导读:本文包含了美洛宁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:洛宁,尼莫地平,实验组,缺血性,颅脑,皮疹,损伤。
美洛宁论文文献综述
赵景霞,刘清军,崔建忠,高俊玲[1]（2003）在《美洛宁对大鼠重型颅脑创伤后海马区神经细胞凋亡及记忆功能的影响》一文中研究指出目的 :研究美洛宁对大鼠重型颅脑创伤后海马区神经细胞凋亡及学习记忆功能的影响。方法 :采用Marmarou的方法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型 ,将成年Wistar大鼠288只随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组 ,每组又分别分为伤后3 ,6,12 ,24 ,48 ,72、168及336h等8个时相组 ,另取12只作为正常对照组。美洛宁治疗组经致伤后 ,给予腹腔注射美洛宁 (30mg·kg-1·d -1) ,直至各时相点处死 ;脑创伤组、假手术组及正常对照组在相同时间给予等量的生理盐水腹腔注射作为对照。各组均在相应的时间点处死取材进行原位细胞凋亡检测。另取48只大鼠随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组及正常对照组 ,进行水迷宫测试。结果 :美洛宁能够使海马区神经细胞凋亡的高峰明显下调 ,使水迷宫测试的潜伏期明显缩短。结论 :美洛宁能够有效的抑制大鼠重型颅脑创伤后海马区神经细胞凋亡 ,明显改善学习记忆障碍(本文来源于《天津医药》期刊2003年08期）
赵景霞,刘清军,崔建忠,洪军,宋朝彦[2]（2003）在《大鼠脑创伤后运动功能障碍及美洛宁对其作用机理的研究》一文中研究指出目的 在分子生物学水平进一步研究颅脑创伤后神经细胞延迟性死亡的机制 ,并探讨美洛宁对大鼠脑创伤后运动功能障碍的影响。方法 采用 Marm arou的方法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型。将 Wistar大鼠3 0 0只随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组 ,每组又分别再分为伤后 3、6、12、2 4、48、72、168及 3 3 6h等 8个时相组 ,每时相组各 12只 ,剩余 12只作为正常对照组。美洛宁治疗组经致伤后 ,给予腹腔注射美洛宁〔3 0 m g/ ( kg·d)〕,直至各时相点处死 ;脑创伤组、假手术组及正常对照组在相同时间给予等量的生理盐水腹腔注射作为对照。另取 48只大鼠随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组及正常对照组 ,进行神经损伤严重性评分 ( NSS)测试。采用免疫组织化学、原位细胞凋亡检测及 NSS测试等方法 ,动态观察大鼠颅脑创伤后顶叶皮质的组织病理改变 ,P5 3蛋白的表达情况以及运动功能的改变。结果 脑创伤后顶叶皮质出现 P5 3蛋白表达增加并出现神经细胞凋亡及运动功能障碍。美洛宁治疗组伤后皮质神经细胞 P5 3蛋白表达高峰较创伤组明显下调 ,凋亡阳性细胞密度亦较创伤组有所下调 ,运动功能改善。结论 脑创伤后 P5 3蛋白表达增加可造成伤后神经细胞凋亡 ,伤后运动功能障碍是皮质神经细胞凋亡的必(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2003年03期）
赵景霞,刘清军,卢永刚[3]（2002）在《美洛宁对大鼠脑缺血再灌注后海马区神经细胞凋亡及学习记忆功能的影响》一文中研究指出①目的 研究美洛宁对大鼠脑缺血再灌注后海马区神经细胞凋亡及学习记忆功能的影响。②方法 选用成年Wistar大鼠制成大脑中动脉缺血模型,将大鼠随机分为脑缺血组、美洛宁治疗组、假手术组。每组又分别划分成缺血再灌注后1、3、6、12、24、48、72及168h等8个时相组,另取12只作为正常对照组。美洛宁治疗组经致伤后,给予腹腔注射美洛宁30mg/(kg·d),直至各时相点处死;脑缺血组、假手术组及正常对照组在相同时间给予等量的生理盐水腹腔注射作为对照。各组均在相应的时间点处死取材进行原位细胞凋亡检测;另取48只大鼠随机分为脑缺血组、美洛宁治疗组、假手术组及正常对照组,进行水迷宫测试。③结果 美洛宁能够使海马区神经细胞凋亡的高峰明显下调,使水迷宫测试的潜伏期明显缩短。④结论 美洛宁能够有效抑制大鼠脑缺血再灌注后海马区神经细胞凋亡,明显改善学习记忆功能障碍。(本文来源于《华北煤炭医学院学报》期刊2002年05期）
苏爱芳,靳秀红,朱晓华[4]（2000）在《美洛宁、尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例报告》一文中研究指出我院于 1998年 8月～ 1999年 3月应用美洛宁、尼莫地平治疗新生儿缺血缺氧性脑病 (ＨＩＥ) 33例 ,获得满意效果 ,报道如下 :1 临床资料1 1 一般资料 本组 33例 ,男 18例 ,女 15例 ,年龄出生 2ｈ至8ｄ。根据 1996年(本文来源于《河南实用神经疾病杂志》期刊2000年06期）
郑仁松,张志锋[5]（2000）在《美洛宁致皮疹1例》一文中研究指出患者,女,45岁。诊断“脱髓鞘脑病样改变”于1999年8月13日入院。治疗方案为:甲强龙40mg,美洛宁(广东江门生物技术开发中心药业有限公司生产,批号980801)40mg静脉滴注,高舒达20mg,日2次,都可喜1片,日1次,泰必利0.1,日3次。治疗(本文来源于《海峡药学》期刊2000年01期）
肖波,杨期东,李新中,严新翔,刘运海[6]（1999）在《美洛宁治疗急性缺血性脑卒中》一文中研究指出美洛宁注射液是广东江门生物技术公司生产的叁磷酸胞苷二钠的商品名,不仅直接参与磷脂与核酸的合成,而且还间接参与在磷脂与核酸合成过程中的能量代谢,是一种全新促神经细胞修复与再生药物,具有保护细胞膜性结构和血脑屏障以及减轻毒性代谢产物对神经细胞损害的作用,其疗效旨定、作用温和、毒副作用小。我们于1998年10月～1999年4月观察了60例急性缺血性脑卒中患者使用美洛宁的治疗效果。结果显(本文来源于《首都医药》期刊1999年09期）
美洛宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 在分子生物学水平进一步研究颅脑创伤后神经细胞延迟性死亡的机制 ,并探讨美洛宁对大鼠脑创伤后运动功能障碍的影响。方法 采用 Marm arou的方法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型。将 Wistar大鼠3 0 0只随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组 ,每组又分别再分为伤后 3、6、12、2 4、48、72、168及 3 3 6h等 8个时相组 ,每时相组各 12只 ,剩余 12只作为正常对照组。美洛宁治疗组经致伤后 ,给予腹腔注射美洛宁〔3 0 m g/ ( kg·d)〕,直至各时相点处死 ;脑创伤组、假手术组及正常对照组在相同时间给予等量的生理盐水腹腔注射作为对照。另取 48只大鼠随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组及正常对照组 ,进行神经损伤严重性评分 ( NSS)测试。采用免疫组织化学、原位细胞凋亡检测及 NSS测试等方法 ,动态观察大鼠颅脑创伤后顶叶皮质的组织病理改变 ,P5 3蛋白的表达情况以及运动功能的改变。结果 脑创伤后顶叶皮质出现 P5 3蛋白表达增加并出现神经细胞凋亡及运动功能障碍。美洛宁治疗组伤后皮质神经细胞 P5 3蛋白表达高峰较创伤组明显下调 ,凋亡阳性细胞密度亦较创伤组有所下调 ,运动功能改善。结论 脑创伤后 P5 3蛋白表达增加可造成伤后神经细胞凋亡 ,伤后运动功能障碍是皮质神经细胞凋亡的必
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美洛宁论文参考文献
[1].赵景霞,刘清军,崔建忠,高俊玲.美洛宁对大鼠重型颅脑创伤后海马区神经细胞凋亡及记忆功能的影响[J].天津医药.2003
[2].赵景霞,刘清军,崔建忠,洪军,宋朝彦.大鼠脑创伤后运动功能障碍及美洛宁对其作用机理的研究[J].四川大学学报(医学版).2003
[3].赵景霞,刘清军,卢永刚.美洛宁对大鼠脑缺血再灌注后海马区神经细胞凋亡及学习记忆功能的影响[J].华北煤炭医学院学报.2002
[4].苏爱芳,靳秀红,朱晓华.美洛宁、尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例报告[J].河南实用神经疾病杂志.2000
[5].郑仁松,张志锋.美洛宁致皮疹1例[J].海峡药学.2000
[6].肖波,杨期东,李新中,严新翔,刘运海.美洛宁治疗急性缺血性脑卒中[J].首都医药.1999
论文知识图
