导读:本文包含了多元金属硒化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化物,金属,合金,溶剂,晶体,苯硫酚,金属陶瓷。
多元金属硒化物论文文献综述
郑骥武[1]（2018）在《叁元金属硒化物的结构组成及其氧还原活性》一文中研究指出质子交换膜燃料电池的阴极催化剂主要为铂基催化剂,由于其价格昂贵,严重制约了燃料电池的商业化进程。因此,亟需开发一种低成本、高氧还原活性及稳定性的非铂催化剂。二元硒化物虽然具有成本低及抗甲醇氧化等特点,但其氧还原活性与铂有较大差距。引入第叁元素形成叁元硒化物是提高其氧还原活性的有效方法之一,但目前叁元硒化物的合成方法较复杂。本论文采用简单的微波法,制备并优化二元催化剂碳载钴硒(CoSe2/C)和碳载镍硒(NiSe2/C),探讨并优化碳载钴镍硒((CoxNi1-x)Se2/C)及碳载钌钴硒(Ru(CoSe2)/C)叁元催化剂的制备方法,并系统研究二元及叁元金属硒化物的结构组成和氧还原反应活性及稳定性,初步考察Ru(CoSe2)/C单电池性能。结果表明,经400 ℃热处理微波合成的CoSe2/C,主相由正交相转变为立方相,平均晶粒尺寸为33.9 nm,氧还原电位为0.68 V。经500圈加速老化实验,CoSe2/C-400℃性能仅衰减5.7%。NiSe2/C的最佳微波合成参数为:以BP2000为载体,硒/镍投料比为3.0,微波功率为800 W,微波时间为3 min,不需热处理。主相为立方相,平均晶粒尺寸为32.1 nm,氧还原电位为0.52 V。经1000圈加速老化实验,性能几乎不变。虽然其氧还原活性较差,但稳定性明显优于热处理后的CoSe2/C。微波合成得到不同钴含量(x,金属原子中钴原子的比例)的叁元催化剂(CoxNi1-x)Se2/C呈现以立方相为主的类固溶体结构。当x从0增到1.0时,平均晶粒尺寸从32.1 nm降到20.6 nm,氧还原电位从0.50 V升到0.68 V,活性高于NiSe2/C。经1000圈加速老化实验,性能不衰减,稳定性优于CoSe2/C。在微波合成CoSe2/C的基础上,通过化学还原法引入少量钌(5.75wt%),得到叁元催化剂Ru(CoSe2)/C。未热处理得到的Ru(CoSe2)/C呈现六方相钌与正交相CoSe2的混合相,经400 ℃热处理后,钌通过相变进入CoSe2晶格,形成新的立方相(RuxCoy)Se2/C,半波电位从0.63 V提至0.68 V。经1000圈加速老化实验,性能衰减率为2.2%。由于形成了氧还原活性及稳定性更佳的新物种,使得叁元金属硒化物比二元金属硒化物具有更优越的电催化及稳定性能,钌的利用率显着提高。Ru(CoSe2)/C-400 ℃的开路电位和半波电位(0.88 V;0.68 V)相较于 CoSe2/C-400 ℃(0.80 V;0.55 V)分别提高了 10%和 23.6%。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
任振兴[2]（2017）在《二元金属硫硒化物的构筑及光催化性能》一文中研究指出环境污染和能源短缺是目前人类社会所面临的两大难题,半导体光催化技术是解决这两大难题的最有前景的技术之一。研制高效宽光谱响应的光催化剂一直是该领域研究的热点。重金属不可以进行生物降解,且易在生物组织中积累,扩散到整个食物链,对人类威胁极大,六价铬Cr(VI)的危害最为严重,光催化还原法处理含有Cr(VI)的污水被认为是一种极其具有潜力的方法。本论文主要围绕宽光谱响应的二元金属硫硒化合物光催化剂进行系统研究,主要解决该领域所面临的两个关键问题:拓展金属硫硒化物的光谱响应范围和抑制光生载流子的复合。主要内容如下:1、通过水热法制备出一系列ZnO-MoSe2复合物,在可见光照射下用于光催化还原Cr(VI),实验结果表明:在ZnO中耦合MoSe2,能够增强ZnO对可见光的吸收,同时形成阶梯型能级,使得光生电子能够从MoSe2导带转移到ZnO导带,促进光生载流子的有效分离,从而抑制其复合,达到增强光催化活性的目的。复合物中ZnO-MoSe2质量比为1:1时,对Cr(VI)的还原率达到最大值,为100%。2、通过水热法制备出一系列MoSe2-碳量子点(CQDs)复合光催化剂,在紫外,可见及近红外光照射下,探索其光催化还原Cr(VI)的活性,并研究不同CQDs复合比例对其光催化性能的影响。结果表明:利用CQDs的光转换特性,复合CQDs能够增加MoSe2的光吸收,并抑制了光生载流子的复合,从而使得MoSe2的光催化活性得到提高。当CQDs复合比例为1 wt.%时,MoSe2-CQDs复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为93%。3、通过微波辅助法制备出一系列Ni3S2-石墨烯(RGO)复合光催化剂,在紫外和可见光照射下用于光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对Ni3S2光催化性能的影响,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,在复合物中形成良好的界面接触并存在阶梯型能级,抑制了光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,使得Ni3S2的光催化性能得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,Ni3S2-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为91%。4、通过微波辅助法制备出一系列CuS-RGO复合光催化剂,在紫外和可见光照射下,用于光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对CuS光催化性能的影响,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,能够抑制光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,从而使得CuS的光催化活性得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,CuS-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为99%。5、通过微波辅助法制备出一系列ZnS-RGO复合光催化剂,用于在紫外和可见光照射下光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对ZnS光催化性能的影响进行了系统的研究和分析,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,能够增强ZnS的可见光吸收,抑制了光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,从而使得ZnS的光催化性能得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,ZnS-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值为100%。(本文来源于《山西大学》期刊2017-06-01）
[3]（2015）在《中科大合成多元合金金属硒碲化物纳米线的通用方法》一文中研究指出日前,中国科学技术大学教授俞书宏课题组成功设计并可控宏量制备了一种新的Tex Sey@Se核/壳结构纳米线模板,在此基础上,建立了一种全新的合成一系列金属-硒-碲多元合金纳米线的通用方法。该研究成果发表在2015年11月6日的《科学进展》上,论文第一作者为课题组成员阳缘。硒化物和碲化物因具有优异的光学、电学、催化等特性,被广泛应用于太阳能电池、热电、光催化、电子器件等领域,其中碲元素曾被美国材料基因组计划列为十六种关键的洁净(本文来源于《中国粉体工业》期刊2015年06期）
娜仁吉如嘎,白音孟和,达力玛,刘芳[4]（2013）在《多元金属碲化物晶体的合成研究进展》一文中研究指出碲化物具有复杂的结构和丰富的物理化学性质,在半导体,催化,光电导体、非线性光学等领域有重要的应用前景。近二十年来人们用各种方法合成了大量的金属碲化物,本文介绍了多元金属碲化物的主要合成方法并总结了多元主族金属(Sn,Ge,In)碲化物的合成研究进展。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2013年24期）
曾亚萍[5]（2013）在《二元及多元金属硫族化物的合成及其光电性能研究》一文中研究指出金属硫族化物纳米材料作为半导体材料中一个重要的成员因其优异的光电性质显示出其在光学、磁学、电学、生物医学、电化学和太阳能电池等领域广泛的应用前景。但是这些光电性质具有尺寸、形貌和化学组分依赖特性。因此，合理设计、可控合成具有特殊光学、电学和磁学性质的金属硫族化物纳米材料已成为纳米生物医学、光电器件、催化等前沿领域的研究热点。制备具有新颖形貌的金属硫族化物纳米晶、并探索其生长机制，进而实现对尺寸、维度及物性的调控，这对于研究纳米结构与材料物性的关联，实现按照人们的意愿合成具有某些特殊性质的材料，从而组装成各种功能器件具有重要意义。尽管当前人类对金属硫族化物的纳米制备与合成已经取得了较大的发展，但这些进展主要集中在对二元金属硫族化物的控制合成上，对于叁元及叁元以上的硫族化物的可控合成还不尽完善。因此，大量、廉价并且高效地合成与组装不同组份与形貌的多元金属硫族化物纳米材料无论从基础研究，还是从性能和应用的角度来看，都有着特殊重要的意义。本论文主要从可控合成叁元Cu-Bi-S系列化合物及四元Cu2ZnSnS/Se4系列纳米材料出发，探究了它们的形貌结构以及生长机理，并研究了这些化合物的光电学、电化学性能、光学带隙以及光伏性能等。另外，本文还研究了ZnSe-Au纳米线所形成的接触在通过电流自加热后其微结构的变化，以及发生应变后ZnSe纳米线内部电学性能以及热学性能的变化。所取得的具体成果如下：（1）利用水热法可控的制备了同时具有八角形与六角形两种外形的Cu9BiS6纳米片、以及结晶性较好的CuBiS2纳米线。分析了他们的微结构以及优先生长面与优先生长方向。通过分析其光学带隙发现，Cu9BiS6纳米片的禁带宽度为1.25eV，CuBiS2纳米线的禁带宽度为1.1eV，两者都与太阳光谱中的可见光谱非常匹配，因此是一种较好的光伏备选材料。（2）一步水热法合成了具有多层次结构的Cu3BiS3纳米花，通过对其生长机制的探究发现，这种花状结构的形成可归结为一个自腐蚀过程，其参与的可逆反应使得内部的晶核向外生长，并最终形成了多孔结构。这种Cu3BiS3多孔结构的光学带隙大约为1.2eV。作为一种新的锂离子电池阳极材料，它的首次放电与充电容量分别为676与564mAhg-1，初始库伦效率为83.4%。初始放电值要高于二元Bi2S3的理论放电值（625mAhg-1），而二元Bi2S3正是因为硫元素较高的质量容量以及铋元素很大的体积容量才被用在锂离子电池阳极材料。（3）用湿化学方法合成了四元Cu2ZnSnS4纳米颗粒。这种颗粒直径较小，仅为10nm左右。XRD确定其晶体结构为四方晶系的锌黄锡矿。SEM观察确定Cu2ZnSnS4纳米颗粒单分散性较好，无明显团聚。紫外-可见吸收光谱法测定其光学带隙大约为~1.5eV。由场诱导光电压谱（简称FISPS）测量的表面光生电荷性能证实Cu2ZnSnS4纳米颗粒在激发光波长为630nm左右发生明显的光伏响应，与其带隙1.5eV对应，说明光照引起的是一个带带直接跃迁。（4）本章通过原位焦耳热的方法，利用透射电子显微镜（TEM），在金与硒化锌纳米线所形成的接触处（M-S）达到了可控的界面合金化处理。TEM检测显示，金电极在M-S接触处原位熔化了，并且硒化锌纳米线的尖端被熔化后的金所覆盖。实验结果证实，反向偏置的M-S接触的合金化处理是因为在这个接触处所存在的肖特基势垒具有很高的阻抗值，这与阴极控制模式相吻合。因此，原位焦耳热的方法是一种行之有效的方法，可以用来改善基于金属-半导体-金属纳米结构的纳米电子器件的性能。（5）本章通过原位TEM技术研究了应变对ZnSe纳米线中载流容量的影响。在TEM的观察下，使用一个可移动的探针电极在纳米线轴向施加压缩应力，能够在单根ZnSe纳米线中的选定区域创建应变。仔细操作可移动探针电极，诱发应变在ZnSe纳米线弯曲的曲率级别上可控。原位电流诱导焦耳热的方法证实了，在对抗焦耳热方面单根ZnSe纳米线中应变的部分比未发生应变的部分有更好的性能。因此，通过特意创建应变，ZnSe纳米线的载流容量得到了有效增强。实验结果也证实了，在同一根纳米线中，电导率与热导率会因为引入的应变而发生明显的增长。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-04-10）
姚华刚[6]（2010）在《多元金属硫属化物的溶剂热合成、结构及性质》一文中研究指出多元金属硫属化物由于其结构的多样性而展现了丰富的物理和化学性质,在许多现代科技领域中有着广泛的应用前景,例如非线性光学,催化,红外探测,光电导体和太阳能转换。因此,多元金属硫属化物的合成是固体化学中一个十分活跃的领域。利用高温固相法,中温助熔剂法,合成出了大量的多元金属硫属化物。相比于这些高温技术,温和的溶剂热方法易形成介稳相而可能得到具有明显不同结构和性质的材料。然而,由于在用溶剂热方法合成含过渡金属的多元硫属化物过程中极易形成难溶的过渡金属硫化物,使得含过渡金属的多元硫属化物非常有限。寻找合适的矿化剂增加过渡金属硫化物的溶解度是在温和的溶剂热条件下成功获得具有新颖结构的多元硫属化物的关键。本文以苯硫酚(PhSH)作为矿化剂,用碱金属阳离子作为平衡离子,合成了一系列含过渡金属的多元硫属化物,并对它们的合成条件,结构,热稳定性及半导体性能进行了详细的讨论和研究。1.以碱金属离子作为平衡阳离子,在AgNO3/苯硫酚/乙二胺和AgSPh/乙二醇/乙二胺两种体系中合成了两个层状的KAg2SbS3(1)和K2Ag3Sb3S7(2)和叁个叁维骨架结构的A3Ag9Sb4S12(A=K,Rb,Cs)(3,4,5)。在这五个化合物合成的过程中,苯硫酚都起了很好的矿化作用。化合物1含有通过Ag-S键连接两个Ag2SbS3六元环聚合而成的六边形网状结构的[Ag2SbS3]单层而构成的具有双层结构的阴离子[Ag2SbS3],而2则有由[Ag6Sb2S10]8-柱子和[Sb2S4]∞2-链聚合而成的层状阴离子[Ag3Sb3S7]2-,钾离子位于两相邻的层之间。化合物3-5是类质同晶结构,都含有由Sb原子连接银-硫链[Ag9S12]15-而形成的具有正方形孔道的叁维骨架阴离子,碱金属阳离子位于孔道中,并且碱金属阳离子半径的大小没有影响孔道的尺寸。2.在AgSPh/乙二醇/乙二胺和Cu(Ac)2/苯硫酚/乙二胺两种体系中,分别得到了两种层状的化合物KAg2AsS3(6)和KCu2AsS3(7)。而在Cu/S/乙二醇/乙二胺的体系,采用不同的砷源,不同的碱金属作为结构导向剂,合成得到了两个完全不同结构的化合物CsCu2AsS3(8)和KCu4sS4(9)。在合成6和7的过程中,苯硫酚都起到了有效的矿化作用。化合物6的阴离子含有两种螺旋的[Ag2S3]4-链,通过As原子连接形成层状的[Ag2AsS3]-阴离子,钾离子位于两相邻的层之间。化合物7含有双层的[Cu2AsS3]-阴离子,它通过Cu-S键连接由Cu2AsS3六元环聚合而成的单层阴离子[Cu2AsS3]-而构成。两种无限的[Cu2AsS3]-琏交替聚合形成化合物8中层状的阴离子[Cu2AsS3]-,铯离子位于两相邻的层之间。而化合物9则是一系列的[Cu2S2]∞2-链连接平行[Cu6As2S6]∞层形成了含有孔道的叁维的[Cu4AsS4]-阴离子骨架,阳离子K+位于孔道之中。3.在AgNO3/笨硫酚／乙二胺的体系中,我们扩展苯硫酚对Ag+的矿化作用从合成硫化物到硒化物,成功得到了两个含银的链状硒化物K2Ag2GeSe4(10)和K3AgSn3Se8(12),而在苯硫酚不存在的情况下,仅能得到主族金属元素与硒形成的低聚物Cs4Ge2Se6(11)和K4Sn3Se8(13),不含有过渡金属银,这证实了苯硫酚在合成多元硒化物中的矿化作用。同时,我们首次尝试苯硫酚用于合成含汞的多元硒化物,成功地得到了链状的化合物K2HgSnSe4(14)。化合物10含有由线形配位的Ag+连接GeSe4四面体而形成的链状的[Ag2GeSe4]2-阴离子,钾离子位于两相邻的链之间。化合物11和13分别含有二聚的[Ge2Se6]4-和叁聚的[Sn3Se8]4-阴离子。而12的阴离子[AgSn3Se8]3-则由Ag+连接叁聚体[Sn3Se8]4-而形成链状的结构。化合物14的链状阴离子[HgSnSe4]2-与12的阴离子具有相似的结构类型,由SnSe4四面体和HgSe4四面体分享边而构成,这种结构类型相似于由SiS4四面体构成的SiS2的结构。4.在苯硫酚存在的胺碱性体系中,我们得到了硒铟化合物中首例含Se-Se键的链状化合物Mn(en)3In2Se5(15),它的阴离子[In2Se3(Se2)]2-由共平面的In2Se2四元环和扭曲的In2Se3五元环交替连接而构成。而将苯硫酚/吡啶/乙二胺的混合溶剂换为水/乙二胺时,我们得到了不含In的柱撑化合物MnSe(en)(16),它由乙二胺作为柱子连接中性的[MnSe]层而构成。试图拓展15的合成体系得到相应硒镓的化合物,我们得到了由[Ga4Se7(en)2]2-结构单元相互连接而构建的层状化合物Ga4Se7(en)2·(enH)2(17)。对上述多数金属硫属化合物进行X粉末衍射表明都为纯相,差热和热重分析以及紫外-可见漫反射光谱研究表明它们都具有一定的热稳定性和半导体性质。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-05-01）
夏芸[7]（2002）在《含有机配体的多元金属硒/碲化物的合成，结构及性能研究》一文中研究指出本课题为含有机配体的多元金属硫族化合物的固体合成,结构表征及性能研究。多元金属硫族化合物容易结晶成低维结构,从而表现出特殊的物理性质和化学性质,具有广阔的应用前景,是固体化学一个十分活跃的研究领域。本论文对含有机配体的多元金属硫族化合物的研究成果进行了系统的总结。对这类化合物的合成方法,结构规律和性能应用进行了分析,研究和归纳。低温溶剂热法合成的多元金属硫族化合物常具有低维结构(即0-D,1-D,2-D),热力学上多处于介稳态。本论文采用低温溶剂热法,通过分子设计,合成化学式为AxMyLnM'y'Qz 的新型含有机配体的多元金属硫族化合物,其中M = 过渡金属; M' = 主族金属; Q = S, Se, Te; L = 多齿有机配体。通过大量合成,得到12个新晶体,其中对 (enH)2(enH2)Sn2Se6 和 [Mn(en)3]2·Sn2Se4Te2进行单晶结构的测定和光学能隙(Eg)的测定。(enH)2(enH2)Sn2Se6属于叁斜晶系,空间群为,晶胞常数a = 0.8659(2) nm, b = 1.1055(2) nm, c = 0.66360(10) nm, α = 104.44(3)°,β = 110.93(3)°,γ = 79.74(3)°,V = 0.57178(19) nm3, Z = 1;该晶体是由分立的(Sn2Se6)4- ,(enH2)2+ 和(enH)+ 离子堆积而成的。晶胞含一个(Sn2Se6)4-离子,一个(enH2)2+ 和二个(enH)+ 离子。[Mn(en)3]2·Sn2Se4Te2晶体属于叁斜晶系,空间群为P ī,晶胞常数a = 9.1428(7) ?, b = 10.2781(7) ?, c = 11.5745(8) ?, V = 943.82(12) ?3, Z = 1。该晶体是由分立的(Sn2Se4Te2)4- 和[Mn(en)3]2+离子靠静电力堆积而成。UV-VIS-NIR 漫反射光谱研究得到(enH)2(enH2)Sn2Se6的Eg = 1.76 eV, [Mn(en)3]2·Sn2Se4Te2的Eg = 2.2 eV, 二者都是半导体。经热重-差热分析,这些晶体具有较高的热稳定性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2002-12-24）
杨宣增,范细东[8]（2000）在《多元硼化物系金属陶瓷的发展概况》一文中研究指出简单介绍了多元硼化物基金属陶瓷的发展历程。对其制备工艺、各种性质以及应用作了比较详细的论述。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2000年02期）
多元金属硒化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环境污染和能源短缺是目前人类社会所面临的两大难题,半导体光催化技术是解决这两大难题的最有前景的技术之一。研制高效宽光谱响应的光催化剂一直是该领域研究的热点。重金属不可以进行生物降解,且易在生物组织中积累,扩散到整个食物链,对人类威胁极大,六价铬Cr(VI)的危害最为严重,光催化还原法处理含有Cr(VI)的污水被认为是一种极其具有潜力的方法。本论文主要围绕宽光谱响应的二元金属硫硒化合物光催化剂进行系统研究,主要解决该领域所面临的两个关键问题:拓展金属硫硒化物的光谱响应范围和抑制光生载流子的复合。主要内容如下:1、通过水热法制备出一系列ZnO-MoSe2复合物,在可见光照射下用于光催化还原Cr(VI),实验结果表明:在ZnO中耦合MoSe2,能够增强ZnO对可见光的吸收,同时形成阶梯型能级,使得光生电子能够从MoSe2导带转移到ZnO导带,促进光生载流子的有效分离,从而抑制其复合,达到增强光催化活性的目的。复合物中ZnO-MoSe2质量比为1:1时,对Cr(VI)的还原率达到最大值,为100%。2、通过水热法制备出一系列MoSe2-碳量子点(CQDs)复合光催化剂,在紫外,可见及近红外光照射下,探索其光催化还原Cr(VI)的活性,并研究不同CQDs复合比例对其光催化性能的影响。结果表明:利用CQDs的光转换特性,复合CQDs能够增加MoSe2的光吸收,并抑制了光生载流子的复合,从而使得MoSe2的光催化活性得到提高。当CQDs复合比例为1 wt.%时,MoSe2-CQDs复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为93%。3、通过微波辅助法制备出一系列Ni3S2-石墨烯(RGO)复合光催化剂,在紫外和可见光照射下用于光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对Ni3S2光催化性能的影响,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,在复合物中形成良好的界面接触并存在阶梯型能级,抑制了光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,使得Ni3S2的光催化性能得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,Ni3S2-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为91%。4、通过微波辅助法制备出一系列CuS-RGO复合光催化剂,在紫外和可见光照射下,用于光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对CuS光催化性能的影响,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,能够抑制光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,从而使得CuS的光催化活性得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,CuS-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值,为99%。5、通过微波辅助法制备出一系列ZnS-RGO复合光催化剂,用于在紫外和可见光照射下光催化还原Cr(VI),并研究和分析了不同RGO复合比例对ZnS光催化性能的影响进行了系统的研究和分析,实验结果表明:RGO的引入,由于其可以作为半导体光生电子的接受体和传输体特性,能够增强ZnS的可见光吸收,抑制了光生载流子的复合,并在光催化剂表面形成了更多的活性位点,从而使得ZnS的光催化性能得到提高。当RGO复合比例为1 wt.%时,ZnS-RGO复合物对Cr(VI)的还原率达到最大值为100%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多元金属硒化物论文参考文献
[1].郑骥武.叁元金属硒化物的结构组成及其氧还原活性[D].厦门大学.2018
[2].任振兴.二元金属硫硒化物的构筑及光催化性能[D].山西大学.2017
[3]..中科大合成多元合金金属硒碲化物纳米线的通用方法[J].中国粉体工业.2015
[4].娜仁吉如嘎,白音孟和,达力玛,刘芳.多元金属碲化物晶体的合成研究进展[J].内蒙古石油化工.2013
[5].曾亚萍.二元及多元金属硫族化物的合成及其光电性能研究[D].湖南大学.2013
[6].姚华刚.多元金属硫属化物的溶剂热合成、结构及性质[D].大连理工大学.2010
[7].夏芸.含有机配体的多元金属硒/碲化物的合成，结构及性能研究[D].北京化工大学.2002
[8].杨宣增,范细东.多元硼化物系金属陶瓷的发展概况[J].稀有金属与硬质合金.2000
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