导读:本文包含了甘氨酸门控氯离子通道论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:门控,甘氨酸,羟色胺,通道,激酶,氯离子,蛋白。
甘氨酸门控氯离子通道论文文献综述
徐天乐[1]（1996）在《蛋白激酶介导5-HT和NA增强大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控氯离子通道电流》一文中研究指出众所周知，存在于脑干下行抑制系统中的5—羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)具有镇痛作用。然而，5-HT和NA产生抑制性效应的机理尚不清楚。许多证据表明，作为脊髓内主要的抑制性递质的甘氨酸(glycine，Gly)，对脊髓伤害性传导起重要调节作用。Gly与受体结合后，作用于Gly门控氯离子通道，增加氯离子的电导，使细胞膜发生超极化。最近有证据表明，通过细胞内第二信使激活蛋白激酶介导的Gly受体的磷酸化，可以影响Gly受体介导的活动。由于5-HT和NA均能改变靶细胞内多种第二信使如cAMP，DAG，IP_3和Ca~(2+)的水平。因此，5-HT和NA可能通过细胞内第二信使通路磷酸化Gly受体通道，增强氯离子电流，从而增强抑制性的甘氨酸能传递。本课题的目的是研究5-HT和NA对大鼠骶髓后连合核(SDCN)神经元Gly门控氯离子通道电流的调控作用及其胞内机制。大鼠SDCN位于腰髓下段和骶髓中央管背侧，参与伤害性信号的传递。 实验用2周龄Wistar大鼠，采用酶消化结合机械性分离方法急性分离单个SDCN神经元。为了维持细胞内环境的稳定，采用制霉菌素穿孔膜片钳方法研究5-HT和NA的调节效应。用酸化甲醇制备制霉菌素储备液(10mg／ml)，保存于-20℃。记录前，取该储备液加入电极内液中，使电极内液含制霉菌素终浓度为200μg／ml。以水压式微操纵器将电极定位于待测神经元上。形成巨阻封接后，用CEZ—2300膜片钳放大器做全细胞电压钳记录。钳制电压为-40mV。电流经1KHz低通滤波后，同时记录在笔式记录仪和录音带上。待记录到数次稳定的甘氨酸电流后，进一步观察5-HT和NA的效应。大多数配体门控性离子通道电流在数十毫秒内出现脱敏。本研究采用Y-管给药技术，该系统能在10～20ms内将神经元周围的药物彻底换掉。Y-管的尖端(直径0.1mm)距离细胞约500μm。Y-管的另外两个终端，一端置于标准细胞外液或任一待测药液中，另一端则以电磁阀门控制与真空泵相连。当阀门打开时，由于负压(-40cmHg)的作用，Y-管内的液体很快为待测液所取代；阀门关闭时Y-管内的液体因重力作用很快释放到神经元周围。 实验结果表明，5-HT和NA均增强SDLN神经元Gly诱导的反应。5-HT(本文来源于《第四军医大学》期刊1996-05-01）
甘氨酸门控氯离子通道论文开题报告
甘氨酸门控氯离子通道论文参考文献
[1].徐天乐.蛋白激酶介导5-HT和NA增强大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控氯离子通道电流[D].第四军医大学.1996
论文知识图
