲状腺/甲状旁腺、肾脏的重量及脏器系数增加;大体解剖观察,0.4、0.8 g/kg组部分大鼠可见肝脏呈暗红色、体积增大,肾脏呈黑红色;组织病理学检查,W0006各组部分大鼠可见肝脏轻微～轻度肝细胞肥大、轻微～中度甲状腺腺泡细胞肥大、肾脏轻微～轻度肾小管嗜碱性变/透明管型。停药4周后,肾脏病变发生率或程度减轻,上述其余改变基本恢复。结论:在本实验室条件下,SD大鼠每天1次、连续26周经口灌胃0.2、0.4、0.8g/kg W0006。各剂量的W0006主要可致大鼠肝细胞、甲状腺腺泡细胞肥大及肾小管嗜碱性变,并伴外周血凝血时间延长、血清肝功指标升高。停药4周后,除肾脏病变未完全恢复外,其余改变基本恢复。W0006的无毒性反应剂量低于0.2 g/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中药复方制剂论文参考文献
[1].王雪飞,侯春彬,王剑飞,王秀君,刘峥峥.中药复方制剂补中益气散对母猪生产性能的影响[J].畜牧与饲料科学.2019
[2].李尤,岑小波.某中药复方制剂大鼠26周毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].王芳,张素才,王贝贝,张惠铭,王和枚.中药复方制剂大鼠长期毒试验中的白血病病例初步分析[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].王汉蓉,陈波,岑小波.儿科中药复方制剂W0001的非临床安全性评价[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
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[6].阳长明.基于临床价值和传承创新的中药复方制剂设计[J].中草药.2019
[7].李佳佳,刘靖丽,靳如意,唐于平,乐世俊.激光拉曼光谱分析中药复方制剂中青蒿素含量的研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[8].李晓伟.河北鼓励经典名方中药复方制剂注册生产[J].中医药管理杂志.2019
[9].张倩,韩星星,毛春芹,谢辉,陈丽红.中药复方制剂开发的机遇与挑战:古代经典名方研究开发的问题分析[J].中国中药杂志.2019
[10].姜慧慧,庄步玺,王明松,王爱红,王占聚.一种中药复方制剂治疗急性髓系白血病的临床疗效观察[J].世界最新医学信息文摘.2019
论文知识图
