导读:本文包含了细胞胞饮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,细胞,口蹄疫,血清,网格,禽流感病毒,蛋白。
细胞胞饮论文文献综述
沈阳,陈思遐,冯旰珠[1]（2019）在《栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察》一文中研究指出目的:研究栀子苷对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性和内吞功能的影响。方法:采用CCK-8法判定在不同浓度、不同时间下栀子苷对RAW264.7细胞增殖的影响;根据CCK-8检测结果,挑选适宜浓度栀子苷与RAW264.7细胞共孵育24 h后,检测RAW264.7细胞对中性红溶液的胞饮活性;进一步以2 mg/mL栀子苷与RAW264.7细胞共孵育后,检测RAW264.7细胞对铜绿假单胞菌的吞噬活性及胞内细菌存活情况。结果:栀子苷的细胞毒性小,在0～8 mg/mL浓度内对RAW264.7细胞的增殖无明显影响;2 mg/mL的栀子苷与细胞共孵育24 h后可明显促进静息状态下RAW264.7细胞的胞饮活性;2 mg/mL的栀子苷抑制RAW264.7细胞对铜绿假单胞菌的吞噬及胞内杀菌作用。结论:栀子苷对RAW264.7细胞的胞饮和噬菌功能具有双向调节作用。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年10期）
李之清,王志清,张艳丽,蒋澄宇[2]（2019）在《巨胞饮内吞途径介导蒲公英汤剂体进入细胞》一文中研究指出目的探究细胞摄取蒲公英汤剂体的机制。方法在人肺腺癌细胞系A549细胞模型上,用内吞通路的特异性化学抑制剂,以及敲减内吞通路中关键蛋白的手段,通过流式细胞计量术和激光共聚焦显微镜检测,评估荧光标记的蒲公英汤剂体进入细胞的机制。结果亲溶酶体物质能显着抑制蒲公英汤剂体进入细胞(P<0.05);巨胞饮抑制剂细胞松弛素D和阿米洛利能显着降低蒲公英汤剂体的胞内摄入(P<0.001),且呈现剂量依赖性;敲减Rac1和PAK1也有效地抑制其进入细胞(P<0.05)。结论蒲公英汤剂体通过内吞进入细胞且主要由巨胞饮介导。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年07期）
陈雪,王旭,郭露,李敬诚,张莉莉[3]（2018）在《大胞饮途径介导血管平滑肌细胞内脂滴聚集》一文中研究指出目的探讨大胞饮途径是否介导血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)内脂滴聚集。方法组织块贴壁培养法培养VSMCs;免疫荧光染色鉴定原代VSMCs;天然低密度脂蛋白(nLDL,50、200、800μg/mL)及脂多糖(LPS,200 ng/mL)刺激培养VSMCs,构建泡沫细胞模型;流式细胞术检测VSMCs对大胞饮示踪剂Lucifer Yellow(LY)和Di I标记的nLDL(Di I-nLDL)的摄取;油红O染色鉴定VSMCs内脂滴聚集。结果 (1)LPS刺激可促进VSMCs对nLDL呈浓度依赖性地摄取增加,导致细胞内脂滴的聚集逐渐增多。(2)200 ng/mL LPS刺激VSMCs 6 h,VSMCs对LY的摄取增加75%(P<0.01),对Di I-nLDL的摄取增加76%(P<0.01)。(3)应用胞饮抑制剂LY294002后,VSMCs对Di I-nLDL的摄取减少约29%(P<0.01),VSMCs内脂滴聚集明显减少。结论 LPS刺激诱导VSMCs通过大胞饮途径摄取nLDL,从而增加细胞内脂滴的聚集,促进平滑肌源性泡沫细胞形成。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年02期）
张玉嫱,谭磊,詹媛,仇旭升,孙英杰[4]（2016）在《新城疫病毒通过巨胞饮作用入侵HeLa细胞的研究》一文中研究指出新城疫病毒(NDV)在体外可以感染多种细胞,但是感染机制尚未完全明确。本试验针对NDV通过巨胞饮途径感染He La细胞的过程进行研究,选择特异性针对巨胞饮作用的药物抑制剂5-(N-乙基-N-异丙基)-阿米洛利(EIPA)、肌动蛋白(actin)聚合作用抑制剂细胞松弛素D(Cyto D)、PK C激酶抑制剂卡马拉素(Rottlerin)等,分别作用于He La细胞,通过W estern-blot和间接免疫荧光试验(IFA)分别检测NDV感染He La细胞的情况。结果显示,在病毒感染后第3、6小时,EIPA能显着抑制NDV的进入,并且存在药物剂量的依赖性,同时,Cyto D和Rottlerin在第3、6和12小时也能显着抑制NDV的进入。结果表明,巨胞饮作用可能是NDV侵入细胞的一种重要途径,该结果将有助于进一步解析NDV的感染方式。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2016年11期）
韩世充,孙世琪,郭慧琛[5]（2016）在《口蹄疫病毒利用巨胞饮途径入侵宿主细胞的机制》一文中研究指出病毒入侵细胞是病毒感染周期的初始阶段,也是病毒致病的先决条件之一。病毒入侵机制的阐明,可为开发新型抗病毒药物及方法提供参考。为了明确口蹄疫病毒入侵细胞的内吞途径及其具体的分子机制,本研究通过电镜、免疫荧光、RNA干扰、特异抑制剂和显性失活突变体等方法发现,口蹄疫病毒入侵细胞早期,可导致细胞内的肌动蛋白发生瞬时性重构,并在细胞膜表面形成大量不规则皱褶:口蹄疫病毒的感染早期可促进液相大分子的吸收~,且大分子与病毒蛋白在巨胞饮泡内共定位;病毒入侵早期可激活Racl-Pakl信号通路。除此之外,特异性抑制肌动蛋白、N~a+/H~+交换蛋白、受体酪氨酸激酶、Racl、Pakl、肌球蛋白和蛋白激酶C等活性后,可对口蹄疫病毒的入侵和复制产生显着影响。以上结果充分显示,口蹄疫病毒感染早期可利用巨胞饮途径入侵细胞,同时伴随网格蛋白介导的内吞途径。本研究首次证实巨胞饮作为除网格蛋白依赖的另一内吞途径,在口蹄疫病毒感染早期发挥的作用和分子机制,这不仅为了解口蹄疫病毒感染机制提供了新的研究内容,而且为揭示其他小RNA病毒的细胞感染机制提供了参考。(本文来源于《中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集》期刊2016-10-19）
郭慧琛,韩世充,孙世琪[6]（2016）在《口蹄疫病毒利用巨胞饮途径入侵宿主细胞的机制》一文中研究指出病毒入侵细胞是病毒感染周期的初始阶段,也是病毒致病的先决条件之一。病毒入侵机制的阐明,可为开发新型抗病毒药物及方法提供参考。为了明确口蹄疫病毒入侵细胞的内吞途径及其具体的分子机制,本研究通过电镜、免疫荧光、RNA干扰、特异抑制剂和显性失活突变体等方法发现,口蹄疫病毒入侵细胞早期,可导致细胞内的肌动蛋白发生瞬时性重构,并在细胞膜表面形成大量不规则皱褶;口蹄疫病毒的感染早期可促进液相大分子的吸收,且大分子与病毒蛋白在巨胞饮泡内共定位;病毒入侵早期可激活Rac1-Pak1信号通路。除此之外,特异性抑制肌动蛋白、Na+/H+交换蛋白、受体酪氨酸激酶、Rac1、Pak1、肌球蛋白和蛋白激酶C等活性后,可对口蹄疫病毒的入侵和复制产生显着影响。以上结果充分显示,口蹄疫病毒感染早期可利用巨胞饮途径入侵细胞,同时伴随网格蛋白介导的内吞途径。本研究首次证实巨胞饮作为除网格蛋白依赖的另一内吞途径,在口蹄疫病毒感染早期发挥的作用和分子机制,这不仅为了解口蹄疫病毒感染机制提供了新的研究内容,而且为揭示其他小RNA病毒的细胞感染机制提供了参考。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集》期刊2016-07-20）
张玉嫱,谭磊,丁铲[7]（2016）在《新城疫病毒通过巨胞饮作用入侵细胞的研究》一文中研究指出新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起禽的一种急性、热性、高度接触性传染病,会导致呼吸道、消化道、胃肠道和中枢神经系统的损伤。作为一种依赖细胞生存的病毒,NDV的感染谱比较广泛,不但能够感染禽类细胞,比如CEF,DF1,而且对多种人类肿瘤细胞如He La细胞,A549细胞等也十分易感,但是目前为止对于NDV的入侵途径尚未完全阐明。已经有报道指出,NDV可以分别通过网格蛋白(Clathrin)和小窝蛋白(Caveolae)介导的两种内吞途径侵入细胞。但是,病毒可能通过更多方式入侵宿主细胞,比如巨胞饮作用(Macropinocytosis),受体介导的内吞,吞噬作用等等。已经有研究表明,病毒可以利用巨胞饮途径作为直接入侵宿主的方式,比如腺病毒,艾滋病病毒,流感病毒,埃博拉病毒等等。巨胞饮作用是细胞在某些因素刺激下,细胞膜皱褶形成大且不规则的原始内吞小泡,非选择性地内吞细胞外营养物质和液相大分子的过程。肌动蛋白的细胞骨架已被证明能够参与不同内吞作用的调节。巨胞饮体的形成同样需要在膜皱褶部分发生肌动蛋白的聚合,这一过程可以被细胞松弛素D有效的抑制,同时细胞膜上Na+/H+交换导致胞内酸化,也是巨胞饮形成的重要因素之一,因此,利用5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)是检测巨胞饮产生与否的重要检测方法。除此之外,巨胞饮的产生还受PKC激酶调控,Rottlerin能够有效抑制PKC激酶的活化。本实验选择5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA),细胞松弛素D(Ctyo D),卡马拉素Rottlerin这叁种药物对NDV感染He La的内吞作用进行研究,为全面、系统地阐明NDV感染细胞途径提供实验依据。方法:药物预处理细胞后,按1MOI的剂量病毒感染细胞,3h,6h,12h收样,Western Blot检测药物对病毒入侵的影响。结论:EIPA,Ctyo D,Rottlerin均能有效的抑制病毒的进入,并出现药物剂量的依赖性,因此说明NDV能够通过巨胞饮作用进入细胞。该结果将有助于进一步研究NDV的感染机理。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集》期刊2016-07-20）
田雨,陈普成,赵玉辉,姜永萍,柳金雄[8]（2015）在《H5N1禽流感病毒以巨胞饮作用侵入细胞的研究》一文中研究指出流感病毒在体外感染细胞的过程中,是分别通过网格蛋白(Clathrin)和小窝蛋白(Caveolae)介导的两种内吞途径进入细胞内。为探索H5N1亚型禽流感病毒(AIV)侵入细胞的其他机制,本实验在胎牛血清存在的情况下,采用Dynasore抑制剂抑制网格蛋白和小窝蛋白介导的两种AIV侵入体外培养细胞途径,然而AIV仍然可以感染A549人源肺癌细胞系。进一步实验结果显示,采用巨胞饮抑制剂5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)能够完全抑制病毒的感染,确认巨胞饮作用是AIV侵入体外培养的另外一种途径。同时,AIV也可以通过巨胞饮作用侵入不同来源的DF1禽源细胞和MDCK犬源细胞。此外,分别具有与禽源受体、人源受体和禽源-人源双重受体亲和特性的3株流感病毒仍然能够通过巨胞饮作用感染A549细胞。受体特异性试验表明,去除细胞的唾液酸受体后,病毒则不能够感染体外培养的细胞,表明唾液酸受体在巨胞饮作用的病毒侵入方式中仍然具有关键作用。本实验结果证明,巨胞饮作用是流感病毒侵入细胞的另外一种途径。该结果将有助于进一步研究流感病毒的感染机理。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2015年10期）
田雨[9]（2015）在《H5N1亚型禽流感病毒以巨胞饮作用侵入细胞的研究》一文中研究指出禽流感(Avian Influenza)是由A型流感病毒(Influenza A Virus)引起的禽类传染病。根据HA和NA的抗原性,禽流感病毒分为16个HA亚型和9个NA亚型。根据毒力差异可分为高致病性禽流感病毒、低致病性禽流感病毒。自1997年高致病性禽流感(HPAI)H5N1亚型爆发以来,该病毒造成禽类的大量死亡,并且能够感染人类。如何有效地防治H5N1高致病性禽流感病毒成为研究的重点和热点。为启动复制,病毒须将自身基因组运输到宿主细胞内。少数病毒与细胞膜直接融合将自身基因组释放至细胞(例如HIV),而大部分病毒则通过内吞作用进入细胞。由于细胞存在多种内吞途径,每种病毒采用的具体的内吞途径也不尽相同。研究表明,流感病毒侵入细胞是通过HA蛋白与细胞表面的唾液酸受体结合,经过网格蛋白和小窝蛋白介导的侵入途径进入细胞,而Dynamin蛋白是网格蛋白和小窝蛋白介导内吞的关键蛋白。本研究为了研究病毒内吞作用的侵入途径,采用AIV A/duck/Guangxi/35/2001(DK/35)(H5N1)、rDK/35(Q226L/G228S)(H5N1)、rDK35/HA-A160T(H5N1)作为主要研究用毒株,加入Dynamin蛋白的抑制剂Dynasore,通过间接免疫荧光观察病毒侵入情况。结果表明,在胎牛血清存在的情况下,流感病毒能够采用不依赖于Dynamin的侵入方式,即流感病毒能够采用不依赖于网格蛋白和小窝蛋白介导的侵入方式侵入细胞。本研究进一步采用巨胞饮作用抑制剂5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利EIPA,观察病毒侵入情况,结果表明,巨胞饮作用在不依赖于网格蛋白和小窝蛋白介导的侵入体外培养的细胞中起到一定作用。此外,去除细胞表面的唾液酸受体,观察病毒侵入情况。结果表明,唾液酸受体在病毒不依赖于Dynamin的侵入方式中起着一定作用。同样,采用不同受体结合性病毒感染A549时,巨胞饮作用同样发挥一定作用。在Dynasore存在的情况下,采用DK/35感染DF1、MDCK,结果表明不同种源细胞中,巨胞饮在病毒侵入时发挥一定作用。本实验所验证的巨胞饮在流感病毒侵入细胞时可能发挥的作用,为流感病毒的感染机理的研究提供了实验依据,对于后续的流感病毒的防控提供了一定的思路。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-05-01）
乔永萍,任磊,王林,王祖勇,张其清[10]（2008）在《穿膜肽Tat以脂筏介导的巨胞饮方式进入骨髓间充质干细胞》一文中研究指出艾滋病病毒的一个富含精氨酸的Tat多肽具有穿膜转导蛋白功能并能介导多种外源性物质进入细胞甚至细胞核.本研究的目的是探讨Tat多肽进入骨髓间充质干细胞的机制.将FITC标记的Tat分别和Alexa Fluor 546-标记的转铁蛋白(笼形蛋白介导的受体内吞方式入胞)、Alexa Fluor 594-标记的霍乱毒素B(脂筏介导的巨胞饮内化方式入胞)同兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)共孵育.用激光共聚焦扫描显微镜可观察到在BMSCs中穿膜肽Tat和霍乱毒素B呈点状迭加而与转铁蛋白几乎无迭加,同时在细胞核部位观察到有绿色荧光的Tat,初步表明穿膜肽Tat以脂筏介导的内化方式进入BMSCs而非受体介导的内吞方式.另外,低温(4℃)、破坏ATP、β-环式糊精和诺考达唑内吞抑制剂的使用均可观察到BMSCs内吞Tat的量降低,也间接验证Tat以脂筏介导的内化方式进入BMSCs.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
细胞胞饮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究细胞摄取蒲公英汤剂体的机制。方法在人肺腺癌细胞系A549细胞模型上,用内吞通路的特异性化学抑制剂,以及敲减内吞通路中关键蛋白的手段,通过流式细胞计量术和激光共聚焦显微镜检测,评估荧光标记的蒲公英汤剂体进入细胞的机制。结果亲溶酶体物质能显着抑制蒲公英汤剂体进入细胞(P<0.05);巨胞饮抑制剂细胞松弛素D和阿米洛利能显着降低蒲公英汤剂体的胞内摄入(P<0.001),且呈现剂量依赖性;敲减Rac1和PAK1也有效地抑制其进入细胞(P<0.05)。结论蒲公英汤剂体通过内吞进入细胞且主要由巨胞饮介导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞胞饮论文参考文献
[1].沈阳,陈思遐,冯旰珠.栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
[2].李之清,王志清,张艳丽,蒋澄宇.巨胞饮内吞途径介导蒲公英汤剂体进入细胞[J].基础医学与临床.2019
[3].陈雪,王旭,郭露,李敬诚,张莉莉.大胞饮途径介导血管平滑肌细胞内脂滴聚集[J].第叁军医大学学报.2018
[4].张玉嫱,谭磊,詹媛,仇旭升,孙英杰.新城疫病毒通过巨胞饮作用入侵HeLa细胞的研究[J].中国兽医科学.2016
[5].韩世充,孙世琪,郭慧琛.口蹄疫病毒利用巨胞饮途径入侵宿主细胞的机制[C].中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集.2016
[6].郭慧琛,韩世充,孙世琪.口蹄疫病毒利用巨胞饮途径入侵宿主细胞的机制[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集.2016
[7].张玉嫱,谭磊,丁铲.新城疫病毒通过巨胞饮作用入侵细胞的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会论文集.2016
[8].田雨,陈普成,赵玉辉,姜永萍,柳金雄.H5N1禽流感病毒以巨胞饮作用侵入细胞的研究[J].中国预防兽医学报.2015
[9].田雨.H5N1亚型禽流感病毒以巨胞饮作用侵入细胞的研究[D].中国农业科学院.2015
[10].乔永萍,任磊,王林,王祖勇,张其清.穿膜肽Tat以脂筏介导的巨胞饮方式进入骨髓间充质干细胞[J].厦门大学学报(自然科学版).2008
论文知识图
