导读:本文包含了脑得生软胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:软胶囊,高效,人参,皂苷,液相,质量标准,黄色素。
脑得生软胶囊论文文献综述
胡迪,樊文娟,邵贝贝,吴慧,王光忠[1]（2011）在《脑得生软胶囊中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定》一文中研究指出目的建立脑得生软胶囊中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱(0→20 min,乙腈20%→40%);流速1.0 ml.min-1;柱温25℃;检测器参数:漂移管温度40℃,载气压力3.5 kPa。结果叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.150～3.00μg(r=0.999 1)、0.753～15.06μg(r=0.999 6)和0.755～15.10μg(r=0.999 5),其回收率分别为98.41%(RSD=1.4%)、98.91%(RSD=1.2%)和99.34%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年10期）
王光忠,刘艳菊,张明,肖锦,刘焱文[2]（2010）在《脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究》一文中研究指出目的采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱。方法运行缓冲液:30mmol/L硼砂-50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s。分析时间25min。结果指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93～1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别。结论该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年07期）
樊文娟,王光忠,林宁,刘焱文[3]（2010）在《脑得生软胶囊和片剂中葛根素在兔血浆中的相对生物利用度研究》一文中研究指出目的研究脑得生软胶囊和片剂在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法本试验采用单剂量、双周期试验设计,每只家兔在24h内取血10次,血浆样品用甲醇进行蛋白质沉淀,采用反向高效液相色谱法进行测定。结果葛根素在0.6-9.0μg/mL范围内线形关系良好,回归方程为:Y=0.11708+0.65268X,精密度<15%,准确度在93.3%-102.3%之间,提取回收率>80%,相对生物利用度为(106.7±10)%。结论本方法简单、准确,灵敏,能应用于脑得生片和脑得生软胶囊中葛根素的相对生物利用度研究。(本文来源于《湖北中医学院学报》期刊2010年01期）
王光忠,李桥,宋恬,樊文娟,张明[4]（2009）在《HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量》一文中研究指出目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250 nm(测葛根素)、403 nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2 ml·min~(-1)。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32～162μg·ml~(-1)(r=0.999 9)和7.3～116.8μg·ml~(-1)(r=0.999 9),其回收率分别为101.3%(RSD=1.1%)和99.8%(RSD=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国药师》期刊2009年06期）
樊文娟[5]（2009）在《脑得生软胶囊药学及血清药化学研究》一文中研究指出脑得生片(丸)为传统中药制剂,收载于《中国药典》2005年版一部,由叁七、川芎、红花、葛根、山楂五味中药组成,具有活血化瘀,通经活络。用于瘀血阻络所致的眩晕、中风,症见肢体不用、言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化、缺血性中风及脑出血后遗症,临床应用广泛,疗效确切。本研究论文对脑得生片的剂型改革、质量标准、药物稳定性、生物等效性、血清药化学等进行了研究,旨在为脑得生片的二次开发提供科学依据。对该复方的新剂型“脑得生软胶囊”的制剂成型工艺进行了研究,确定了囊芯液的制备、囊材制备等技术参数,并进行了中试放大验证。采用现代分析方法,对脑得生软胶囊的性状、薄层鉴别、装量差异、崩解时限、含量测定等进行了系统研究,制订了脑得生软胶囊较完善的质量标准。采用加速试验和自然贮藏留样观察的方法,对脑得生软胶囊的叁批中试样品进行六个月的药物初步稳定性考察,按本品质量标准各项指标检测,均符合相关要求,表明该中药品种药物稳定性较好。进行了生物等效性试验,对脑得生片和脑得生软胶囊是否在生物学上等效进行了考察,结果表明两制剂等效,为脑得生片的二次开发提供了理论依据。对脑得生片和脑得生软胶囊的入血移行成分进行了研究,取得了良好的研究结果,为进一步阐明脑得生软胶囊药效物质基础奠定了一定的基础。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-04-05）
宋恬,李桥,何再安,王光忠,刘焱文[6]（2009）在《RP-HPLC测定脑得生软胶囊中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1含量》一文中研究指出目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定脑得生软胶囊(叁七、川芎、葛根、红花、山楂)中叁七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg13种皂苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:用美国热电公司HypersilGOLD C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,0～25min(18∶82～40∶60),平衡10min,流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果:该方法回收率R1:98.8%(RSD=0.67%),Rb1:103.9%(RSD=1.66%),Rg1:102.5%(RSD=1.17%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。(本文来源于《中成药》期刊2009年02期）
宋恬[7]（2008）在《脑得生软胶囊的药学研究》一文中研究指出脑得生片(丸)为传统中药制剂,收载于《中国药典》2005年版一部,由叁七、川芎、红花、葛根、山楂五味中药组成,具有活血化瘀,通经活络。用于瘀血阻络所致的眩晕、中风,症见肢体不用、言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化、缺血性中风及脑出血后遗症,临床应用广泛,疗效确切。本研究论文采用现代共性关键技术,对复方脑得生的提取纯化工艺、药物剂型改革、质量标准、药物的稳定性等进行了研究,旨在为脑得生制剂的二次开发提供科学依据。采用溶剂法和大孔吸附树脂纯化技术,对脑得生复方中主要中药有效部位提取纯化工艺进行了研究,优选了最佳提取纯化工艺,取得了可靠的技术参数,进行了中试验证,可过渡到产业化;其提取物有效成分的总含量达到50%以上,符合国家食品药品监督管理局的相关规定。在复方脑得生中药有效部位提取纯化工艺研究的基础上,对该复方的新剂型“脑得生软胶囊”的制剂工艺进行了研究,确定了囊芯液的制备、药物与辅料混悬、囊材制备、内容物与胶皮的相容性等技术参数,并进行了中试放大验证。其软胶囊成品合格率达94.3%。采用现代分析方法,对脑得生软胶囊的性状、薄层鉴别、装量差异、崩解时限、含量测定等进行了系统研究,制订了该中药制剂较完善的质量标准。采用加速试验的方法,对脑得生软胶囊的叁批中试样品进行叁个月的药物初步稳定性考察,按本品质量标准各项指标检测,均符合相关要求,表明该中药品种药物稳定性较好。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2008-05-15）
陈立江[8]（2001）在《脑得生软胶囊的研制与质量评价方法的建立》一文中研究指出传统的中药剂型(丸、散、膏、丹)，历史悠久，为后世广为应用，但也存在诸多不足，尤其不能适应中药现代化要求，包括限制了临床应用及疗效的发挥等，而使中药无法走向世界医药主流市场。鉴于此，本研究在这方面进行了有益的尝试，目的既要改变其传统剂型，又要对其主要成份进行定量分析，以控制其质量，才能适应中药现代化要求，为中药走向世界提供基础。 脑得生丸为药典方，具有活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍等功效，用于脑动脉硬化，缺血性脑中风及脑出血后遗症，疗效确切。本研究采用正交试验法，分别对各单味药材的提取工艺进行了筛选，筛选出最佳提取工艺，并利用大孔吸附树脂这一现代纯化技术，对各药材提取物进行纯化。通过提取纯化各药材，研制出脑得生软胶囊新剂型。采用高效液相法，分光光度法及容量法对其中人参皂苷Rg_1、葛根素、阿魏酸等进行定量分析，该法简便，准确，重现性好，可有效控制产品质量。以抗血栓及对脑局部缺血的保护作用作为药效学观察指标显示，软胶囊具有优于丸剂和片剂的趋势。 本研究以中医药理论为指导，采用现代技术为试验手段，为脑得生开发新剂型提供质量评价方法。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2001-12-01）
脑得生软胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱。方法运行缓冲液:30mmol/L硼砂-50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s。分析时间25min。结果指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93～1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别。结论该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑得生软胶囊论文参考文献
[1].胡迪,樊文娟,邵贝贝,吴慧,王光忠.脑得生软胶囊中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定[J].时珍国医国药.2011
[2].王光忠,刘艳菊,张明,肖锦,刘焱文.脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究[J].时珍国医国药.2010
[3].樊文娟,王光忠,林宁,刘焱文.脑得生软胶囊和片剂中葛根素在兔血浆中的相对生物利用度研究[J].湖北中医学院学报.2010
[4].王光忠,李桥,宋恬,樊文娟,张明.HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量[J].中国药师.2009
[5].樊文娟.脑得生软胶囊药学及血清药化学研究[D].湖北中医学院.2009
[6].宋恬,李桥,何再安,王光忠,刘焱文.RP-HPLC测定脑得生软胶囊中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1含量[J].中成药.2009
[7].宋恬.脑得生软胶囊的药学研究[D].湖北中医学院.2008
[8].陈立江.脑得生软胶囊的研制与质量评价方法的建立[D].沈阳药科大学.2001
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