牛卵母细胞论文_俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺

导读:本文包含了牛卵母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,体外,胚胎,活性氧,成熟,半胱胺,囊胚。

牛卵母细胞论文文献综述

俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺^[1]（2019）在《微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨锌对牛卵母细胞体外成熟及体外受精胚胎发育的影响。首先使用锌螯合剂TPEN去除锌,并检测缺锌对牛卵母细胞体外成熟的影响;然后在体外成熟液中分别添加0(对照组)、0.4、0.8、1.2、1.6μg/mL硫酸锌,探索不同浓度硫酸锌对体外成熟及后续胚胎发育的影响。结果表明:锌元素在体外成熟液中的含量低于牛卵泡液和颈静脉血清(P<0.05);去除体外成熟液中的锌后牛卵母细胞的体外成熟效率下降(P<0.05),且具有时间依赖性,补充适宜浓度硫酸锌后成熟效率恢复;向体外成熟液中添加硫酸锌并未对卵母细胞体外成熟效率产生显着影响,但添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中活性氧含量显着降低,后续体外受精胚胎的囊胚发育效率显着提高;RT-qPCR分析结果显示,与对照组相比,添加0.8μg/mL硫酸锌成熟后的卵母细胞中抗氧化基因SOD1、CAT、TXN1、PRD1和卵丘扩展基因PTX3、TSG6的表达水平均提高(P<0.05)。研究表明,添加0.8μg/mL硫酸锌可以通过提高卵母细胞内抗氧化酶基因的表达水平,降低卵母细胞内活性氧含量,促进卵丘扩展,从而提高卵母细胞成熟质量和体外受精胚胎的发育效率。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）

赵亚涵,郝海生,杜卫华,庞云渭,闫长亮^[2]（2019）在《新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式初探》一文中研究指出旨在初步分析新鲜及玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式。本研究采用单细胞全基因组甲基化测序技术(scWGMS)检测新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化水平和差异甲基化区域(DMR),探讨两者之间DNA甲基化水平上的差异。结果表明,新鲜卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平显着高于玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平(P<0.05)。采用基因本体分析(GO)和相关信号通路(KEGG)对143个DMRs分析,发现生物学过程主要显着富集在新陈代谢、生长发育、细胞定位、细胞刺激反应等,通路主要富集在生长发育、核酸结合及组蛋白乙酰化上,并筛选出几个与之相关的候选基因(FARP2、PI4KA、FAM3D、NCOR2、ZNF827等)。本研究初步发现,玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚的全基因组甲基化水平显着降低,且DMR区域主要集中在ATP结合、生长发育及组蛋白乙酰化,为提高玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚质量提供信息参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）

李小凤^[3]（2019）在《虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出牛卵母细胞体外成熟是体外获得牛胚胎的重要一步,而体外成熟环境因素(如活性氧)制约着牛卵母细胞成熟的质量。虎杖苷(Polydatin,PD)是植物虎杖的提取物,也称为白藜芦醇苷,是白藜芦醇与葡萄糖的结合物。虎杖苷具有抗氧化能力和保护线粒体的作用。目前,虎杖苷对卵母细胞体外成熟的研究鲜有报道。本研究探讨了虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响,为进一步优化卵母细胞体外成熟培养体系提供一定的理论基础。具体研究结果如下:1.探讨了不同浓度的虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟影响。在牛卵母细胞体外成熟液中添加不同浓度(0、0.5、1.0、2.0μumol/L)的PD,观察牛卵母细胞成熟效果。结果发现,与对照组(0 μmol/L)相比,各处理组(0.5、1.0、2.0μumol/L)PD显着提高第一极体率(P<0.05)。将各组卵母细胞进行体外受精(IVF),结果显示,胚胎分裂率差异不显着(P>0.05),而1.0 μmol/LPD处理组与对照组相比囊胚率显着提高(32.17±2.50%vs 24.01±2.27%,P<0.05)。与对照组相比,1.0、2.0 μmol/LPD处理组显着增加了囊胚期的细胞数(101.5±3.41%vs 94.7士1.78%,100.67±0.57%vs 94.7±1.78%,P<0.05),以上结果显示,1.0μmol/LPD为添加到成熟液的最佳浓度。2.探讨了虎杖苷提高牛卵母细胞体外成熟质量的作用机制。(1)1.0μumol/L PD显着降低了牛成熟卵母细胞活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平(29.95±1.53 vs 35.18±1.01,p<0.05)(2)荧光定量结果显示,1.00μmol/LPD显着提高了卵母细胞内GPX4、SOD1基因的表达水平(P<0.01)。(3)1.0 μmol/LPD显着提高卵母细胞内总谷胱甘肽的量(3.365±0.21 vs 2.172±0.14 pmol/oocyte,P<0.01)。3.探讨了虎杖苷对牛卵母细胞线粒体的影响。(1)1.0 μmol/LPD显着提高了牛成熟卵母细胞线粒体均匀分布率(70.39±0.34%vs 63.32±0.28%,P<0.01)。(2)1.00μmol/LPD显着提高了牛成熟卵母细胞内ATP水平(0.4793±0.037μmol/L vs 0.3603±0.032 μmol/L,P<0.05)。(3)1.0 μmol/L PD处理组与对照组卵母细胞线粒体膜电位没有显着差异(2.075±0.10 vs 1.675±0.16),(P>0.05)。(4)荧光定量结果显示,1.00μmol/LPD 显着提高SIRT1、TFAM、PGC-1α基因的表达水平(P<0.01)。以上结果表明,在体外成熟培养液中添加1.0 μmol/L虎杖苷有利于牛卵母细胞的体外成熟效果及其随后早期胚胎的发育。1.0 μuml/L虎杖苷降低细胞内的ROS水平,提高了细胞内的抗氧化能力,增强了线粒体的功能,从而促进卵母细胞体外成熟的质量。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）

安全利^[4]（2019）在《褪黑素在牛卵母细胞体外成熟过程中的作用研究》一文中研究指出通过体细胞核移植技术,卵母细胞的重编程因子可将高度分化的体细胞重编程,形成重构克隆胚胎,并能发育成完整的动物个体。卵母细胞的质量和重编程能力是体细胞克隆技术最关键的限制因素之一。在体内正常发育过程中卵母细胞处于低氧环境,且卵泡液含有自由基清除剂和抗氧化酶,可保护卵母细胞免受氧化损伤。与体内成熟的卵母细胞相比,体外成熟(IVM)卵母细胞处于一个相对高氧的环境,并且缺乏自由基清除剂和抗氧化酶的保护,因而其活性氧水平较高,从而表现出较低的质量和发育潜力。活性氧的过量产生会引起氧化应激,破坏细胞膜并诱导细胞凋亡。褪黑素作为有效的自由基清除剂和广谱抗氧化剂,可直接清除活性氧并减少细胞氧化损伤。最近的研究表明,褪黑素存在于卵泡液中,同时在体外培养过程中补充褪黑素可提高卵母细胞的受精能力和发育能力,在早期胚胎发育期间补充褪黑素可显着改善SCNT胚胎的发育能力。然而,关于褪黑素如何改善卵母细胞质量和发育潜力的潜在机制需要进一步研究。另外,IVM期间添加褪黑素对后续胚胎发育的影响仍不清楚。因此,在这项研究中,我们通过在IVM培养基中补充褪黑素,探究其对体外牛卵母细胞质量和后续胚胎发育能力的影响机制。以下是主要试验内容:1.分别使用常规体外成熟培养液和添加了不同浓度褪黑素的体外成熟培养液培养GV期卵母细胞,发现添加10~(-9) M或10~(-7) M褪黑素可有效提高卵母细胞成熟率;将所得MII卵母细胞分别进行IVF和SCNT,发现10~(-9) M褪黑素添加组与10~(-7) M褪黑素添加组卵母细胞后续卵裂和囊胚发育率有显着提高;2.10~-99 M褪黑素添加组与对照组卵母细胞进行系列试验:通过活性氧与早期凋亡检测试验发现褪黑素可有效清除活性氧,降低卵母细胞早期凋亡水平;通过α-tubulin抗体结合试验发现褪黑素有效改善纺锤体形态畸形和染色体排列紊乱;通过使用线粒体荧光探针发现褪黑素使线粒体活性提高并均匀分布;通过免疫荧光染色发现褪黑素提高了卵母细胞全基因组H3K9ac水平,降低其H3K9me3水平,并对DNA 5mC和5hmC水平有微弱影响;3.10~(-9) M褪黑素添加组与对照组卵母细胞分别进行IVF和SCNT,将所得囊胚进行CDX2差异染色试验和TUNEL凋亡检测试验,统计发现,10~-99 M褪黑素添加组卵母细胞发育而来的囊胚质量总体高于对照组;同时免疫荧光染色试验发现褪黑素处理过的卵母细胞在SCNT中具有接近于IVF对照组的重编程潜力。4.使用RNA高通量测序进行褪黑素处理和未处理卵母细胞的全基因组表达分析,发现在处理组与对照组之间,有谷胱甘肽S-转移酶基因GSTP1、线粒体DNA聚合酶基因POLG、线粒体ATP合成酶基因ATP5F1E、中心粒富集基因CEP295、纺锤体装配相关基因TCTP、细胞保护和抗凋亡相关基因HSP27、以及参与蛋白质降解和DNA损伤修复的基因UBB等26个基因差异表达,显示这些基因很有可能在褪黑素影响卵母细胞发育的机制中起到关键作用。我们的研究结果表明,褪黑素可有效缓解卵母细胞氧化应激,显着降低其早期凋亡水平,保护其纺锤体与线粒体完整性,改善其表观修饰,从而提高卵母细胞质量和发育潜力,并显着促进后续克隆胚胎和体外受精胚胎的发育。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）

贾振伟^[5]（2018）在《C型钠肽和半胱胺前成熟处理对牛卵母细胞发育能力的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨C型钠肽(CNP)结合半胱胺前成熟处理牛卵母细胞对其减数分裂和发育能力的影响。以常规的体外成熟24 h培养为对照,CNP前成熟(添加或不添加半胱胺)处理牛卵母细胞6 h,然后进行常规体外成熟培养,检测卵母细胞的成熟率以及体外受精后胚胎的卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数。结果表明:与对照组相比,不论有无添加半胱胺,CNP前处理牛卵母细胞均未显着提高牛卵母细胞的成熟率和体外受精后的卵裂率(P>0.05),但显着提高了受精后囊胚细胞总数(P<0.05);CNP结合半胱胺前处理牛卵母细胞显着提高了受精后的囊胚率(P<0.05)。由此可见,CNP结合半胱胺前成熟处理牛卵母细胞提高了其发育潜能,可用于优化卵母细胞体外成熟培养体系。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年09期）

段云娇,刘新宇,塔娜,赵玉芬,于泊洋^[6]（2018）在《uPA对体外成熟牛卵母细胞生发泡破裂的影响》一文中研究指出为了探明尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)对体外成熟牛卵母细胞核成熟的可能作用,试验根据uPA及其特异性抑制剂(amiloride)的有效浓度分成4组,即对照组、uPA(0.5 ng/mL)组、amiloride(1μg/mL)组及联合添加(uPA+amiloride)组,然后采用地衣红染色方法分别研究体外成熟培养6 h与12 h后uPA对牛卵母细胞生发泡破裂(GVBD)的影响,采用ELISA方法研究体外成熟培养6 h后uPA对牛卵丘-卵母细胞复合体(COCs)中cAMP水平变化的可能调节作用。结果表明:减数分裂不同时期(GV期、GVBD期及MⅠ~MⅡ期)卵母细胞染色质(体)形态呈现不同特征。卵母细胞在体外成熟培养6 h后各组细胞均处于GV~GVBD期,其中uPA组GVBD期卵母细胞率(12.72%)显着低于对照组(24.83%)与联合添加组(30.42%,P<0.05);体外成熟培养12 h后,uPA组GVBD期卵母细胞率(54.81%)显着高于对照组(37.49%)与联合添加组(25.64%,P<0.05),uPA组MⅠ~MⅡ期卵母细胞率(44.85%)显着低于对照组(62.51%)与联合添加组(74.36%,P<0.05);体外成熟培养6 h后,uPA组cAMP水平显着高于对照组与联合添加组(P<0.05)。说明uPA通过上调cAMP水平阻滞牛卵母细胞的减数分裂进程。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年15期）

史鹏飞^[7]（2018）在《CK1抑制剂对牛卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出哺乳动物卵母细胞的体外成熟是核移植、转基因动物等胚胎工程技术的基础和关键技术环节之一。虽然卵母细胞的体外成熟技术研究已经取得了长足进展,但由于卵母细胞体内外生长发育的生理环境不同,导致卵母细胞的体外成熟效率远低于体内成熟。CK1是细胞有丝分裂和Wnt/β-catenin信号通路中的关键激酶,影响细胞的增殖分化。本研究探讨了 CK1的抑制剂D4476对牛卵母细胞体外成熟效率的影响及其作用机制,以便为完善牛卵母细胞体外成熟培养体系提供理论依据。首先,探讨了 D4476对牛COCs的卵丘细胞扩展、体外成熟及其随后胚胎发育潜能的影响。黄牛COCs经含不同浓度D4476(0、2、5、10、20μmol/L)的成熟培养液培养 24h后,2μmol/L 和 5μmol/L D4476处理组的卵丘细胞扩展平均分值与对照组差异不显着(2.57、2.67vs2.68,P>0.05),而 10μmol/L、20μmol/LD4476 处理组的卵丘细胞扩展平均分值显着低于对照组(1.92、1.26 vs2.68,P<0.05);5 μmol/L和10 μmol/LD4476处理组的卵母细胞成熟率显着高于对照组(70.15%、73.94%vs 53.65%,P<0.05),2μmol/L 和 20μmol/L D4476处理组的卵母细胞成熟率与对照组差异不显着(62.77%、67.85%vs 53.65%,P>0.05)。各成熟培养处理组的卵母细胞经体外受精后发现,2 μmol/L和5 μmol/L D4476处理组的卵母细胞体外受精分裂率与对照组差异不显着(70.90%、73.52%vs 69.43%,P>0.05),10 μmol/L和20 μmol/L D4476处理组的分裂率显着低于对照组(59.17%、48.57%vs69.43%,P<0.05);2μmol/L、5μmol/L和 10μmol/LD4476处理组的囊胚发育率显着高于对照组(20.05%、28.00%、19.72%vs 15.67%,P<0.05),20μmol/LD4476处理组的囊胚发育率与对照组差异不显着(14.71%vs 15.67%,P>0.05)。其次,探讨了 D4476影响牛卵母细胞体外成熟效率的作用机制。实时荧光定量PCR和PI染色检测分析发现,5 μmol/LD4476处理组的卵母细胞CK1表达量显着下降(P<0.05),但对卵母细胞核形态没有影响;Wnt信号相关基因β-catenin和Cx43表达无显着变化(P>0.05),TCF-4的表达显着提高(P<0.05)。5 μmol/LD4476处理组的卵丘细胞凋亡基因Bad表达无显着变化(P>0.05),Wnt信号相关基因β-catenin、Cx43和TCF-4,增殖基因CTSB和MAPK,扩展基因PTGS-2、PTX-3和TGS-6,凋亡基因Bax以及抗凋亡基因Bcl-2的表达显着升高(P<0.05)。Western Blot检测结果显示,5μmol/LD4476处理组的卵丘细胞Cx43蛋白表达在体外成熟过程中下降,在成熟后升高。以上结果表明,成熟培养液中添加5 μmol/LD4476能够提高黄牛卵母细胞体外成熟效率及其随后的胚胎发育能力,这一作用可能是D4476抑制了参与卵母细胞自发减数分裂的CK1的表达,提高核内转录辅助因子TCF-4的表达;同时,模拟Wnt信号,促进卵丘细胞的增殖、扩展,延缓卵丘细胞的凋亡而实现。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）

黄自强^[8]（2018）在《表没食子儿茶素没食子酸酯对牛卵母细胞体外成熟和冷冻精液品质的影响》一文中研究指出活性氧自由基(Reactive oxygen species,ROS)在维持哺乳动物雌雄配子正常的生理功能方面发挥着重要作用,但过量ROS会导致氧化应激从而对哺乳动物雌雄配子造成损伤。表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是茶叶中儿茶素的一种主要成分,因其具有强抗氧化特性而被认为最有前景的生物活性物质之一,它能清除ROS从而提高雌雄配子质量。因此,本研究在牛体外卵母细胞成熟液和冷冻-解冻后精液中添加不同浓度的EGCG探究其对牛卵母细胞体外成熟和冷冻精液品质的影响。研究结果如下:1、探究牛卵母细胞体外成熟培养液中添加不同浓度EGCG(0、25、50、100、200μM)对牛卵母细胞核成熟和胞质成熟、卵丘扩展、ROS水平、总抗氧化能力、早期凋亡和体外受精后早期胚胎发育能力的影响,并检测卵母细胞内抗氧化相关基因表达探究其可能的作用机制。结果表明:(1)与对照组相比,50μM EGCG显着提高牛卵母细胞第一极体排出率、皮质颗粒外周和皮质区分布的卵母细胞百分率和线粒体均匀分布的卵母细胞百分率(P<0.05)。(2)与对照组相比,25μM和50μM EGCG显着提高卵丘扩展指数,50μM EGCG处理显着促进卵丘扩展基因(HAS2、TNFAIP6、PTX3和PTGS2)mRNA表达(P<0.05)。(3)与对照组相比,50μM EGCG处理不仅显着降低牛卵母细胞内ROS水平和早期凋亡卵母细胞比例,还显着提高牛卵母细胞总抗氧化能力(P<0.05)。(4)50μM EGCG处理组牛卵母细胞体外受精后早期胚卵裂率和囊胚率显着高于对照组(P<0.05)。(5)50μM EGCG处理组牛卵母细胞中抗氧化相关基因(NRF2、SOD1、CAT和GPX4)mRNA表达量显着高于对照组(P<0.05)。2、牛冷冻-解冻精液中添加不同浓度EGCG(0、5、10、20μM)38.5℃孵育1 h后对精子活力及运动学参数、结构完整性、精子中抗氧化相关酶活力、MDA含量和体外受精后早期胚胎发育能力进行检测。结果表明:(1)10μM EGCG处理组精子活力(TM,%)和鞭打频率(BCF,Hz)显着高于对照组(P<0.05)。(2)与对照组相比,5μM,10μM和20μM EGCG处理组精子质膜和顶体完整率显着升高(P<0.05);5μM和10μM EGCG处理组精子线粒体膜完整率显着升高(P<0.05)。(3)与对照组相比,10μM EGCG处理能够显着提高精子中SOD和CAT活力,降低LDH活力和MDA含量(P<0.05),但AST活力无显着变化;20μM EGCG处理组SOD和CAT活力显着升高,AST活力显着下降,而MDA含量显着升高(P<0.05)。(4)10μM和20μM EGCG处理显着提高了精子受精后早期胚胎卵裂率和囊胚率(P<0.05)。本研究发现50μM EGCG能够促进牛卵母细胞体外成熟,10μM EGCG能够提高牛冷冻精液品质,其作用机制可能与抗氧化酶(基因)表达相关,从而为提高牛体外胚胎生产效率提供理论依据。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）

杨明辉,陶景丽,吴昊,柴孟龙,姬鹏云^[9]（2017）在《褪黑素改善低质量牛卵母细胞质量提高受精胚胎发育能力》一文中研究指出前言:从卵巢中收集到的未成熟牛卵母细胞,有1/3以上因为质量低下的原因无法进行正常的基础研究或者体外胚胎生产,这就造成了很大的资源浪费和经济损失。因此研究如何改善低质量牛卵母细胞质量,提高优质胚胎的生产效率具有很大的商业价值。褪黑素作为一种神经生殖激素和有效的抗氧化剂,对卵母细胞成熟及胚胎发育有着显着的促进作用。(本文来源于《中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”论文集》期刊2017-08-25）

濮黎萍,陈富美,赵秀玲,王焕景,候振^[10]（2017）在《牛卵母细胞及着床前胚胎发育的蛋白质组学研究进展》一文中研究指出蛋白质组学作为一种能够全景式展示特定生物学过程的蛋白质表达谱的高通量研究手段,正被应用到越来越多的研究领域。牛的卵子发生以及着床前胚胎的生长发育都离不开蛋白质的一系列变化,通过蛋白质组学的研究手段可对牛卵母细胞成熟以及胚胎发育分子机制进行研究。前人通过构建成熟前后的卵母细胞或不同时期的着床前胚胎等的蛋白质组表达谱,来获得与卵母细胞成熟相关的标志蛋白,并对这些标志物进行验证和分析,将有利于理解牛卵母细胞成熟、体外受精及着床前胚胎发育的分子机制,为提高牛卵母细胞的成熟率以及胚胎的发育率及提高牛繁殖率等奠定基础。主要从双向聚丙烯酰胺凝胶电泳、色谱技术以及质谱技术等蛋白质组学研究手段为切入点,对蛋白质组学在牛卵母细胞和着床前胚胎发育过程中的研究进展进行综述,为进一步研究牛卵母细胞及附植前胚胎提供参考。(本文来源于《生物技术通报》期刊2017年11期）

牛卵母细胞论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

旨在初步分析新鲜及玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式。本研究采用单细胞全基因组甲基化测序技术(scWGMS)检测新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化水平和差异甲基化区域(DMR),探讨两者之间DNA甲基化水平上的差异。结果表明,新鲜卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平显着高于玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平(P<0.05)。采用基因本体分析(GO)和相关信号通路(KEGG)对143个DMRs分析,发现生物学过程主要显着富集在新陈代谢、生长发育、细胞定位、细胞刺激反应等,通路主要富集在生长发育、核酸结合及组蛋白乙酰化上,并筛选出几个与之相关的候选基因(FARP2、PI4KA、FAM3D、NCOR2、ZNF827等)。本研究初步发现,玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚的全基因组甲基化水平显着降低,且DMR区域主要集中在ATP结合、生长发育及组蛋白乙酰化,为提高玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚质量提供信息参考。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

牛卵母细胞论文参考文献

[1].俸云,赵鑫,阮子芸,沈朋雷,石德顺.微量元素锌对牛卵母细胞体外成熟及其体外受精胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2019

[2].赵亚涵,郝海生,杜卫华,庞云渭,闫长亮.新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式初探[J].畜牧兽医学报.2019

[3].李小凤.虎杖苷对牛卵母细胞体外成熟的影响[D].广西大学.2019

[4].安全利.褪黑素在牛卵母细胞体外成熟过程中的作用研究[D].西北农林科技大学.2019

[5].贾振伟.C型钠肽和半胱胺前成熟处理对牛卵母细胞发育能力的影响[J].中国畜牧杂志.2018

[6].段云娇,刘新宇,塔娜,赵玉芬,于泊洋.uPA对体外成熟牛卵母细胞生发泡破裂的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018

[7].史鹏飞.CK1抑制剂对牛卵母细胞体外成熟的影响[D].广西大学.2018

[8].黄自强.表没食子儿茶素没食子酸酯对牛卵母细胞体外成熟和冷冻精液品质的影响[D].中国农业科学院.2018

[9].杨明辉,陶景丽,吴昊,柴孟龙,姬鹏云.褪黑素改善低质量牛卵母细胞质量提高受精胚胎发育能力[C].中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”论文集.2017

[10].濮黎萍,陈富美,赵秀玲,王焕景,候振.牛卵母细胞及着床前胚胎发育的蛋白质组学研究进展[J].生物技术通报.2017

论文知识图

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