导读:本文包含了腺胃毒株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:传染性,支气管炎,病毒,基因,蛋白,结构,氨肽酶。
腺胃毒株论文文献综述
王玉东,王永玲,张国中,王君玮,高艳艳[1]（2015）在《叁株腺胃型传染性支气管炎病毒分离毒株对鸡的致病性试验》一文中研究指出为探明腺胃型传染性支气管炎病毒(IBV)对鸡的致病性,采用滴鼻、点眼和滴口方法,用QXIBV、DYIBV、FCIBV分离毒株对未免疫鸡和SPF鸡进行了攻毒致病回归试验。结果显示,未免疫的10日龄鸡攻毒后致死鸡的剖检变化与20日龄未免疫的被攻毒鸡相似,均有腺胃肿大,腺胃黏膜出血、溃疡,肾肿大、尿酸盐沉积等病变;20日龄(高日龄)攻毒鸡较低日龄(10日龄)攻毒鸡死亡率偏高。被攻毒的SPF鸡均出现精神沉郁、羽毛蓬乱、腹泻等与自然发病鸡相同的临床症状和病理变化(腺胃肿大,黏膜出血、溃疡,肾肿大、尿酸盐沉积等病变);被攻毒的未免疫鸡、SPF鸡与自然发病鸡死亡率相似。试验结果表明,用这3株腺胃型IBV分离株均能人工复制出与自然发病鸡基本一致的临床症状和病理变化。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2015年02期）
刘澜澜[2]（2010）在《腺胃型IBV的分离鉴定及叁种不同致病型IBV毒株组织嗜性的比较》一文中研究指出鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)被公认为是冠状病毒的代表性病毒之一,主要引起鸡的一种称为传染性支气管炎的急性高度接触性传染病。IBV血清型众多,且不断变异,不同型的病毒株间不能或不能完全交叉保护,免疫失败的现象时有发生;与此同时,IBV组织亲嗜性也在不断发生变异,由嗜呼吸器官、泌尿器官向消化道、生殖器官甚至肌肉组织转移,目前已有呼吸型、肾型、肠型、腺胃型以及多型混合的IBV毒株,致病性越来越复杂,尤其是腺胃型IBV在最近几年引起了国际上一些学者的关注。由此可见,开展有关IBV组织亲嗜性变异研究,探索其变异机制,不仅可为鸡传染性支气管炎的有效防治提供重要的理论依据,还可以为相关冠状病毒的多组织嗜性研究提供参考和借鉴。本研究以腺胃型IBV为核心研究对象,针对其与呼吸型、肾型等不同致病性IBV的S1基因、与细胞表面蛋白鸡氨肽酶N(chAPN)体外结合能力和在感染SPF鸡机体内的动态变化规律等方面的差异进行了比较分析,同时检测了chAPN在不同日龄SPF鸡机体内各组织中表达变化,旨在通过对上述致病型IBV特性研究分析来探讨IBV多组织嗜性的形成的可能机制。1、腺胃型鸡传染性支气管炎病毒的初步分离鉴定成功从黑龙江省某鸡场发生的以腺胃肿大为特征的病死鸡中分离到1株具有冠状病毒特性的A2-2病毒分离株。通过鸡胚传代、血凝性测定、电镜观察、RT-PCR检测和动物回归实验,初步确定所分离病毒为一株腺胃型鸡传染性支气管炎病毒。2、IBV A2-2分离株S1基因的序列分析从IBV结构基因S1基因的角度研究病毒的组织嗜性。对IBV A2-2分离株与相关参考毒株的S1基因的遗传进化关系分析表明: A2-2与QXIBV、D971、GE叁株典型的腺胃型IBV亲缘关系较近,同时它们也和近年来分离到的LX4、CK-CH-LSD-07V等基因型毒株亲缘关系较近,分为第一组,表现为与时间及地域流行性的关联更大;而ZJ971、1-98和3-97等腺胃型毒株与H120、H52、W93疫苗株亲缘关系很近,分为第二组,提示疫苗株IBV的变异可能是腺胃型IBV的一个重要来源;Q1、J2等腺胃型毒株则与大多数毒株亲缘关系较远,分为第叁组。这提示腺胃型IBV可能有着不同的来源,同一基因型的IBV也可以表现出不同的致病型。3、源自不同致病型的叁株IBV与chAPN体外结合能力的差异比较经原核表达获得融合蛋白His-chAPN,用ELISA方法比较源自不同致病型的叁株IBV与鸡氨肽酶N体外结合能力的差异,以期从病毒结合细胞表面蛋白的角度研究IBV的组织嗜性。实验结果表明:叁株不同的致病型IBV与chAPN的结合力表现为A2-2>S-03>M41,这说明不同致病型的IBV毒株与chAPN的结合力的确存在差异,且该差异可能与IBV的组织嗜性变化有关。4、源自不同致病型的叁株IBV及chAPN在感染SPF鸡体内的动态分布应用荧光定量PCR方法和间接免疫荧光技术分别从核酸及蛋白质水平对IBV呼吸型毒株M41、肾型分离株S-03和腺胃型分离株A2-2在感染SPF鸡体内动态分布进行监测,研究结果表明:叁株IBV在感染机体后最先定殖的部位均为气管,其中呼吸型毒株M41对气管的依赖性显得相对较高。叁株IBV在肺脏中的增殖程度差异大于气管,A2-2和S-03分离株对于肺的亲嗜性低于M41株。S-03株在肾脏的增殖能力最强,丰度和持续时间很高;A2-2株在肾脏的增殖能力高于M41,这不仅与剖检后所观察到的肾脏病变程度相吻合,也与以往的研究结果相符:腺胃型IB常常伴随一定程度的肾脏损伤。A2-2分离株是嗜腺胃的绝对优势毒株,S-03感染组鸡只的腺胃中几乎检测不到病毒RNA,M41组也仅有少量病毒,可以看出A2-2在腺胃上增殖能力的优势远高于M41株在呼吸道和S-03在肾脏的增殖能力。此外,叁株IBV在肝脏、回肠、法氏囊以及血液中增殖情况差异不大,病毒对肝脏和法氏囊大多呈一过性感染,血液和回肠中的病毒量则更低一些。与人工感染实验的结果对比可以发现感染鸡的临床表现与病毒滴度变化存在时间相关性。本研究中同样使用Real time PCR方法和间接免疫荧光技术来检测病毒感染鸡体后不同组织中chAPN的mRNA水平和蛋白表达水平。结果表明chAPN分布广泛,这与IBV多样的组织嗜性相对应,而其靶器官又表现为比较高和稳定的蛋白表达量。攻毒后不同组织中chAPN的含量变化呈现出比较相似的规律:气管当中chAPN含量较高,且随着日龄的增加而递减;腺胃当中chAPN含量稍低,变化趋势与气管一样;肾脏中chAPN含量虽然不高,但一直保持稳定。这都提示chAPN作为IBV的特异性受体跟病毒的组织嗜性有很大的关联。从以上两部分的分析结果可以看出,IBV和chAPN在鸡体内的分布存在相关性:气管、肾脏、腺胃中chAPN的含量相对较高且稳定,IBV也相应地对这叁个组织有很强的亲嗜性。但chAPN的分布比IBV的组织嗜性范围更广,比如肠道中的chAPN含量稳定,且高于肾脏,但IBV对其嗜性却较弱。针对叁株不同致病型IBV来说,感染后chAPN的分布与不同致病型IBV的分布不存在显着的相关性。(本文来源于《东北农业大学》期刊2010-04-08）
凌雯,钱建飞,李银,张则斌,潘杰彦[3]（2002）在《鸡腺胃型传染性支气管炎病毒金坛分离株核蛋白基因分析及与标准强毒株同源性比较》一文中研究指出根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (infectious bronchitis virus,IBV) Beau株、M41株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对引物。应用该引物 ,通过 RT- PCR扩增出 IBV金坛分离株 (JT株 )的核蛋白基因 (N基因 ) ,片段大小为 82 8bp,与设计相符。对 JT株的 N基因进行序列测定 ,并与标准毒株 KB85 2 3、CU - T2、Beau和 M41的 N基因进行同源性比较 ,结果表明 ,JT株与 KB85 2 3、CU- T2、Beau和 M41毒株的 N基因同源性分别为 87%、87%、86 %和 85 %,说明 JT株与标准毒株在 N基因上存在一定的差异。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2002年02期）
沈行燕,周继勇,丁红梅,吴建祥,严庆丰[4]（2001）在《鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971)株S2基因的克隆及序列分析》一文中研究指出采用特异性引物对鸡传染性支气管炎病毒 (IBV )嗜腺胃毒株 (ZJ971毒株 )进行 RT- PCR扩增 ,将扩增到的 S2基因 c DNA克隆入 p Bluescript SK质粒载体中 ,经鉴定后测序。结果显示 ,扩增的 ZJ971毒株 S2基因全长为 1872 nt,编码 1条由 5 30个氨基酸组成的多肽 ,与 Beaudette株、M41株、Ark99株比较 ,其核苷酸同源性分别为 97.34 %、97.72 %、96 .30 % ;3′端核苷酸相对于 5′端保守 ,在 5′端第 184～ 2 83位之间的核苷酸为高可变区。同时 ,IBV - ZJ971株S2基因第 16 2 1位的碱基由 G突变为 T,导致 S2基因蛋白质翻译提前终止(本文来源于《中国兽医学报》期刊2001年06期）
丁红梅,周继勇,沈行燕,吴建祥,程丽琴[5]（2001）在《鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ_(971))核衣壳蛋白基因的克隆》一文中研究指出从以鸡腺胃肿大为特征的病例中鉴定了一株新的禽传染性支气管炎病毒变异株，命名为传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株，ＺＪ９７１毒株。应用ＲＴ－ＰＣＲ方法对传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株（ＺＪ９７１）的核衣壳蛋白基因（Ｎ基因）进行扩增，将扩增得到的Ｎ基因ｃＤＮＡ克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒载体中，经鉴定后测序。用ＰＣＧＥＮＥ软件对测得的序列进行分析。结果显示，ＺＪ９７１毒株Ｎ基因ＯＲＦ全长为１ ２３０ ｎｔ，编码一条４０９个氨基酸组成的多肽，与Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株、Ｍ４１株、Ｇｒａｙ株相比较，其核苷酸同源性分别为９０．９８％、９０．６５％、９２．２８％，氨基酸同源性分别为９２．１８％、９２．４２％和９２．９１％。ＺＪ９７１毒株Ｎ基因核苷酸与Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株、Ｍ４１株、Ｇｒａｙ株的不同之处是其５４５～５９５位核苷酸的突变率分别为２６％、２６％和１６％。ＺＪ９７１毒株Ｎ基因的变异特征不同于Ｓ１基因。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2001年03期）
John,M.Dikki[6]（2001）在《传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株分离与基本特性研究》一文中研究指出腺胃鸡胚分离物2/97、3/97、1/98毒株的生物学及理化特性研究 将从浙江建德市、杭州市部分发病鸡场中收集的腺胃肿大病料（分别编号为 1/97、3/97、1/98）制成匀浆，经无均处理后接种9-11日龄的 SPF鸡胚，传代 分离病毒。结果显示：接种病料的鸡胚，1-5代的鸡胚死亡率较低，约20%，死 亡时间不规律，平均为130小时。从第6代开始，鸡胚出现规律性死亡，主要死 亡时间集中在46-68小时，平均死亡率高达92%；死亡鸡胚的病变表现为皮肤点 状出血。至168小时未死亡或死亡鸡胚，均出现生长发育停滞呈“抱头状”，形 似“侏儒”。感染鸡胚尿液经纯化后电镜观察，可见100-120nm的病毒离子。鸡 胚分离物对氯仿敏感，对PH3、反复冻融不敏感；45℃90分钟和56℃15分钟处理 后对鸡胚感染性下降；感染鸡胚尿液经1%胰酶处理后具有凝集红细胞的特性。 感染鸡胚尿液在鸡胚内可干扰新城疫病毒的复制，这些结果说明，腺胃鸡胚分离 物 2/97、3/97和1/98毒株的特征与传染性支气管炎病毒一致，但各分离株与其 他传染性支气管炎病毒的之间的中和反应能力较低，对鸡胚的致死时间与己有的 传染性支气管炎病毒存在差异。 传染性支气管炎病毒2/97、3/97和1/98 毒株S1基因克隆及序列分析 根据己发表的 IBV核苷酸序列设计并合成特异的 PCR引物，成功地获得了 2／97、3／97和1／98病毒株1．93kb的RT－PCR产物；获得的PCR产物克隆进入pBS SK载体，经一系列鉴定后测序，结果显示：2/97、3/97和 1/98 毒株S1基因均 由 1930个核苷酸组成，并编码 620AA组成的多肽；进一步分析显示，1/98、2/97、 3/97的核苷酸和多肽序列与ZJ971、H52和M41毒株均有较高的同源性，ZJ971、 2/97、3/97、1/98具有较近的亲缘关系，但与其他毒株相比存在一定数量的核 苷酸点突变，进而引起氨基酸突变造成其多肽二级结构的改变。 综合传染性支气管炎病毒2/97、3/97、1/98 病毒株的上述理化、生物学特性 及S1 基因的分子特征2/97、3/97及1/98为传染性支气管炎新的变异株． 传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株油乳剂灭活疫苗的实验研究 应用本实验室分离鉴定的IBV-ZJ971毒株制成不同病毒浓度的油乳剂灭活疫 苗，以不同的剂量免疫14日龄SPF雏鸡，在免疫后14天和30天分两次进行强 毒攻击，同时监测免疫组的血清抗体直到164日龄。结果表明：用病毒原液制备 疫苗，以0．5ml和1．0ml剂量免疫动物时才能刺激机体产生有效的免疫应答和抵 抗强毒的攻击．其中以0．5ml剂量为最佳免疫剂量。(本文来源于《浙江大学》期刊2001-06-30）
周继勇[7]（2000）在《传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析》一文中研究指出对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株 ( ZJ971株 )的结构蛋白进行了 SDS电泳分析 ,用RT-PCR扩增其 S1基因 c DNA,并作了测序分析。结果显示 ,ZJ971株结构蛋白由 2 1 2 0 0 0、1 4 60 0 0、974 0 0等 8条蛋白带组成 ,与其他传染性支气管炎病毒株相比缺损 1 1 60 0 0蛋白条带 ;S1基因全长为 1 72 0 nt,编码 1条 551个氨基酸组成的多肽 ,其核苷酸与其他传染性支气管炎病毒株的同源性为 99.4 0 %～ 77.85%。ZJ971株不同于其他血清型传染性支气管炎病毒的最显着特征为 :S1基因 1 2 5、1 82、2 77位上的碱基被置换 ,缺失 Fok 、Bb V 、Pflm 、Fnu4 H 4个核酸内切酶位点 ;S1蛋白多肽链 4 1、59、91、1 4 1位点上的氨基酸被置换 ,并在二级结构上出现 4 0～ 50位氨基酸区域的亲水性下降、1 4 0～ 1 50位氨基酸之间的亲水性上升和最大亲水峰区域改变(本文来源于《中国兽医学报》期刊2000年05期）
周继勇[8]（2000）在《传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析》一文中研究指出通过对来自浙江地区的传染性支气管炎病毒嗜腺胃ZJ971病毒株结构蛋白的SDS电泳和用RT-PCR扩增其S1基因cDNA并测序分析。结果显示ZJ971毒株结构蛋白由212Kda、146Kda、97.4Kda等8条蛋白带组成,与传染性支气管炎病毒相比缺损116Kda的蛋白条带;S1基因全长为1720nt,编码一条551个氮基酸组成的多肽,其核苷酸与其他传染性支气管炎病毒的同源性99.4～77.85%。进一步分析发现ZJ971病毒株不同于其它血清型传染性支气管炎病的最显着特征为:S1基因125、182、227位上碱基被置换,缺失Fok Ⅰ、BbV Ⅰ、Pflm Ⅰ、fnu4H Ⅰ四个核酸内切酶位点;S1蛋白多肽链41、59、91、141位点上的氨基酸被置换,并在二级结构上出现40～50位氨基酸区域的亲水性下降、140～150位氨基酸之间的亲水性上升和最大亲水峰区域改变。此结果首次在分子水平上初步证实ZJ971病毒株与传染性支气管炎病毒的差异。(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会论文集》期刊2000-09-01）
张小飞,潘孝成,赵瑞红,张丹俊,夏孝云[9]（2000）在《鸡腺胃型传染性支气管炎病毒HN毒株理化特性鉴定》一文中研究指出HN毒株为从我省某鸡场患有呼吸道症状和腺胃病变的病鸡中分离到的一株病毒 ,在鸡胚中能稳定传代并具有规律性死亡和典型胚胎病变特征。HN毒株对热、乙醚和氯仿敏感 ,耐酸 (pH3.0 )、耐碱 (pH11.0 ) ,能抵抗 1%胰蛋白酶 ,能在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒LaSota株的增殖。试验结果表明 ,HN毒株的理化特性与鸡传染性支气管炎病毒相符(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2000年04期）
王永玲,王玉东,张子春,范根成,吴延功[10]（1998）在《鸡腺胃型传支病毒(QX株)与呼吸型及肾型毒株理化特性的比较》一文中研究指出鸡腺胃型传支病毒（ＱＸ株）与呼吸型及肾型毒株理化特性的比较＠王永玲＠王玉东＠张子春＠范根成＠吴延功＠蒋贻海＠刘相娥＠丁江￥农业部动物检疫所鸡腺胃型传支病毒（ＱＸ株）与呼吸型及肾型毒株理化特性的比较王永玲王玉东张子春范根成吴延功蒋贻海刘相娥丁江（农业部动物检...(本文来源于《中国兽医杂志》期刊1998年01期）
腺胃毒株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)被公认为是冠状病毒的代表性病毒之一,主要引起鸡的一种称为传染性支气管炎的急性高度接触性传染病。IBV血清型众多,且不断变异,不同型的病毒株间不能或不能完全交叉保护,免疫失败的现象时有发生;与此同时,IBV组织亲嗜性也在不断发生变异,由嗜呼吸器官、泌尿器官向消化道、生殖器官甚至肌肉组织转移,目前已有呼吸型、肾型、肠型、腺胃型以及多型混合的IBV毒株,致病性越来越复杂,尤其是腺胃型IBV在最近几年引起了国际上一些学者的关注。由此可见,开展有关IBV组织亲嗜性变异研究,探索其变异机制,不仅可为鸡传染性支气管炎的有效防治提供重要的理论依据,还可以为相关冠状病毒的多组织嗜性研究提供参考和借鉴。本研究以腺胃型IBV为核心研究对象,针对其与呼吸型、肾型等不同致病性IBV的S1基因、与细胞表面蛋白鸡氨肽酶N(chAPN)体外结合能力和在感染SPF鸡机体内的动态变化规律等方面的差异进行了比较分析,同时检测了chAPN在不同日龄SPF鸡机体内各组织中表达变化,旨在通过对上述致病型IBV特性研究分析来探讨IBV多组织嗜性的形成的可能机制。1、腺胃型鸡传染性支气管炎病毒的初步分离鉴定成功从黑龙江省某鸡场发生的以腺胃肿大为特征的病死鸡中分离到1株具有冠状病毒特性的A2-2病毒分离株。通过鸡胚传代、血凝性测定、电镜观察、RT-PCR检测和动物回归实验,初步确定所分离病毒为一株腺胃型鸡传染性支气管炎病毒。2、IBV A2-2分离株S1基因的序列分析从IBV结构基因S1基因的角度研究病毒的组织嗜性。对IBV A2-2分离株与相关参考毒株的S1基因的遗传进化关系分析表明: A2-2与QXIBV、D971、GE叁株典型的腺胃型IBV亲缘关系较近,同时它们也和近年来分离到的LX4、CK-CH-LSD-07V等基因型毒株亲缘关系较近,分为第一组,表现为与时间及地域流行性的关联更大;而ZJ971、1-98和3-97等腺胃型毒株与H120、H52、W93疫苗株亲缘关系很近,分为第二组,提示疫苗株IBV的变异可能是腺胃型IBV的一个重要来源;Q1、J2等腺胃型毒株则与大多数毒株亲缘关系较远,分为第叁组。这提示腺胃型IBV可能有着不同的来源,同一基因型的IBV也可以表现出不同的致病型。3、源自不同致病型的叁株IBV与chAPN体外结合能力的差异比较经原核表达获得融合蛋白His-chAPN,用ELISA方法比较源自不同致病型的叁株IBV与鸡氨肽酶N体外结合能力的差异,以期从病毒结合细胞表面蛋白的角度研究IBV的组织嗜性。实验结果表明:叁株不同的致病型IBV与chAPN的结合力表现为A2-2>S-03>M41,这说明不同致病型的IBV毒株与chAPN的结合力的确存在差异,且该差异可能与IBV的组织嗜性变化有关。4、源自不同致病型的叁株IBV及chAPN在感染SPF鸡体内的动态分布应用荧光定量PCR方法和间接免疫荧光技术分别从核酸及蛋白质水平对IBV呼吸型毒株M41、肾型分离株S-03和腺胃型分离株A2-2在感染SPF鸡体内动态分布进行监测,研究结果表明:叁株IBV在感染机体后最先定殖的部位均为气管,其中呼吸型毒株M41对气管的依赖性显得相对较高。叁株IBV在肺脏中的增殖程度差异大于气管,A2-2和S-03分离株对于肺的亲嗜性低于M41株。S-03株在肾脏的增殖能力最强,丰度和持续时间很高;A2-2株在肾脏的增殖能力高于M41,这不仅与剖检后所观察到的肾脏病变程度相吻合,也与以往的研究结果相符:腺胃型IB常常伴随一定程度的肾脏损伤。A2-2分离株是嗜腺胃的绝对优势毒株,S-03感染组鸡只的腺胃中几乎检测不到病毒RNA,M41组也仅有少量病毒,可以看出A2-2在腺胃上增殖能力的优势远高于M41株在呼吸道和S-03在肾脏的增殖能力。此外,叁株IBV在肝脏、回肠、法氏囊以及血液中增殖情况差异不大,病毒对肝脏和法氏囊大多呈一过性感染,血液和回肠中的病毒量则更低一些。与人工感染实验的结果对比可以发现感染鸡的临床表现与病毒滴度变化存在时间相关性。本研究中同样使用Real time PCR方法和间接免疫荧光技术来检测病毒感染鸡体后不同组织中chAPN的mRNA水平和蛋白表达水平。结果表明chAPN分布广泛,这与IBV多样的组织嗜性相对应,而其靶器官又表现为比较高和稳定的蛋白表达量。攻毒后不同组织中chAPN的含量变化呈现出比较相似的规律:气管当中chAPN含量较高,且随着日龄的增加而递减;腺胃当中chAPN含量稍低,变化趋势与气管一样;肾脏中chAPN含量虽然不高,但一直保持稳定。这都提示chAPN作为IBV的特异性受体跟病毒的组织嗜性有很大的关联。从以上两部分的分析结果可以看出,IBV和chAPN在鸡体内的分布存在相关性:气管、肾脏、腺胃中chAPN的含量相对较高且稳定,IBV也相应地对这叁个组织有很强的亲嗜性。但chAPN的分布比IBV的组织嗜性范围更广,比如肠道中的chAPN含量稳定,且高于肾脏,但IBV对其嗜性却较弱。针对叁株不同致病型IBV来说,感染后chAPN的分布与不同致病型IBV的分布不存在显着的相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺胃毒株论文参考文献
[1].王玉东,王永玲,张国中,王君玮,高艳艳.叁株腺胃型传染性支气管炎病毒分离毒株对鸡的致病性试验[J].中国兽医科学.2015
[2].刘澜澜.腺胃型IBV的分离鉴定及叁种不同致病型IBV毒株组织嗜性的比较[D].东北农业大学.2010
[3].凌雯,钱建飞,李银,张则斌,潘杰彦.鸡腺胃型传染性支气管炎病毒金坛分离株核蛋白基因分析及与标准强毒株同源性比较[J].中国兽医学报.2002
[4].沈行燕,周继勇,丁红梅,吴建祥,严庆丰.鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971)株S2基因的克隆及序列分析[J].中国兽医学报.2001
[5].丁红梅,周继勇,沈行燕,吴建祥,程丽琴.鸡传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ_(971))核衣壳蛋白基因的克隆[J].农业生物技术学报.2001
[6].John,M.Dikki.传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株分离与基本特性研究[D].浙江大学.2001
[7].周继勇.传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析[J].中国兽医学报.2000
[8].周继勇.传染性支气管炎病毒嗜腺胃毒株(ZJ971毒株)结构蛋白和S1基因的结构分析[C].中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会论文集.2000
[9].张小飞,潘孝成,赵瑞红,张丹俊,夏孝云.鸡腺胃型传染性支气管炎病毒HN毒株理化特性鉴定[J].中国预防兽医学报.2000
[10].王永玲,王玉东,张子春,范根成,吴延功.鸡腺胃型传支病毒(QX株)与呼吸型及肾型毒株理化特性的比较[J].中国兽医杂志.1998
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