导读:本文包含了三羧酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,联苯,荧光,聚合物,晶体,金属,磁性。
三羧酸论文文献综述
黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨[1]（2019）在《由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用吡啶-叁羧酸配体(H_3L)和2,2′-联咪唑(H_2biim 2,2′-biimidazole)、菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与ZnCl_2和MnCl_2·4H_2O反应,合成了1个零维配合物[Zn(H_2biim)2(H_2O)_2][Zn(HL)(Hbiim)(H_2O)]_2·8H_2O(1)和2个具有一维链结构的配合物[Mn(μ-HL)(phen)(H_2O)]_n(2)、{[Mn(μ-HL)(2,2′-bipy)(H_2O)]·0.5(2,2′-bipy)}_n(3),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于单斜晶系的P21/n和P21/c空间群。配合物1具有3个单核Zn单元组成的零维结构,这些单核单元通过O-H…O/N和N-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。配合物2和3具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,聚合物2中相邻Mn髤离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
邹训重,吴疆,顾金忠,赵娜,冯安生[2]（2019）在《两个基于刚性线型叁羧酸配体的镍(Ⅱ)配合物的合成（英文）》一文中研究指出采用水热方法,选用刚性线型叁羧酸配体(H3L)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与NiCl2·6H2O分别在120和160℃温度下反应,得到了一个具有零维双核镍结构的配合物[Ni2(μ-HL)2(2,2′-bipy)2(H2O)4]·6H2O (1)和一个一维链状配位聚合物{[Ni(μ-HL)(2,2′-bipy)(H2O)2]·H2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于叁斜晶系,P1空间群。配合物1具有零维双核镍结构,而且这些双核镍单元通过O-H…O/N氢键作用进一步形成了叁维超分子框架,而配合物2具有一维链结构。2个配合物的结构差异可能是由于水热反应温度不同造成的。研究表明,配合物2中相邻镍离子间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
赵娜,黎彧,冯安生,邹训重[3]（2019）在《两个包含联苯类叁羧酸配体的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用2种联苯类叁羧酸配体:联苯-2,4,4′-叁羧酸(H3btc)、5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)和4,4′-联吡啶(4,4′-bipy)分别与CoCl_2·6H_2O和NiCl_2·6H_2O反应,合成了具有一维双螺旋链结构的配合物[Co(μ_2-H_2btc)2(4,4′-bipy)_2]_n(1)以及二维层状配位聚合物{[Ni_3(μ4-dppa)_2(H_2O)_6]·2H_2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物都属于叁斜晶系,P1空间群。配合物1具有一维双螺旋链结构,而且这些链通过O-H…O/N氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。而配合物2具有基于一维链单元的二维层状结构。4,4′-联吡啶在配合物1和2中分别起配位作用和模板作用。研究表明,配合物1中相邻钴离子间存在铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
冀东,黄晓晨,朱长太[4]（2019）在《二甲双胍通过叁羧酸循环途径对巨噬细胞线粒体功能的影响》一文中研究指出目的:通过对叁羧酸循环(TCA)中的关键酶在炎症与抗炎时表达量的变化来分析二甲双胍(Met)对线粒体功能的影响.方法:用质量浓度为1μg/mL的脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞,诱导出炎症,采用浓度为5 mmoL/L的Met对巨噬细胞进行抗炎处理,用流式细胞仪检测线粒体活性氧(ROS),使用Real-time PCR技术和Western Blot技术分析由LPS诱导出炎症和Met抗炎后的巨噬细胞线粒体中TCA循环通路的变化,用Western Blot技术测定线粒体自噬相关蛋白的变化,使用线粒体膜电位检测线粒体功能,以此推测TCA循环通路对线粒体功能的影响.结果:LPS刺激巨噬细胞8 h后诱导出巨噬细胞炎症,此时TCA循环通路中的关键酶表达水平降低,线粒体ROS升高,线粒体膜电位升高;Met抗炎后TCA循环中的关键酶表达增高,线粒体ROS降低,线粒体膜电位降低,线粒体自噬相关蛋白Beclin-1和LC3b表达量显着降低.结论:线粒体TCA循环在炎症状态下会被抑制,造成线粒体能量代谢失衡;Met能够抑制炎症,减弱线粒体自噬功能,同时抗炎状态会对TCA循环起到修复作用,使线粒体功能趋于稳定.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2019年03期）
许文风[5]（2019）在《叁芳胺叁羧酸Ln-MOFs的制备及光性能研究》一文中研究指出本论文以制备具有优异光学性能的Ln-MOFs传感平台为出发点,选取含有螺旋轮桨结构的叁芳胺叁羧酸化合物为配体,与镧系金属离子通过溶剂热法自组装合成了系列具有光学性能的叁维微孔Ln-MOFs,并研究了其结构、发光性能及对有机溶剂分子、硝基爆炸物分子、金属离子的荧光传感检测和响应机制。具体内容如下:(1)改进文献方法合成了 3个叁芳胺叁羧酸配体:6,6',6"-次氮基-2-萘甲酸(H3NTN),叁(3'-联苯甲酸)胺(H3TCBA),叁(4'-羧酸联苯基)胺(H3TCBPA),并通过元素分析、红外光谱、核磁以及电化学技术对其进行了表征。(2)将上述配体通过与镧系金属离子作用构筑了 7个Ln-MOFs(1-7),并对其结构和稳定性进行了表征。研究表明,化合物1-7均为具有一维孔道的叁维非穿插多孔结构,且在氮气气氛下其框架均能在400℃以下保持稳定。(3)荧光测试表明,配体H3TCBA和H3TCBPA凭借合适的激发态能级均能有效敏化Tb(Ⅲ)而使化合物3和6呈现强的绿色荧光发射。另外,将蓝光发射的H3TCBA和不同掺杂比例的铕/铽离子作用得到了 7个与化合物3同构的杂金属Ln-MOFs[TbxEu1-x(TCBA)(H2O)2]2·DMF[x=0.028(8),0.111(9),0.322(10),0.394(11),0.682(12),0.737(13),0.816(14)],其中14呈白色发光,可潜在用作白光LED材料。(4)荧光传感研究表明:对于常见溶剂分子,化合物3可高选择性检测硝基苯分子;同时由于硝基爆炸物的缺电子特征和孔道匹配效应,化合物3在乙醇中对TNP呈现超高的灵敏性识别,其检测限可达1.64ppb。此外,在干扰离子存在下,化合物6对Fe3+具有快速响应识别能力,能实现重复循环检测,其检测限可达3.56ppb。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
李洁,杨静,赵丽丽[6]（2019）在《不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制。方法:将雄性Wistar大鼠50只随机均分为5组:安静对照组(C)、低负荷运动训练组(LT)、中等负荷运动训练组(MT)、高负荷运动训练组(HT)和极高负荷运动训练组(ST),每组10只。各运动组分别进行6周的跑台运动训练。训练方案结束后,取腓肠肌样本,提取线粒体,测定线粒体柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)和α—酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性;线粒体Ga~(2+)含量、胞浆NADH、NAD~+、ATP和ADP含量,以及ICD mRNA转录水平。结果:(1)不同负荷运动训练组线粒体CS、ICD和α-KGDHC的活性均显着高于安静对照组(P<0.01),且CS和ICD活性由高到低顺序均为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组,α-KGDHC活性由高到低顺序为:HT组>MT组>ST组>LT组>C组。(2)不同负荷运动训练组线粒体Ca~(2+)含量均显着高于安静对照组(P<0.01),其含量由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组;胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP的比值均显着低于安静对照组(P<0.01),其比值由低到高顺序为:MT组<ST组<HT组<LT组<C组。(3)不同负荷运动训练组ICD mRNA转录水平均高于安静对照组(P<0.01),其水平由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组。结论:低负荷、中等负荷、高负荷及极高负荷运动训练均可提高大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环功能,且中等负荷运动训练效果最佳。其机制与胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP比值、线粒体摄钙能力及限速酶基因的表达有关。(本文来源于《武汉体育学院学报》期刊2019年05期）
林鸿,吕灵芝,冯云龙[7]（2019）在《一个叁羧酸配体构筑的铽金属-有机框架材料及对小分子溶剂的荧光识别》一文中研究指出以3-羟基-5-(3,5-二甲酸-苯氧基)苯甲酸(H_3L)为配体,在溶剂热条件下与硝酸铽反应得到1个具有二维平面结构的镧系金属-有机框架材料(Tb-MOF):{[TbL(H_2O)]·3H_2O·DMF}n。单晶X射线衍射分析表明,Tb-MOF为正交晶系Ibca空间群。2个Tb(Ⅲ)离子通过6个羧基桥联形成双核[Ln_2(COO)_6]次级结构单元,晶体由[Ln_2(COO)_6]次级结构单元相互连接形成具有左手或右手螺旋结构的一维无机链,左手螺旋链与右手螺旋链通过配体L~(3-)相连形成二维层状结构。有机小分子溶剂交换荧光研究表明,TbMOF在硝基苯溶剂中表现出荧光猝灭现象,Tb-MOF材料对硝基苯等爆炸物具有潜在良好的荧光探测功能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
黄宏[8]（2019）在《基于硝基功能化联苯叁羧酸配体的金属配合物的合成与性质研究》一文中研究指出配位聚合物因为其在发光、催化、磁性以及吸附等功能材料领域具有良好的应用价值而得到科研工作者广泛的关注。硝基功能化联苯叁羧酸配体具有许多配位点,配位的方式也非常灵活,具有丰富的桥联模式以及多样性的传递磁耦合行为,其与金属离子配位能够得到结构新颖多样的配位聚合物。硝基功能化联苯叁羧酸配体因具有多个羧基,易于与金属离子形成配位聚合物,可用来鉴定水体中的有害物质和信息储存等潜在用途。也可以加入辅助配体,从而使配合物的结构更加新颖多样化,而且使其具有更加独特的磁学和荧光性质。本论文利用具有多个配位点的硝基功能化联苯叁羧酸配体为主配体,与稀土离子或过渡离子配位组装构筑了一系列具有叁维结构的配合物。对得到的19个配合物进行了晶体结构测定、光谱表征、红外以及元素分析,并对部分配合物进行了磁性和荧光性质研究。研究工作主要分为以下叁个部分:1.5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸的稀土金属配合物磁性研究5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸(H_3L~1)是具有硝基基团和羧基基团的双功能配体,其配体具有多种配位模式,可以通过配体上的羧基与金属离子连接形成羧基桥,从而研究其性质。我们以5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸(H_3L)为配体直接与稀土Dy(III),Gd(III),Ho(III),Sm(III),Pr(III)等离子共合成了八个配合物,其中H_3L~1先和Dy(III),Gd(III),Ho(III),Sm(III),Pr(III)等离子合成了五个同晶双核叁维框架配合物1-5。对其进行了结构表征,并研究了部分稀土配合物的磁性。这些配合物含有双核单元,并研究了磁耦合行为。磁性测试表明配合物1,3,4是反铁磁性的。而在零直流场下,3显示出缓慢的磁弛豫。我们在用H_3L~1与Dy(III),Gd(III)和Pr(III)离子用不同的溶剂合成了与配合物1-5结构不同的叁维网状结构的配合物6,7和8。通过X-射线单晶衍射分析表明,配合物6,7和8结构是叁个不同的叁维结构。6含有独特的类线性四核簇状结构,双重和叁重羧酸桥连接形成一个3D框架,它代表一个罕见的(3,3,12)连接网,拓扑符号(4~3)(4~3)(4~(21)·6~(25)·8~(18)·10~2),7是基于(μ-COO)_2(μ_2-O_(carboxylate))叁桥连成的均匀链单元,8是由一维链与(μ-COO)_2双桥磁耦合形成的均匀链单元。磁性测试发现配合物7具有铁磁性,而配合物6,8具有反铁磁性,且配合物8在零直流场下,表现出缓慢的磁弛豫行为。2.5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸的稀土金属配合物荧光研究本章我们将H_3L~1与稀土Eu(NO_3)_3在水热合成的条件下合成一种基于双核单元的叁维配合物。荧光传感实验表明,9具有高选择性,良好的可回收性和较低的检测限,可用于检测水体系中的烷基胺,但是该配合物只能对烷基胺发生荧光淬灭,对芳香胺、阴离子、阳离子、有机小分子都没有敏感的荧光变化,且检测烷基胺的研究非常少。3.5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸和5-(3-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸的过渡金属配合物光磁研究我们以5-(2-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸(H_3L~1)和5-(3-硝基-4-羧基苯基)间苯二甲酸(H_3L~2)为配体与不同的过渡金属离子(Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Mn(II))通过溶剂热法或水热法合成了具有不同结构特征的新配位聚合物。在第一项工作中,通过两个异构的硝基功能化联苯叁羧酸配体与Mn(II)反应,合成四个新的配合物10-13。在配合物10-13中,相邻的Mn(II)离子通过不同的羧酸盐和/或μ_2-O桥连接,得到不同的Mn(II)链或带状链由有机配体相互连接成3D结构。配合物10的链包含两个明显不同的双桥:(μ_2-O)_2和(μ-syn-anti-COO)_2,以-ABAB-方式交替,配合物11包含两个参数不同的双(μ-syn-anti-COO)_2桥。3D由Mn(II)链构成的交替双重(μ-syn-anti-COO)_2桥和叁重(μ-O_(DMF))(μ-syn-anti-COO)(μ_3-COO)桥。配合物13显示复杂的3D网络,其中两套不同单元:双羧酸桥联和单羧基桥联或带状链交替连接有机配体。磁性分析显示配合物10,11和13都表现出Mn(II)之间的弱反铁磁相互作用。第二节中,我们利用H_3L~1与过渡金属离子Co(II)、Ni(II)、Zn(II)在不同的条件下合成,分别得到不同结构的金属有机框架14-19,然后为了丰富金属有机框架的结构,我们在合成过程中加入含氮供体杂环4,4'-联吡啶作为辅助配体,得到不同的结构,然后对14,15,17,18,19进行了磁性研究,磁性研究表明,这五种配合物都是反铁磁耦合。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
蔡彦[9]（2019）在《由联苯叁羧酸配体构筑的一系列功能配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出随着配位化学的快速发展,配合物的合成及其性质研究成为了科学家们的研究热点之一。配合物不仅仅具有独特的结构,而且还在发光、气体吸附、催化和不对称分离等方面具有广泛的应用。但是配合物的自组装受到许多因素的影响,导致形成具有特定结构与功能的配合物很困难。因此本文选用两种新的联苯类叁羧酸配体5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)和3'-硝基-联苯-2,4,4'-叁羧酸(H_3nbtc)为主配体与金属离子在水热条件下反应,得到了十九个结构新颖,热稳定性高,并具有良好的磁学性质和荧光性质的配合物。全文内容可分为叁章,具体如下:第一章:介绍了配位化学的发展过程,简要的介绍了超分子化学以及晶体工程的定义与发展,介绍了配合物的合成方法,配合物的不同结构,并且由此讨论了影响配合物结构的主要因素,以及配合物在实际生活与生产中的应用。第二章:以5-(3,4-二羧基苯基)吡啶甲酸(H_3dppa)作为配体,与金属离子Zn~Ⅱ、Ni~Ⅱ、Mn~Ⅱ和Cu~Ⅱ和辅助配体邻菲罗啉(phen=1,10-phenanthroline)、2,2'-联咪唑(H_2biim=2,2'-biimidazole)、双(4-吡啶基)胺(bpa=bis(4-pyridyl)amine)和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)反应,在水热条件下合成了七个过渡金属配合物(1–7),测定了其单晶结构,并且对配合物的相关性质进行了表征。其中对配合物1、2、4和6的磁性质进行了研究,揭示了相邻金属中心之间的反铁磁(配合物1、2和6)或铁磁(配合物4)相互作用,同时还研究了配合物7的荧光性质。此外,通过降解水中的染料污染物—亚甲基蓝,研究了配合物1–7的光催化性质。研究表明,配合物4具有较高的光催化活性。第叁章:以3'-硝基-联苯-2,4,4'-叁羧酸(H_3nbtc)做配体,与金属离子Cd~Ⅱ、Zn~Ⅱ、Ni~Ⅱ和Co~Ⅱ以及辅助配体1,10-菲咯啉(phen)、2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy),在水热条件下合成了十二个过渡金属配合物(8–19)。通过红外光谱、元素分析、热重(TGA)分析、粉末(PXRD)和单晶X射线衍射对配合物的组成、结构及稳定性进行了表征。配合物8–19的结构变化从零维二聚体(9和12)或单核(10、11和15)、一维配合物(8、13、14、17和18)到叁维金属-有机框架(16和19)。采用配合物的固态粉末研究了配合物8–10、12–14和17–19的发光行为,同时还研究了配合物16的磁性质,发现存在弱的铁磁相互作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
陶玉芳[10]（2019）在《基于叁羧酸配体构筑的金属有机骨架材料的合成及荧光性能研究》一文中研究指出金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)材料作为一种新型多孔无机有机杂化材料备受广大研究者的关注。它们具有多样的骨架结构和丰富的孔性,因此可作为主体去封装一些功能性纳米粒子,从而改善自身的化学性能。近年来,发光MOFs因具有较好的发光性能和独特的多孔结构,不仅在可调变发光和白光发射领域得到了广泛的应用,并且在荧光传感方面显示出超高的灵敏度和超强的选择性,以及传统的检测方法所无法媲美的效率高、成本低、响应快等优点。目前,设计、合成具有预期功能的MOFs仍是一项有吸引力且有挑战性的研究课题。众所周知,许多因素如有机配体种类、pH值、温度、溶剂、反应时间等会直接影响到MOFs的自组装过程。其中,有机配体对MOFs的最终结构的形成起着关键性作用,其形状、刚/柔性、对称性上的微小变化都会引起MOFs结构和性能上的改变。在各种各样的有机配体中,叁羧酸配体因具有多种配位模式,有利于构筑结构丰富和孔性多样的MOFs,而受到人们的密切关注。在本论文中,我们选择具有较强配位能力的叁羧酸,3-(3,5-二羧基苯甲氧基)苯甲酸(H_3L_1)和4-(5-羧基吡啶)-2-间苯二甲酸(H_3L_2)作为有机配体与镧系金属离子和Zn~(2+)、Cd~(2+)金属离子自组装,在溶剂热条件下,合成出9个新型发光MOFs并对它们进行了结构分析和性质表征,并探究了它们的荧光传感和发光性能。主要研究成果如下:1.利用3-(3,5-二羧基苯甲氧基)苯甲酸(H_3L_1)配体与Ln(NO_3)_3成功合成了3个新型Ln-MOFs,[Ln(L_1)(H_2O)]·1.5H_2O(Ln=Eu 1、Tb 2、Gd 3)。化合物1-3是同构的,具有一维(1D)四角形孔道的3D骨架。在水溶液中,化合物1的活化产物(1A)可以作为探测acetone、Fe~(3+)、Cr_2O_7~(2-)和4-硝基苯酚(4-NP)的多功能荧光传感器,并可循环使用至少五次,其检测限分别为0.0704 vol%,0.87μmol L~(-1),1.25μmol L~(-1)和0.92μmol L~(-1)。而且,1A显示出较宽的pH荧光响应能力。由于化合物1-3是同构的,通过调整不同Ln~(3+)离子的掺杂摩尔比,我们还设计并合成出新型的Eu/Tb、Eu/Gd双金属、Eu/Tb/Gd叁金属掺杂的Ln-MOFs。在相同的激发波长下,Eu_x/Tb_(1-x)-MOFs可以实现从绿色、黄色、橙色到红色的可调变发光。化合物Eu_(0.033)Gd_(0.967)-MOF-4和化合物Eu_(0.035)Tb_(0.005)Gd_(0.96)-MOF-5实现了白光发射,CIE色度坐标分别为(0.34,0.31)和(0.32,0.34),这与理想白光坐标(0.33,0.33)非常接近。2.在引入辅助配体4,4'-bipy条件下,将H_3L_1配体与Zn~(2+)离子自组装得到2D层状化合物[Zn_2(L_1)_2(4,4'-bipy)_2]·0.8H_2O(6),而不加4,4'-bipy得到另一2D层状化合物[Zn_4(μ_3-OH)_2(L_1)_2(H_2O)_2](7)。化合物6和7均可通过层间的π-π相互作用进一步连接形成3D超分子结构,而且都体现出较好的发光性能。另外,化合物6对Fe~(3+)、MnO_4~-、Cr_2O_7~(2-)和硝基爆炸物的探测展现出较好的荧光响应能力,化合物7呈现出良好的检测Fe~(3+)离子能力。3.利用4-(5-羧基吡啶)-2-间苯二甲酸(H_3L_2)配体与Cd~(2+)离子配位,合成了两个新型的荧光MOFs,[Cd(HL_2)]·0.8H_2O(8)和[Cd_3(L_2)_2]·3H_2O(9)。其中,化合物8是2D层状结构,相邻的2D层进一步通过氢键连接,最终形成了3D超分子结构,化合物9具有(8,8)-连接的3D网状结构。之后,我们利用包裹策略,将具有优异光学性能的碳量子点(CDs)封装到化合物8和9晶体结构中制备出CDs@8和CDs+9,并向其中嵌入了Eu~(3+)离子,最终形成了双发射的Eu~(3+)/CDs@8和Eu~(3+)/CDs+9荧光复合材料。这些新颖的复合材料对Fe~(3+)离子、对硝基甲苯(p-NT)和2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)展现出良好的荧光传感能力。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
三羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热方法,选用刚性线型叁羧酸配体(H3L)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与NiCl2·6H2O分别在120和160℃温度下反应,得到了一个具有零维双核镍结构的配合物[Ni2(μ-HL)2(2,2′-bipy)2(H2O)4]·6H2O (1)和一个一维链状配位聚合物{[Ni(μ-HL)(2,2′-bipy)(H2O)2]·H2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于叁斜晶系,P1空间群。配合物1具有零维双核镍结构,而且这些双核镍单元通过O-H…O/N氢键作用进一步形成了叁维超分子框架,而配合物2具有一维链结构。2个配合物的结构差异可能是由于水热反应温度不同造成的。研究表明,配合物2中相邻镍离子间存在反铁磁相互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三羧酸论文参考文献
[1].黎彧,潘光敏,邹训重,冯安生,游遨.由吡啶-叁羧酸配体构筑的锌(Ⅱ)和锰(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、荧光及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].邹训重,吴疆,顾金忠,赵娜,冯安生.两个基于刚性线型叁羧酸配体的镍(Ⅱ)配合物的合成（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].赵娜,黎彧,冯安生,邹训重.两个包含联苯类叁羧酸配体的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[4].冀东,黄晓晨,朱长太.二甲双胍通过叁羧酸循环途径对巨噬细胞线粒体功能的影响[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2019
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[6].李洁,杨静,赵丽丽.不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究[J].武汉体育学院学报.2019
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[8].黄宏.基于硝基功能化联苯叁羧酸配体的金属配合物的合成与性质研究[D].淮北师范大学.2019
[9].蔡彦.由联苯叁羧酸配体构筑的一系列功能配合物的合成、结构及性质研究[D].兰州大学.2019
[10].陶玉芳.基于叁羧酸配体构筑的金属有机骨架材料的合成及荧光性能研究[D].吉林大学.2019
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