导读:本文包含了生根诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:诱导,培养基,组培,腋芽,不定根,金龟子,内酯。
生根诱导论文文献综述
王玲仙,王波,付坚,邢佳鑫,肖素勤[1]（2019）在《紧穗野生稻幼胚愈伤诱导、分化及生根苗的体系建立》一文中研究指出以紧穗野生稻幼胚为实验材料,采用N_6和MS为基本培养基,研究不同浓度激素配比对紧穗野生稻幼胚愈伤诱导、分化和生根的影响。结果表明,以N_6为基本培养基,2,4-D浓度为5.0 mg/L的培养基诱导出愈率最高,达到100%。以N_6为基本培养基,6-BA浓度为4.0 mg/L,添加NAA 0.3 mg/L、KT 2.0 mg/L、ZT 2.0 mg/L的培养基分化率最高,达到88%。较好的胚性愈伤在最适合分化的培养基中能够获得较高的分化率,以N_6为基本培养基,IAA浓度为0.3 mg/L的培养基生根率最高,达到96%。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年10期）
邹家通,罗一然,韩国伟,何小帆,和润喜[2]（2019）在《澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究》一文中研究指出以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
张铁,杨永超,孔鑫[3]（2019）在《滇黄精不定芽增殖与生根诱导条件的优化》一文中研究指出以滇黄精愈伤组织诱导的不定芽作为材料,采用正交试验的方法对滇黄精不定芽增殖和生根培养条件进行优化。其结果表明,在MS培养基上附加KT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+多效唑(PP333)1.0 mg/L时芽的增殖效果最好,增殖系数达6.91;在1/4 MS培养基上附加0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA时,生根率为100%,生根系数为7.83。(本文来源于《文山学院学报》期刊2019年03期）
陈双越,包悦琳,陈鸽,李昂,金东淳[4]（2019）在《均匀设计法优化人参单芽诱导生根培养基》一文中研究指出为建立完整的人参组培体系,以人参叶片为外植体,MS为基本培养基,利用2,4-D、KT、NAA 3种生长调节剂配制的培养基诱导出愈伤组织,之后利用IBA、6-BA、NAA 3种生长调节剂配制的培养基诱导出不定芽,然后采用均匀设计和DPS软件分析的方法,研究了NO_3~-、NH_4~+与NAA、KT、IBA、6-BA、IAA、GA_3 6种生长调节剂不同组合配制的培养基对根诱导的影响,以期筛选出诱导人参生根的最佳生长调节剂组合。结果表明:人参愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+KT 1 mg/L+NAA 0.66 mg/L+1%琼脂,诱导率为93%;人参不定芽诱导的最佳培养基为MS+IBA 3 mg/L+6-BA 3 mg/L+NAA 3 mg/L+1%琼脂,诱导率为86%;人参根诱导的最佳培养基为NO_3~- 3 mg/L+NH_4~+7 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L+IBA 8 mg/L+6-BA 0.125 mg/L+IAA 0.15 mg/L+GA_(3 )6 mg/L+8%琼脂+3%蔗糖,诱导率达95%,接种前不定芽茎粗的平均值为0.15 cm,茎长的平均值为2.65 cm,生根后茎粗、茎长的平均增长值分别为0.09和0.07 cm。且生根后根粗和根长的平均长度分别为0.32和1.03 cm。本研究为人参今后的育种工作提供参考依据。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年02期）
赵越[5]（2019）在《马哈利扦插生根机理及外源褪黑素诱导吉塞拉6号不定根发生的效应》一文中研究指出马哈利CDR-1属马哈利樱桃(Prunus mahaleb L.)种,选自自然杂交种的实生苗,因其极少生根蘖苗,一般采用实生繁殖,但实生繁殖的周期长,出苗整齐度不统一,影响苗木繁育的效率。扦插繁殖的周期短,成本低,操作简单,且扦插苗能够保留母体的优良性状,适合生产上大量繁殖苗木。吉塞拉6号砧木与甜樱桃嫁接能表现出显着的矮化效果,在我国北方地区大面积推广应用,其属于无性系砧木,一般采用扦插和组培的方式繁育,组培繁育增殖系数高,苗木生长健壮。褪黑素是当今生命科学界研究的热点,植物中存在天然褪黑素,褪黑素已被证实能够调节植物的生长发育,诱导植物不定根的发生。本研究中扦插试验以马哈利CDR-1为试材,通过嫩枝扦插与硬枝扦插的方式,采用吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA),并设置不同的浓度梯度,研究各处理下马哈利CDR-1插条的生根情况,并探究其生根机理;组培试验以吉塞拉6号为试材,通过单一激素和复合激素处理,探究外源褪黑素对其不定根的诱导情况。具体研究结果如下:1、IBA和NAA处理均能提高马哈利插条的愈伤率和生根率,两种激素促进插条生根效果的强弱可表示为IBA>NAA>CK。1000mg/L激素处理插条的愈伤率、生根率和单株生根条数最高,其中嫩枝扦插以1000mg/L NAA处理插条的愈伤率达68%,1000mg/L IBA处理插条的生根率达61%,单株生根条数为9.33条(p<0.05);硬枝扦插以1000mg/L IBA处理插条的愈伤率为31%,生根率为28%,单株生根条数为4.3条(p<0.05),即1000mg/L IBA为最佳处理;马哈利插条的生根类型为混合生根型。2、马哈利嫩枝扦插生根过程中,POD、PPO活性先升高后降低,IAAO活性和可溶性糖含量先降低后升高,可溶性蛋白含量逐渐升高,组织含水量先降低后趋于稳定;硬枝扦插生根过程中,POD、PPO活性以及组织含水量呈‘升-降-升’的趋势,IAAO活性呈‘降-升-降’的趋势,可溶性蛋白含量先趋于稳定后升高,可溶性糖含量先降低后升高。3、褪黑素可以诱导吉塞拉6号不定根发生。单一激素试验中,1.0μM MLT生根率最高,达50%,诱导的不定根最长,达11.83cm(p<0.05),5.0μM MLT根系最粗,达1.75mm(p<0.05),0.05和0.5μM MLT单株生根条数约2.67条。复合激素试验中,0.6mg/L IBA+1.0μM MLT组合处理的生根率达100%,根系最长,达8.00cm(p<0.05),根系最粗,达1.93mm,单株生根条数6条(p<0.05);0.6mg/L NAA+5.0μM MLT组合处理的生根率达100%,单株生根条数约10.67条(p<0.05),0.6mg/L NAA+1.0μM MLT组合处理的根长达5.33cm,根粗约1.85mm。即单一激素处理以1.0μM MLT处理的生根效果最好,复合激素以0.6mg/L NAA+5.0μM MLT组合以及0.6mg/L IBA+1.0μM MLT组合的生根效果最好。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
曹璐,付影,于旭东,蔡泽坪,罗佳佳[6]（2019）在《油菜素内酯诱导小白菜初生根不对称生长》一文中研究指出油菜素内酯(Brassinolide,BL)能诱导单子叶植物初生根发生不对称生长,而在双子叶植物中还未见报道。本试验通过外源施加不同浓度2,4-表油菜素内酯(2,4-Epibrassinolide,2,4-eBL)观察小白菜(Brassica chinensis L.)初生根生长状况。结果表明:2,4-eBL能诱导小白菜初生根发生不对称生长形成卷曲。随着2,4-eBL浓度的升高,根卷曲比例和曲率逐渐增大,同时向地性逐渐降低。试验发现外源施加2,4-eBL可诱导双子叶植物根不对称生长的现象,为研究油菜素甾醇(Brassinosteroids,BRs)在根生长发育中的作用提供新途径。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年03期）
潘德林,贾展慧,黄胜男,王刚,王涛[7]（2019）在《“红阳”猕猴桃外植体不定芽诱导及生根培养激素配方筛选》一文中研究指出为开发"红阳"猕猴桃离体快繁技术,以"红阳"猕猴桃茎段萌发的嫩芽为材料,经消毒后进行离体培养获取无菌苗,取无菌苗叶片和叶柄进行了不定芽诱导与生根培养的激素配方筛选试验。结果表明,"红阳"猕猴桃叶片最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽再生率为77.78%;叶柄最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽再生率为70.00%;最适宜的生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.7 mg/L,生根率为67.50%。(本文来源于《中国南方果树》期刊2019年02期）
刘伯斌,江涛,闫新阳,王夏琴,邱思婧晖[8]（2018）在《毛竹种子丛生芽诱导和生根的探究》一文中研究指出毛竹在中国具有重要的经济价值和社会功能,但是毛竹不仅种子容易失活,而且从头再生困难,使得毛竹的扩繁进展缓慢,这些因素限制毛竹产业化快速发展。本研究确立先发芽后生根的繁殖方法,首先建立了以毛竹种子为材料的丛生芽诱导体系:即在MS1培养基中添加3 mg/L 6-BA+1 mg/L TDZ,平均每粒毛竹种子可诱导8个生长健壮的丛生芽。进一步对丛生芽的生根条件进行优化,建立了2步生根法,添加不同激素完成不定根从诱导到生长的过程,平均每个丛生芽可诱导5条8 cm长的不定根且丛生芽生长健壮。总之,本研究建立了以毛竹种子为外植体进行丛生芽诱导的和生根的快速繁殖体系,为毛竹的产业化发展提供科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年24期）
李玉婵,侯大斌,余马,唐志康,刘敏[9]（2018）在《北柴胡耐湿害株系HB-1601的生根诱导组织培养条件研究》一文中研究指出[目的]探索北柴胡耐湿害新品系HB-1601的不定根诱导适宜培养条件。[方法]以HB-1601无菌苗为外植体对不同种类和不同浓度的生长素进行生根诱导实验,通过柴胡不定根数、根长、鲜重、叶绿素含量及根干重5项数据指标确定适宜HB-1601生根的条件。[结果]诱导HB-1601不定根最佳培养基为MS+IBA 0.5mg/L,诱导不定根数达到10根,根长最长达到3.63cm。[结论]研究结果对HB-1601的种质保存及北柴胡抗逆性改良具有重要意义。(本文来源于《种子》期刊2018年06期）
王峰[10]（2018）在《金龟子绿僵菌诱导花生根建立共生的研究》一文中研究指出金龟子绿僵菌一直被定位为昆虫病原真菌,并作为生物农药去防治田间害虫,在防治花生地下害虫蛴螬有明显效果。近年发现,绿僵菌能促进植物根生长,在根内宿存,是一种互惠共生关系。如果能很好地理解植物如何响应有益的绿僵菌,将可充分利用和促进共生建立,达到防控虫害和促进植物生长的双重效果。为了探讨绿僵菌作为内生菌与植物互作的分子机制,本文以绿僵菌和致病性尖孢镰刀菌对比处理,通过转录组测序分析和相关基因的转录及蛋白水平的表达分析,探讨绿僵菌诱导宿主植物建立共生的机理。主要研究结果如下:1.金龟子绿僵菌和尖孢镰刀菌处理的花生根转录组测序分析。两种真菌处理花生根后,得到203个差异基因,其中免疫反应相关基因表达受到两种真菌抑制,以便成功地完成侵染过程;尖孢镰刀菌诱导一些防御基因的表达,例如抗病转录因子、JA介导的免疫反应;绿僵菌则未见防御基因明显表达上调,反而存在一些有利于植物生长的途径,例如糖、氮和脂代谢相关的基因上调表达。从而初步推断了有益菌和病原菌与植物相互作用的分子机理的共通性和差异性。2.花生根-绿僵菌互作相关基因的转录及蛋白水平的表达分析。根据转录组数据,筛选得到28个植物-菌互作相关的候选基因,利用RT-q PCR和PRM技术分别检测了这些基因转录水平和蛋白水平的相对表达量。结果表明,两种真菌处理的花生根中识别受体、MAPK级联反应、免疫相关的基因下调表达,且镰刀菌的抑制程度更强;而绿僵菌可以特异性地诱导利于植物生长发育和共生相关的基因上调表达。因此微生物为了成功地侵染植物,可以主动抑制寄主植物的免疫反应,同时绿僵菌还可以促进植物生长和发育,且可能激活了共生识别信号的转导。3.金龟子绿僵菌粘附素Mad1基因克隆及表达分析。以金龟子绿僵菌c DNA为模板克隆了Mad1基因,经测序并进行NCBI比对分析,该序列具有完整的开放阅读框为2136bp,并且编码711个氨基酸,该蛋白的理论分子量为74.8KD。构建了Mad1重组表达载体,通过毕赤酵母真核表达系统,得到了纯化后Mad1蛋白,体外处理花生根组织后表明,Mad1可诱导花生根防御相关的基因表达下调,促使免疫反应受到抑制,证明了粘附素Mad1参与了诱导抑制植物免疫反应,是启动绿僵菌与植物建立共生关系的开端。本研究初步揭示了绿僵菌与植物互作时,通过抑制寄主植物免疫,促进共生关系建立的协同调控机制,为进一步探索绿僵菌环境宿存机理、指导促进绿僵菌种群增殖提供理论支撑。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
生根诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生根诱导论文参考文献
[1].王玲仙,王波,付坚,邢佳鑫,肖素勤.紧穗野生稻幼胚愈伤诱导、分化及生根苗的体系建立[J].江西农业学报.2019
[2].邹家通,罗一然,韩国伟,何小帆,和润喜.澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2019
[3].张铁,杨永超,孔鑫.滇黄精不定芽增殖与生根诱导条件的优化[J].文山学院学报.2019
[4].陈双越,包悦琳,陈鸽,李昂,金东淳.均匀设计法优化人参单芽诱导生根培养基[J].延边大学农学学报.2019
[5].赵越.马哈利扦插生根机理及外源褪黑素诱导吉塞拉6号不定根发生的效应[D].西北农林科技大学.2019
[6].曹璐,付影,于旭东,蔡泽坪,罗佳佳.油菜素内酯诱导小白菜初生根不对称生长[J].热带作物学报.2019
[7].潘德林,贾展慧,黄胜男,王刚,王涛.“红阳”猕猴桃外植体不定芽诱导及生根培养激素配方筛选[J].中国南方果树.2019
[8].刘伯斌,江涛,闫新阳,王夏琴,邱思婧晖.毛竹种子丛生芽诱导和生根的探究[J].分子植物育种.2018
[9].李玉婵,侯大斌,余马,唐志康,刘敏.北柴胡耐湿害株系HB-1601的生根诱导组织培养条件研究[J].种子.2018
[10].王峰.金龟子绿僵菌诱导花生根建立共生的研究[D].中国农业科学院.2018
论文知识图
