导读:本文包含了小儿清热止咳口腔速溶片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小儿,口腔,包衣,流化床,粉末,干燥,抗炎。
小儿清热止咳口腔速溶片论文文献综述
高鹏,王永圣,崔福德,刘玉兰[1]（2004）在《小儿清热止咳口腔速溶片药效学研究》一文中研究指出目的研究小儿清热止咳口腔速溶片 (QRZK -ODT)的药效学作用。方法采用氨水引咳、二氧化硫引咳、大肠杆菌内毒素致循环衰竭死亡、二甲苯致耳肿胀、干酵母致热等实验方法。结果灌胃给予QRZK ODT 3 86、1 93、0 97g·kg-1能明显延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期 ,并能减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数 ,能显着抑制小鼠二甲苯性耳肿胀 ,对大肠杆菌内毒素致循环衰竭小鼠无明显保护作用 ;大鼠灌胃给予QRZK ODT 2 68、1 3 4、0 67g·kg-1可显着抑制干酵母性发热时的体温升高。结论小儿清热止咳口腔速溶片保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、抗炎作用。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2004年01期）
高鹏[2]（2003）在《小儿清热止咳口腔速溶片的研究》一文中研究指出小儿清热止咳口服液的处方收载于《中国药典 2000年版》一部，由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根以及北豆根七味中药组成。具有清热、宣肺、平喘、利咽功能，主要用于小儿外感，咳嗽痰黄等症，疗效确切，应用广泛。本文以此方为模型，探讨了中药口腔速溶片的制备方法，制定了该速溶片的质量标准，初步考察了本制剂的稳定性，并与市售口服液进行药效学对比。 本文建立了完整的小儿清热止咳口腔速溶片(Xiao'er Qingre Zhike Orally Dissolving Tablets，以下简称QRZK-ODT)质量标准，对四味主药麻黄、黄芩、苦杏仁、甘草进行TLC鉴别；对速溶片的崩解时限及脆碎度进行检查；使用高效液相—二极管阵列检测器联用的方法快速、准确的对麻黄碱、黄芩苷、甘草酸同时进行含量测定。 本文着重对QRZK-ODT的制备方法进行了考察。在使用药典方法对药材进行提取以确保有效成分充分浸出的前提下，将药液进行喷雾干燥。以喷干粉末的有效成分含量高、含水量低为原则，对喷雾干燥工艺进行优化，确定最佳工艺条件：进口温度160～180℃、进液速度15ml／min、喷气压力1.0～1.2kg／cm~2。获得的喷干粉末使用顶喷—转动流化床进行预制粒操作，对流化床的各项参数进行单因素考察，实验结果表明：制约顶喷—转动流化床制粒质量的叁个关键参数为进气口温度、喷液流量、雾化气流量。以粒度分布和颗粒的脆碎度为指标，正交实验设计优化以上参数，得到最佳的制粒条件：雾化气流量60L／min、进气口温度50℃、喷液速度4ml／min、进口风量10～30m~3／h、搅拌速度200r／min，所得颗粒粒度分布窄，φ75～150μm占69％、D_(50)为95μm，脆碎度小Fr=6％。试用多种包衣方法及包衣液，结果表明底喷流化床对颗粒包以SURELEASE进行掩味的方 沈阳药科大学硕士学位论文 摘要法最佳。以苦味遮掩率及遮掩度为指标，对流化床参数正交优化结果如下：喷液速度3ml／min、进气口温度72oC、雾化气流量85L／min，进口风量20－40m九，EC包衣增重 20％。包衣粒子直接与速溶性辅料混合后以0．SMPa的压力压片，得到的成品不仅崩解快，而且完全没有原粉的苦味。 初步稳定性实验表明，本品对光、空气及40℃高温稳定；由于辅料性质的限制，本品在60C或N75％以上高温高湿环境中性质发生改变，所以应保存于密封、阴凉处。 通过对小鼠咳嗽模型、发炎模型以及大鼠发热模型的抑制实验证明，QRZK心DT具有显着的清热、止咳、抗炎作用，与上市制剂无显着性差异。 本研究证明，流化床粉末包衣掩味后压片的工艺适合于制备日腔速溶片。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2003-05-26）
小儿清热止咳口腔速溶片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小儿清热止咳口服液的处方收载于《中国药典 2000年版》一部，由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根以及北豆根七味中药组成。具有清热、宣肺、平喘、利咽功能，主要用于小儿外感，咳嗽痰黄等症，疗效确切，应用广泛。本文以此方为模型，探讨了中药口腔速溶片的制备方法，制定了该速溶片的质量标准，初步考察了本制剂的稳定性，并与市售口服液进行药效学对比。 本文建立了完整的小儿清热止咳口腔速溶片(Xiao'er Qingre Zhike Orally Dissolving Tablets，以下简称QRZK-ODT)质量标准，对四味主药麻黄、黄芩、苦杏仁、甘草进行TLC鉴别；对速溶片的崩解时限及脆碎度进行检查；使用高效液相—二极管阵列检测器联用的方法快速、准确的对麻黄碱、黄芩苷、甘草酸同时进行含量测定。 本文着重对QRZK-ODT的制备方法进行了考察。在使用药典方法对药材进行提取以确保有效成分充分浸出的前提下，将药液进行喷雾干燥。以喷干粉末的有效成分含量高、含水量低为原则，对喷雾干燥工艺进行优化，确定最佳工艺条件：进口温度160～180℃、进液速度15ml／min、喷气压力1.0～1.2kg／cm~2。获得的喷干粉末使用顶喷—转动流化床进行预制粒操作，对流化床的各项参数进行单因素考察，实验结果表明：制约顶喷—转动流化床制粒质量的叁个关键参数为进气口温度、喷液流量、雾化气流量。以粒度分布和颗粒的脆碎度为指标，正交实验设计优化以上参数，得到最佳的制粒条件：雾化气流量60L／min、进气口温度50℃、喷液速度4ml／min、进口风量10～30m~3／h、搅拌速度200r／min，所得颗粒粒度分布窄，φ75～150μm占69％、D_(50)为95μm，脆碎度小Fr=6％。试用多种包衣方法及包衣液，结果表明底喷流化床对颗粒包以SURELEASE进行掩味的方 沈阳药科大学硕士学位论文 摘要法最佳。以苦味遮掩率及遮掩度为指标，对流化床参数正交优化结果如下：喷液速度3ml／min、进气口温度72oC、雾化气流量85L／min，进口风量20－40m九，EC包衣增重 20％。包衣粒子直接与速溶性辅料混合后以0．SMPa的压力压片，得到的成品不仅崩解快，而且完全没有原粉的苦味。 初步稳定性实验表明，本品对光、空气及40℃高温稳定；由于辅料性质的限制，本品在60C或N75％以上高温高湿环境中性质发生改变，所以应保存于密封、阴凉处。 通过对小鼠咳嗽模型、发炎模型以及大鼠发热模型的抑制实验证明，QRZK心DT具有显着的清热、止咳、抗炎作用，与上市制剂无显着性差异。 本研究证明，流化床粉末包衣掩味后压片的工艺适合于制备日腔速溶片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小儿清热止咳口腔速溶片论文参考文献
[1].高鹏,王永圣,崔福德,刘玉兰.小儿清热止咳口腔速溶片药效学研究[J].沈阳药科大学学报.2004
[2].高鹏.小儿清热止咳口腔速溶片的研究[D].沈阳药科大学.2003