导读:本文包含了茶黄素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄素,儿茶素,细胞,鼻咽癌,高效,色谱,抗氧化。
茶黄素论文文献综述
李伟,张春燕,李凤,任政,梁士尧[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中儿茶素和茶黄素》一文中研究指出目的建立绿茶、红茶和乌龙茶中8种儿茶素(没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯)和4种茶黄素(茶黄素、茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3,3'-没食子酸酯、茶黄素-3'-没食子酸酯)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)测定方法。方法样品采用70%甲醇水在70℃水浴提取过滤后,经Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速为0.3 ml/min,采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测(MRM)模式检测。结果 8种儿茶素和4种茶黄素在优化的色谱质谱条件下,分离度良好,且分别在浓度0.60～16.7μg/ml和1.0～16.7μg/ml范围内线性关系良好。对3种不同茶叶2个加标水平下的平均加标回收率范围为71.5%～118.3%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～5.9%,检出限范围为0.10～16.10 ng/g。结论该法操作简便、灵敏度高,适用于茶叶中8种儿茶素和4种茶黄素的日常测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年22期）
李林洁[2]（2019）在《茶黄素医药领域应用专利分析》一文中研究指出茶黄素是茶叶中一种重要的茶叶天然产物,具备抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗心脑血管疾病及调节神经功能等功效,具有极大的应用价值和广阔的开发前景。本文针对茶黄素的医药领域应用的专利文献进行检索、收集、统计及分析。(本文来源于《现代农业研究》期刊2019年11期）
胡飞,尚希福,方文祥,蒋振飞,罗正亮[3]（2019）在《叁七和茶黄素对成人Ⅳ期股骨头坏死表面软骨生长的影响》一文中研究指出目的观察叁七和茶黄素对成人Ⅳ期股骨头坏死表面软骨生长情况的影响。方法收集在全髋置换手术中获得的成人股骨头表面软骨标本,将标本打碎后分离培养软骨细胞。实验分为叁七组、茶黄素组、叁七+茶黄素组、对照组,对照组细胞培养不添加任何药物,叁七组添加30μg/mL叁七粉培养,茶黄素组添加20μg/mL茶黄素培养,叁七+茶黄素组添加10μg/mL叁七粉+10μg/mL茶黄素培养。分别于培养第3天、第7天、第10天在显微镜下观察软骨细胞形态与生长情况,并采用噻唑蓝(MTT)法检测各组培养48 h后软骨细胞增殖情况。结果培养基中可见接种细胞为小圆形细胞,并伸长形成突起状,早期多呈多角形,符合软骨细胞形态。各药物组培养第3天、第7天、第10天显微镜下的细胞形态与对照组相比没有明显差异。软骨细胞增殖活力OD值叁七组为0.34±0.02,茶黄素组为0.36±0.03,叁七+茶黄素组为0.37±0.01,对照组为0.36±0.03,各组间相互比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论单独应用叁七和茶黄素,或者两者混合物都不能改善成人股骨头表面软骨细胞的生长活性。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年31期）
[4]（2019）在《茶叶中的“软黄金”之茶黄素的抗氧化功能》一文中研究指出茶黄素是一种天然的产物,是在红茶发酵过程中形成的主要色素物质,红茶呈现出汤色"亮"特征和形成红茶"金圈"现象的主要构成物质,同时茶黄素也影响红茶茶汤滋味强度。研究表明茶黄素具有抗氧化、抗肿瘤、预防心脑血管疾病和糖尿病、抗菌抗病毒、消炎、防衰老、抗诱变的功能,这为红茶的保健功能提(本文来源于《茶博览》期刊2019年10期）
涂云飞[5]（2019）在《低取代羟丙纤维素吸附茶黄素的热动力学研究》一文中研究指出目的:考察低取代羟丙纤维素作为吸附层析介质在水溶液中富集吸附茶黄素的热动力学。方法:将低取代羟丙纤维素与茶黄素溶液按一定的固液比置于不同温度下,一定时间后检测溶液中茶黄素浓度的变化规律,从而得出茶黄素在低取代羟丙纤维素中的吸附热动力学参数,并以Langmuir与Freundlich吸附等温模型来描述其吸附行为,根据方程计算了热力学参数自由能(△G~θ)、焓(△H~θ)及熵(△S~θ)。结果与结论:Langmuir吸附模型能够较好地摸拟实验数据,吸附动力学参数揭示了其吸附茶黄素的过程主要为物理过程,且不同单体间随焓熵的变化呈现出酯型强于非酯型简单茶黄素。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年10期）
黄彪,刘文静,吴建鸿[6]（2019）在《“福鼎大白”不同工艺茶类茶黄素含量的高效液相色谱分析》一文中研究指出茶黄素对茶叶的色、香、味及茶汤亮色起着重要的作用;而不同加工工艺对茶叶中茶黄素含量有较大影响。本研究以"福鼎大白"茶树春茶鲜叶为原料加工成的白茶、乌龙茶和红茶为研究对象,利用高效液相色谱法(HPLC)分析比较了"福鼎大白"茶树制作的3类适制茶中茶黄素含量的差异。样品使用70%甲醇水溶液提取,目标化合物在Waters e-2695高效液相色谱仪上经Waters CORTECS C18反相色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm)梯度洗脱分离,流动相为乙腈水溶液-甲醇,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器波长278 nm。结果表明,"福鼎大白"茶树鲜叶加工而成3类茶,白茶、乌龙茶中4种主要茶黄素单体分布比例相近,且总含量均较低;红茶中茶黄素含量相对较高,主要以茶黄素没食子酸酯的形式存在(茶黄素-3-没食子酸酯类和茶黄素双没食子酸酯)。(本文来源于《福建茶叶》期刊2019年07期）
薛金金,尹鹏,张建勇,王伟伟,陈琳[7]（2019）在《植物源多酚氧化酶氧化儿茶素形成茶黄素和聚酯型儿茶素的研究》一文中研究指出目的:筛选出催化儿茶素氧化形成TFs和TSs的最佳酶源。方法:以丰水梨、贡梨、香梨、红富士苹果、茶鲜叶、漆酶等作为试验材料,研究不同来源PPO酶活性,并比较其对TFs和TSs合成的影响。结果:丰水梨PPO酶活性最高,为621.4 U/(min·g),是茶鲜叶酶活性的2.8倍。PPO合成TFs能力及质量浓度从大到小依次为丰水梨(0.228 mg/mL)、红富士苹果(0.011 mg/mL)、漆酶(0.008 mg/mL),其中丰水梨PPO有利于TF-3'-G和TFDG的合成,而其他PPO则有利于TF的合成; PPO合成TSs能力及质量浓度从大到小依次为:丰水梨(0.958 mg/mL)、漆酶(0.158 mg/mL)、红富士苹果(0.100 mg/mL),丰水梨PPO有利于TSA和TSB的合成,红富士苹果PPO、漆酶则有利于TSA和TSC的合成;在丰水梨、红富士苹果、漆酶这3种酶的催化作用下,TSs的合成量均高于TFs。结论:丰水梨PPO具有比红富士苹果、漆酶更强的合成TFs和TSs的能力。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年20期）
黄夏宁[8]（2019）在《茶黄素对鼻咽癌细胞的生物学影响及其机制研究》一文中研究指出研究背景:鼻咽癌(NPC)其恶性程度高、进展快速,为我国中南部两广地区常见头颈部的恶性肿瘤。放疗联合化疗是NPC目前重要治疗手段,局部控制率达80%以上,然而,放疗后的复发和远处转移是目前临床上治疗的两个大难题。所以,寻求到治疗效果好和副作用小,又能够针对上述难题的抗肿瘤药物,是目前临床上急需解决的问题。茶黄素(TF),是茶叶发酵的产物之一,存在于红茶中。报道显示,TF具有抑制癌细胞的增殖、诱导凋亡等作用,是理想的抗肿瘤中药单体。本课题组在抗NPC中药单体的筛选中发现TF对NPC也具有抑制作用,但尚无关于TF对NPC的作用及其分子机制的相关报道。因此,本实验将深入探讨TF抗NPC的作用及其机制。研究目的:探索在体外茶黄素作用于人鼻咽癌细胞的增殖、凋亡、侵袭迁移的影响,及其潜在的分子机制。研究方法:本实验中,采用不同浓度的茶黄素作用于鼻咽癌CNE1、CNE2细胞。首先,通过CCK-8法检测CNE1和CNE2细胞在24、48、72小时的生长情况,计算其细胞抑制率;通过细胞平板克隆形成实验检测CNE1和CNE2细胞集落形成变化;通过Transwell小室实验观察CNE1和CNE2的侵袭、迁移情况;利用细胞划痕实验观察CNE1和CNE2细胞的迁移情况;采用Hoechst 33258染色观察CNE1、CNE2细胞的凋亡,利用流式细胞术检测细胞凋亡率和周期的改变;通过实时荧光定量PCR检测CNE1和CNE2细胞增值及凋亡相关基因的mRNA表达情况;利用Western Blot对调亡相关蛋白的表达水平进行检测。研究结果:实验研究结果显示,通过CCK-8法检测,随着药物浓度增加和作用时间延长,TF对CNE1和CNE2细胞的增殖出现明显抑制作用,作用效果呈现时间-浓度依赖关系;细胞平板克隆实验显示TF能明显降低CNE1、CNE2细胞的克隆能力;细胞划痕实验及Traswell实验显示,TF能够抑制CNE1和CNE2细胞的迁移、侵袭能力;Hoechst 33258染色显示茶黄素作用于CNE1、CNE2细胞后,出现了核固缩等现象;细胞流式术检测发现,TF处理CNE1、CNE2细胞后,细胞凋亡率均随药物浓度升高而增大;在周期检测中,CNE1细胞被阻滞在S和G_2/M期,CNE2细胞被阻滞在G_2/M期;利用实时荧光定量PCR检测鼻咽癌细胞增值和凋亡相关基因,结果显示TF能够上调CNE1和CNE2细胞的凋亡相关基因bax、caspase-3的表达水平,下调bcl-2和survivin的表达水平;还能上调细胞周期相关基因p21、p53表达量,下调CDK1和CDK2表达量;Western blot结果显示茶黄素作用CNE1和CNE2细胞后,凋亡相关蛋白caspase-3、bax表达上调,bcl-2表达下调。研究结论:1、茶黄素可以上调p53,引起p21的激活,进而使CDK1和CDK2的表达抑制,使鼻咽癌细胞在S和G_2/M期被停滞,抑制CNE1和CNE2细胞的增殖。2、茶黄素能够使bax、caspase-3的表达量上调,bcl-2的表达量下调,诱导鼻咽癌细胞的凋亡。3、茶黄素可以抑制鼻咽癌CNE1和CNE2细胞的侵袭迁移。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
李林洁,王士磊[9]（2019）在《茶黄素提取专利技术综述》一文中研究指出茶黄素是茶叶中具备调血脂等多种保健功效的活性成分,其提取技术是制约着茶黄素进一步开发与利用的关键环节,本文针对茶黄素提取的国内外专利文献进行检索、收集、统计及分析,本文从茶黄素的粗提及提纯两方面作了相关专利技术的详细分析。(本文来源于《江西化工》期刊2019年02期）
黄夏宁,余展鹏,钟艳平,孟盈,吕安乔[10]（2019）在《茶黄素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的:探究茶黄素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:采用不同浓度茶黄素处理人鼻咽癌CNE2细胞;使用CCK-8法检测CNE2细胞在24、48、72 h的增殖抑制情况并计算细胞抑制率;细胞平板克隆形成实验观察CNE2细胞的克隆形成能力;细胞划痕实验检测CNE2细胞的迁移情况;Hoechst 33258染色和流式细胞术检测CNE2细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR检测相关基因的表达水平。结果:CCK-8检测结果显示随着茶黄素药物浓度的升高及作用时间的延长,药物对CNE2细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用呈时间及浓度依赖性;细胞平板克隆实验显示茶黄素能显着降低CNE2细胞的克隆形成能力;Hoechst33258染色显示茶黄素作用于CNE2细胞后出现核固缩、碎裂等凋亡现象;细胞流式术检测显示经茶黄素处理后CNE2细胞凋亡率升高;RT-PCR显示茶黄素能上调CNE2细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、P21 mRNA的表达。结论:茶黄素能抑制人鼻咽癌CNE2细胞增殖,并诱导其凋亡,其作用呈时间及浓度依赖性,其作用机制可能与调节细胞增殖和凋亡基因的表达有关。(本文来源于《中药材》期刊2019年02期）
茶黄素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茶黄素是茶叶中一种重要的茶叶天然产物,具备抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗心脑血管疾病及调节神经功能等功效,具有极大的应用价值和广阔的开发前景。本文针对茶黄素的医药领域应用的专利文献进行检索、收集、统计及分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
茶黄素论文参考文献
[1].李伟,张春燕,李凤,任政,梁士尧.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中儿茶素和茶黄素[J].现代预防医学.2019
[2].李林洁.茶黄素医药领域应用专利分析[J].现代农业研究.2019
[3].胡飞,尚希福,方文祥,蒋振飞,罗正亮.叁七和茶黄素对成人Ⅳ期股骨头坏死表面软骨生长的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[4]..茶叶中的“软黄金”之茶黄素的抗氧化功能[J].茶博览.2019
[5].涂云飞.低取代羟丙纤维素吸附茶黄素的热动力学研究[J].浙江化工.2019
[6].黄彪,刘文静,吴建鸿.“福鼎大白”不同工艺茶类茶黄素含量的高效液相色谱分析[J].福建茶叶.2019
[7].薛金金,尹鹏,张建勇,王伟伟,陈琳.植物源多酚氧化酶氧化儿茶素形成茶黄素和聚酯型儿茶素的研究[J].食品工业科技.2019
[8].黄夏宁.茶黄素对鼻咽癌细胞的生物学影响及其机制研究[D].广西医科大学.2019
[9].李林洁,王士磊.茶黄素提取专利技术综述[J].江西化工.2019
[10].黄夏宁,余展鹏,钟艳平,孟盈,吕安乔.茶黄素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖及凋亡的影响[J].中药材.2019
论文知识图
