导读:本文包含了自成核论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成核,结晶,动力学,聚丙烯,噻吩,缠结,烷基。
自成核论文文献综述
刘珂,杨清雷,唐亚明,王泽华[1]（2019）在《低温退火结合自成核方法制备FormⅡ晶型聚(3-十二烷基噻吩)纳米纤维》一文中研究指出聚(3-十二烷基噻吩)(P3DDT)在常用有机溶剂中具有良好的溶解性,这一特点决定了制备P3DDT纳米纤维/线相对困难且其晶体结构不易调控。利用低温退火结合自成核方法成功制备了P3DDT纳米纤维,并探究了自成核温度对P3DDT纳米纤维结晶性与晶型的影响。P3DDT溶液经过低温退火再室温结晶后,可以得到均匀分布的、产率较高的纳米纤维,在此基础上增加自成核步骤能够进一步提高纳米纤维的结晶度。红外光谱的结果证实经过低温退火及自成核后制备的样品晶型为FormⅡ晶型,而不是通常的FormⅠ晶型。变温红外测试进一步揭示了P3DDT纳米纤维在升温过程中首先由FormⅡ晶型转变为FormⅠ晶型,随后熔融的相态变化。此研究结果有望对包括P3DDT在内的聚(3-烷基噻吩)(P3ATs)纳米纤维/线的制备及多晶型调控提供思路。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年03期）
张缓缓[2]（2017）在《原位FTIR研究自成核及成核剂对聚乳酸结晶行为的影响》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是一种重要的来源于可再生资源的具有可生物降解性和生物相容性的结晶性聚合物。PLA的结晶速率低,注塑样品通常是非晶的,限制了它的广泛应用。自成核(记忆效应)和添加成核剂是提高PLA结晶速率的两种有效方法。本论文研究了自成核、以及多酰胺(TMC)和苯基磷酸锌(PPZn)两种成核剂对PLA结晶行为的影响。主要结果如下:(1)自成核(记忆效应)对PLA结晶行为影响的研究。通过在不同温度熔融来得到一系列不同有序结构的熔体,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)原位观察了PLA结晶过程中的分子间和分子内相互作用引起的谱带变化。结果表明:与完全熔融的样品(190 oC)相比,部分有序的熔体(170 oC、以及168 oC)可以作为异相成核点缩短结晶诱导期、加快结晶速率;对于在190、170和168 oC熔融的样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458 cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1>1210 cm-1>921 cm-1和1458 cm-1>1210 cm-1~921 cm-1,说明增加熔体的有序度,有利于骨架构象有序结构,特别是103螺旋结构的形成;另外,通过Avrami模型分析了记忆效应对PLA结晶行为影响的动力学,发现部分熔融的样品的Avrami指数均小于完全熔融的,这可能是由于低温熔融的样品中含有残余晶体或有序结构。(2)成核剂TMC对PLA结晶行为影响的研究。利用原位FTIR和原位广角X射线衍射(WAXD)研究了TMC对PLA结晶行为的影响。结果表明:少量的TMC就可以显着提高PLA的结晶温度和结晶速率,并且TMC的加入不改变PLA的晶型结构;对于纯PLA、以及含0.1 wt%和0.3wt%TMC的PLA样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1~1210 cm-1>921 cm-1和1458 cm-1~1210 cm-1~921 cm-1,这说明在含TMC的PLA样品中,TMC的存在促进了PLA的骨架构象有序结构以及103螺旋构象结构的形成,尤其是分子间相互作用引起的有序结构的形成,从而缩短了PLA的结晶诱导期,这可以用表面诱导构象有序和尺寸依赖性软附生理论来解释;另外,含0.1 wt%TMC和含0.3 wt%TMC的PLA的结晶行为不同,可归因为高含量的TMC具有更强的成核能力。(3)成核剂PPZn对PLA结晶行为影响的研究。利用原位FTIR和原位WAXD研究了PPZn对PLA结晶行为的影响。结果表明:少量的PPZn就可以显着提高PLA的结晶温度和结晶速率,并且PPZn的加入不改变PLA的晶型结构;对于纯PLA、以及含1.0 wt%PPZn的PLA样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458 cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1>921 cm-1>1210 cm-1,这说明在含PPZn的PLA样品中,PPZn可以促进PLA分子构象有序结构的形成,尤其是103螺旋构象的形成,从而缩短了PLA的结晶诱导期,这也可以用表面诱导构象有序和尺寸依赖性软附生理论解释。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-04-01）
张予东,廖颖玲,高芸,常海波[3]（2016）在《共聚甲醛的自成核结晶行为》一文中研究指出采用自成核的方法研究了共聚甲醛(POM)的结晶过程、结晶行为及其形态结构。结果表明,POM的有效自成核温度(T_s)区间为165.5~167℃;POM经自成核处理后可在144~148℃内迅速结晶,相对其在210℃熔融后的结晶温度(T_c)最大提高了5℃;在150~154℃内自成核处理后的样品随着等温T_c的升高,结晶速率(G)变慢;根据Arrhenius方程和Lauritzen-Hoffman方程可获得样品的各项动力学参数,通过对比发现,自成核处理可有效提高POM的T_c和G;POM经自成核处理后晶型未发生变化,且微晶尺寸细化,球晶尺寸变小;自成核处理可有效促进POM的结晶。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年09期）
薛彦虎,薄淑琴,姬相玲[4]（2015）在《聚乙烯树脂的连续自成核与退火热分级实验参数优化及其与逐步结晶热分级对比》一文中研究指出以支化聚乙烯树脂为研究对象,研究连续自成核与退火热分级实验中,初始温度点(Ts)、升温降温速率、温度间隔(ΔT)和等温时间等实验参数对分级结果的影响,得到了一系列优化的实验参数或范围,为连续自成核与退火热分级方法的实际应用推广提供参考.并将连续自成核与退火(SSA)和逐步结晶(SC)两种热分级的实验结果进行了比较.(本文来源于《高分子学报》期刊2015年03期）
周炳,徐君庭[5]（2013）在《碳纳米管接枝聚合物的自成核退火研究》一文中研究指出本研究利用[4+2]Diels-Alder环加成反应在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接上含端羟基基团,并在叁氯茂钛的作用下原位催化-CL单体接枝聚合。从TGA结果可知,总接枝量可高达98%(w/w)。结晶性聚合物的熔融过程可分为:完全熔融区(DomainⅠ),自成核区(DomainⅡ)和退火区(Domain Ⅲ)。利用DSC测试,可以确定样品的各区温度范围。本实验利用均(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J：高分子复合体系》期刊2013-10-12）
亢健,杨锋,陈金耀,曹亚,李惠林[6]（2013）在《连续自成核退火热分级技术在分析聚丙烯缺陷结构的分布中的应用及优化》一文中研究指出连续自成核退火热分级法(SSA)具有制样简单、无需溶剂、测试耗时较短、设备较廉价等优点,在乙烯/α-烯烃共聚物等领域取得了广泛的应用,是表征其分子结构规整性分散情况的有力研究方法,但它在等规聚丙烯(iPP)方面的应用较少。本文深入研究了iPP的自成核结晶熔融行为,得到了iPP自成核行为的温度范围,并在此基础上深入研究了SSA热分级法的各个条件(首个自成核温度Ts1、在自成核温度(Ts)的停留时间、相邻Ts温度间隔ΔT、SSA分级温度范围等)对最终SSA热分级能力、分级时间的影响,建立了SSA热分级的实验条件与分级效率、分级能力之间的联系。结果表明,对于多数iPP来说,理想的SSA热分级条件为:Ts1=167℃,ts=15min,ΔT=4℃,升降温速率=20℃/min,热分级温度范围167～139℃。其中,扫描温度范围对分级效率的影响最大。对于具有不同规整度的PP来说,须有针对性选择上述关键参数,才能达到分级效率与分级能力的平衡。(本文来源于《高分子通报》期刊2013年09期）
罗发亮,张秀芹,李荣波,甘志华,季君晖[7]（2010）在《聚丁二酸丁二醇酯的自成核结晶行为》一文中研究指出利用差示扫描量热仪(DSC)研究了自成核对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的结晶行为的影响.研究结果表明,PBS的有效自成核温度处理区间为118～120℃.PBS经自成核处理后结晶温度提高,可以在100～118℃温度区间内迅速结晶.同时,研究了自成核处理后样品在100～104℃范围内的等温结晶行为、动力学过程及熔融行为.结果表明,随着等温结晶温度的升高,结晶速率变慢,熔融曲线出现多重熔融峰.Hoff-man-Weeks方程分析结果表明,自成核处理对PBS的平衡熔点没有影响.Avrami等温结晶动力学方程适合分析自成核处理样品的等温结晶动力学过程,获得其动力学参数K与n,其中n值偏大的原因在于自成核的样品结晶生长点增多.根据Arrhenius方程,计算获得PBS自成核处理后等温结晶活化能为-286 kJ/mol.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年06期）
刘秀霞[8]（2006）在《共聚聚丙烯自成核和高抗冲共聚聚丙烯的结晶动力学及形态的研究》一文中研究指出聚丙烯因其在石油化工产业及相关领域的重要地位,所以自从二十世纪六十年代实现工业化以来,一直是高分子物理领域最重要的研究对象之一,其结构与性能的研究始终是人们关注的焦点。本论文深入系统的研究了等规聚丙烯、共聚聚丙烯和高抗冲聚丙烯的结晶动力学、热力学和形态结构。1.研究了自成核对共聚聚丙烯(cPP)的结晶动力学和形态结构的影响。经过自成核方法处理后,cPP的结晶活化能和端表面自由能均较高,这是因为结晶温度较高的原因,在高温下,cPP分子活动性大,在较高温度范围内很难结晶,从而使结晶活化能和端表面自由能均较高;使用自成核方法可以有效地提高cPP的晶核密度,降低球晶的尺寸,进而改善材料的性能。2.高抗冲聚丙烯(HIPP)与等规聚丙烯(iPP)结晶动力学、结晶形态进行研究发现,HIPP的结晶温度和熔融温度均低于iPP,等温结晶动力学表明,HIPP与iPP相比较,半结晶时间要长,结晶活化能和端表面自由能也要高。这些结果表明HIPP中的共聚物组份和基体的相容性阻碍了基体的结晶。偏光显微镜照片表明HIPP基体中存有大量均匀分布的直径约为1-2微米的橡胶相粒子。橡胶相粒子均匀分散在聚丙烯基体中并与聚丙烯基体良好的粘结是使这种材料达到刚-韧平衡的主要原因。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-05-01）
佟翠艳,谢德民,杨德才[9]（2005）在《自成核对间同立构1,2-聚丁二烯结晶行为的影响》一文中研究指出We have reported the synthesis, morphological structure and single crystal structure of crystalline syndiotactic 1,2-polybutadiene. Now we want to study the effect of self-seeding nucleation on the crystallization behavior of it. In the report, the effects of self-seeding nucleation the crystallization behavior of syndiotactic 1,2-polybutadiene were studied by DSC and PLM techniques. The results indicated that the crystallization temperature of crystalline syndiotactic 1,2-polybutadiene increased obviously and the spherulite size decreased markedly after the process of self-seeding nucleation treatment.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年01期）
何兴权,谢德民,杨德才[10]（2004）在《自成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯结晶行为的影响》一文中研究指出The effects of self-seeding nucleation on the crystallization behavior and properties of poly(trimethylene terephthalate) were studied.Differential scanning calorimetry(DSC) results indicated that the crystallization temperature of poly(trimethylene terephthalate) increased obviously(increased about 20℃) after the process of self-seeding nucleation.The results of polarized light microscopy(PLM) showed that the spherulite size decreased markedly from 40 μm to 8 μm.(本文来源于《高分子学报》期刊2004年06期）
自成核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乳酸(PLA)是一种重要的来源于可再生资源的具有可生物降解性和生物相容性的结晶性聚合物。PLA的结晶速率低,注塑样品通常是非晶的,限制了它的广泛应用。自成核(记忆效应)和添加成核剂是提高PLA结晶速率的两种有效方法。本论文研究了自成核、以及多酰胺(TMC)和苯基磷酸锌(PPZn)两种成核剂对PLA结晶行为的影响。主要结果如下:(1)自成核(记忆效应)对PLA结晶行为影响的研究。通过在不同温度熔融来得到一系列不同有序结构的熔体,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)原位观察了PLA结晶过程中的分子间和分子内相互作用引起的谱带变化。结果表明:与完全熔融的样品(190 oC)相比,部分有序的熔体(170 oC、以及168 oC)可以作为异相成核点缩短结晶诱导期、加快结晶速率;对于在190、170和168 oC熔融的样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458 cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1>1210 cm-1>921 cm-1和1458 cm-1>1210 cm-1~921 cm-1,说明增加熔体的有序度,有利于骨架构象有序结构,特别是103螺旋结构的形成;另外,通过Avrami模型分析了记忆效应对PLA结晶行为影响的动力学,发现部分熔融的样品的Avrami指数均小于完全熔融的,这可能是由于低温熔融的样品中含有残余晶体或有序结构。(2)成核剂TMC对PLA结晶行为影响的研究。利用原位FTIR和原位广角X射线衍射(WAXD)研究了TMC对PLA结晶行为的影响。结果表明:少量的TMC就可以显着提高PLA的结晶温度和结晶速率,并且TMC的加入不改变PLA的晶型结构;对于纯PLA、以及含0.1 wt%和0.3wt%TMC的PLA样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1~1210 cm-1>921 cm-1和1458 cm-1~1210 cm-1~921 cm-1,这说明在含TMC的PLA样品中,TMC的存在促进了PLA的骨架构象有序结构以及103螺旋构象结构的形成,尤其是分子间相互作用引起的有序结构的形成,从而缩短了PLA的结晶诱导期,这可以用表面诱导构象有序和尺寸依赖性软附生理论来解释;另外,含0.1 wt%TMC和含0.3 wt%TMC的PLA的结晶行为不同,可归因为高含量的TMC具有更强的成核能力。(3)成核剂PPZn对PLA结晶行为影响的研究。利用原位FTIR和原位WAXD研究了PPZn对PLA结晶行为的影响。结果表明:少量的PPZn就可以显着提高PLA的结晶温度和结晶速率,并且PPZn的加入不改变PLA的晶型结构;对于纯PLA、以及含1.0 wt%PPZn的PLA样品,在结晶初期,特征峰强度的变化顺序分别为:1458 cm-1>1210 cm-1>>921 cm-1,1458 cm-1>921 cm-1>1210 cm-1,这说明在含PPZn的PLA样品中,PPZn可以促进PLA分子构象有序结构的形成,尤其是103螺旋构象的形成,从而缩短了PLA的结晶诱导期,这也可以用表面诱导构象有序和尺寸依赖性软附生理论解释。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自成核论文参考文献
[1].刘珂,杨清雷,唐亚明,王泽华.低温退火结合自成核方法制备FormⅡ晶型聚(3-十二烷基噻吩)纳米纤维[J].功能高分子学报.2019
[2].张缓缓.原位FTIR研究自成核及成核剂对聚乳酸结晶行为的影响[D].郑州大学.2017
[3].张予东,廖颖玲,高芸,常海波.共聚甲醛的自成核结晶行为[J].中国塑料.2016
[4].薛彦虎,薄淑琴,姬相玲.聚乙烯树脂的连续自成核与退火热分级实验参数优化及其与逐步结晶热分级对比[J].高分子学报.2015
[5].周炳,徐君庭.碳纳米管接枝聚合物的自成核退火研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J：高分子复合体系.2013
[6].亢健,杨锋,陈金耀,曹亚,李惠林.连续自成核退火热分级技术在分析聚丙烯缺陷结构的分布中的应用及优化[J].高分子通报.2013
[7].罗发亮,张秀芹,李荣波,甘志华,季君晖.聚丁二酸丁二醇酯的自成核结晶行为[J].高等学校化学学报.2010
[8].刘秀霞.共聚聚丙烯自成核和高抗冲共聚聚丙烯的结晶动力学及形态的研究[D].吉林大学.2006
[9].佟翠艳,谢德民,杨德才.自成核对间同立构1,2-聚丁二烯结晶行为的影响[J].高等学校化学学报.2005
[10].何兴权,谢德民,杨德才.自成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯结晶行为的影响[J].高分子学报.2004
论文知识图
