导读:本文包含了聚乙烯醇缩甲醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚乙烯醇,甲醛,木质素,材料,丁醛,黏度,孔径。
聚乙烯醇缩甲醛论文文献综述
邓莉,张军华[1]（2019）在《聚乙烯醇缩甲醛-壳聚糖泡沫的制备及在废水处理中的应用》一文中研究指出将一定量的壳聚糖与聚乙烯醇水溶液混合,以甲醛为交联剂,表面活性剂致孔制备了具有较大孔径的聚乙烯醇缩甲醛-壳聚糖泡沫(PVF-Cs),并用红外光谱、扫描电镜对泡沫的结构进行了表征,其孔径范围70～180μm。壳聚糖的引入使得泡沫材料含有一定量的氨基,可以用作吸附剂来去除水溶液中的重金属离子如Cu~(2+)、Pb~(2+)等。研究发现,在pH=5,温度为30℃时,泡沫可以在20 min内即达到吸附平衡,且发现吸附动力学与二阶动力学模型的机理更为吻合。PVF-Cs对Cu~(2+)、Pb~(2+)的饱和吸附更符合Langmui模型,且根据Langmui模型,PVF-Cs泡沫对Pb~(2+)和Cu~(2+)的最大吸附容量分别为340.28 mg/g和96.57 mg/g。而且PVF-Cs泡沫可以重复使用,经过5次循环后,泡沫仍表现出良好的吸附性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
张晓凯,鲁韶芬,邱军,蔡红梅,胥青[2]（2019）在《聚乙烯醇缩甲醛/甘油微栅膜的可控制备及其应用》一文中研究指出通过大量实验,发现了制备不同聚乙烯醇缩甲醛/甘油微栅膜(简称Formvar膜)孔径的最优条件,即通过适当改变Formvar膜溶液中氯仿与甘油的比例,可制得所需孔径范围的微栅膜.文中对采用不同配比制备的微栅膜进行了电镜观察,将90%以上的孔径范围进行了统计测量.结果发现:随着Formvar膜溶液中氯仿与甘油的比例增大,微栅膜的孔径有逐渐变小的趋势.因此,在做不同微纳材料的高分辨显微分析研究时可以有选择地制备相应孔径的微栅膜来满足实际需求;同时文中还举例说明了微栅膜的实际应用.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
胡萍,王丽芳,贾博然,刘颖,沙晓玲[3]（2018）在《甲醛交联聚乙烯醇/麦草碱木质素发泡材料的降解性能》一文中研究指出研究了化学降解、热降解、生物降解及紫外光降解等对甲醛交联聚乙烯醇(PVA)/麦草碱木质素发泡材料(PLFM)的力学性能和表观密度等物理性能的影响,采用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG/DTG)等方法探讨了降解前后PLFM结构的变化。结果表明:当PLFM中碱木质素质量分数为20%时,经化学、热(150℃)、生物及紫外光降解后,拉伸强度由22.64 MPa分别降为5.65、9.05、7.43和7.64 MPa,降解率分别为75.09%、60.02%、67.18%、66.25%。SEM图表明,化学降解和生物降解对PLFM闭孔结构破坏严重,紫外光降解和热降解对PLFM闭孔破坏轻微。化学降解和生物降解后,表观密度从0.183 7 g/cm~3分别增加到0.216 4 g/cm~3和0.210 4 g/cm~3;紫外光降解和热降解后,表观密度分别从0.183 7 g/cm~3降为0.177 4和0.176 6 g/cm~3。此外,FT-IR和TG/DTG分析表明:经化学、热、生物及紫外光降解后PLFM分子结构均有不同程度破坏,化学降解对PLFM结构的破坏最为严重。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2018年04期）
杨文玲,王妨茶[4]（2018）在《污水处理材料聚乙烯醇缩甲醛的制备》一文中研究指出为了研究制备污水处理材料聚乙烯醇缩甲醛(简称PVFM)的最佳操作条件,采用机械打泡法和化学发泡法,通过单因素实验和正交试验,考察原料用量、反应时间以及反应温度等因素对PVFM制备的影响,并利用SEM对材料进行检测,通过污水处理对比实验,探究材料的污水处理性能。结果表明,在聚乙烯醇(简称PVA)质量分数为9%(50mL)、纤维素用量为0.4g、硫酸用量为6mL、甲醛用量为6mL、十二烷基磺酸钠用量为0.4g、碳酸钙用量为0.8g、反应温度为30℃、硫酸滴加时间为9min、甲醛滴加时间为4min、固化时间为8h的条件下,制得的PVFM材料理化性能良好,而且PVFM材料对模拟废水COD和氨氮都有较好的去除效果。采用机械打泡法和化学发泡法可制得性能良好的污水处理材料PVFM。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2018年02期）
杨森,吴艳梅,姚白[5]（2016）在《胶水级聚乙烯醇缩甲醛的实验条件探索》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)是一种无色、无毒、无腐蚀性的水溶性有机高分子聚合物,但该产品在耐水性、黏度和抗冻性等方面尚不能满足要求,人们采用缩醛改性、酯化改性、内酯改性、疏水改性等方法对其性能进行优化,其中缩醛改性应工艺简单、改性效果明显而得到广泛应用。本文以聚乙烯醇缩甲醛实验制备为重点,探讨了水和聚乙烯醇的配比、甲醛用量、反应时间、反应温度、p H值等因素对胶粘剂性能的影响。在此基础上,提出了改进工艺的最佳条件,制备了聚乙烯醇缩甲醛改性胶液,使其在黏度、耐水性等性能方面有显着提高,并降低了胶液的甲醛含量。(本文来源于《山东化工》期刊2016年08期）
罗华超[6]（2016）在《甲醛交联聚乙烯醇—碱木质素发泡材料（PAFM）的制备及性能研究》一文中研究指出本研究是国家林业局林业公益性行业科研专项“木质素/PVA复合树脂材料制备技术与示范”(20120480306)和国家自然科学基金(30901135)的部分研究内容。工业碱木质素来源广泛,由于其分子量分布多分散性及反应活性低等缺点,一直未得到充分利用。近几年,人们认识到碱木质素具有无毒、耐候、抗紫外线辐射、热和光稳定性及可生物降解等优点,利用碱木质素对聚乙烯醇缩甲醛发泡材料进行改性,可改善其性能并降低成本,为碱木质素有效利用提供有益探索。本文制备了甲醛交联聚乙烯醇-碱木质素发泡材料(PAFM)、耐热型聚乙烯醇-碱木质素发泡材料(TPAFM)和耐热/阻燃型聚乙烯醇-碱木质素发泡材料(TFPAFM),研究结果如下：采用碳酸氢钠/碳酸钠(NaHCO3/Na2CO3)发泡剂,甲醛交联聚乙烯醇(PVA2488)和碱木质素,制备了PAFM,以PAFM的力学性能作为优化指标,确定了最优方案：PVA2488 1g,碱木质素含量0.33g,固化温度120℃、甲醛(40%)0.8mL、硫酸(4mol/L) 1.2mL。比较了NaHCO3/Na2CO3发泡剂、偶氮二甲酰胺(AC)发泡剂和淀粉复合发泡剂(淀粉-NaHCO3/Na2CO3)3种发泡剂对PAFM的力学性能、表观密度和吸水倍率的影响,结果表明：对于NaHCO3-Na2CO3发泡剂、AC发泡剂和淀粉-NaHCO3-Na2CO3发泡剂,最优用量(质量分数,下同)分别为3.0%、3.0%和4.0%。采用傅立叶红外变换光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重(TG)对3种发泡剂最优条件下制备的PAFM进行了表征,结果表明：NaHCO3-Na2CO3发泡剂用量为3.0%时,PAFM具有较高的力学性能、孔隙结构、相容性和热稳定性。论文还考察了PVA聚合度(PVA1788和PVA2488)对PAFM力学性能、表观密度和吸水倍率的影响,采用FT-IR、SEM、DSC和TG对PAFM进行表征。结果表明,PVA2488-PAFM具有较强的力学性能和表观密度、较低的吸水性能,孔隙发达,成型性和相容性好,更易于热降解,降解率高。为拓展PAFM的应用领域,以溶胶-凝胶的方式引入正硅酸乙酯(T EOS)的水解产物,制备了T PAFM,探讨了二氧化硅(Si02)含量对性能的影响,采用FT-IR、SEM、 DSC和TG对TPAFM进行了表征。结果表明：Si02的加入降低了PAFM的拉伸强度和吸水倍率,但断裂伸长率得到提升;同时,改善了PAFM的孔隙结构,提升了热稳定性,初始降解温度增加近100℃,相容性良好。当SiO2的含量为10%时,TPAFM综合性能较好。阻燃性能是发泡材料在实际应用中重要的衡量标准,以共混的方式将FRW-阻燃剂(主要由磷酸脒基脲和硼酸组成)引入到TPAFM中,制备了TFPAFM。讨论了FRW-阻燃剂用量对TFPAFM性能的影响,采用FT-IR、SEM、DSC和TG进行表征。结果表明：FRW-阻燃剂的加入增强了材料的拉伸强度、断裂伸长率和表观密度,降低了吸水性能和线性燃烧速率,垂直燃烧性能实验显示FRW-阻燃剂含量在4.0%时,其燃烧时间较长且残余量较少；FRW-阻燃剂的加入提升了TPAFM的热解温度,增强了TPAFM的耐热性能,破坏了TPAFM的孔隙结构,但对其相容性没有明显变化。因此,在FRW-阻燃剂含量为4.0%时,综合性能最佳。(本文来源于《东北林业大学》期刊2016-04-01）
陈长宝,汪建民,艾仕云,徐静[7]（2015）在《综合化学实验——聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备与分析》一文中研究指出文章介绍了一个经过改进的综合化学实验,通过聚乙烯醇和甲醛的缩醛化反应进一步了解高分子化学反应的原理,通过胶水粘度、固含量和游离甲醛含量的测定掌握其性质的测定方法,掌握缩醛化度和转换率的计算方法并能用其结果来评价反应程度,通过红外光谱法了解高分子官能团侧基的反应情况。(本文来源于《广东化工》期刊2015年21期）
丛萍,龙怀玉,岳现录,肖海强[8]（2015）在《聚乙烯醇缩甲醛负压渗水材料的制备及可行性分析》一文中研究指出根据聚乙烯醇(PVA)∶水∶甲醛的不同配比制备出9种聚乙烯醇缩甲醛(PVFM)泡沫塑料管,通过考察其密度、吸水倍率、发泡点、渗水速率、孔隙结构等指标,综合分析其负压渗水性能。结果表明,当水比例为8.75时表观密度最小、吸水倍率最大;甲醛比例在0.50~1.00间的变化对两者无明显影响。9种不同配比的PVFM产品发泡点值在26.7~73.3kPa之间变化,且在水比例7.50或者甲醛比例0.75时会达到较高水平,比例过低或过高都会使发泡点下降。在-5kPa与-10kPa下,水比例≥7.50的PVFM产品,渗水速率相对较快。PVA∶水∶甲醛为1∶7.50∶0.75的5号PVFM产品的平均孔径小,泡孔较均匀,发泡点值为65.3kPa,饱和导水率可达7.45×10-4 cm/s,理论上可以作为高性能负压渗水材料在负压灌溉中使用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年10期）
姜伟童,苏玲,于淼,房雷,刘玲[9]（2015）在《甲醛交联碱木质素-聚乙烯醇-尿素薄膜氮元素缓释性能研究》一文中研究指出采用交联法制备了碱木质素-聚乙烯醇-尿素-甲醛(AL-PVA-U-F)交联薄膜,分析碱木质素(AL)和交联剂甲醛(F)的加入量对氮元素缓释的影响,研究薄膜对氮元素的缓释机理,并采用XRD和FT-IR-ATR方法分析薄膜的结晶度和化学结构,结果显示碱木质素的加入可降低薄膜中氮元素的缓释速率,使氮元素达到释放平衡的时间增大,碱木质素和聚乙烯醇质量比5∶5时复合薄膜192 h时达到释放平衡,释放平衡时间最长,氮元素累积释放率最大为77.73%。加入适量的甲醛交联剂使碱木质素、聚乙烯醇、尿素、甲醛之间发生化学反应,线性和网状结构交互从而使薄膜中氮元素缓释减慢。与共混薄膜(ALPVA-U)相比,甲醛的交联作用使薄膜的结晶度降低。薄膜的氮元素累积释放率曲线呈"S"型趋势,Ritger-Peppas模型和2次多项式模型拟合较好,相关系数(R2)分别为0.976 3和0.950 9,Ritger-Peppas模型中n为0.816 7,说明氮元素释放规律是扩散和溶蚀综合作用的结果。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2015年03期）
李明田,杨瑞嵩,附青山,陈攀[10]（2015）在《双改性剂对聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂性能的影响》一文中研究指出以聚乙烯醇(PVA)和甲醛(F)为原料、正丁醛/尿素为复合改性剂,制备出改性PVF(聚乙烯醇缩甲醛)胶粘剂。研究结果表明:当V(F)∶V(正丁醛)=2.0∶1.0、m(PVA)∶m(尿素)=14∶1和反应时间为60 min时,改性PVF胶粘剂具有适宜的黏度(<2.7 Pa.s),并且其初粘力(7号钢球)、耐水性(18 d)和耐酸碱性俱佳,耐高温性(>180℃)优于市售同类产品(120℃),而且其剥离强度(14.9 N/25 mm)接近JC 438—1991标准中的指标要求(15.0 N/25 mm)。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2015年04期）
聚乙烯醇缩甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过大量实验,发现了制备不同聚乙烯醇缩甲醛/甘油微栅膜(简称Formvar膜)孔径的最优条件,即通过适当改变Formvar膜溶液中氯仿与甘油的比例,可制得所需孔径范围的微栅膜.文中对采用不同配比制备的微栅膜进行了电镜观察,将90%以上的孔径范围进行了统计测量.结果发现:随着Formvar膜溶液中氯仿与甘油的比例增大,微栅膜的孔径有逐渐变小的趋势.因此,在做不同微纳材料的高分辨显微分析研究时可以有选择地制备相应孔径的微栅膜来满足实际需求;同时文中还举例说明了微栅膜的实际应用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙烯醇缩甲醛论文参考文献
[1].邓莉,张军华.聚乙烯醇缩甲醛-壳聚糖泡沫的制备及在废水处理中的应用[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].张晓凯,鲁韶芬,邱军,蔡红梅,胥青.聚乙烯醇缩甲醛/甘油微栅膜的可控制备及其应用[J].首都师范大学学报(自然科学版).2019
[3].胡萍,王丽芳,贾博然,刘颖,沙晓玲.甲醛交联聚乙烯醇/麦草碱木质素发泡材料的降解性能[J].生物质化学工程.2018
[4].杨文玲,王妨茶.污水处理材料聚乙烯醇缩甲醛的制备[J].河北科技大学学报.2018
[5].杨森,吴艳梅,姚白.胶水级聚乙烯醇缩甲醛的实验条件探索[J].山东化工.2016
[6].罗华超.甲醛交联聚乙烯醇—碱木质素发泡材料（PAFM）的制备及性能研究[D].东北林业大学.2016
[7].陈长宝,汪建民,艾仕云,徐静.综合化学实验——聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备与分析[J].广东化工.2015
[8].丛萍,龙怀玉,岳现录,肖海强.聚乙烯醇缩甲醛负压渗水材料的制备及可行性分析[J].高分子材料科学与工程.2015
[9].姜伟童,苏玲,于淼,房雷,刘玲.甲醛交联碱木质素-聚乙烯醇-尿素薄膜氮元素缓释性能研究[J].林产化学与工业.2015
[10].李明田,杨瑞嵩,附青山,陈攀.双改性剂对聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂性能的影响[J].中国胶粘剂.2015
论文知识图
