导读:本文包含了催化聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:开环,亚胺,乙醇胺,甲基丙烯酸,催化剂,乙烯,水杨。
催化聚合论文文献综述
王艳,王金花,白俊华,张丽芳[1]（2019）在《2,3,6,7-四氢-5氢-噻唑[3,2-a]嘧啶催化L-丙交酯开环聚合》一文中研究指出以3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇、1,2-二溴乙烷和无水碳酸钠等为原料,采用一步法合成2,3,6,7-四氢-5氢-噻唑[3,2-a]嘧啶(ITU).以ITU为有机催化剂催化L-丙交酯(LLA)开环聚合反应,得到产物聚L-丙交酯(PLLA).反应的最佳条件:CH2Cl2作溶剂,cLLA=2.0 mol/L,n(LLA)/n(ITU)=20,n(LLA)/n(BnOH)=200,30℃下反应62 h,LLA单体转化率可达97.4%,数均分子质量为1.23×104 g/mol,分子质量分布为1.10.利用NMR和FTIR对聚合物进行表征,确定合成产物为PLLA,热分析结果得出PLLA的熔融温度为173℃,XRD图谱显示PLLA为α晶型的聚合物.通过NMR和FTIR对聚合物端基进行分析,推测聚合反应为"单体-活化"机理.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
胡童杰,王奕璇,姚晨飞[2]（2019）在《多孔离子液体聚合材料负载Pd水相催化Suzuki偶联反应》一文中研究指出设计制备了一种多孔性的离子液体聚合材料PICP,并将Pd盐负载在材料上。作为催化剂,该纳米Pd对于芳基溴化物与苯硼酸的偶联反应表现出较高的反应活性和选择性。通过TEM、ICP-OES等分析,结果表明由于材料具有多孔、大比表面、大孔容的特性,Pd颗粒以纳米尺度均匀的分散在材料上且反应后没有损失,从而对芳基溴化物和苯硼酸的反应有着很好的催化活性。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年06期）
朱永飞,王乐萌,苏俊铭,李沛林,杨芳[3]（2019）在《4-二甲氨基吡啶和乙醇胺催化苯并恶嗪开环聚合的研究》一文中研究指出采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和原位傅里叶变换红外光谱(in-situ FTIR)研究了4-二甲氨基吡啶(DMAP)、乙醇胺对苯酚-苯胺型苯并恶嗪(pa)开环聚合过程的影响。结果表明,DMAP、乙醇胺及其混合物可使pa开环聚合的起始、峰值温度及其活化能明显降低,其起始温度甚至可降至80℃以下;同时,这些物质的加入还改善了pa聚合放热集中的不足;但它们基本不影响pa开环聚合过程中的化学结构演变及最终固化物结构。热重分析(TGA)结果表明,DMAP、乙醇胺几乎不影响pa固化物的热稳定性。上述结果说明,DMAP、乙醇胺只催化了pa的开环聚合,而基本不影响其聚合物结构及性能,因而是一类适宜于工业化应用的苯并恶嗪开环聚合催化剂。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
梁姗姗,刘恒,胡雁鸣,张学全[4]（2019）在《自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂的合成及催化乙烯聚合》一文中研究指出合成了一系列自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂(V(Ⅲ)),并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、元素分析及核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对配合物进行了表征。在倍半乙基氯化铝(EASC)活化下,V(Ⅲ)催化剂对乙烯聚合表现出很高的催化活性(7. 2～12. 1 g/(mol·h·Pa)),且自负载基团的链长对催化剂的活性及所得聚合物的性质影响较小。同时,该类V催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合性能良好,得到高相对分子质量(高达68. 1×10~3)的聚合物。所得聚合物经扫描电子显微镜(SEM)表征,其微观结构为片层迭加结构。(本文来源于《应用化学》期刊2019年10期）
康舒铭,宋雪,周丽,吴宗铨[5]（2019）在《镍配合物催化联烯活性聚合的研究进展》一文中研究指出联烯因具有1,2-累积双键的独特结构,可表现出特殊的反应活性,在适当的条件下能选择性地进行1,2-或2,3-位聚合。末端连有不同取代基的联烯,聚合后连于主链的双键可进一步与其他功能基团反应,从而获得新的功能性材料。本文主要介绍了烯丙基镍配合物及聚3-己基噻吩(P3HT)两种催化体系聚合联烯的方法,并讨论了镍配合物聚合联烯时单体上的取代基、反应溶剂对聚合的影响,不同镍配合物催化剂在催化联烯活性聚合方面的应用及聚噻吩体系聚合联烯获得的聚合物的各种组装性能,以及使用烯丙基镍催化体系聚合手性联烯单体获得具有稳定结构的光学活性聚联烯等内容。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年06期）
沙麟,胡文,袁福根[6]（2019）在《桥联二茂稀土胺化物催化甲基丙烯酸甲酯聚合》一文中研究指出合成了环己基桥联二茂稀土胺化物(CH2)5C(C5H4)2LnN(TMS)2(Ln=Nd,Sm,Er),并考察了其催化甲基丙烯酸甲酯聚合性能。催化活性比同类桥联二(取代茂)稀土胺化物要高。稀土元素对催化活性影响很大,叁种稀土元素活性顺序为Er>Nd>Sm。温度对聚合反应也有很大影响,发现Er配合物在15℃时催化活性最高。催化剂在75℃仍有一定活性,是目前失活温度最高的稀土胺化物催化剂。聚合反应服从一级反应动力学。(本文来源于《苏州科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐[7]（2019）在《“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合》一文中研究指出报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用~1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl_4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl_4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1～L4/TiCl_4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温~1H NMR,~(13)C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1～L4/TiCl_4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,M_n=5.9×10~4～11.9×10~4,分子量分布(PDI)为21.9～72.1.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
刘勇,姜伟,邵新欣,李全顺[8]（2019）在《次铁血红素六肽模拟酶-MOF组装体催化ATRP聚合的研究》一文中研究指出天然酶分子存在催化活力低以及环境不耐受等方面的诸多问题,因此其在生物催化领域的应用受到了极大的限制。人工模拟酶作为一类利用化学方法合成的具有天然酶活性的分子,其具有结构简单易合成、化学性质稳定以及选择性高等优点,成为近些年来研究的热点。在本研究中,我们将具有过氧化物酶活性的次铁血红素六肽作为模拟酶,通(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
郭建双,韦洪宝,杨超,王原,王新威[9]（2019）在《含大位阻基团苯氧亚胺锆络合物的合成及其催化乙烯聚合》一文中研究指出以含大位阻基团取代苯酚和使用Fe-Al-MCM-41介孔分子筛或铝粉通过傅克烷基化反应引入大位阻基团的取代苯酚为原料,制备得到3种苯氧亚胺锆络合物e、j、n。以MAO为助催化剂,考察了聚合温度、铝/锆物质的量比、乙烯压力对络合物催化活性以及聚合物分子量的影响。结果表明,在70℃,n(Al)/n(Zr)=6 000,乙烯压力为0.8 MPa条件下,络合物j的催化活性最高,为220 kgPE/(mmol·Zr·h),聚乙烯的粘均分子量117×10~4g/mol。(本文来源于《应用化工》期刊2019年10期）
许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元[10]（2019）在《[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化》一文中研究指出通过溶剂挥发法得到[ONSO]型配体L的晶体,对其单晶结构进行了解析;制备该配体的金属Al配合物1,以1为催化剂,研究了单体与催化剂摩尔比、邻苯二甲酸酐(PA)加入量对4-乙烯基环氧环己烷(4-VCHO)聚合反应的影响。在[VCHO]∶[PA]∶[1]=250∶50∶1,90℃时本体聚合反应30 min,收率达到49%,催化活性(TOF值)为245 h~(-1),相对分子质量为22000,相对分子质量分布为2.1。对所得的聚乙烯基环氧环己烷(PVCHO)进行功能化修饰,依次将聚合物侧链双键转变为环氧基团、环状碳酸酯、羟基(-OH)、巯基(-SH)。PVCHO侧链的环氧化和环状碳酸酯化使得其玻璃化转变温度分别提高了58℃和84℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
催化聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计制备了一种多孔性的离子液体聚合材料PICP,并将Pd盐负载在材料上。作为催化剂,该纳米Pd对于芳基溴化物与苯硼酸的偶联反应表现出较高的反应活性和选择性。通过TEM、ICP-OES等分析,结果表明由于材料具有多孔、大比表面、大孔容的特性,Pd颗粒以纳米尺度均匀的分散在材料上且反应后没有损失,从而对芳基溴化物和苯硼酸的反应有着很好的催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化聚合论文参考文献
[1].王艳,王金花,白俊华,张丽芳.2,3,6,7-四氢-5氢-噻唑[3,2-a]嘧啶催化L-丙交酯开环聚合[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[2].胡童杰,王奕璇,姚晨飞.多孔离子液体聚合材料负载Pd水相催化Suzuki偶联反应[J].精细石油化工.2019
[3].朱永飞,王乐萌,苏俊铭,李沛林,杨芳.4-二甲氨基吡啶和乙醇胺催化苯并恶嗪开环聚合的研究[J].高校化学工程学报.2019
[4].梁姗姗,刘恒,胡雁鸣,张学全.自负载吡啶双亚胺酸酯钒(Ⅲ)催化剂的合成及催化乙烯聚合[J].应用化学.2019
[5].康舒铭,宋雪,周丽,吴宗铨.镍配合物催化联烯活性聚合的研究进展[J].功能高分子学报.2019
[6].沙麟,胡文,袁福根.桥联二茂稀土胺化物催化甲基丙烯酸甲酯聚合[J].苏州科技大学学报(自然科学版).2019
[7].张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐.“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合[J].高等学校化学学报.2019
[8].刘勇,姜伟,邵新欣,李全顺.次铁血红素六肽模拟酶-MOF组装体催化ATRP聚合的研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[9].郭建双,韦洪宝,杨超,王原,王新威.含大位阻基团苯氧亚胺锆络合物的合成及其催化乙烯聚合[J].应用化工.2019
[10].许云鹏,贾涛,黄杰,段中余,刘宾元.[ONSO]AlCl配合物催化4-乙烯基环氧环己烷聚合制备聚醚及其功能化[J].高分子材料科学与工程.2019
论文知识图
