导读:本文包含了恶二唑衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡唑,1,3,4-恶二唑,烟草花叶病毒,分子对接
恶二唑衍生物论文文献综述
吴志兵,李向阳,周翔,杨文清,叶意强[1]（2016）在《5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-口恶二唑-2-基)-吡唑衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性研究》一文中研究指出针对烟草花叶病毒(tobacoo mosaic virus,TMV),设计、合成了一系列5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-恶二唑-2-基)-吡唑衍生物.初步抗TMV活性测试结果表明,大部分化合物对TMV表现出良好的治疗活性,其中化合物T_2、T_(11)和T_(13)在500μg/mL的浓度下,对TMV的治疗活性分别达到58.5%、56.1%和51.2%,略优于对照药剂宁南霉素(51.0%).进一步活性测试表明,化合物T_(11)对TMV的治疗活性的半数有效浓度(EC_(50))值为268.2μg/mL,与宁南霉素(247.2μg/mL)相当.活性化合物T_(11)与TMV外壳蛋白(TMV CP)作用的微量热泳动实验和荧光光谱实验均表明,该化合物与TMV CP之间具有较强的相互作用.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年11期）
甘秀海,胡德禹,王艳娇,宋宝安[2]（2016）在《含1,3,4-口恶二唑查尔酮衍生物的设计、合成、抗病毒活性及相互作用研究》一文中研究指出烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)是一种常见的植物病毒,能侵染多种农作物,给农业生产造成了巨大损失.本文以查尔酮为先导结构,设计合成了26个新型的含1,3,4-恶二唑查尔酮衍生物,活体抗病毒活性测试表明该类化合物对烟草花叶病毒具有较高的抑制活性,其中化合物C24对TMV表现出最好的抑制活性,其EC_(50)值为20.9μg/mL,明显优于对照药剂宁南霉素(37.9μg/mL).为了初步揭示化合物抗病毒活性的作用机制,利用MST技术测定了化合物C24与TMV CP的结合能力,其解离常数K_d值为9.05μM,说明化合物C24与TMV CP强结合后制约了TMV CP自组装,进而抑制TMV病毒对寄主的侵染.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年11期）
曹文艳,张春香,梁敏,邓艳,周路[3]（2015）在《新型含叁氮唑苯并恶二唑衍生物的合成》一文中研究指出以二甲基吡啶胺、炔丙基溴和4-碘苯酚为原料,通过亲核取代反应、迭氮化反应、Click反应合成了中间体叁氮唑化合物3,以2,6-二氯苯胺为原料经氧化反应、环化反应、硝化反应合成了中间体6,中间体3与6反应,合成了一种新型含叁氮唑苯并恶二唑类化合物7,其结构经1H NMR和MS进行了表征。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
刘晨江,时天昊,李燕萍[4]（2007）在《含2-叁氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成》一文中研究指出芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-(口恶)二唑(1a～1j),继而与2-(2-叁氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-(口恶)二唑(2)在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-叁氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚3a～3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a～4j.化合物的结构经元素分析,IR,~1H NMR确证.(本文来源于《有机化学》期刊2007年08期）
毕秀成,李德江,傅和青[5]（2007）在《2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1，3，4-(口恶)二唑啉类衍生物的合成》一文中研究指出4-苄氧苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a-2i),再与丙酸酐环合成了3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-苄氧苯基)-1.3,4-(口恶)二唑啉类衍生物(3a-3i),收率73%～87%.化合物的结构经元素分析。IR,~1H NMR和MS确证.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
王勤,赵祁,王书芳,何永刚,惠新平[6]（2003）在《7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物抑菌活性及构效关系探讨》一文中研究指出采用 2倍浓度稀释法、平板抑菌实验法、比浊法检测了衍生物对金黄色葡萄球菌等的最小抑菌浓度( MIC)及时效、量效关系 ,比较了 6种衍生物不同的抑菌作用 .结果表明 ,该系列头孢菌素衍生物对实验菌株均有明显的抑制活性 ,对金葡菌最为敏感 ,其中 7β-[2 -( 2 -氨噻唑 -4 -基 ) -( Z) -2 -甲氧亚胺乙酰氨基 ]-3-( 2 -芳基 -1 ,3,4 -恶二唑 -5 -硫亚甲基 )头孢 -3-烯 -4 -羧酸 a作用最强 ,与头孢拉定相似 .提示该类衍生物是一类对受试菌株中金葡菌最为敏感的化合物 .(本文来源于《兰州大学学报》期刊2003年01期）
惠新平,郝兰,张艳,许鹏飞,张自义[7]（1999）在《7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究》一文中研究指出头孢菌素抗菌素由于其临床效果好，毒副作用小，迄今仍是有机合成，药物化学，临床医学关心的热点之一。当前，对头孢菌素的半合成改造，主要是通过酰化７－氨基头孢霉烷酸（７－ＡＣＡ）的７βＰ位氨基以及亲核取代Ｃ－３位乙酰氧基；同时，大量研究结果表明：能为临床上提供(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
许鹏飞,张林梅,褚长虎,张自义[8]（1999）在《含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-叁唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成》一文中研究指出１，４－二取代氨基硫脲及其相关的１，２，４－叁唑和１，３，４－恶二唑杂环衍生物具有广谱生物活性，如抗菌，抗结核等。这些衍生物之所以具有广谱生物活性，无疑取决于分子中的基本骨架，但取代基对其有着不可忽视的影响。Ｅｄｗａｒｄｓ［１］指出，以二茂铁取代具有生物(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
张林梅,惠新平,计鹏飞,张自义[9]（1999）在《含5-甲基异恶唑基的氨基硫脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑及1,2,4-叁唑衍生物的合成及抗菌活性研究》一文中研究指出氨基硫脲及其相关杂环衍生物具有广谱生物活性，如抗结核，抗真菌，杀虫，除草及调节植物生长等活性［１］，我们研究发现：５－甲基异恶唑－３－甲酰肼与芳基异硫氰酸酯的加成产物有促进小麦，番茄和黄瓜等农作物生长的功效，其关环产物亦具有抗菌活性［２］，为进一步合成具(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
张自义,冯小明,刘海新,陈茂齐,刘有帮[10]（1989）在《2-芳基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其相关性质的研究》一文中研究指出1,3,4-恶二唑衍生物在医药,农药、染料、涂料、高分子合成材料以及有机闪烁体材料等方面有广泛用途。近年来有关合成和生理活性的研究报道甚多。本文选择被淘汰的解热镇痛、去风湿药物(本文来源于《有机化学》期刊1989年04期）
恶二唑衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)是一种常见的植物病毒,能侵染多种农作物,给农业生产造成了巨大损失.本文以查尔酮为先导结构,设计合成了26个新型的含1,3,4-恶二唑查尔酮衍生物,活体抗病毒活性测试表明该类化合物对烟草花叶病毒具有较高的抑制活性,其中化合物C24对TMV表现出最好的抑制活性,其EC_(50)值为20.9μg/mL,明显优于对照药剂宁南霉素(37.9μg/mL).为了初步揭示化合物抗病毒活性的作用机制,利用MST技术测定了化合物C24与TMV CP的结合能力,其解离常数K_d值为9.05μM,说明化合物C24与TMV CP强结合后制约了TMV CP自组装,进而抑制TMV病毒对寄主的侵染.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恶二唑衍生物论文参考文献
[1].吴志兵,李向阳,周翔,杨文清,叶意强.5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-口恶二唑-2-基)-吡唑衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性研究[J].中国科学:化学.2016
[2].甘秀海,胡德禹,王艳娇,宋宝安.含1,3,4-口恶二唑查尔酮衍生物的设计、合成、抗病毒活性及相互作用研究[J].中国科学:化学.2016
[3].曹文艳,张春香,梁敏,邓艳,周路.新型含叁氮唑苯并恶二唑衍生物的合成[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2015
[4].刘晨江,时天昊,李燕萍.含2-叁氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成[J].有机化学.2007
[5].毕秀成,李德江,傅和青.2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1，3，4-(口恶)二唑啉类衍生物的合成[J].西南师范大学学报(自然科学版).2007
[6].王勤,赵祁,王书芳,何永刚,惠新平.7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰氨基]-3-(2-芳基-1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物抑菌活性及构效关系探讨[J].兰州大学学报.2003
[7].惠新平,郝兰,张艳,许鹏飞,张自义.7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[8].许鹏飞,张林梅,褚长虎,张自义.含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-叁唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[9].张林梅,惠新平,计鹏飞,张自义.含5-甲基异恶唑基的氨基硫脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑及1,2,4-叁唑衍生物的合成及抗菌活性研究[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[10].张自义,冯小明,刘海新,陈茂齐,刘有帮.2-芳基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其相关性质的研究[J].有机化学.1989