导读:本文包含了配位水论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,奎宁,活性,己烯,胆酸,元素,咪唑。
配位水论文文献综述
王海乔,宋爱新,郝京诚[1]（2015）在《金属配位水凝胶制备纳米CuS及其在DNA检测中的应用》一文中研究指出表面活性剂水凝胶由于在有害物质吸附、药物传输、细胞培养等方面具有潜在应用,近来引起了广泛关注[1]。金属凝胶是金属离子与凝胶剂分子之间以配位作用为主要驱动力所形成的凝胶,金属离子的参与给凝胶带来更为独特的性质和更加广泛的应用[2]。基于荧光共振能量转移所构筑的荧光基团与淬灭剂的组合可用于对目标生物分子的均质荧光检测,具有操作简单、响应迅速等优势[3]。常用的淬灭剂包括金纳米颗粒、碳纳米管、石墨烯等。这些材料有较高的成本或复杂的制备方法,部分容易制得的低成本材料可实现相同的功能,将其用于这一检测过程,将扩展该方法的应用范围。本文考察了石胆酸钠(SLC)与二价和叁价金属离子所形成的水凝胶。凝胶具有尺寸不均一的纳米纤维状微观结构,其形成的主要驱动力是石胆酸盐中羧酸根与金属离子之间的配位作用。通过不同的配位方式,金属离子将石胆酸盐连接形成连续的层状结构,进一步形成纤维,向叁维空间交缠成为网络结构。在较高的温度下,该凝胶体系可保持其结构和机械强度,表现出热稳定性。由于金属离子被固定于凝胶的网络结构上,向体系中引入金属离子沉淀剂,可制得具有独特形貌的无机纳米材料。我们利用SLC/Cu~(2+)凝胶制备了具有网络结构的Cu S纳米颗粒,并发现其具有较高的荧光淬灭效率,可用于对单链DNA分子的检测。我们希望对该体系的探索能够为两亲分子自组装体系对外界刺激的响应性提供更多数据,并拓展纳米材料在生物分子检测中的应用范围。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）》期刊2015-07-17）
刘洪胜,何丹凤,慈成刚,靳忠欣[2]（2013）在《双聚γ-十钨硅酸盐的结构与配位水的取代研究》一文中研究指出1970年,杂多化合物[(Y y-)M m+O5X x+O4(W or Mo)11O30](12-m-x+y)-被Baker和Figgis确定,同时展示了许多Y的功能化[1]。1984年,Pope等人首先发现这些化合物可以在相转移试剂的作用下,由水相转移到非极性溶剂中,从而失去簇表面配位水,进而可被一些配体配位[2]。1986年,Hill等人又首次研究了这些取代型杂多酸的催化性能[3]。由此开辟了杂多酸的相转移及其非水化学的领域,尤其是配位水被一些有机配体取代后,极大(本文来源于《绥化学院学报》期刊2013年09期）
路金领[3]（2009）在《基于配位水调控的配合物的二次合成及磁相互作用的探讨》一文中研究指出本文设计了两个反应体系：体系一和体系二。两个体系共合成了4个含可控制性配位水分子的SBUs(Secondary Building Units)和11个二次合成配合物,测定了这15个配合物的晶体结构并进行了元素分析、IR、和单晶X-射线衍射等结构表征,初步分析了这15个配合物的磁学性质,很好地解释了结构-磁性间的关系。具体内容如下：体系一：设计了4种含有可控配位水的SBUs,SBUs(1):[Ni2(bipy)2(5-npa)2(H2O)2]n SBUs(2):[Ni(bipy)(5-npa)(H2O)]n SBUs(3):[Co2(bipy)2(5-npa)2(H2O)2]n SBUs(4):[Ni0.84Co1.16(bipy)2(5-npa)2(H2O)2]n其中bipy是2,2’-联吡啶,5-npa为5-硝基间苯二甲酸。这4种SBUs的分子结构相似,该体系主要通过以下叁种方法对SBUs进行控制配位水分子的二次合成：1.取代配位水分子。用4,4'-bipy作为桥联配体把SBUs(2)的两条一维链桥联成梯状的配合物(1),[Ni2(bipy)2(5-npa)2(4,4'-bipy)](H2O)。磁性分析表明SBUs(2)为铁磁性,配合物(1)变为反铁磁性。2.去除配位水分子。对SBUs(3)进行脱水处理得到了配合物(2),Co2(phen)2(5-npa)2,同时bipy转化成了邻菲罗啉(phen)(待进一步研究)。磁性分析结果表明SBUs(3)为铁磁性,配合物(2)变为反铁磁性。3.SBUs都是含有螯合羧基的一维链状结构,利用螯合羧基形成的配位键(高度扭曲)不稳定的特点,通过对SBUs进行水合反应得到了如下3个单核配合物,配合物(3)：[Ni(bipy)(5-npa)(H2O)3]H2O配合物(4)：[Co(bipy)(5-npa)(H2O)3]H2O配合物(5)：[Nio.4Coo.6(bipy)(5-npa)(H20)3]H20而且这个水合过程是可逆的,通过水合和脱水反应,两种结构间可以进行可逆转换。磁性的分析结果表明,通过结构的可逆转换,磁性在铁磁性和反铁磁性之间也发生了可逆转化。SBUs(4)与SBUs(1)、SBUs(3)具有相同的结构,但是磁性相反,仅仅是由于其中58%的Ni被Co离子所取代。同样的现象在配合物(3),(4),(5)间也存在,(3),(4)为反铁磁性,而(5)为铁磁性。体系二：根据2,2’-联苯二甲酸(2,2'-dpa),bipy和phen的配位能力不同及水分子的抗磁性特点,设计了叁个反应：2,2’-联苯二甲酸和硝酸盐,2,2’-联苯二甲酸,硝酸盐和bipy,2,2’-联苯二甲酸,硝酸盐和phen合成了6个配合物,叁个反应的产物中配位水分子逐级减少。配合物(6)：Ni(2,2'-dpa)(H2O)4]n配合物(7)：Ni(bipy)(2,2'-dpa)(H2O)2]n配合物(8)：Ni(phen)2(2,2'-dpa)配合物(9)：[Co(2,2'-dpa)(H2O)4]n配合物(10)：[Co(bipy)(2,2'-dpa)(H2O)2]n配合物(11)：Co(phen)2(2,2'-dpa)由配体性质和荧光光谱分析得到这六种配合物的配体向中心离子的电子转移(LMCT)关系为：配合物(8)大于(7)大于(6)；(11)大于(10)大于(9)。磁性分析结果表明,这六种配合物的XMT的值随着LMCT的增强而减小。对于Ni配合物由高自旋转化到低自旋；对于Co配合物证明了Co的低温时XMT随温度降低先趋于平缓然后迅速降低的现象(Co磁性低温特点)与LMCT有关。(本文来源于《温州大学》期刊2009-05-01）
安文佳,许林,刘宇,赵涛,邹小梅[4]（2008）在《杂多化合物配位水的数量对环己烯环氧化反应的影响》一文中研究指出以30%H2O2溶液为氧化剂,以六配位水和叁配位水的铋钨杂多酸四丁基铵盐([(C4H9)4N]10[(MⅡ(H2O)3)2(WO2)2(BiW9O33)2]和[(C4H9)4N]12[(MⅡ(H2O))3(BiW9O33)2](M=Ni,Mn,Co))为催化剂,催化了环己烯环氧化反应,探索了杂多酸催化剂中配位水的数量对催化剂性能的影响.结果表明:H2O2(30%)与环己烯的物质的量比为3∶1,反应温度为80℃,反应时间为6 h,六配位水的铋钨杂多酸四丁基铵盐具有更高的催化活性.底物环己烯的转化率为58.9%,产物环氧环己烷的选择性大于等于99%.同时还对杂多酸催化环氧化环己烯的机理做了初步的探讨.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
廖奕,封继康,杨丽[5]（2005）在《配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的理论研究》一文中研究指出Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物([Zn(PIm)2(H2O)],[Cd(PIm)2(H2O)2](PIm=pyridylimidazole))是高效率的蓝色电致发光材料。X-射线衍射表明以Zn、Cd为中心金属的吡啶基咪唑配合物中有配位水存在。为了具体探讨配位水对发光的影响,本文采用量子化学从头算方法对水合Zn、Cd 吡啶基咪唑配合物的稳定结构及光谱性质进行系统研究。使用密度泛函B3LYP理论对比优化了 7个Zn、Cd体系(分别含0-2个配位水),并在同样理论水平上进行频率分析以确定得到的稳定点为势能面上的局域最小值。在稳定构型基础上,计算了M-H2O的结合能。通常,含水的金属(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
马慧媛,周百斌,王春风,彭军,周宏立[6]（2003）在《奎宁与过渡元素钨硼多金属氧酸盐中配位水的取代反应研究》一文中研究指出报道了钨硼杂多阴离子[BW11O39M(H2O)]7-(M=Co2+,Cu2+,Ni2+)中配位水与奎宁的取代反应,利用UV-vis和ESR谱进行了表征,并且测定了配合物的旋光度,结果表明奎宁取代了杂多阴离子中的配位水,与杂多阴离子中的取代过渡金属原子形成了配位键.奎宁与杂多阴离子键合生成的杂多配合物,仍然具有旋光活性,其中含Cu2+的奎宁杂多化合物保持了奎宁的左旋特性,而含Ni2+的奎宁杂多配合物由左旋变为右旋.并初步探讨了取代反应的机理.(本文来源于《分子科学学报》期刊2003年02期）
周百斌,韦永德,马慧媛,王晓光,周宏立[7]（2002）在《Keggin结构过渡金属杂多阴离子中配位水与奎宁的取代反应》一文中研究指出The substitution reaction of quinin e by the 18types of heteropoly comple xes,for these formed compounds are Keggin structure and the molecular f ormulas arXM 11 O 39 M' (OH) 2 6- (X =Si,Ge,P;M=Mo or W;M' =Co,Ni,Cu),was studied by the means of phase tra nsfer.The results of characterization that were accomplished by UV and ESR indicated that the quinine does f orm the chemical bond with the hetrop oly ligands.Spectral experiment demonstrated that the structure held the same when the heteropoly comple x contained Cu 2+ was reacted with qui-nine,while the heteropoly complex c ontained Ni 2+ resulted in the changing of the structure.Such a result of op-tical rotatory opticity testified t hat quinine reacting with heteropoly acid contained transitional metals could form a kind of new complexes which were opti cal rotation.(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年07期）
章兴华,尹浩,周丽芸[8]（2001）在《聚合氯化铝铁配位水含量与其稳定性关系的研究》一文中研究指出对不同Al/Fe摩尔比的聚合氯化铝铁样品进行了热重分析及红外光谱测定。结果表明 :热重分析中计算得出PAFC中配位水分子数与红外光谱测定PAFC中H—OHδ弯曲振动峰强随Al/Fe摩尔比的变化趋势是一致的。当Al/Fe摩尔比大于 6∶4后 ,Al -Fe羟合共聚体形成体型结构 ,所以PAFC中配位水分子数保持相对稳定 ,并与中心离子的键合作用加强 ,溶液能长时间保持稳定。(本文来源于《四川大学学报(工程科学版)》期刊2001年02期）
毕丽华,韩正波,王恩波,黄如丹[9]（1999）在《钨磷杂多阴离子〔(P_4W_(30)Cu_4(H_2O)_2O_(112))~(16-)〕合成方法的改进及其配位水的取代反应》一文中研究指出介绍了标题杂多阴离子改进的实验方法及其配位水的取代反应。通过控制溶液ｐＨ值的方法得到的标题杂多阴离子产品转化率增加，纯度高。配体取代配位水的反应在水溶液中不能发生，而在非极性有机溶剂中配位水分子易脱去形成配位不饱和态〔１〕，此反应却容易发生。(本文来源于《吉林工业大学自然科学学报》期刊1999年01期）
刘景福,郭军,赵本良,徐桂英,崔秀君[10]（1993）在《钨砷杂多阴离子[KAs_4W_(40)O_(140)(M·H_2O)_2]~(n-)中配位水的取代反应》一文中研究指出本文报道了[KAs_4W_(40)O_(140)(M·H_2O_2]~(n-)杂多阴离子中配位水的取代反应.在水溶液中,许多配体,如[Fe(CN)_6]~(4-)、[Fe(CN)_6]~(3-),SO_3~(2-)等都能取代配位水形成具有特征颜色的配离子.在水溶液中不能发生的配体取代配位水的反应,在非极性有机溶剂中却容易发生,这与配位水分子在非极性有机溶剂中易脱去形成配位不饱和态有关.(本文来源于《无机化学学报》期刊1993年02期）
配位水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1970年,杂多化合物[(Y y-)M m+O5X x+O4(W or Mo)11O30](12-m-x+y)-被Baker和Figgis确定,同时展示了许多Y的功能化[1]。1984年,Pope等人首先发现这些化合物可以在相转移试剂的作用下,由水相转移到非极性溶剂中,从而失去簇表面配位水,进而可被一些配体配位[2]。1986年,Hill等人又首次研究了这些取代型杂多酸的催化性能[3]。由此开辟了杂多酸的相转移及其非水化学的领域,尤其是配位水被一些有机配体取代后,极大
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位水论文参考文献
[1].王海乔,宋爱新,郝京诚.金属配位水凝胶制备纳米CuS及其在DNA检测中的应用[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）.2015
[2].刘洪胜,何丹凤,慈成刚,靳忠欣.双聚γ-十钨硅酸盐的结构与配位水的取代研究[J].绥化学院学报.2013
[3].路金领.基于配位水调控的配合物的二次合成及磁相互作用的探讨[D].温州大学.2009
[4].安文佳,许林,刘宇,赵涛,邹小梅.杂多化合物配位水的数量对环己烯环氧化反应的影响[J].东北师大学报(自然科学版).2008
[5].廖奕,封继康,杨丽.配位水在Zn、Cd吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质影响的理论研究[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[6].马慧媛,周百斌,王春风,彭军,周宏立.奎宁与过渡元素钨硼多金属氧酸盐中配位水的取代反应研究[J].分子科学学报.2003
[7].周百斌,韦永德,马慧媛,王晓光,周宏立.Keggin结构过渡金属杂多阴离子中配位水与奎宁的取代反应[J].无机化学学报.2002
[8].章兴华,尹浩,周丽芸.聚合氯化铝铁配位水含量与其稳定性关系的研究[J].四川大学学报(工程科学版).2001
[9].毕丽华,韩正波,王恩波,黄如丹.钨磷杂多阴离子〔(P_4W_(30)Cu_4(H_2O)_2O_(112))~(16-)〕合成方法的改进及其配位水的取代反应[J].吉林工业大学自然科学学报.1999
[10].刘景福,郭军,赵本良,徐桂英,崔秀君.钨砷杂多阴离子[KAs_4W_(40)O_(140)(M·H_2O)_2]~(n-)中配位水的取代反应[J].无机化学学报.1993
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