论文摘要
分别通过物理分散和化学嵌段形式将柔性端氨基聚氧化乙烯醚(PEA)引入尼龙6(PA6)体系制备了PA6/PEA共混物和PA6-b-PEA共聚物。研究发现,PEA的引入使得聚合反应活性降低,活化能增大,共聚体系中PEA-TDI大分子引发剂的长链效应和位阻效应对聚合反应的延缓作用更明显。当复合材料中PEA含量相同时,共混体系的结晶性能优于共聚体系,而当嵌段的PEA含量较高时,共聚体系形成少量γ晶。随PEA含量增加,PA6-PEA复合材料的弹性平台和应变硬化现象愈加明显。嵌段的柔性PEA链段使共聚分子链排列不再规整,分子链运动能力大幅提升,从而使PA6-b-PEA共聚物具有高抗冲击性,其冲击断面产生大形变和"毛发"结构,呈现韧性断裂特征。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刘玲利,徐胜,叶林,龚玉敏,罗琦,黄东旭,梅伟,顾雯叶
关键词: 物理分散,化学嵌段,聚合动力学,结晶行为,增韧机理
来源: 高分子材料科学与工程 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 材料科学
单位: 南昌工程学院理学院,四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室
基金: 江西省教育厅自然科学基金(GJJ171017),国家自然科学基金资助项目(51303074),江西省自然科学基金资助项目(20161BAB216104),南昌工程学院大学生科研训练计划(201774)
分类号: TB332
DOI: 10.16865/j.cnki.1000-7555.2019.0119
页码: 166-173
总页数: 8
文件大小: 643K
下载量: 118
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