导读:本文包含了脱二氧喹赛多论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,半衰期,乙酰,血浆,动力学,毒素,曲线。
脱二氧喹赛多论文文献综述
杨雪,赵东豪,于洋,周宇峰,时伟[1]（2015）在《脱二氧喹赛多在大鼠血浆及组织的药代动力学研究》一文中研究指出本试验研究单剂量口服喹赛多(200 mg/kg体重)后,其主要代谢物脱二氧喹赛多(1.4-bisdesoxycyadox)在健康大鼠血浆及各组织内的药代动力学特征。灌服后在设定的时间点用剖杀的方法采集血浆及组织,经处理后,利用液相色谱-串联质谱法测定血浆及各组织中的药物浓度。通过Win Nonlin 6.1软件,用非房室模型统计矩原理计算脱二氧喹赛多在血浆及各组织中的药动学参数。主要药动学参数分别为血浆:T1/2β(4.63)h,Cmax(1534.00)μg/L,AUC0→∞(9937.08)h*μg/L,MRT(8.49)h;肝脏:T1/2β(32.45)h,Cmax(1982.50)μg/L,AUC0→∞(15489.71)h*μg/L,MRT(10.04)h;肾脏:T1/2β(18.96)h,Cmax(1286.67)μg/L,AUC0→∞(7671.06)h*μg/L,MRT(9.08)h;肌肉:T1/2β(10.19)h,Cmax(2293.33)μg/L,AUC0→∞(16154.84)h*μg/L,MRT(9.00)h;脂肪:T1/2β(8.47)h,Cmax(711.50)μg/L,AUC0→∞(5107.22)h*μg/L,MRT(8.79)h。脱二氧喹赛多在大鼠血浆及各组织中的消除速率缓慢,达峰浓度高,分布较广泛。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年06期）
王延英[2]（2013）在《T-2毒素和脱二氧喹赛多免疫学检测方法的研究》一文中研究指出T-2毒素是由镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物中毒性较强的一种真菌毒素,是最常见的污染粮食类作物的几种主要毒素之一。由于其毒性比较大且广泛分布于自然界,对人类健康及畜牧业构成了极大危害,故建立一种高效、快速、灵敏的检测方法来检测其含量是非常有必要的。喹赛多虽然曾被当作安全、高效的饲料添加剂来使用,但考虑到其通过食物链累积作用对人体可能产生的不良影响,所以也需要建立相应的检测方法来监测其在食用动物组织中的残留量。因脱二氧喹赛多被确定为喹赛多在动物体内代谢的残留标志物,本研究就是以此为基础对喹赛多进行药物的残留研究。本论文旨在建立检测T-2毒素的抗体芯片免疫分析法和检测脱二氧喹赛多的化学发光免疫分析法。①在合成检测抗原T-2-HS-BSA后,使用微量点样毛细管将其点阵于琼脂糖修饰的基片上,使用Cy5标记的二抗,建立间接竞争抗体芯片免疫分析法,用于检测T-2毒素在小麦等粮食作物中的残留。本研究在优化点样浓度、单抗工作浓度、封阻物质及浓度和荧光二抗工作浓度后建立了标准曲线,其检测范围(IC20-IC80)为0.005ng/mL-9.58ng/mL,半抑制浓度(IC50)为0.22ng/mL,最低检测限(LOD)为0.001ng/mL。同时初步建立间接竞争酶联免疫分析法(ELISA)标准曲线,其检测范围为0.27ng/mL～11.82ng/mL, IC50为1.77ng/mL,LOD为0.14ng/mL。两者相比,抗体芯片检测法最低检测限降低了2个数量级和检测范围加大了2个数量级。在此基础上进行加标回收实验,并运用ELISA.抗体芯片和高效液相色谱法(HPLC)叁种方法对加标样品进行了检测,回收率基本达到分析检测的要求。该方法简单、快速、高灵敏度、高通量、上样量小,适用于粮食作物中真菌毒素残留监测。②采用鲁米诺-过氧化氢发光系统,使用HRP标记的二抗,建立了间接竞争酶联化学发光免疫分析法,用于检测脱二氧喹赛多(Cy4)在肉鸡胸肌及肝脏组织中的残留。首先使用Cy4多克隆抗体初步摸索并建立化学发光检测标准曲线,其检测范围为0.017～10.34IC50为0.42μg/mL,LOD为5.82ng/mL。然后在获得Cy4单克隆抗体的基础上进一步详尽地优化了各项反应参数,如包被液种类、包被原工作浓度、单抗工作浓度、封阻物质、浓度及时间、标品稀释液中DMSO浓度、竞争反应时间、酶标二抗使用浓度、酶与底物反应时间等,最终建立标准曲线,其检测范围为0.027ng/mL～67.67ng/mL,IC50为1.36ng/mL,LOD为0.007ng/mL o两者相比最低检测限降低了3个数量级。与其结构类似物及代谢物的交叉反应率均比较低,表明其特异性好,同时单抗的特异性明显好于多抗。加标回收实验所得回收率及变异系数均达到分析检测要求。最后还对实际样品进行了检测,结果与HPLC检测法有良好的相关性。整个实验过程操作简单、快速、灵敏度高、特异性好、检测范围宽,能够用于动物兽药残留检测分析。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
傅坚英[3]（2013）在《脱二氧喹赛多、脱二氧乙酰甲喹抗体制备及酶联免疫吸附检测方法的建立》一文中研究指出喹赛多和乙酰甲喹是人工合成的兽药,属于喹恶啉类药物,具有良好的抗菌及促生长作用,被广泛用于畜禽养殖业中。研究表明,喹赛多与同类药物相比毒性小、安全性较好,但其一些代谢产物多对动物存在潜在毒性,会引起食品安全问题。乙酰甲喹的毒性相对较大,长期使用或滥用会危害动物和人类的健康。因此,建立一种快速、灵敏的检测方法检测动物可食性组织中喹赛多和乙酰甲喹的残留情况有重大意义。本研究分别以脱二氧喹赛多和脱二氧乙酰甲喹为研究对象,旨在建立一种快速、灵敏、高通量的基于抗体的免疫学残留检测方法---酶联免疫吸附法(ELISA)。脱二氧喹赛多(Cy4)是喹赛多的一种主要代谢产物,已被确定为其残留标志物。本论文根据脱二氧喹赛多的结构特征,通过羧甲基羟胺的肟化作用引入羧基,再采用混合酸酐法与载体蛋白(BSA、OVA)偶联,合成了免疫抗原Cy4-BSA和检测抗原Cy4-OVA。免疫雌性Balb/C小鼠后获得了效价高、灵敏度较高的多克隆抗体,取小鼠脾细胞与SP2/0鼠骨髓瘤进行细胞融合,经叁次细胞克隆和筛选,获得了3株能稳定分泌Cy4单克隆抗体的杂交瘤细胞株(A3C5、D9D2、F10D2)。制备了单克隆抗体腹水,并采用辛酸-饱和硫酸铵法对腹水进行纯化。经检测,这叁种杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体的类型均为IgG2b，轻链为λ链,效价为1：128000-1：512000,且与其他结构类似物基本没有交叉反应,特异性较好。本论文选用D9D2杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体进行ELISA检测方法的建立。通过优化各反应条件建立间接竞争ELISA (ic-ELISA)的标准曲线,该方法的灵敏度(IC50)为50ng/mL,灵敏度比多克隆抗体提高了200倍,线性范围为(IC20-IC80)6.2-481.1ng/mL。在鸡肉中添加脱二氧喹赛多的量在4-4000μg/kg时,其回收率为71.36%-83.10%,批内、批间变异系数均<10%。本研究建立了一种基于单克隆抗体酶联免疫吸附检测方法,其灵敏度高、特异性好,可用于检测喹赛多在动物可食性组织中的残留。脱二氧乙酰甲喹(M4)是乙酰甲喹的一种主要代谢产物,已被确定为其残留标志物。本论文根据脱二氧乙酰甲喹的结构特征,通过羧甲基羟胺的肟化作用引入羧基,再采用混合酸酐法与载体蛋白(BSA、OVA)偶联,合成了免疫抗原M4-BSA和检测抗原M4-OVA。免疫雌性Balb/C小鼠后获得了多克隆抗体。经检测其效价为1：16000-1：32000,效价较高；灵敏度(ICso)为0.32μg/mL-12.38μg/mL；与少部分结构类似物有交叉反应,特异性较好。选用灵敏度最高的多克隆抗体进行ELISA检测方法的建立,在猪肝脏在添加脱二氧乙酰甲喹的量在50-5000μg/kg时,其回收率为73.65%-85.82%,批内、批间变异系数均<15%。本研究建立了一种基于多克隆抗体酶联免疫吸附检测方法,其灵敏度较高、特异性较好,可用于检测乙酰甲喹在动物可食性组织中的残留。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
邱银生,袁宗辉,范盛先,刘登才,黄玲利[4]（2003）在《高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物》一文中研究指出建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱 (HPL C)法。血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定。组织样先用乙腈匀浆 ,用正己烷脱脂后作 HPL C检测。色谱柱为ODS C1 8柱 ;流动相血浆样测定为乙腈∶水 (2 0∶ 80 ) ,组织样测定为甲醇∶水 (4 2∶ 5 8) ,流速为 1.0 m L / min;紫外检测波长 30 5 nm。药物工作液质量浓度范围为 0 .0 0 5～ 0 .5 0 0 m g/ L 时 ,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系 ,相关系数 >0 .999。血浆中药物质量浓度为 0 .0 2、0 .10、0 .5 0 mg/ L 时 ,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于 70 % ,组织中药物含量为 0 .0 5、0 .2 0、1.0 0 μg/ g时 ,肌肉样品的回收率均大于 70 % ,肝脏、肾脏样品则为 5 0 %～ 80 %。本试验条件下 ,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度 ,血浆样品分别为 0 .0 1、0 .0 2mg/ L ,组织样品 2种检测物均为 0 .0 2 5μg/ g。测定了工作液 3种质量浓度 0 .0 1、0 .0 5、0 .2 5 mg/ L的仪器精密度 ,日内相对偏差 <8.0 % ,日间相对偏差 <17.0 %。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2003年04期）
脱二氧喹赛多论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
T-2毒素是由镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物中毒性较强的一种真菌毒素,是最常见的污染粮食类作物的几种主要毒素之一。由于其毒性比较大且广泛分布于自然界,对人类健康及畜牧业构成了极大危害,故建立一种高效、快速、灵敏的检测方法来检测其含量是非常有必要的。喹赛多虽然曾被当作安全、高效的饲料添加剂来使用,但考虑到其通过食物链累积作用对人体可能产生的不良影响,所以也需要建立相应的检测方法来监测其在食用动物组织中的残留量。因脱二氧喹赛多被确定为喹赛多在动物体内代谢的残留标志物,本研究就是以此为基础对喹赛多进行药物的残留研究。本论文旨在建立检测T-2毒素的抗体芯片免疫分析法和检测脱二氧喹赛多的化学发光免疫分析法。①在合成检测抗原T-2-HS-BSA后,使用微量点样毛细管将其点阵于琼脂糖修饰的基片上,使用Cy5标记的二抗,建立间接竞争抗体芯片免疫分析法,用于检测T-2毒素在小麦等粮食作物中的残留。本研究在优化点样浓度、单抗工作浓度、封阻物质及浓度和荧光二抗工作浓度后建立了标准曲线,其检测范围(IC20-IC80)为0.005ng/mL-9.58ng/mL,半抑制浓度(IC50)为0.22ng/mL,最低检测限(LOD)为0.001ng/mL。同时初步建立间接竞争酶联免疫分析法(ELISA)标准曲线,其检测范围为0.27ng/mL～11.82ng/mL, IC50为1.77ng/mL,LOD为0.14ng/mL。两者相比,抗体芯片检测法最低检测限降低了2个数量级和检测范围加大了2个数量级。在此基础上进行加标回收实验,并运用ELISA.抗体芯片和高效液相色谱法(HPLC)叁种方法对加标样品进行了检测,回收率基本达到分析检测的要求。该方法简单、快速、高灵敏度、高通量、上样量小,适用于粮食作物中真菌毒素残留监测。②采用鲁米诺-过氧化氢发光系统,使用HRP标记的二抗,建立了间接竞争酶联化学发光免疫分析法,用于检测脱二氧喹赛多(Cy4)在肉鸡胸肌及肝脏组织中的残留。首先使用Cy4多克隆抗体初步摸索并建立化学发光检测标准曲线,其检测范围为0.017～10.34IC50为0.42μg/mL,LOD为5.82ng/mL。然后在获得Cy4单克隆抗体的基础上进一步详尽地优化了各项反应参数,如包被液种类、包被原工作浓度、单抗工作浓度、封阻物质、浓度及时间、标品稀释液中DMSO浓度、竞争反应时间、酶标二抗使用浓度、酶与底物反应时间等,最终建立标准曲线,其检测范围为0.027ng/mL～67.67ng/mL,IC50为1.36ng/mL,LOD为0.007ng/mL o两者相比最低检测限降低了3个数量级。与其结构类似物及代谢物的交叉反应率均比较低,表明其特异性好,同时单抗的特异性明显好于多抗。加标回收实验所得回收率及变异系数均达到分析检测要求。最后还对实际样品进行了检测,结果与HPLC检测法有良好的相关性。整个实验过程操作简单、快速、灵敏度高、特异性好、检测范围宽,能够用于动物兽药残留检测分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱二氧喹赛多论文参考文献
[1].杨雪,赵东豪,于洋,周宇峰,时伟.脱二氧喹赛多在大鼠血浆及组织的药代动力学研究[J].中国兽医杂志.2015
[2].王延英.T-2毒素和脱二氧喹赛多免疫学检测方法的研究[D].华中农业大学.2013
[3].傅坚英.脱二氧喹赛多、脱二氧乙酰甲喹抗体制备及酶联免疫吸附检测方法的建立[D].华中农业大学.2013
[4].邱银生,袁宗辉,范盛先,刘登才,黄玲利.高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物[J].中国兽医学报.2003
论文知识图
