导读:本文包含了控制性超排卵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:控制性,激素,性腺,因子,蛋白,激动剂,子宫内膜。
控制性超排卵论文文献综述
杨丹峰,吕杰强,何亚君,郑丹红[1]（2019）在《长、短效GnRH激动剂在控制性超排卵长方案中应用效果比较》一文中研究指出目的:观察长、短效GnRH激动剂在控制性超排卵长方案中应用效果。方法:随机选取某院2017年7月～2018年7月使用长方案控制性超排卵体外受精-胚胎移植(IVF-ET)88例患者为本次研究对象,按照双盲法将所有患者分为A组(44例患者给予短效GnRH激动剂)与B组(44例患者给予长效GnRH激动剂),比较两组患者干预效果。结果:A组将调节过程中相关激素、Gn总量、获卵个数、受精率、优质胚胎率与B组相比差异明显,P<0.05;但是两组患者在成功妊娠率、流产率以及重度OHSS发生率等方面不存在明显差异,P>0.05。结论:对于长方案控制性超排卵IVF-ET患者长效与短效GnRH激动剂均可取得良好的垂体调节效果,不影响妊娠结局。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年04期）
冯丹艳,汤芝秀[2]（2018）在《控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高孕酮对卵巢中反应患者子宫内膜组织学及整合素αvβ3、LIF水平的影响》一文中研究指出目的 :探讨控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高孕酮(P)对卵巢中反应患者子宫内膜组织学及整合素αvβ3、白血病抑制因子(LIF)水平的影响。方法 :选取宝鸡市妇幼保健院2014年9月～2016年1月期间接受体外授精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)的不孕症患者(均采用控制性超排卵)60例,根据晚卵泡期血清P水平分为正常组(n=25,P<2.5ng/mL)、升高组(n=35,P≥2.5ng/mL)。于晚卵泡期起始日、取内膜日检测血清血清雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)浓度,内膜活检后采用免疫组化SP法检测子宫内膜中整合素αvβ3、LIF的表达情况。结果 :升高组晚卵泡期、取内膜日E2水平显着高于正常组,而FSH、LH与正常组相比差异不显着。整合素αvβ3、LIF多呈中等强度或强阳性表达,其中整合素αvβ3主要在内膜腺体表达,定位于细胞膜;LIF主要在内膜腺体表达,定位于细胞浆。升高组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达阳性率48.57%、42.86%略低于正常组的68.00%、64.00%,差异不显着,且两组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达情况分布比较无统计学意义。结论 :控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高P水平可能导致子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达水平降低,一定程度降低子宫内膜容受性,但仅依靠此两项指标的表达来评估子宫内膜的容受性并不可靠。(本文来源于《湖南师范大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
张宝丽[3]（2017）在《血清CA125在控制性超排卵技术中的应用》一文中研究指出目的:采用一系列包含回顾性病例对照研究和前瞻性队列研究的序贯实验,来探索在控制性超排卵过程中,血清CA125作为降调节完成辅助指标的可行性,以及血清CA125在预测胚胎移植术后患者妊娠的价值。方法:(1)回顾性分析我院2015年6月至2016年6月超长方案促排患者(纳入164例),分为妊娠组(110例)与未孕组(54例),比较两组降调节完成后血清CA125水平差异,并通过统计学方法结合临床实际,求出与患者胚胎移植术后临床结局相关的因素,以及各因素对临床结局影响程度。(2)通过前瞻性队列研究,纳入我中心2016年7月-2017年1月GnRH-a超长方案控制性超排卵患者100例,根据回顾性病例对照研究结果,按照降调节完成后血清CA125水平将患者分为两组,病例组(降调节完成后血清CA125≤10.5U/ml)64例,对照组(降调节完成后血清>10.5U/ml)36例。记录并比较两组患者基础资料、促排卵用药、COH获卵情况、胚胎培养情况及临床结局。结果:回顾性病例对照研究结果如下:(1)妊娠组与未孕组之间年龄、BMI、AFC、基础FSH、E2、bFSH/bLH比值,降调节药物剂量、促排卵天数、HCG日雌激素/目标卵泡数,HCG日孕激素/目标卵泡数,MII卵率,2PN胚胎率,胚胎移植日内膜厚度,移植胚胎平均分级间无显着统计学差异。(2)两组bLH,降调节完成后血清CA125,促排药物总用量之间有显着统计学差异。(3)妊娠影响因素的二元logistic回归方程提示:胚胎移植术后患者临床妊娠与bFSH/bLH比值及降调节完成后血清CA125水平呈负相关关系;OR(bFSH/bLH)=0.662,OR(调节完成后血清CA125水平)=0.904。(4)调节完成后血清CA125与临床妊娠结局所做ROC曲线下面积为0.749,cutoff值为10.5U/ml,灵敏度87%,特异度55.5%,约登指数0.425。前瞻性临床研究结果如下:(1)病例组与对照组比较,两组之间年龄、身高、体重、BMI、不孕年限、不孕类型、输卵管异常检查途径、AFC、AMH、bFSH、bFSH/bLH、bE2、PRL、TSH、自然周期血清CA125水平、自然周期CRP水平等基础资料之间无统计学差异;降调节完成后血清E2水平、血清LH水平、降调节所用GnRH-a总剂量、促排卵药物Gn总量、促排平均每天Gn用量、HCG日目标卵泡个数、HCG日E2/目标卵泡数、HCG日孕激素等促排卵情况无统计学差异;男方精液密度、A级精子、B级精子、精子形态、DFI、HDS等男方检查结果无统计学差异;OPU卵母细胞个数、卵泡输出率、受精方式、MII卵个数、正常受精胚胎数、2PN胚胎个数、2PN胚胎率、优质胚胎数等获卵结果无统计学差异;ET胚胎分级、移植日内膜厚度等移植胚胎无统计学差异;异位妊娠率、多胎妊娠率、验尿日HCG、验尿日E2、验尿日P、验尿日CA125、验尿日CRP等临床结局无统计学差异。(2)病例组与对照组相比较,bLH、CA125降低比、降调节完成后血清CA125水平、降调节完成后血清CRP水平、控制性促排卵天数、MII卵率、卵裂率、优质胚胎率、着床率、妊娠率等有统计学差异,P<0.05。病例组MII率、卵裂率、优胚率、着床率、妊娠率均较对照组高。结论:(1)降调节完成后血清CA125水平与胚胎移植术后妊娠存在负相关关系。(2)在控制性超排卵过程中,血清CA125可以作为降调节完成的辅助指标。(3)降调节完成后血清CA125小于10.5 U/ml时,可以获得更高的MII卵率,更高的卵裂率,优胚率,着床率和妊娠率。(4)血清CA125在预测胚胎移植术后患者妊娠方面的有一定的应用价值。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
朱书秀,刘杰,李长雷,柳威,付蔷[4]（2016）在《不同时间点针刺对控制性超排卵小鼠妊娠结局的影响》一文中研究指出目的:探讨辅助生殖中针刺治疗介入的最佳时间点。方法:120只雌性鼠和60只雄性鼠,选取20只雌性鼠设为自然周期组,剩余100只雌性鼠制备控制性超排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)模型后,随机分为COH组、降调节日组、促性腺激素(Gonadotropins,Gn)起动日组、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)注射日组和胚胎种植日组,每组20只,每组又分为供体鼠和受体鼠,各10只。30只雄性鼠实验前1周输精管切断结扎,30只不结扎。降调节日组、Gn起动日组、HCG注射日组和胚胎种植日组分别于降调节日、Gn起动日、HCG注射日和胚胎种植日取"关元""中极""叁阴交"行电针治疗,予连续波,频率2 Hz,强度1mA,自然周期组和COH组小鼠不予干预。注射HCG当日各组供体鼠与未结扎雄性鼠合笼,获取受精卵,并标注受孕日期,培养箱中培养;各组受体鼠与雄性结扎鼠1∶1合笼,次晨检查阴栓,见阴栓者为假孕小鼠,逐一标记见栓日期。于胚胎培养第68h时,将供体鼠的胚胎移植至本组同日见阴栓的受体鼠内。观察各组临床妊娠率和胚胎着床位点数,RT-PCR检测子宫内膜胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)mRNA的表达。结果 :COH组妊娠率、平均着床位点数和子宫内膜IGF-1mRNA表达均显着低于自然周期组(均P<0.01);电针治疗后,Gn起动日组、HCG注射日组和胚胎种植日组妊娠率较COH组显着提高(P<0.05,P<0.01),HCG注射日组平均着床位点数和IGF-1mRNA表达较COH组明显增加(均P<0.01),且优于Gn起动日组和胚胎种植日组(均P<0.01)。结论:在针刺配合体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗不孕症过程中,HCG注射日介入针刺治疗为其最佳治疗时间点,可增加子宫内膜IGF-1的分泌,从而提高临床妊娠率和平均着床位点数,改善胚胎着床。(本文来源于《中国针灸》期刊2016年11期）
戴蜜蜜,葛红山,吕杰强[5]（2016）在《控制性超排卵和体外成熟培养对卵子线粒体膜电位及细胞骨架的影响》一文中研究指出目的:探讨不同促卵子成熟方案对卵子线粒体功能的影响和可能机制,为改善当前辅助生殖周期成功率提供新思路。方法:以小鼠为实验动物模型,模拟人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)促卵子成熟的控制性超排卵(COH)和体外成熟培养(IVM)方案,并以自然周期(natural cycle,NC)为对照,采用免疫荧光及化学发光法,检测分析叁组卵子线粒体膜电位及卵子细胞骨架。结果:COH组线粒体膜电位显着低于NC组及IVM组(P<0.05);IVM组线粒体膜电位较NC组低,但差异无显着性(P>0.05)。细胞骨架分析显示COH组与IVM组的纺锤体正常率、染色体正常率、纺锤体及染色体均正常率与NC组比较均显着降低(PCOH<0.01,PIVM<0.05)。结论 :COH过程及IVM均会对卵子线粒体功能产生影响。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2016年16期）
林璐,黄良鑫,林月娇,陈增銮,李少娟[6]（2016）在《电针对控制性超排卵小鼠子宫内膜IGF-1的影响》一文中研究指出目的观察子宫内膜IGF-1在电针改善控制性超排卵(COH)小鼠妊娠率中的作用。方法将昆明纯种性成熟雌性小鼠随机分成自然周期组、COH组和电针组,每组又分为供体鼠和受体鼠,每组20只。采用控制性超促排长方案制备动物模型,并行胚胎移植,于HCG注射日行电针治疗,观察临床妊娠率和胚胎着床位点数,并采用Western blot和RTPCR检测子宫内膜IGF-1蛋白及其mRNA表达。结果 COH组妊娠率、平均着床位点数和子宫内膜IGF-1蛋白及其mRNA表达显着低于自然周期组(P<0.01);电针治疗后,表达增加,且妊娠率、平均着床位点数显着提高(P<0.05)。结论在IVF-ET治疗不孕症过程中,配合针刺可促进子宫内膜分泌IGF-1,从而提高临床妊娠率。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年06期）
余爱丽[7]（2016）在《多囊卵巢综合征患者控制性超排卵周期生长分化因子-9和骨形成蛋白-15表达的初步研究》一文中研究指出多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄女性常见的的内分泌紊乱伴生殖功能障碍性疾病,其病因和病理机制尚未完全阐明。近年来的研究表明,PCOS是卵母细胞源性疾病,其内分泌异常可能是由卵巢启动。卵母细胞源性生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)和骨形成蛋白-15(bone morphogenetic protein 15,BMP-15)是调控卵泡发育的关键因子,对卵母细胞自身发育、卵泡内环境的稳定及生殖功能具有重要作用。已有研究认为,GDF-9、BMP-15可能是参与PCOS卵泡发育异常的重要因素之一;GDF-9、BMP-15可能参与了卵巢反应的发生过程。因此,探讨卵母细胞源性生长因子在控制性超排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)过程对PCOS卵泡发育、卵巢反应性和体外受精-胚胎移植(in-vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)结局的的影响,分析可能的病理机制,可以为改善PCOS不孕患者的生殖功能提供理论依据。目的:通过检测颗粒细胞GDF-9、BMP-15 mRNA及卵泡液GDF-9、BMP-15蛋白的表达,分析PCOS患者在COH过程中GDF-9、BMP-15与对照组的表达差异,及其与卵巢反应性、IVF-ET治疗结局的关系,探讨可能的病理机制,为改善PCOS不孕患者的助孕结局提供理论依据。方法:选择行IVF-ET治疗的PCOS患者75例为PCOS组,同期输卵管性因素不孕患者150例作为对照组。收集IVF-ET患者取卵后的卵泡液和颗粒细胞,应用免疫组化法检测颗粒细胞GDF-9、BMP-15的定位表达,分别应用Real-time PCR和Western blot技术测定颗粒细胞GDF-9、BMP-15 mRNA及卵泡液GDF-9、BMP-15蛋白的表达。比较PCOS组与对照组gdf-9、bmp-15的表达差异,应用pearson相关分析、logistic回归分析探讨gdf-9、bmp-15表达与卵巢反应性及ivf-et结局的关系;应用roc曲线判断gdf-9、bmp-15预测临床妊娠的价值。结果:1、coh过程pcos组卵巢高反应25例、正常反应38例、卵巢低反应12例,对照组卵巢高反应43例、正常反应77例、卵巢低反应30例。两组卵巢反应构成无统计学差异(p>0.05)。pcos患者获卵率、卵子成熟率、正常受精率显着低于对照组,取消移植率显着高于对照组(p<0.05);两组的胚胎种植率、临床妊娠率、早期流产率无显着性差异(p>0.05)。2、gdf-9、bmp-15在pcos组和对照组颗粒细胞胞质中均呈阳性表达。pcos组颗粒细胞gdf-9、bmp-15mrna表达量及卵泡液gdf-9、bmp-15蛋白水平均显着低于对照组(p<0.01)。3、颗粒细胞gdf-9mrna表达量、卵泡液gdf-9蛋白水平在pcos卵巢高反应组>正常反应组>低反应组(p<0.05);颗粒细胞bmp-15mrna表达量、卵泡液bmp-15蛋白水平在pcos卵巢不同反应组比较无显着性差异(p>0.05)。对照组卵巢不同反应患者颗粒细胞gdf-9mrna表达量、卵泡液gdf-9蛋白水平比较,卵巢高反应组>正常反应组>低反应组(p<0.05);颗粒细胞bmp-15mrna表达量、卵泡液bmp-15蛋白水平在对照组卵巢低反应患者中的表达水平显着高于高反应、正常反应患者(p<0.05)。pearson相关分析显示,获卵数与afc、颗粒细胞gdf-9mrna表达量及卵泡液gdf-9蛋白水平呈正相关(p<0.05),与年龄、卵泡液bmp-15蛋白水平呈负相关(p<0.05);logistic回归分析显示窦卵泡数(antralfolliclecount,afc)、颗粒细胞gdf-9mrna表达量、卵泡液gdf-9蛋白水平是卵巢高反应的主要影响因素;年龄、颗粒细胞bmp-15mrna表达量及bmp-15蛋白水平是卵巢低反应的主要影响因素。4、鲜胚移植周期pcos组临床妊娠19例、未妊娠25例;对照组临床妊娠50例、未妊娠59例。临床妊娠组颗粒细胞gdf-9、bmp-15mrna表达量显着上调,卵泡液gdf-9、bmp-15蛋白水平显着高于未妊娠组(p<0.05)。pearson相关分析显示卵子成熟率与gdf-9mrna表达量、卵泡液gdf-9及bmp-15蛋白水平呈正相关,优质胚胎数与年龄呈负相关,与卵泡液GDF-9蛋白水平呈正相关。ROC曲线表明颗粒细胞GDF-9、BMP-15 mRNA表达量及卵泡液GDF-9、BMP-15蛋白水平可以预测临床妊娠(AUC分别为0.667,0.646,0.836,0.807,P<0.05)。结论:1、IVF-ET过程PCOS患者获卵率、卵子成熟率、正常受精率显着降低,GDF-9、BMP-15表达显着下降。GDF-9、BMP-15是参与PCOS患者卵泡发育障碍的重要因素之一。2、GDF-9是影响卵巢高反应的主要因素,BMP-15是影响卵巢低反应的主要因素,二者参与了PCOS卵巢反应的发生过程,二者的适量表达可能是控制PCOS患者卵巢反应性的一个靶点。3、高水平的GDF-9、BMP-15预示良好妊娠结局,卵泡液GDF-9、BMP-15蛋白水平对预测临床妊娠具有一定的价值。(本文来源于《福建医科大学》期刊2016-06-01）
焦敏洁,张云山,张印峰[8]（2016）在《促性腺激素释放激素拮抗剂在控制性超排卵中的应用进展》一文中研究指出辅助生殖技术(ART)中控制性促排卵(COH)对促进多个卵泡同时发育及提高受孕率至关重要,而垂体降调节是COH过程中一个重要的里程碑。通过降调节,可以阻止过早的LH峰从而保证优势卵泡充分发育。经典的促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案是COH中应用最为广泛的抑制过早出现LH峰的方案。随着临床对促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-ant)认识的不断深入及应用经验的不断积累,GnRH-ant方案已经越来越多地应用于COH。在卵巢反应正常人群中,GnRH-ant与GnRH-a方案有相似的临床结局,具有刺激周期短、Gn用量少、患者耐受性好等优点;在卵巢低反应患者中,GnRH-ant方案是否优于GnRH-a方案尚无一致的结论,但目前关于GnRH-ant方案的改良方案已表现出较好的临床效果;在卵巢高反应者中,GnRH-ant方案似乎更安全,卵巢过度刺激综合征风险更低,子宫内膜容受性更好。(本文来源于《山东医药》期刊2016年20期）
尹巧芝,李利民,宁楠,黄利,李雨璘[9]（2016）在《寿胎丸对控制性超排卵小鼠子宫内膜血管内皮生长因子及其受体的影响研究》一文中研究指出目的探讨寿胎丸提高控制性超排卵(Controlled Ovarian Hyperstimulation,COH)小鼠子宫内膜容受性的作用机制。方法采用促性腺激素释放激素激动剂+血清促性腺激素+人绒毛膜促性腺激素建立COH小鼠模型,将其分为模型组、寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组、同时设正常对照组,在造模的同时,寿胎丸高、中、低剂量组分别按6、3、1 g/kg寿胎丸灌胃;阿司匹林对照组按0.2 g/kg阿司匹林灌胃;模型组、正常对照组以等体积生理盐水灌胃,1次/d,连用11 d。采用HE染色、免疫组化法对子宫进行病理切片制作,通过Mias-2000图像分析系统检测子宫内膜血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体-1(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1,VEGFR-1)蛋白表达水平,并测量子宫内膜厚度及其血管数。结果与正常对照组比较,模型组、寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组子宫内膜厚度无明显变化;模型组子宫血管数、内膜VEGF、VEGFR-1明显减少(P<0.05)。与模型组比较,寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组子宫血管数、内膜VEGF明显增多(P<0.05),寿胎丸高剂量组、阿司匹林对照组子宫内膜VEGFR-1明显增多(P<0.05)。结论寿胎丸可能通过促进COH小鼠子宫内膜VEGF及受体表达、增加子宫血管数量,进而提高COH小鼠子宫内膜容受性。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2016年05期）
余爱丽,林元,孙艳,林典梁,郑备红[10]（2016）在《生长分化因子-9和骨形成蛋白-15与控制性超排卵周期卵巢反应的相关性研究》一文中研究指出目的探讨人卵巢颗粒细胞生长分化因子-9(GDF-9)、骨形成蛋白-15(BMP-15)的表达与控制性超排卵(COH)过程中卵巢反应的关系。方法对147例因输卵管性不孕或男性不育接受IVF/ICSI治疗的患者,采用GnRH-a黄体期长方案COH,收集患者卵巢颗粒细胞,用Real-time PCR法检测颗粒细胞GDF-9、BMP-15mRNA表达,分析与卵巢反应性的关系。结果卵巢颗粒细胞GDF-9mRNA表达值高反应组>正常反应组>低反应组;BMP-15mRNA表达值低反应组高于高反应和正常反应组;获卵数与GDF-9mRNA表达值呈正相关(r=0.662),与BMP-15mRNA表达值呈负相关(r=-0.218);Logistic回归分析显示,年龄、AFC和GDF-9mRNA表达值,是卵巢高反应的主要影响因素(OR=2.57,0.11,0.39)。结论卵巢颗粒细胞的GDF-9、BMP-15表达,可能与COH卵巢反应性相关。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2016年01期）
控制性超排卵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :探讨控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高孕酮(P)对卵巢中反应患者子宫内膜组织学及整合素αvβ3、白血病抑制因子(LIF)水平的影响。方法 :选取宝鸡市妇幼保健院2014年9月～2016年1月期间接受体外授精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)的不孕症患者(均采用控制性超排卵)60例,根据晚卵泡期血清P水平分为正常组(n=25,P<2.5ng/mL)、升高组(n=35,P≥2.5ng/mL)。于晚卵泡期起始日、取内膜日检测血清血清雌二醇(E2)、黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)浓度,内膜活检后采用免疫组化SP法检测子宫内膜中整合素αvβ3、LIF的表达情况。结果 :升高组晚卵泡期、取内膜日E2水平显着高于正常组,而FSH、LH与正常组相比差异不显着。整合素αvβ3、LIF多呈中等强度或强阳性表达,其中整合素αvβ3主要在内膜腺体表达,定位于细胞膜;LIF主要在内膜腺体表达,定位于细胞浆。升高组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达阳性率48.57%、42.86%略低于正常组的68.00%、64.00%,差异不显着,且两组子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达情况分布比较无统计学意义。结论 :控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高P水平可能导致子宫内膜组织整合素αvβ3、LIF表达水平降低,一定程度降低子宫内膜容受性,但仅依靠此两项指标的表达来评估子宫内膜的容受性并不可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
控制性超排卵论文参考文献
[1].杨丹峰,吕杰强,何亚君,郑丹红.长、短效GnRH激动剂在控制性超排卵长方案中应用效果比较[J].数理医药学杂志.2019
[2].冯丹艳,汤芝秀.控制性超排卵治疗过程中晚卵泡期高孕酮对卵巢中反应患者子宫内膜组织学及整合素αvβ3、LIF水平的影响[J].湖南师范大学学报(医学版).2018
[3].张宝丽.血清CA125在控制性超排卵技术中的应用[D].兰州大学.2017
[4].朱书秀,刘杰,李长雷,柳威,付蔷.不同时间点针刺对控制性超排卵小鼠妊娠结局的影响[J].中国针灸.2016
[5].戴蜜蜜,葛红山,吕杰强.控制性超排卵和体外成熟培养对卵子线粒体膜电位及细胞骨架的影响[J].实用医学杂志.2016
[6].林璐,黄良鑫,林月娇,陈增銮,李少娟.电针对控制性超排卵小鼠子宫内膜IGF-1的影响[J].时珍国医国药.2016
[7].余爱丽.多囊卵巢综合征患者控制性超排卵周期生长分化因子-9和骨形成蛋白-15表达的初步研究[D].福建医科大学.2016
[8].焦敏洁,张云山,张印峰.促性腺激素释放激素拮抗剂在控制性超排卵中的应用进展[J].山东医药.2016
[9].尹巧芝,李利民,宁楠,黄利,李雨璘.寿胎丸对控制性超排卵小鼠子宫内膜血管内皮生长因子及其受体的影响研究[J].中国计划生育和妇产科.2016
[10].余爱丽,林元,孙艳,林典梁,郑备红.生长分化因子-9和骨形成蛋白-15与控制性超排卵周期卵巢反应的相关性研究[J].海峡预防医学杂志.2016
论文知识图
