冠醚异羟肟酸论文_魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英

导读:本文包含了冠醚异羟肟酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,载体,功能,论文,中心,异羟肟酸,氮杂冠醚。

冠醚异羟肟酸论文文献综述

魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英^[1]（2015）在《N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能》一文中研究指出由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。(本文来源于《化学通报》期刊2015年05期）

魏星跃,王星敏^[2]（2007）在《含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能》一文中研究指出合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L1H2~L6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL1~CoL6,并以元素分析,IR,1HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH0,ΔS0.讨论了配体结构、苯环上取代基(X,Y)和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）

李建章^[3]（2005）在《冠醚Schiff碱及冠醚异羟肟酸仿加氧酶和仿水解酶研究》一文中研究指出模拟酶研究,不仅可以探明天然酶的结构与功能之间的关系,揭示酶催化反应机理,而且可以开发出高活性高选择性的具有实用价值的绿色催化剂。首次以第一代人工基体冠醚作为取代基(而不是作为配位基),并依据其环外亚乙基的疏水性、环内氧杂原子的亲水性和有序排列所赋予的对碱(土)金属的配位能力,从而能有效调控人工酶活性中心周围微环境,本文设计合成了氮杂冠醚取代的Schiff碱及其过渡金属配合物作为加氧酶和水解酶人工模型,研究了配合物氧合反应热力学和水解反应动力学。深入系统地考查了冠醚取代基及其数目、键连部位和配合的碱(土)金属离子对仿生催化性能的影响,并揭示了其中的某些规律性,获得了一系列具有重要理论意义和应用前景的创新结果,为仿酶新模型的设计合成提供理论依据。　1.从苯并-10-氮杂-15-冠-5、氮杂-15-冠-5 或吗啉出发,并通过改良的Mannich反应,设计合成了对称、非对称双Schiff 碱和单Schiff 碱叁大系列共34 个新型配体及其相应的68 个Co(II)、Mn(III)过渡金属配合物,并以MS、IR、1H NMR 和元素分析予以表征。2.模拟生物氧载体,系统地研究了溶液中氮杂冠醚取代的Schiff 碱Co(II)配合物的氧合反应,测定其氧合平衡常数Ko2,计算出热力学参数?Ho、?So,并与含吗啉基类似物作比较的结果表明:1) 冠醚取代的配合物载氧能力均大大优于相应的吗啉基取代的类似物, 从而证实了预期的大环效应。其中尤以氮杂冠醚对称取代的双Schiff 碱配合物最佳,单Schiff 碱配合物最次。2)冠醚环在水杨基芳环上的键连部位对载氧性能影响明显,通常是3-位取代的优于5-(本文来源于《四川大学》期刊2005-04-25）

李鸿波^[4]（2002）在《冠醚异羟肟酸及其过渡金属配合物的合成、氧合和仿生催化氧化性能研究》一文中研究指出将功能分子冠醚化，设计合成性能更加优异的新化合物，是近年来冠醚化学研究中的重要内容，冠醚化仿生氧载体研究不仅对揭示生物体内氧的可逆键合、活化和氧化反应机制具有重要的理论意义，而且在化学分离氧和温和条件下实现催化反应的高效高选择性等方面都表现出广阔的应用前景。鉴于异羟肟酸配合物合成简便、原料易得而且结构可调性大，有望开拓成为非卟啉类仿生氧载体的新模型化合物，但迄今冠醚异羟肟酸衍生物极少，更未有关于其氧合、催化氧化及仿单加氧酶性能的研究。本文首次设计合成了新型的冠醚异羟肟酸配体及其过渡金属配合物，深入系统地研究了配合物中冠醚环的引入及其与异羟肟酸的键连方式、键连部位、冠环配合的金属离子以及与活性中心的距离对二氧亲合性、芳甲基催化氧化和仿生催化氧化性能的影响，探寻到其中的某些规律性，获得了一系列具有重要理论意义和应用前景的创新结果，为仿生氧载体新模型物的设计合成提供了许多有益的信息。 本文首次设计合成了挂接苯并-15冠-5的异羟肟酸和以开链冠醚、二苯并冠醚桥连的二异羟肟酸以及它们的非冠醚化类似物，共得33个异羟肟酸配体及其60个过渡金属配合物，并以IR，~1HNMR、MS和元素分析进行了表征。 系统考查了键连有不同冠醚环及其不同键连方式和键连部位的叁个系列冠醚异羟肟酸过渡金属配合物的氧合性能，测定了它们在吡啶溶液中的氧合常数Ko_2和热力学参数ΔH~0、ΔS~0；并制得某些固态二氧加合物，证实了它们的载氧性能。结果表明：1．所有冠醚化仿生氧载体模型物的氧合性能均优于相应的非冠醚化类似物，但冠醚环键连方式对氧合性能的影响存在明显差异，其二氧亲合性通常有：CO_2L~a_2＞CoL~c～CoL~b_2；2，键连的冠环及其配合的碱金属离子，均有利于M-O_2~-键的形成与稳定，增强配合物的二氧亲合性；3．配体的π-授予性、疏水性和空间位阻对配合物的氧合性能的都具有一定的影响，其中π-授予性影响最大． 以上述仿生氧载体模型物作为均相氧化反应的催化剂，考查了配合物结构及添加碱（或碱土）金属盐等因素对二甲苯氧化反应的影响．研究结果表明：1．配合物中键连的冠醚环均能有效提高其催化活性，冠环的键连方式和部位以及冠环与配位（活性）中心的距离对催化活性影响较为明显，但冠醚环结构似乎影响不大；2．添加不同的碱（或碱土）金属盐，通过冠醚环对其金属离子的配合能力和配合方式对催化活性有很大影响；3．配合物的催化活性与其二氧亲合性存在某些相似的规律性和一定的关联性，通常，氧合常数KoZ较大的配合物其催化活性都较高；4．通过深入系统地研究，筛选出了某些性能更为优异的催化剂N C叮ZL＼人发现其在混合二甲苯的催化氧化反应中具有更高的对位异构体选择性（在配比为对：邻：间＝5：3：2中，获得的甲基苯甲酸异构体混合物中对甲基苯甲酸的含量＞97％人5．对该催化氧化反应机理作了进一步研究，并提出了较为合理的解释． 首次考查了冠醚异羟肪酸锰配合物的仿单加氧酶功能，以PhIO（或NaOCI）为氧源，在常温常压下实现了对苯乙烯的催化环氧化．系统考查了冠醚环及其直径大小、结构类型以及与异羟厉酸的键连方式、键连部位和与活性中心的距离对配合物的催化环氧化性能的影响，揭示了其中某些规律性，但与其氧合反应规律性有所差异；配体的。授予性主要决定了配合物催化性能，同时疏水性和空间位阻对配合物的催化性能也具有一定的影响；以挂接冠醚作为冠环与异羟肪酸键连方式的 MnL＼具有更高的催化环氧化选择性（反应 lh后转化率27．14％，选择性 100％）． 经初步研究结果表明，异羟肘酸锰配合物对苯乙烯环氧化反应具有酶促反 ＿＿＿。＿…。，＿一．应的动力学特征；在以 NaOCI为氧源和 CH。CI。／H。O两相体系中，挂接有 BI 5C5－．的异羟肪酸锰配合物对苯乙烯环氧化反应具有较好的相转移能力（室温下反应lh后苯乙烯转化率17．54％，选择性92．82％）；此外，与其它一些仿单加氧酶模型物相比，异羟污酸型催化剂对PMO还具有较强的抗氧化性能．这些都将为今后仿单加氧酶新模型物的设计合成提供重要的理论依据．(本文来源于《四川大学》期刊2002-04-10）

冠醚异羟肟酸论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L1H2~L6H2及其钴(Ⅱ)配合物CoL1~CoL6,并以元素分析,IR,1HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴(Ⅱ)配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH0,ΔS0.讨论了配体结构、苯环上取代基(X,Y)和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

冠醚异羟肟酸论文参考文献

[1].魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英.N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能[J].化学通报.2015

[2].魏星跃,王星敏.含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能[J].四川大学学报(自然科学版).2007

[3].李建章.冠醚Schiff碱及冠醚异羟肟酸仿加氧酶和仿水解酶研究[D].四川大学.2005

[4].李鸿波.冠醚异羟肟酸及其过渡金属配合物的合成、氧合和仿生催化氧化性能研究[D].四川大学.2002

论文知识图

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