导读:本文包含了兔腰椎间盘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:椎间盘,新西兰,蛋白,腰椎间盘,大白兔,形态,纤维。
兔腰椎间盘论文文献综述
郑杨,张久丹,李战春[1]（2019）在《Th17/Treg细胞相关因子IL-17及TGF-β在兔腰椎间盘退变髓核中的变化》一文中研究指出目的探讨兔腰椎间盘退变髓核中Th17/Treg细胞相关因子IL-17及TGF-β的变化情况。方法新西兰大白兔50只,随机取20只作为对照组;剩余30只采用腹前外侧入路穿刺L3～4、L4～5椎间盘建立腰椎退变动物模型,MRI检查确定椎间盘退变,选取造模成功的20只作为实验组。第4、8周两组分别处死10只动物,观察椎间盘的大体观。第4、8周HE染色对两组动物的椎间盘髓核进行病理观察,从炎性细胞浸润、纤维组织增生及新生血管形成3个方面加以评估。第4、8周采用ELISA检测两组椎间盘中IL-17及TGF-β含量。结果实验组与对照组第4、8周炎性细胞浸润、新生血管形成、纤维组织增生比较差异有统计学意义(P <0. 01),实验组第4、8周炎性细胞浸润、纤维组织增生及新生血管形成比较差异有统计学意义(P <0. 01)。第4、8周实验组中IL-17、TGF-β含量比对照组明显增多(P <0. 01)。结论腰椎间盘突出可能与自身免疫反应有关。(本文来源于《临床骨科杂志》期刊2019年05期）
韩仲兵,张长春,叶雨辰,朱坤,许刚[2]（2019）在《淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4表达水平的影响》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织骨形态发生蛋白(BMP)-2、BMP-4表达的影响。方法:取30只新西兰大白兔,分为假手术组、模型组、淫羊藿组各10只,除假手术组外均建立腰椎间盘退变模型,淫羊藿组给予10 mg·kg~(-1)·d~(-1)淫羊藿药液灌胃,模型组给予同等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,90 d收集各组腰椎软骨终板标本,观察组织形态改变情况,采用免疫组织化学法测定凋亡因子fas受体表达,采用Western blotting检测软骨终板组织中BMP-2、BMP-4蛋白表达情况。结果:模型组、淫羊藿组fas受体阳性率均高于假手术组(P<0.01),淫羊藿组fas受体阳性率低于模型组(P<0.01);模型组、淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平低于假手术组(P<0.01),淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平高于模型组(P<0.01),各组BMP-4蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:淫羊藿可上调兔腰椎间盘退变模型软骨组织BMP-2表达,促进成骨细胞增殖、分化,但对BMP-4的调控仍无实验依据。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年07期）
陈佳海,阮狄克,胡明,徐成,刘立洋[3]（2019）在《模拟舰船冲击运动对坐姿状态下兔腰椎间盘损伤效应的研究》一文中研究指出目的观察模拟舰船冲击运动对坐姿状态下兔腰椎间盘的损伤效应。方法实验动物随机分为对照组(冲击速度0 m/s)、轻度冲击组(冲击速度2. 5 m/s)、重度冲击组(冲击速度4. 8 m/s),将兔置于模拟冲击平台上,以不同的冲击速度对坐姿状态下的兔进行冲击,于冲击后3 h行X线检查;于冲击后第1周、第4周及第12周时对兔腰椎间盘行磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查,比较不同组的实验动物不同时刻腰椎间盘的Pfirrmann分级;对腰椎间盘行苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色、天狼星红染色,并于镜下观察兔腰椎间盘损伤后的变化。结果实验中无即刻死亡的动物,对照组与轻度冲击组、重度冲击组兔的腰椎间盘Pfirrmann分级比较差异有统计学意义(P<0. 05);轻度与重度冲击组兔的腰椎间盘Pfirrmann分级比较差异无统计学意义(P>0. 05),退变的腰椎间盘在HE染色下可见髓核细胞形态退变,纤维细胞增生,纤维结构紊乱。在天狼星红染色下可见纤维成分增多、紊乱,髓核区域缩小。结论模拟舰船冲击运动对坐姿状态下兔的腰椎间盘可造成不同程度的损伤,在冲击伤后12周内发生了退变。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年03期）
石芳芳,陈琪,刘东光,孙贤杰,陈初勇[4]（2018）在《新型兔腰椎间盘缺血退变模型的建立》一文中研究指出目的构建新型兔腰椎间盘缺血退变模型。方法选取27只12月龄雄性健康普通级新西兰大白兔,术前均行腰椎侧位X线检查。麻醉后左侧腹膜后入路结扎L4,5左侧节段血管。L4～5椎间盘为双侧缺血组,L3～4椎间盘为单侧缺血组,L2～3椎间盘为正常对照组。术后行CT-DSA明确节段血管是否闭塞。计算术前和术后1、2、3个月不同时间点各组椎间盘高度指数(DHI)、缺血程度和时间对椎间盘高度的影响。腰椎MRI检查各组术后不同时间点椎间盘信号改变情况。结果实验兔均顺利通过手术结扎L4,5左侧节段血管。术后2周,6只实验兔通过CT-DSA证实L4,5左侧节段血管已闭塞。术后1、2、3个月DHI单、双侧缺血组均低于正常对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。术后1、2、3个月,腰椎MRI提示,腰椎间盘信号减弱例数和退变程度在各时间点单、双侧缺血组均显着高于正常对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论通过结扎兔腰椎节段血管,在不破坏椎间盘解剖结构基础上成功构建了兔腰椎间盘缺血退变模型。兔腰椎间盘退变与缺血程度、缺血时间成正比。(本文来源于《临床骨科杂志》期刊2018年06期）
韩仲兵[5]（2018）在《淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4基因表达水平的影响》一文中研究指出背景:椎间盘退行性病变(Intervertebral Disc Degeneration,IVDD)是骨科常见病,是指腰椎自然老化、退化的病理及生理过程,常表现为下腰痛及急性下肢神经根性病变,严重影响人们的生活和工作。目前,对腰椎间盘退变发生的机制尚未明确。近年来发现,炎症因素、生长因子异常表达等均与椎间盘退变发生有关,其中骨形态发生蛋白(BMPs)是一类诱导成骨形成的酸性多肽,能够刺激细胞生长,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族成员,在骨组织形成过程中发挥重要调节作用,并积极促进椎间盘合成及代谢。目前已发现多种BMPs亚成员与骨质疏松性疾病发生有关,其中BMP-2、BMP-4已成为临床研究热点。淫羊藿则为小檗科植物大花淫羊藿、箭叶淫羊藿、心叶淫羊藿全草,主要化学成分为黄酮、淫羊藿苷、多糖等,属传统补肾壮阳、强筋健骨药物,可拮抗骨质疏松。有动物试验证实,淫羊藿总黄酮可促进体外培养大鼠成骨细胞增殖及分化,这对研究淫羊藿对腰椎间盘退变患者软骨组织BMPs的影响提供了可能。目的:本研究建立兔腰椎间盘退变模型,分别予淫羊藿、生理盐水干预,并检测软骨组织BMP-2、BMP-4蛋白的表达,旨在明确淫羊藿对腰椎间盘退变软骨组织骨形态发生蛋白的影响,为淫羊藿的临床应用提供依据。方法:取30只新西兰大白兔,分为假手术组、模型组、淫羊藿组各10只,除假手术组外均建立腰椎间盘退变模型,淫羊藿组给予10mg/kg·d淫羊藿药液灌胃,模型组给予同等剂量生理盐水灌胃,90d收集各组腰椎软骨终板标本,观察组织形态改变情况。采用免疫组化法测定凋亡因子fas受体表达,最后用蛋白印迹分析法(western blot)对假手术组、模型组、淫羊藿组中BMP-2、BMP-4蛋白的表达情况进行检测。结果:1.倒置显微镜下见染色后细胞核及细胞骨架颜色较深,细胞核周围分布深紫色异染颗粒,细胞骨架部分呈均匀蓝色,可鉴定此细胞为软骨终板细胞;荧光倒置显微镜下见不同波段光的激发下,细胞骨架部分呈绿色荧光,细胞核部分未见绿色荧光标记,可鉴定此细胞为软骨终板细胞。2.假手术组终板组织结构完整,表面光滑,排列规律,软骨细胞饱满,呈圆形或椭圆形,柱状排列,软骨基质着色均匀;模型组软骨表面粗糙,局部缺损,组织结构不完整,软骨细胞分布不均,排列紊乱,部分区见软骨细胞克隆增生,呈簇状分布,软骨基质着色浅,不规律,潮线扭曲,不完整;淫羊藿组软骨细胞尚完整,细胞排列尚规律,细胞凋亡少,软骨基质染色较均匀,潮线尚且完整。3.模型组、淫羊藿组fas受体阳性率高于假手术组(P<0.05),淫羊藿组fas受体阳性率低于模型组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。4.Western Blot检测结果表明:与其他两组相比,假手术组BMP-2、BMP-4蛋白相对表达量明显高于其他两组(P<0.05);淫羊藿组BMP-2、BMP-4蛋白相对表达量明显高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿可上调兔腰椎间盘退变模型软骨组织BMP-2、BMP-4蛋白表达,促进成骨细胞增殖、分化。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2018-05-01）
蔡碰德,顾恩毅,薛武祥,杨志,苏淑玲[6]（2018）在《纤维环缝合对兔腰椎间盘髓核摘除后MR信号的影响》一文中研究指出目的探讨纤维环缝合对兔腰椎间盘髓核部分摘除后MR信号的影响。方法选用新西兰白兔42只分为实验组及对照组,每组各21只,每组再设术后2、4、12周叁个亚组,每个亚组7只。实验组(缝合组)于L2-3椎体前缘纵形切开纤维环,针刺使髓核突出,然后缝合纤维环;对照组(未缝合组)未给予缝合纤维环直接逐层闭合手术切口。术后2、4、12周两组L2-3间盘分别行MR T2加权像扫描并进行Pfirrmann分级。实验组术后12周处死并解剖动物检查纤维环缝合的可靠性。结果术后2、4、8周开始实验组L2-3间盘的MR T2加权像扫描信号明显高于对照组,统计学分析差异有统计学意义(P<0.05),Pfirrmann分级对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论纤维环缝合可减缓髓核摘除术后椎间盘退变进程。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2018年11期）
蔡碰德,顾恩毅,薛武祥,杨志,苏淑玲[7]（2018）在《兔腰椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型建立与MRI分析》一文中研究指出目的建立兔腰椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型并进行MRI分析。方法 2017年5—9月,选用福建中医药大学动物实验中心新西兰白兔14只,模型组及对照组各7只,沿右腹直肌外缘与腰背肌间隙进入L2~3椎体前缘。模型组纵形切开纤维环,针刺使髓核突出,然后缝合纤维环,对照组未切开纤维环直接逐层闭合手术切口。术后2、4、12周分别于两组椎间盘(L2~3)行MRI扫描并进行Pfirrmann分级,术后12周处死并解剖动物检查对照组纤维环缝合的可靠性。结果术后2、4、12周作为对照组的L2~3椎间盘Pfirrmann分级前后无明显变化(Z=0,P=1.0),而模型组相应节段的椎间盘从术后2、4、12周开始即出现T2加权像信号Pfirrmann分级逐渐增高(Z=-3.44,P<0.01;Z=-2.70,P<0.01),其与对照组对比均差异有统计学意义(Z=-3.60,P<0.01;Z=-3.44,P<0.01;Z=-3.5,P<0.01)。术后12周解剖动物发现模型组所有动物椎间盘纤维缝合线结均无脱落、松动现象。结论应用纤维纵切、针刺髓核,缝合纤维环法可获得可靠的新西兰大白兔椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型,可通过MRI早期加以证实。(本文来源于《中外医疗》期刊2018年09期）
黑龙,杨小春,马荣,马秀才,闫军法[8]（2018）在《兔腰椎间盘退变、固定融合术后相邻椎间盘的病理表现》一文中研究指出目的研究新西兰大白兔腰椎间盘退变、固定融合术后相邻椎间盘的病理表现。方法取10月龄健康新西兰大白兔20只,雌雄不限。实验组用18 G穿刺针在透视下经皮穿刺定位L3~4椎间盘,当L3~4椎间盘退变后,切除L3~4椎间盘取横突做椎体间植骨、钛板固定,固定术后12周处死实验动物,取相邻L2~3和L4~5椎间盘做HE染色、免疫组化及TUNEL检测。对照组用18 G穿刺针在透视下经皮穿刺定位L3椎体,其余操作与实验组同期进行。结果经皮穿刺L3~4椎间盘后,实验组在术后第4周检查MRI发现在T2像上表现为低信号,第12周椎间盘退变更加明显,并且部分相邻椎间盘在T2像上也出现低信号。与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色实验组髓核界限不清,髓核组织被软骨组织所替代,中央呈变性样改变,实验组内细胞密度低于对照组(P<0.05)。TUNEL法检测相邻节段椎间盘细胞凋亡,实验组相对于对照组髓核组织细胞少,细胞质空泡化,TUNEL阳性细胞率高于对照组(P<0.05)。实验组蛋白多糖含量低于对照组(P<0.05)。结论椎间盘退变程度越明显,在完成椎间盘切除植骨固定融合术后相邻椎间盘退变也越明显。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2018年01期）
闫奇[9]（2017）在《骨成型蛋白-7对兔腰椎间盘退行性变治疗效果的研究》一文中研究指出目的:观察针刺方法不同对兔椎间盘髓核变性程度的影响,从而建立一个更贴近临床的动物模型;分别通过影像学、解剖学和酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),验证体内注射骨成型蛋白-7(Bone-morphogenetic protein-7,BMP-7)对兔退变椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量的影响,为进一步研究多因素对退变椎间盘治疗效果提供参考,为临床治疗腰椎退行性变提供新思路、新方法。方法:准备18只成年健康新西兰大白兔,每只兔均选取L2~L6之间的全部4个椎间盘为研究对象,将18只兔随机地分成3组,A组6只,对其椎间盘既穿刺且旋转;B组6只,对其椎间盘仅穿刺,不旋转;C组6只为空白组,不做任何特殊处理,分别于术后1周、2周、4周从每组中随机抽取2只,验证兔椎间盘髓核退行性变模型。模型验证成功后,取成年健康新西兰大白兔48只,每只兔均选取L2~L6之间的全部4个椎间盘为研究对象,将48只兔随机分成4组并给予编号进行造模。其中治疗组12只,在退变椎间盘髓核内及周围注射BMP-7,术后叁天予肌注抗生素预防感染,不做其他处理;设置对照组12只,在退变椎间盘髓核内及周围注射等渗生理盐水,术后叁天予肌注抗生素预防感染,不做其他处理;空白组12只,仅完成造模,对应时间同样给予肌注抗生素,以便排除抗生素对治疗结果的干扰;另外,设置一组镇静组与治疗组对照研究,在其完成治疗组相同治疗方案的同时,给予持续镇静处理,以减少兔的运动。分别于造模当天、造模后2周(既造模成功当天)、治疗后2周(既造模后4周)、治疗后6周(既造模后8周)进行检验对比,空白组亦于相应时间进行检验对比,这样,每组又纵向分为4个亚组,每个亚组各3只兔的12个椎间盘作为研究对象,对相应亚组的检验结果进行横向和纵向比较,检验方法有(1)体重变化情况,(2)X线摄影记录椎间盘高度,(3)解剖学观察,(4)ELISA检测椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量。实验结果:通过对观察指标和统计学结果的总结,A组模型的退变程度与B组相近,但造模成功率高,可重复性稳定可靠,造模操作2周后即可形成理想退变模型。治疗情况,在横向比较中:X线片表现方面,治疗组在椎间盘高度上大于对照组和空白组,具有统计学意义,对照组和空白组之间未见明显差异;解剖学观察方面,治疗组椎间盘较新鲜,结构较清楚,瘢痕填塞量少,而对照组和空白组椎间髓核被瘢痕组织填塞较明显,对照组和空白组之间未见明显差异;ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量方面,治疗组高于对照组和空白组,具有统计学意义,对照组和空白组之间未见明显差异。在纵向比较中:治疗组椎间盘X线片上高度变窄程度小,解剖学观察瘢痕化进度不明显,ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量丢失不明显,无统计学意义;对照组及空白组X线片高度变窄程度明显,解剖学检查可见髓核内瘢痕组织逐渐增多,ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量流失明显,具有统计学意义。镇静组与治疗组各项结果均无明显区别,统计分析结果显示无统计学意义。结论:对兔椎间盘既穿刺且旋转,可以制造良好的椎间盘髓核退行性变模型,造模操作2周后即可形成理想退变模型;BMP-7能有效缓解兔退变椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量的丢失,体内治疗兔椎间盘髓核退行性变具有确定效果,镇静辅助治疗对退变的进程没有明显帮助。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-14）
温亚枫[10]（2017）在《兔腰椎间盘退变动物模型中锌指蛋白A20和NF-κB的表达及其作用研究》一文中研究指出目的:检测锌指蛋白A20、NF-κB在兔正常及退变腰椎间盘髓核组织中的表达,并在体外培养原代正常及退变的兔腰椎间盘髓核细胞,并进一步用内毒素(LPS)刺激髓核细胞,观察锌指蛋白A20、NF-κB及相关炎性因子的表达及其相互关系。方法:构建兔腰椎间盘退变动物模型,获取兔腰椎间盘退变模型中正常及退变的椎间盘组织,HE染色观察椎间盘髓核及纤维环的形态变化,免疫组化检测椎间盘髓核细胞锌指蛋白A20、NF-κB p65蛋白及Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)的表达。体外分离、培养获取的正常和退变兔腰椎间盘髓核细胞,分为正常组、退变组、内毒素(LPS)刺激组和NF-κB抑制剂组,Real-time PCR分别检测各组A20、IL-1β、TNF-α、NF-κB、Ⅱ型胶原mRNA的表达变化。Western blot观察A20、p65、Ⅱ型胶原蛋白的表达变化。ELISA检测细胞培养液中IL-1β、TNF-α的表达。结果:组织学观察发现退变组髓核细胞数量明显减少,髓核细胞聚集成团,Ⅱ型胶原表达下降,A20、p65蛋白表达升高;细胞实验发现,与正常组相比,退变组A20、TNF-α、IL-1β、p65表达在mRNA及蛋白水平均明显升高,Ⅱ型胶原表达降低(p<0.05);在LPS刺激组中A20、TNF-α、IL-1β、p65表达较退变组更为显着,Ⅱ型胶原降低明显(p<0.05),而NF-κB抑制剂组A20、TNF-α、IL-1β、p65表达下降,Ⅱ型胶原表达回升,且与LPS刺激组有显着统计学意义(p<0.05)。结论:兔腰椎间盘退变时,锌指蛋白A20表达增加,NF-κB活性增强;当加入LPS刺激后,锌指蛋白A20、及其相关炎性因子表达进一步升高,且锌指蛋白A20与NF-κB呈正相关,提示髓核细胞炎症反应与兔椎间盘退变的发生、发展密切相关,其中A20可能发挥了重要作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
兔腰椎间盘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织骨形态发生蛋白(BMP)-2、BMP-4表达的影响。方法:取30只新西兰大白兔,分为假手术组、模型组、淫羊藿组各10只,除假手术组外均建立腰椎间盘退变模型,淫羊藿组给予10 mg·kg~(-1)·d~(-1)淫羊藿药液灌胃,模型组给予同等剂量0.9%氯化钠溶液灌胃,90 d收集各组腰椎软骨终板标本,观察组织形态改变情况,采用免疫组织化学法测定凋亡因子fas受体表达,采用Western blotting检测软骨终板组织中BMP-2、BMP-4蛋白表达情况。结果:模型组、淫羊藿组fas受体阳性率均高于假手术组(P<0.01),淫羊藿组fas受体阳性率低于模型组(P<0.01);模型组、淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平低于假手术组(P<0.01),淫羊藿组BMP-2蛋白表达水平高于模型组(P<0.01),各组BMP-4蛋白表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:淫羊藿可上调兔腰椎间盘退变模型软骨组织BMP-2表达,促进成骨细胞增殖、分化,但对BMP-4的调控仍无实验依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔腰椎间盘论文参考文献
[1].郑杨,张久丹,李战春.Th17/Treg细胞相关因子IL-17及TGF-β在兔腰椎间盘退变髓核中的变化[J].临床骨科杂志.2019
[2].韩仲兵,张长春,叶雨辰,朱坤,许刚.淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4表达水平的影响[J].蚌埠医学院学报.2019
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[4].石芳芳,陈琪,刘东光,孙贤杰,陈初勇.新型兔腰椎间盘缺血退变模型的建立[J].临床骨科杂志.2018
[5].韩仲兵.淫羊藿对兔腰椎间盘退变模型软骨组织中BMP-2、BMP-4基因表达水平的影响[D].蚌埠医学院.2018
[6].蔡碰德,顾恩毅,薛武祥,杨志,苏淑玲.纤维环缝合对兔腰椎间盘髓核摘除后MR信号的影响[J].中国继续医学教育.2018
[7].蔡碰德,顾恩毅,薛武祥,杨志,苏淑玲.兔腰椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型建立与MRI分析[J].中外医疗.2018
[8].黑龙,杨小春,马荣,马秀才,闫军法.兔腰椎间盘退变、固定融合术后相邻椎间盘的病理表现[J].宁夏医学杂志.2018
[9].闫奇.骨成型蛋白-7对兔腰椎间盘退行性变治疗效果的研究[D].山东中医药大学.2017
[10].温亚枫.兔腰椎间盘退变动物模型中锌指蛋白A20和NF-κB的表达及其作用研究[D].重庆医科大学.2017
论文知识图
