细胞学效应论文_刘忠祥,徐大鹏,连晓荣,周文期,寇思荣

导读:本文包含了细胞学效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞学,效应,多态性,纳米,雌激素,染色体,冠状。

细胞学效应论文文献综述

刘忠祥,徐大鹏,连晓荣,周文期,寇思荣^[1]（2017）在《快中子辐照玉米自交系的细胞学效应及后代变异》一文中研究指出为了探索快中子辐照玉米的细胞学效应及后代变异,为玉米种质创新及品种改良提供有益的种质资源,本实验采用低剂量(0.36~4.19 Gy)的快中子辐照玉米自交系LY8405和PH6WC干种子。结果表明:两个自交系根尖细胞有丝分裂指数均随吸收剂量的增加而降低;核畸变率随吸收剂量的增加而升高;吸收剂量4.19Gy对自交系LY8405的M1染色体分裂行为影响效应最为明显,2.48 Gy对自交系PH6WC的M_1染色体分裂行为影响效应次之;辐照M_2、M_3代突变类型包括株型、叶色、穗形、株高、籽粒形状及大小等;生物学和细胞学效应表明,2.48~4.19 Gy的吸收剂量是0.36~4.19 Gy范围内快中子辐照选育玉米突变体的适宜剂量。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2017年06期）

韩微波,刘丽,李禹尧,唐凤兰^[2]（2017）在《不同诱变处理下籽粒苋种子细胞学效应的比较》一文中研究指出以籽粒苋种子为试材,采用搭载第18颗返回式卫星和~(60)Co-γ射线2种方法诱变处理籽粒苋种子,研究了种子根尖细胞学效应。结果表明:太空诱变对籽粒苋的根尖细胞有丝分裂活动无明显影响,γ射线辐照抑制了籽粒苋根尖细胞的有丝分裂,根尖细胞有丝分裂指数并随着γ射线剂量的增加逐渐降低。经卫星搭载和γ射线辐照后,籽粒苋种子根尖细胞均出现了包括微核、桥、落后染色体、游离染色体、粘连染色体等染色体畸变类型,单微核是主要畸变类型。第18颗返回式卫星搭载的辐射剂量相当于~(60)Co-γ射线辐照20~30Gy。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年14期）

王璐,相法伟,韩玉萍,汪婷,王坤^[3]（2016）在《磁性铁纳米材料的细胞学效应和膜转运机制》一文中研究指出总结和讨论了针对Fe_3O_4纳米颗粒的生物兼容性、细胞内吞和转运过程及其自身酶活性对自噬和细胞代谢的研究,对于磁性纳米材料在体内抗氧化、自噬调控、疾病和辐射治疗等相关研究具有重要的参考和启发意义。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2016年05期）

宋培源^[4]（2015）在《雌激素受体β介导植物雌激素骨代谢效应的流行病学与细胞学研究》一文中研究指出背景:绝经后骨质疏松症(PMOP)是由更年期后女性机体雌激素水平下降引起,现阶段临床防治手段多使用外源性补充雌激素,但是该替代疗法可能产生诸如乳腺癌,子宫内膜癌的等恶性肿瘤毒副作用。而植物雌激素作为安全的雌激素替代物防治PMOP正逐渐受到关注。我国膳食摄取植物雌激素量虽然显着高于西方欧美人口,但是PMOP发病率并未明显降低。我们认为这可能涉及遗传因素。本课题组前期研究已经发现绝境后妇女ERα基因多态性与膳食中植物雌激素摄入的骨密度效应有关,且细胞研究发现植物雌激素对ERβ亲和力显著高于ERα,但是ERβ基因多态性是否与膳食植物雌激素摄入的骨密度效应有关并未见关报道。目的:本研究拟从流行病学水平探讨ERβ基因多态性与膳食植物雌激素骨密度调节效应的关系。方法:对选取符合调查要求的300名南昌市绝经后妇女,用PCR-RFLP技术检测ERβ基因Rsa I和Alu I限制性酶切位点基因多态性;根据调查数据比较ERβ不同基因型时骨密度差异,并分析不同基因型时植物雌激素摄入量与不同部位BMD骨密度关系。结果:在比较各基因型样本间一般情况与各部位骨密度发现,在校正体重指数、年龄、绝经时间后,RR基因型L4的BMD高于Rr、rr组(P<0.05),L2,L3髋骨总体及股骨颈、大转子、ward叁角在各摄入量组内无统计学差异。将各基因型样本依据膳食植物雌激素摄入量叁分位数分组后进一步分析发现,在校正体重指数、年龄、绝经时间后,Alu I,Rsa I基因型样本植物雌激素摄入量与低中高叁组不同骨组织的骨密度比较,差别均无统计学意义。结论:1.ERβ基因Rsa I位点的RR基因型样本L4 BMD高于Rr,rr组,其余部位BMD在个基因型组间无显着性差异。2.ERβ基因Alu I位点多态性与BMD无关。3.在ERβ基因Rsa I,Alu I位点的各基因型样本中,各部位与膳食植物雌激素摄入量无关。目的:本课题组流行病学研究显示ERα而非ERβ基因多态性影响膳食植物雌激素与BMD关联性,现有报道认为植物雌激素的生物学效应主要通过作用于ERβ,这与我们的结果相矛盾。本研究拟从细胞水平观察植物雌激素代表药金雀异黄酮(genestein,GEN)对成骨细胞和破骨细胞效应是否由ERα、ERβ所介导,从而为流行病学研究结果提供依据。。方法:体外诱导培养小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分别给予各组细胞10-9-10-7mol/l的GEN,以及ERα阻断剂MPP,ERβ阻断剂PHTPP处理。成骨细胞骨形成效应,通过碱性磷酸酶(ALP)染色法进行观察;并通过矿化结节茜素红染色再次验证同时体外诱导培养小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞分化为破骨细胞,分别给予10-9-10-7mol/l GEN,以及ERα阻断剂MPP,ERβ阻断剂PHTPP处理。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色实验与骨吸收陷窝实验观察破骨细胞的骨吸收效应。结果:ALP染色结果显示,与对照组相比,不同浓度的GEN可增加成功细胞的生成,差异有统计学意义(p<0.01)。在加入MPP,PHTPP后,可取消GEN的这种效应(p<0.05)。矿化结节染色实验结果与ALP染色实验类似。破骨细胞实验方面,TRAP染色试验中,加入不同浓度的GEN均能减少成熟破骨细胞的生成(p<0.01),且呈浓度依赖性,加入MPP后可逆转GEN的破骨细胞抑制效应。骨吸收陷窝实验结果显示与对照组相比,加入不同浓度的GEN均可减少骨吸收陷窝面积,且呈浓度依赖性。而这一效应可以被MPP而非PHTPP所逆转。结论:1.金雀异黄酮(GEN)的促MC3T3-E1骨形成效应是由ERα、ERβ所共同介导。2.金雀异黄酮(GEN)的抗RAW264.7分化为破骨细胞是主要由ERα介导,其对RAW264.7分化破骨细胞的骨吸收陷窝抑制效应由ERα而非ERβ所介导。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-06-01）

张新爱^[5]（2015）在《VitD受体介导植物雌激素调节骨代谢效应的细胞学和分子流行病学研究》一文中研究指出目的:绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)是由于妇女在生理性绝经后体内雌激素水平急剧下降所致的骨代谢失衡。由于雌激素长期应用可能带来心血管、乳腺癌等风险,作为雌激素的安全替代物,植物雌激素防治绝经后骨质疏松正受到关注。有研究发现雌激素调节骨代谢效应可能由Vit D受体所介导,但植物雌激素的骨代谢调节效应是否与维生素D受体(VDR)有关未见报道。本研究拟从细胞和流行病学角度初探植物雌激素调节骨代谢是否涉及VDR。方法:用不同浓度的金雀异黄酮(Genistein,GEN)作用于MC3T3-E1细胞,采用MTT比色法检测细胞增殖率,观察VDR受体阻断剂ZK159222对GEN效应的影响。MC3T3-E1细胞中加入GEN后,采用Western blotting法检测VDR蛋白的表达情况,加入雌激素受体α阻断剂MPP,雌激素受体β阻断剂PHTPP后观察是否取消GEN调节VDR蛋白效应。对前期流行病学调查300例南昌市绝经后妇女血液样本提取DNA,观察各样本VDR基因Apa I和Bsm I限制性片段长度多态性,结合膳食调查和骨密度检查结果进行分析。观察在不同VDR基因多态性时膳食中植物雌激素与骨密度的关联性。结果:10-8M的GEN可促进MC3T3-E1细胞增殖(p<0.05),该作用可被VDR阻断剂ZK159222所取消,10-8M的GEN可上调MC3T3-E1细胞VDR蛋白表达(p<0.05),MPP和PHTPP不能取消该效应。对VDR限制性酶切位点Apa I和Bsm I基因型分析发现,不同基因型样本的各部位BMD无显着差异(p>0.05),且不同基因型样本膳食植物雌激素摄入量与各部位BMD无明显关联(p>0.05)。结论:1.VDR可介导金雀异黄酮(GEN)促进MC3T3-E1细胞增殖效应。2.GEN上调VDR蛋白表达不是由雌激素受体所介导。3.南昌市绝经后妇女VDR基因多态性与各部位骨密度无关,与膳食植物雌激素摄入的骨代谢效应无关。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-06-01）

洪敬欣,李茜,韩俊领^[6]（2015）在《人脐带沃顿胶间充质干细胞体外分离条件的优化及传代效应的流式细胞学检测》一文中研究指出目的观察不同胶原酶消化方法对人脐带沃顿胶间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)分离和培养结果的影响,并鉴定其分化潜能;探讨传代效应对其免疫表型的影响。方法将制备好的脐带标本分别加入Ⅰ型、Ⅱ型及Ⅳ型胶原酶,持续消化4~18 h,筛网过滤,离心收集细胞,用DMEM/F12培养基重悬细胞,调整细胞密度4.8×103~1×104/cm2,接种培养,比较不同消化法分离人脐带沃顿胶MSC的效果。Von kossa钙结节染色、四环素荧光标记鉴定人脐带沃顿胶MSC向成骨方向分化的能力,RT-PCR鉴定其向心肌细胞分化的能力。应用流式细胞仪检测连续传代后MSC的免疫表型变化。结果Ⅰ型胶原酶消化法能够从人脐带沃顿胶获取了数量较多、活力较高的MSC,而且细胞出现伸展的时间及原代培养时间均短于Ⅱ型胶原酶及Ⅳ型胶原酶消化法。表面标记分析显示:随着传代次数的增加,阳性标记CD29、CD44、CD73、CD90、CD105的表达百分率没有变化,而阴性标记CD31、CD34和HLA-DR的表达率增加明显。体外诱导实验表明:来源于人脐带沃顿胶的MSC具有体外成骨和成心肌样细胞分化的能力。结论Ⅰ型胶原酶消化法简单易行,对细胞损伤小,能稳定、高效地从人脐带沃顿胶中分离出MSC。(本文来源于《天津医药》期刊2015年02期）

叶雪玲^[7]（2014）在《普通小麦—冰草5A/6P易位系的分子细胞学精细鉴定及其遗传效应分析》一文中研究指出四倍体冰草(Agropyron cristatum L. Gaertn,2n=4x=28, PPPP)是一种禾本科多年生异花授粉植物,是小麦重要野生近缘植物之一。它具有很好的抗寒性、抗旱性及耐盐性,同时,对小麦白粉病,黄矮病,赤霉病和锈病等也具有很好抗性。根据前人研究,冰草6P染色体携带有多分蘖、多花多粒等丰产性基因。4844-12是普通小麦-冰草6P二体附加系,由李立会等人(2006)将四倍体扁穗冰草Z559 (2n=4X=28, PPPP)与普通小麦Fukuhokomugi (AABBDD)杂交所得,再利用强面筋优质小麦品种藁城8901与冰草6P二体附加系4844-12杂交获得F1,对F1进行电离辐照获得普通小麦-冰草易位系SM2-244。经栾洋鉴定,该易位系为普通小麦-冰草大小片段相互易位,且具有多花多粒特性。代程(2012)进一步对SM2-244自交M6、M7代进行了易位类型鉴定并开发了部分6P特异的EST分子标记。在此基础上,本研究利用GISH和FISH原位杂交技术,分子标记检测技术和农艺学性状调查对普通小麦-冰草易位系SM2-244自交M8、M9代进行深入研究。获得结果如下：1.利用基因组原位杂交(GISH)技术并结合EST-STS分子标记技术对SM2-244自交M8、M9进行细胞学分析,在97份材料中鉴定出43份普通小麦-冰草易位系。根据易位染色体片段大小、数量及易位片段位置,将这些易位系划分为7种类型：Typel是大小片段双纯合相互易位(T5AS 5AL-6PL+T6PS-6PL-5AL(homo)),总染色体数为44条,Type2是端部纯合+小片段纯合易位(T5AS 5AL-6PL +T6PL-5AL(homo)),总染色体数为44条,Type3是大片段纯合易位(T6PS 6PL-5AL(homo)),总染色体数为44条,Type 4是端部小片段纯合易位(T5 AS5 AL-6PL(homo) (44chromosomes))总染色体数为44条,Type5是端部小片段纯合易位(T5AS'5AL-6PL(homo) (42chromosomes)),总染色体数为42条,Type 6是一条大片段易位(T6PS 6PL-5AL),总染色体数为42条,Type 7是一条端部小片段易位(T5AS 5AL-6PL),总染色体数为42条。2.利用FISH-GISH技术对7种易位系类型(Type1、Type2、Type3、Type 4和Type5、 Type6和Type7)进行细胞学鉴定,结果显示,7种易位系均为冰草6P染色体片段易位到小麦5A染色体上。Type1、Type2、Type3、Type 4、Type5、Type6和Type7可分别表示为T5AS 5AL-6PL+T6PS 6PL-5AL(homo)、T5AS 5AL-6PL +T6PL-5AL(homo). T6PS 6PL-5AL(homo). T5AS'5AL-6PL(homo) (44chromosomes)、T5AS 5AL-6PL(homo) (42chromosomes)、T6PS 6PL-5AL和T5AS 5AL-6PL。同时,利用小麦着丝粒探针CRW对普通小麦-冰草易位类型Type2进行小麦着丝粒检测,发现发生小片段易位的染色体没有小麦着丝粒信号,因此推测该类型易位系的小片段易位染色体着丝粒来源于冰草。3.利用细胞学技术并结合分子标记技术对纯合易位系进行断裂位点精细鉴定,结果显示具有42条染色体的易位系Type 5是由冰草6P染色体端部6PL0.32-1.00区段易位到小麦5A染色体,取代长臂端部与5AL12-0.35-0.57区段相连构成。其中,小麦5A染色体断裂位点在5AL12-0.35-0.57区段介于SSR分子标记KsuM5-KsuM56之间,而冰草6P染色体断裂位点在6PL0.32附近。4.2012和2013两年对易位系进行农艺性状表型分析,结果发现,Type1、Type3Type 6类型易位系的有效分蘖极显着高于对照材料,类型易位系的小穗数Type2显着高于负对照材料,类型易位系的千粒重显着高于对照材料,Type4类Type7型易位系的小穗粒数显着高于负对照材料。表型-易位染色体片段-分子标记关联分析发现,冰草6P短臂携带有效分蘖正调控基因,6P长臂携带提高产量相关基因。本研究通过杂交和分子标记辅助选择方法将产量相关的优异外源基因导入小麦,不仅为小麦产量提高提供了基础材料,还为阐明冰草中产量相关基因的分子机制奠定基础。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-06-01）

张海辉^[8]（2014）在《手性纳米纤维的冠状蛋白和细胞学效应研究》一文中研究指出纳米生物学整合了多学科知识，已经成为生物医学重要的分支。由于其应用于生物成像，疾病诊断，肿瘤治疗的广阔前景，为了更好的探索其生物医学方面的应用，需要对其生物体系的纳米生物界面和生物学效应更深入的研究。目前，深入研究的纳米材料有胶体金颗粒，嵌段共聚物，以及碳纳米材料等，但是对一维纳米材料的生物安全性及其对细胞影响的研究还很少，主要集中在碳纳米管对机体的毒性研究，但是这些研究不足以完全理解1D纳米材料和生物体系之间的相互作用。本文研究了一维纳米材料中纳米纤维和细胞间的相互作用。本论文中利用手性天冬氨酸具有和硝酸锌形成配位聚合物的能力，合成了具有手性的含金属的纳米纤维，通过扫描电子显微镜（SEM）表征了其纳米纤维的属性，直径约为100nm，长度可达上百微米；圆二色谱（CD）光谱显示两种手性纳米纤维在250nm处具有相反的科顿效应峰，验证了合成材料的手性；同时，通过电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）表明合成的手性纳米纤维在PBS（pH7.4）中是没有释放锌离子的，即手性纳米纤维在PBS（pH7.4）中是稳定存在的。细胞微环境是近年来研究的热点，细胞微环境在细胞增殖，伤口愈合，胚胎发育，组织分化等生理现象中起着重要的作用。而对于肿瘤的发生发展，科学家认为正是由于其特殊的微环境，比如低pH，低氧，还有其特有的分泌蛋白等，造成了肿瘤难以治愈的根本原因。而现有的纳米材料还缺乏高效靶向性，其原因可能是由于冠状蛋白的存在和肿瘤微环境的影响。本文合成的手性纳米纤维能特异性的吸附细胞微环境中的分泌蛋白热休克蛋白90（Hsp90）和基质金属蛋白酶（MMPs），这些冠状蛋白在以前的研究中还没有报道过。采用一维聚丙烯酰氨凝胶电泳（SDS-PAGE）和质谱结合的方法鉴定了手性纳米纤维表面吸附的蛋白Hsp90，再进一步通过明胶酶谱法鉴定出了MMP2，MMP9蛋白，这些细胞外基质中的蛋白能够调节各种细胞反应和细胞内信号通路，比如细胞迁移，增殖，自噬等。本研究中还合成了其他手性氨基酸与金属离子形成的配位聚合物纳米材料，结果显示手性氨基酸对吸附冠状蛋白的种类没有影响，而金属离子在这类材料吸附冠状蛋白中起着核心地位。最后，本文研究了手性纳米纤维对细胞行为及胞内信号的改变，数据提示了手性纳米纤维能够抑制细胞迁移，减缓细胞增殖，提升细胞内活性氧簇（ROS）水平，和激活细胞内自噬效应。这些研究显示手性纳米纤维能特异性的吸附细胞微环境的蛋白和分泌蛋白，并对细胞行为和细胞内信号通路进行调控。并且其生物学效应显示，L型手性纳米纤维比D型手性纳米纤维激活更大的细胞反应，但是最后的累积效应几乎相同，这种累积效应依赖于手性纳米纤维的作用时间及其浓度。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）

李赟,郭倩,王君,田菊,康向阳^[9]（2014）在《秋水仙碱诱导银白杨花粉染色体加倍及其细胞学效应研究》一文中研究指出为推动银白杨倍性育种进展,利用秋水仙碱溶液注射处理,对银白杨花粉染色体加倍技术进行了研究,并通过常规压片及间接免疫荧光技术观察了秋水仙碱处理对小孢子母细胞染色体行为和微管骨架分布的影响。结果表明:(1)施加秋水仙碱处理可诱导银白杨花粉染色体加倍,在小孢子母细胞减数分裂细线末期-粗线期施加0.5%秋水仙碱溶液注射处理7次,可获得最高达82.23%的2n花粉。由于注射处理5次与7次诱导效果差异不显着,从节约成本和降低毒害考虑,在实际应用中以0.5%秋水仙碱溶液注射处理5次为宜;(2)秋水仙碱处理导致银白杨小孢子母细胞减数分裂过程染色体行为异常,包括双线期细胞核仁数目增多、微核形成,终变期染色体紧贴核仁,中期I染色体发生极度收缩聚集成团;(3)受秋水仙碱影响,银白杨小孢子母细胞细胞质微管骨架分布发生紊乱。粗线期小孢子母细胞内微管骨架不再呈网状均匀分布于细胞质,而是聚集呈短带状,从而失去对染色体行为的控制。(本文来源于《核农学报》期刊2014年05期）

张微微,魏炜,马光辉,袁兰,张殊佳^[10]（2014）在《纳米载体的理化性质对细胞学效应及抗肿瘤效果的影响》一文中研究指出纳米颗粒作为抗肿瘤药物的理想载体,正受到越来越多的关注。近年来的研究发现,抗肿瘤纳米载药颗粒的粒径、形状、表面电荷等理化因素很大程度上影响细胞对载体的摄取及响应能力,进而影响药效的发挥。在微观细胞层面上理解载体理化性质的影响,可以有针对性地设计纳米药物输送体系,使药物获得理想的血液循环时间、肿瘤靶向能力和抗肿瘤效果。就目前的研究进展而言,纳米颗粒的功能特性、其他性质与生物学效应及抗肿瘤效果的相关研究依然存在一定的空白,并且抗肿瘤药物载体的设计也需要新的思路与方法。(本文来源于《癌症进展》期刊2014年03期）

细胞学效应论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以籽粒苋种子为试材,采用搭载第18颗返回式卫星和~(60)Co-γ射线2种方法诱变处理籽粒苋种子,研究了种子根尖细胞学效应。结果表明:太空诱变对籽粒苋的根尖细胞有丝分裂活动无明显影响,γ射线辐照抑制了籽粒苋根尖细胞的有丝分裂,根尖细胞有丝分裂指数并随着γ射线剂量的增加逐渐降低。经卫星搭载和γ射线辐照后,籽粒苋种子根尖细胞均出现了包括微核、桥、落后染色体、游离染色体、粘连染色体等染色体畸变类型,单微核是主要畸变类型。第18颗返回式卫星搭载的辐射剂量相当于~(60)Co-γ射线辐照20~30Gy。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞学效应论文参考文献

[1].刘忠祥,徐大鹏,连晓荣,周文期,寇思荣.快中子辐照玉米自交系的细胞学效应及后代变异[J].辐射研究与辐射工艺学报.2017

[2].韩微波,刘丽,李禹尧,唐凤兰.不同诱变处理下籽粒苋种子细胞学效应的比较[J].北方园艺.2017

[3].王璐,相法伟,韩玉萍,汪婷,王坤.磁性铁纳米材料的细胞学效应和膜转运机制[J].辐射研究与辐射工艺学报.2016

[4].宋培源.雌激素受体β介导植物雌激素骨代谢效应的流行病学与细胞学研究[D].南昌大学.2015

[5].张新爱.VitD受体介导植物雌激素调节骨代谢效应的细胞学和分子流行病学研究[D].南昌大学.2015

[6].洪敬欣,李茜,韩俊领.人脐带沃顿胶间充质干细胞体外分离条件的优化及传代效应的流式细胞学检测[J].天津医药.2015

[7].叶雪玲.普通小麦—冰草5A/6P易位系的分子细胞学精细鉴定及其遗传效应分析[D].四川农业大学.2014

[8].张海辉.手性纳米纤维的冠状蛋白和细胞学效应研究[D].吉林大学.2014

[9].李赟,郭倩,王君,田菊,康向阳.秋水仙碱诱导银白杨花粉染色体加倍及其细胞学效应研究[J].核农学报.2014

[10].张微微,魏炜,马光辉,袁兰,张殊佳.纳米载体的理化性质对细胞学效应及抗肿瘤效果的影响[J].癌症进展.2014

论文知识图

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