导读:本文包含了桉叶醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苍术,气相,高效,色谱,色谱法,含量,液相。
桉叶醇论文文献综述
曹琰,刘产明,张琪,朱月琴,黄玮[1]（2018）在《孟河医派苍术特色炮制品与其他炮制品中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量差异的研究》一文中研究指出目的:探讨孟河医学特色炮制(泔浸麻油拌炒、黑芝麻拌蒸)及其他炮制方法对苍术中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量的影响,为苍术及其不同炮制品的质量评价、炮制机制的阐释提供科学依据。方法:制备麸炒苍术、米泔水制苍术、焦苍术、泔浸麻油拌炒苍术、黑芝麻拌蒸苍术,超声提取样品,采用气相色谱-质谱联用方法,同时对生苍术和各种苍术炮制品中的β-桉叶醇、苍术酮和苍术素进行定量分析。结果:与生苍术比较,不同炮制品中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素的含量均有不同程度的降低,其中泔浸麻油拌炒苍术的β-桉叶醇、苍术酮含量最低,焦苍术的苍术素含量最低。结论:苍术经孟河医学特色炮制后β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量降低,为苍术不同炮制品的临床合理应用提供理论支撑。(本文来源于《江苏中医药》期刊2018年12期）
李劭,翁淑琴,林雄,潘旭东,严国鸿[2]（2018）在《高效液相色谱法测定藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇的含量》一文中研究指出目的研究并建立高效液相色谱法测定藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇的含量。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱为流动相;所使用的色谱柱为Diamonsi L C18(2)(5μm,250×4.6mm);柱温:30℃,进样量:10μL,流速:1.0m L·min-1,检测波长为203nm。结果按以上实验方法,茅术醇和β-桉叶醇分别在0.0182mg·m L-1~0.4548mg·m L-1(r=0.9998)和0.0153mg·m L-1~0.3834mg·m L-1(r=0.9997)浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系。茅术醇和β-桉叶醇的平均回收率分别为96.76%和96.89%,RSD分别为1.13%和1.83%(n=6)。结论所述方法结果准确,可以作为检测藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇含量的方法并用于该制剂的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年02期）
张明发,沈雅琴[3]（2017）在《苍术及其活性成分β-桉叶醇的神经药理作用的研究进展》一文中研究指出苍术及其活性成分β-桉叶醇具有镇静、镇痛、抗电休克癫痫样惊厥和抗抑郁等中枢神经药理作用;对M-胆碱受体可能既有兴奋又有抑制作用,因此可调节胃肠运动;具有多巴胺D_2受体、5-羟色胺-3受体和组织胺H_2受体阻断作用,抑制胃酸分泌和促进胃肠运动;还可增强脾虚证大鼠的P-物质释放及抑制血管活性肠肽和一氧化氮释放,促进脾虚证大鼠的胃肠运动。β-桉叶醇还阻断神经末梢突触前膜和后膜的N-胆碱受体的开放型和关闭型2个通道,很可能像α-桉叶醇那样是ω-蜘蛛毒素ⅣA敏感性P/Q型Ca~(2+)通道阻断剂,抑制突触前膜释放神经递质,加速突触后膜N-胆碱受体的去敏化,抑制神经兴奋引起的骨骼肌收缩,增强去极化型肌松药的神经肌肉阻断作用,拮抗抗胆碱酯酶剂的肌肉收缩作用,降低有机磷农药的毒性。综述苍术及其活性成分β-桉叶醇的神经药理作用的研究文献,并对其研究进展作了分析。(本文来源于《抗感染药学》期刊2017年01期）
解小霞,陈佳,刘合刚[4]（2014）在《高效液相色谱法测定不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量》一文中研究指出目的比较不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量。方法采用高效液相色谱仪DIONEX P680,流动相为乙腈-水(58∶42),流速1mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃,用外标法测定不同产地的茅苍术β-桉叶醇的含量。结果β-桉叶醇的进样量在0.02008-1.04mg范围内,峰面积值与进样量有良好的线性关系。结论该种方法稳定可靠,重现性好。13个不同产地的茅苍术药材β-桉叶醇的含量差异较大。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2014年01期）
姚佳,刘玉强,才谦[5]（2014）在《GC法测定不同来源苍术饮片中茅术醇和β-桉叶醇的含量》一文中研究指出目的:建立测定苍术饮片中茅术醇和β-桉叶醇含量的方法,并对不同来源苍术饮片中二者含量进行测定。方法:以正十六醇为内标物,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-5石英弹性毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),载气为氮气,检测器为氢火焰检测器(FID),采用程序升温方式,分流进样(10∶1),进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果:茅术醇和β-桉叶醇的进样量分别在0.40~2.40、0.08~0.48μg范围内同内标物的比值与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.15%、101.04%,RSD分别为1.51%、1.52%(n均为6)。不同来源苍术饮片中茅术醇和β-桉叶醇的含量差异较大,以湖北英山药材中二者含量最高。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于苍术饮片的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2014年03期）
陶金华,汪冬庚,濮雪莲,赵喜,江曙[6]（2013）在《H_2O_2介导内生真菌诱导子促进茅苍术细胞HMGR的活化和β-桉叶醇的生物合成》一文中研究指出目的研究内生真菌诱导子对茅苍术悬浮细胞次生代谢途径关键酶活性的影响,探讨茅苍术次生代谢产物的诱导途径和诱导机制。方法将内生真菌诱导子添加到茅苍术悬浮细胞中,测定NADPH氧化酶和HMGR酶活性以及H2O2和β-桉叶醇的量。结果内生真菌Fusarium sp 5诱导子可提高NADPH氧化酶的活性,诱导氧化迸发,显着促进H2O2的积累,激活倍半萜类代谢途径中关键酶HMGR的活性,促进β-桉叶醇的生物合成,处理组的产量达到66.59μg/g,比对照组提高了257.6%。H2O2淬灭剂CAT和NADPH氧化酶抑制剂DPI可以阻断Fusarium sp 5诱导子对茅苍术悬浮细胞中HMGR的活化和β-桉叶醇合成的促进作用。外源H2O2溶液单独处理也能够触发茅苍术细胞中HMGR活化和β-桉叶醇的合成加强。结论H2O2是参与内生真菌诱导子诱发茅苍术细胞中β-桉叶醇合成所必需的信号分子,通过激活HMGR,从而触发β-桉叶醇的生物合成。(本文来源于《中草药》期刊2013年19期）
郭素侠[7]（2012）在《苍术β-桉叶醇不同提取方法效果比较》一文中研究指出β-桉叶醇为苍术挥发油的主要成分,以十六醇为内标物,用气相色谱仪测定β-桉叶醇,比较水蒸气蒸馏法、回流提取法、超声提取法及浸泡提取苍术的挥发油,计算不同提取方法β-桉叶醇含量,研究发现水蒸气蒸馏法提取的挥发油中β-桉叶醇含量最高为2.708 9%,加样回收率为97.12%(RSD为4.35%),可以很好的提取苍术挥发油中β-桉叶醇。(本文来源于《食品工业》期刊2012年08期）
肖增丽,梁慧,高媛,冯汉林,严启新[8]（2012）在《五类新药术萜软胶囊中茅术醇和β-桉叶醇的含量测定》一文中研究指出目的:建立一种同时测定五类新药术萜软胶囊中茅术醇和β-桉叶醇的气相色谱方法。方法:以正十五醇为内标物,选用HP-INNOWax聚乙二醇弹性石英毛细管柱(30.0m×0.32 mm,0.5μm);柱温:185℃;氢火焰离子化检测器;氮气为载气;进样口温度:270℃;检测器温度:280℃。结果:茅术醇在0.1031～1.0314 mg·mL-1(r=0.99998)、β-桉叶醇在0.1016～1.0157 mg·mL-1(r=0.99998)范围内分别与峰面积比呈良好的线性关系。术萜软胶囊中茅术醇平均回收率为99.11%(RSD为0.68%),β-桉叶醇平均回收率为99.63%(RSD为0.68%)。结论:本方法简单,结果准确,重复性好,可用于术萜软胶囊的质量控制。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年06期）
张铮[9]（2012）在《不同产地苍术中β-桉叶醇含量的测定》一文中研究指出目的对不同产地苍术中β-桉叶醇进行含量测定,为苍术的品质评价提供依据。方法气相色谱法,选用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以正十五醇为内标物,气化室温度为270℃,柱温为185℃,氢气流量为40mL.min-1,空气流量为380mL.min-1,进样量为1μL。结果β-桉叶醇线性范围:0.098～0.787mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.22%,RSD为1.53%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于苍术药材及其饮片的质量控制。(本文来源于《中国药事》期刊2012年01期）
张贝贝,方婧,许海玉,李德凤,杨洪军[10]（2011）在《HPLC测定道地产地和主产地茅苍术中β-桉叶醇及其他成分的含量》一文中研究指出目的:通过测定道地产地和主产地茅苍术中有效成分及其他成分的含量,综合评价茅苍术的药材品质。方法:采用HPLC对不同产地的茅苍术中的β-桉叶醇、苍术素、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ进行含量测定。结果:不同产地的茅苍术中成分的含量差异显着,各地的茅苍术药材质量存在较大差异。β-桉叶醇和苍术素醇含量最高的是湖北英山的野生品;苍术素和苍术内酯Ⅱ含量最高的产地是江苏茅山。结论:综合考虑茅苍术中苍术素、β-桉叶醇、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ主产地的茅苍术的质量要比道地产地茅苍术的质量优,该结果为茅苍术的产业化发展提供依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年08期）
桉叶醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究并建立高效液相色谱法测定藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇的含量。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱为流动相;所使用的色谱柱为Diamonsi L C18(2)(5μm,250×4.6mm);柱温:30℃,进样量:10μL,流速:1.0m L·min-1,检测波长为203nm。结果按以上实验方法,茅术醇和β-桉叶醇分别在0.0182mg·m L-1~0.4548mg·m L-1(r=0.9998)和0.0153mg·m L-1~0.3834mg·m L-1(r=0.9997)浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系。茅术醇和β-桉叶醇的平均回收率分别为96.76%和96.89%,RSD分别为1.13%和1.83%(n=6)。结论所述方法结果准确,可以作为检测藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇含量的方法并用于该制剂的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桉叶醇论文参考文献
[1].曹琰,刘产明,张琪,朱月琴,黄玮.孟河医派苍术特色炮制品与其他炮制品中β-桉叶醇、苍术酮和苍术素含量差异的研究[J].江苏中医药.2018
[2].李劭,翁淑琴,林雄,潘旭东,严国鸿.高效液相色谱法测定藿砂口服液中茅术醇和β-桉叶醇的含量[J].海峡药学.2018
[3].张明发,沈雅琴.苍术及其活性成分β-桉叶醇的神经药理作用的研究进展[J].抗感染药学.2017
[4].解小霞,陈佳,刘合刚.高效液相色谱法测定不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量[J].湖北中医药大学学报.2014
[5].姚佳,刘玉强,才谦.GC法测定不同来源苍术饮片中茅术醇和β-桉叶醇的含量[J].中国药房.2014
[6].陶金华,汪冬庚,濮雪莲,赵喜,江曙.H_2O_2介导内生真菌诱导子促进茅苍术细胞HMGR的活化和β-桉叶醇的生物合成[J].中草药.2013
[7].郭素侠.苍术β-桉叶醇不同提取方法效果比较[J].食品工业.2012
[8].肖增丽,梁慧,高媛,冯汉林,严启新.五类新药术萜软胶囊中茅术醇和β-桉叶醇的含量测定[J].中国医院药学杂志.2012
[9].张铮.不同产地苍术中β-桉叶醇含量的测定[J].中国药事.2012
[10].张贝贝,方婧,许海玉,李德凤,杨洪军.HPLC测定道地产地和主产地茅苍术中β-桉叶醇及其他成分的含量[J].中国实验方剂学杂志.2011
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