导读:本文包含了聚乳酸乙醇酸共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,乙醇,乳酸,心肌,脊柱,结晶度,聚乳酸。
聚乳酸乙醇酸共聚物论文文献综述
唐四叶,曹欣祥,刘丰,王晔[1]（2019）在《聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液热力学》一文中研究指出为了准确地预测溶液热力学数据,分别使用了36和38种溶剂对聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物进行实验研究。采用正交优化计算方法确定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的叁维溶度参数,分别为:δ_d=17. 969 (MPa)~(1/2),δ_p=6. 707 (MPa)~(1/2),δ_h=7. 324(MPa)~(1/2);δ_d=17. 083 (MPa)~(1/2),δ_p=6. 939 (MPa)~(1/2),δ_h=8. 650 (MPa)~(1/2)。单体中乳酸和乙醇酸浓度的升高会引起高分子聚合物溶度参数的增大。依据溶度参数,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物与溶剂间的相互作用参数和相互作用半径。同时,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶剂的体积修正系数,聚乳酸—溶剂体系和乳酸乙醇酸共聚物—溶剂体系的体积修正系数分别在0. 80～0. 90和0. 85～1. 10范围内。获得的相互作用参数、相互作用半径及体积校正系数完全符合Flory-Huggins高分子溶液理论。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶[2]（2018）在《心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织》一文中研究指出目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。(本文来源于《心脏杂志》期刊2018年06期）
赵娜,张田瑶,陈和春,马志刚[3]（2018）在《成核剂磷酸叁钙对左旋乳酸乙醇酸无规共聚物结晶度、力学性能和降解性能的影响》一文中研究指出选择无机生物材料磷酸叁钙(TCP)作为异相成核剂加入到左旋乳酸乙醇酸无规共聚物(PLLGA85/15)中,采用X射线衍射仪考察了复合材料的结晶情况,用万能力学实验机测试了材料的力学性能。实验结果表明,添加成核剂TCP可显着提高PLLGA85/15的结晶性能,但强度损失较大。对不同TCP含量的复合材料进行降解实验,考察降解过程中样品吸水率、失重率和降解液pH的变化。用差示扫描量热分析仪(DSC)考察了材料降解后热力学性能的变化,用扫描电镜(SEM)观察了降解后样品的微观形貌变化。降解实验的结果表明退火后的材料降解速率加快,复合材料的降解速率减缓。具体来说,结晶度的提高加速了材料的降解,弱碱性TCP延缓了材料的降解。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年05期）
Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍[4]（2016）在《通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)》一文中研究指出槲皮素是一种天然的多功能生物黄酮素,具有副作用小、增强化疗药抗肿瘤疗效的潜力.但是在生理环境中,它的水溶性差、结构不稳定,限制了其在临床上的广泛应用.本文通过设计一个由两亲性聚合物甲氧基聚乙二醇和聚乙丙交酯构成的生物相容性好的纳米载体,来共递送疏水的槲皮素和亲水的阿霉素.利用体外细胞实验和动物体内肿瘤模型对该药物共递送体系的抗肿瘤和预防癌症效果进行了研究.结果表明,槲皮素-阿霉素纳米化的共递送体系可以保护正常血管内皮细胞免受未纳米化的或纳米化的阿霉素的细胞毒性作用,同时可以增强对癌细胞的杀伤作用.相比于未纳米化的和纳米化的阿霉素,本文设计的这种共递送槲皮素和阿霉素的纳米体系能更好地协同抑制肿瘤的生长,同时将血清中的各项心脏功能指标维持在正常水平.(本文来源于《Science Bulletin》期刊2016年21期）
何峰,傅吉全,王锐[5]（2016）在《聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究》一文中研究指出以左旋乳酸(L-LA)为原料,以氯化亚锡(Sn Cl2)和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂直接熔融缩聚制备不同相对分子质量(Mw)的聚左旋乳酸(PLLA);将不同Mw的PLLA与Mw为4 620的聚乙醇酸(PGA)按摩尔比为4∶1,催化剂Sn Cl2∶TSA摩尔比为1∶1,在170℃,小于100 Pa的条件下反应4 h,制得PLLA-PGA共聚物(PLGA);通过用丙酮、叁氯甲烷等多步溶解-离心沉淀进行分离,对PLGA的结构与性能进行表征。结果表明:共聚物为PLGA及PGA共混物;共聚物中PLGA组分的含量随着PLLA的Mw变化而变化,当PLLA的Mw在20 000左右时,共聚物中PLGA的质量分数大于90%,共聚物具有2个熔融峰,熔程分别为120.19~140.74℃,196.28~202.94℃,其热性能优于PLLA。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2016年04期）
刘永刚,周香桃[6]（2015）在《聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损》一文中研究指出背景:喉软骨缺损传统的修复方法受到供体来源、排斥反应等限制,因而难以推广。目的:观察聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损的效果。方法:将20只Wistar大鼠随机分为聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组,建立喉软骨缺损模型后分别采用聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架和聚乳酸-乙醇酸共聚物支架修复。结果与结论:聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠造模后3,5,7 d时喉骨缺损直径显着小于聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组;聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架组大鼠喉软骨缺损部位基本修复,表面平整,且与周围其他组织之间没有明显界限;而聚乳酸-乙醇酸共聚物支架组大鼠喉软骨缺损部位存在凹陷,表面粗糙,和周围组织存在明显界限。说明聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架能够促进喉软骨缺损部位修复,修复喉软骨缺损的效果更理想。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年52期）
王伟,叶汝勇,周永刚,陈醒华,王芳[7]（2015）在《聚乳酸-聚乙醇酸共聚物膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的临床研究》一文中研究指出目的探索聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的疗效研究。方法将PLGA膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连20例,同时,设立对照组20例。3个月后全部病例均行颅骨成形术,术中采用Lawson标准评价粘连程度。结果参考Lawson标准:对照组粘连程度3级者20例。PLGA膜置入研究组粘连程度3级者7例;粘连程度2级者7例;粘连程度1级者6例。结论 PLGA膜能够有效预防开颅去骨瓣减压术后的组织粘连。减少颅骨成形术中出血量,缩短手术剥离时间,减轻手术剥离的难度以及无谓损伤。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2015年01期）
邬均,胡运玖,左奕,李吉东,李玉宝[8]（2014）在《载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球制备及体外释放》一文中研究指出目的制备可用于持续抑制脊柱结核术后病灶残留结核分枝杆菌的载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物[Poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并研究其体外释放性能。方法通过乳化-溶剂挥发法制备载利福喷丁/PLGA微球,光学显微镜和扫描电镜观察微球形貌,激光粒度分布仪测定微球粒径及分布,紫外分光光度计测定微球载药量及包封率。检测利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,并以p H=7.4的PBS缓冲溶液为释放介质,紫外分光光度计检测载药微球体外释放特性。结果载利福喷丁/PLGA微球成球形状良好,表面光滑,分散性好,粒径分布均匀,平均粒径为25.49μm。载药量及包封率分别为21.37%±0.16%和74.79%±2.71%。体外释放实验显示在突释期内,利福喷丁释放量占载药微球中药物含量的37.08%±1.68%;在缓释期内载药微球释药速度减慢,第5周释放量仍超过利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,35 d后体外累积释放量为80.67%±0.97%,仍高于利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度2μg/m L。结论 PLGA是一种理想的控缓释材料,所制备的载利福喷丁/PLGA微球具有良好的控释效果,是一种有效的抗结核缓释剂型。(本文来源于《脊柱外科杂志》期刊2014年06期）
姚豹,李开南,聂海[9]（2014）在《可生物降解聚乳酸-乙醇酸共聚物腰椎横突间融合器的体内生物力学》一文中研究指出背景:为增加腰椎后路横突间植骨融合率,进一步减少并发症,李开南等用聚乳酸-乙醇酸共聚物材料制成了可吸收横突间融合器(中华人民共和国知识产权局专利号:200810148018.0)。目的:研究聚乳酸-乙醇酸共聚物腰椎横突间融合器在动物体内的生物力学变化情况。方法:采用电脑将96只波尔山羊随机分均为实验组和对照组,咬除L4横突下缘和L5横突上缘的皮质骨,实验组在羊右侧L4、5横突间隙置入填有自体髂骨的聚乳酸-乙醇酸共聚物腰椎横突间融合器;对照组在相应位置植入同融合器大小相当的自体髂骨块,分别于术后1,3,6,9,12,18个月取整个腰椎制成标本,用脊柱叁维运动测量系统测算各组标本L4、L5节段前屈、后伸、侧屈、旋转的运动范围。结果与结论:两组前屈、后伸、侧屈、旋转运动分别于术后1,3,6,9,12,18个月依次减少;实验组术后3,9,12个月前屈运动范围小于对照组(P<0.05),术后1,3,9,12个月后伸、旋转、右侧弯运动范围小于对照组(P<0.05),术后9,12个月左侧弯运动范围小于对照组(P<0.05)。说明可生物降解聚乳酸-乙醇酸共聚物腰椎横突间融合器置入山羊体内后,在早期能够提供初始力学稳定,中期可以避免应力遮挡,同时可以为骨形成提供支架作用,有利于骨的爬行替代,生物力学性能优于自体髂骨植骨。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年52期）
尹会会,王锐[10]（2014）在《均聚-共聚法合成聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)及热性能研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)可由玉米、马铃薯等可再生资源提取的淀粉转化为葡萄糖,进一步发酵成的乳酸作为原料聚合而成,具有良好的生物相容性及可降解性,聚乳酸降解速率较慢,一般大于24个月。聚乙醇酸(PGA)是一种用于可吸收手术缝合线的聚合物,它也是最早用于骨折固定材料的可吸收聚合物之一,而聚乙醇酸降解速度较快,一般为6~12个月。因此,可以通过控制乳酸-乙醇酸共聚组成比调节PLGA的降解速度。本研究采用均聚-共聚法合成b-PLGA,首先,以乳酸(LA)及乙醇酸(GA)为单体,分(本文来源于《2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）》期刊2014-10-12）
聚乳酸乙醇酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乳酸乙醇酸共聚物论文参考文献
[1].唐四叶,曹欣祥,刘丰,王晔.聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液热力学[J].西北大学学报(自然科学版).2019
[2].邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶.心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织[J].心脏杂志.2018
[3].赵娜,张田瑶,陈和春,马志刚.成核剂磷酸叁钙对左旋乳酸乙醇酸无规共聚物结晶度、力学性能和降解性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2018
[4].Waseem,Akhtar,Qureshia,赵瑞芳,王海,季天骄,丁艳萍.通过自组装的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物共递送阿霉素和槲皮素实现协同抗肿瘤和降低心脏毒性作用(英文)[J].ScienceBulletin.2016
[5].何峰,傅吉全,王锐.聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究[J].合成纤维工业.2016
[6].刘永刚,周香桃.聚乳酸-乙醇酸共聚物/羟基磷灰石复合支架修复喉软骨缺损[J].中国组织工程研究.2015
[7].王伟,叶汝勇,周永刚,陈醒华,王芳.聚乳酸-聚乙醇酸共聚物膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的临床研究[J].浙江创伤外科.2015
[8].邬均,胡运玖,左奕,李吉东,李玉宝.载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球制备及体外释放[J].脊柱外科杂志.2014
[9].姚豹,李开南,聂海.可生物降解聚乳酸-乙醇酸共聚物腰椎横突间融合器的体内生物力学[J].中国组织工程研究.2014
[10].尹会会,王锐.均聚-共聚法合成聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)及热性能研究[C].2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集（上册）.2014
论文知识图
