导读:本文包含了质细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,骨髓,腭裂,牙髓,小鼠,脐带,血小板。
质细胞论文文献综述
王小予,刘秀,董蕊,胡颖[1]（2019）在《Ano5敲除对小鼠骨髓间充质细胞成骨能力及其相关因子表达的影响》一文中研究指出目的检测Ano5基因敲除小鼠骨髓间充质细胞成骨能力改变及成骨相关因子的表达。方法选取12周龄雄性小鼠,处死后抽取骨髓行骨髓间充质细胞原代培养,碱性磷酸酶(ALP)活力测定和茜素红染色观察其成骨能力。提取RNA检测成骨相关因子的基因表达。实验分为Ano5~(+/+)野生型组、Ano5~(+/-)杂合组和Ano5~(-/-)纯合组。结果敲除组Ano5~(-/-)和Ano5~(+/-)骨髓间充质细胞与野生型相比,ALP活力明显增强(P<0.01),矿化结节数目和面积增加,在成骨诱导分化过程中,成骨相关因子Ocn,Col1α1,Osterix,Runx2,Opg/Rankl表达明显上调(P<0.01),而Ano6表达明显下调(P<0.01)。结论 Ano5基因对骨髓间充质细胞成骨能力有负向调节作用,在骨形成过程中发挥重要作用。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2019年05期）
牛萍萍,薛辉,孙瑶[2]（2019）在《硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物对骨髓间充质细胞成骨向分化的影响》一文中研究指出目的:硫酸软骨素(CS)蛋白多糖存在于几乎所有细胞和细胞外基质的表面上，并且是早期发育阶段的胞质分裂所必需的。研究表明CS/DS-蛋白多糖(PGs)许多生理作用被认为可归因于CS/DS和HS侧链，核心蛋白起到支架的作用，使CS/DS和HS侧链可用于结合各种配体。通过受体与配体的结合，硫酸软骨素影响着细胞的增殖、分裂及分化过程。骨髓间充质细胞是一类影响成骨微环境的重要细胞，硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物是否影响骨髓间充质细胞的成骨向分化及具体机制尚不清楚。通过体外实验提取骨髓间充质细(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
宋明甲,文益民,柴晓亮,周建,吴晓燕[3]（2019）在《葛根素通过NO信号通路促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化》一文中研究指出目的观察葛根素促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化过程中是否激活NO信号通路。方法一氧化氮合成酶阻断剂(nitric oxide synthase inhibitors,LNMA)预处理大鼠骨髓间充质细胞12 h后,使用葛根素处理骨髓间充质细胞不同时间,观察其对骨钙素(osteocalcin,OC)含量,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和钙化结节染色,Runx-2、OSX、BMP-2和Collagen-1mRNA表达水平的影响,以及NO和3’-5’-环鸟苷一磷酸(cGMP)含量的影响。结果葛根素对骨髓间充质细胞增殖活性存在浓度的依赖性,其中1×10?6 mol·L?1促进其增殖活性最高,并显着提高了该细胞中ALP活性。预先使用LNMA处理大鼠骨髓间充质细胞后,葛根素提高该细胞中ALP活性、OC含量、钙化能力和Runx-2、OSX、BMP-2和Collagen-1 mRNA的表达水平作用均受到抑制,以及葛根素提高NO和cGMP含量能力受到抑制。结论葛根素能有效促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成熟与矿化,并需要NO信号通路的参与。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年17期）
杨璐[4]（2019）在《川芎嗪局部清除小鼠髓内衰老骨髓间充质细胞可促进髓腔内抗炎因子及促血管微环境的形成》一文中研究指出衰老使得骨髓中包括干/祖细胞在内的衰老细胞(SnCs)的蓄积,导致衰老相关的骨退行性病变的发生。局部清除衰老细胞(SnCs)已被证实是相关退行性疾病的潜在治疗方法。由于骨髓中的LepR+间充质干/祖细胞(MSPCs)是形成骨/软骨和维持HSC壁龛(niche)的主要细胞群落,然而局部清除衰老的LepR+MSPCs是否可延迟衰老相关病变的进程并改善局部微环境尚不得而知。研究通过在(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
谢贤哲,徐燕,何家林,王腾飞,霍冬梅[5]（2019）在《人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用》一文中研究指出目的探索人血小板裂解液(HPL)在人牙髓间充质细胞(hDPSCs)体外培养及成骨分化中的作用,为HPL代替胎牛血清(FBS)提供依据。方法分别使用不同浓度HPL与10%FBS对牙髓组织原代培养。倒置荧光显微镜及扫描电镜观察细胞生长状态,计算细胞培养成活率;流式细胞术检测间充质细胞特异性表面抗原表达;细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖情况;台盼蓝染色检测细胞活性;实时荧光聚合酶链式反应(Q-PCR)检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达;茜素红染色检测细胞体外成骨能力。结果两组均有成纤维细胞样细胞从组织块中爬出,流式细胞术检测结果显示其符合间充质来源干细胞的表型特征;10%HPL组hDPSCs增殖速度最快且成骨能力优于10%FBS组(P<0.05)。结论适宜浓度的HPL可以支持hDPSCs的体外增殖并促进成骨分化。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年10期）
崔宏伟,苏秀兰[6]（2019）在《上皮细胞向间充质细胞转变在肝癌进程中的作用》一文中研究指出上皮细胞向间充质细胞转变(epithelial to mesenchymal transition, EMT)是细胞通过瞬时去分化为间充质表型,导致上皮细胞的可塑性发生变化的多步骤的生物学过程。EMT及其逆转MET多数发生在胚胎发生形态发生过程中。近期更多的证据显示EMT参与肝纤维化和肝癌进程。在肝癌转移的早期阶段,细胞由于E-钙粘蛋白的消融而丧失细胞-细胞接触抑制,迁移能力增强,得以扩散到周围或远处组织,故EMT在肝癌转移的早期阶段中起关键作用。此外,由于EMT的增强诱导剂如转移生长因子(transforming growth factor-β, TGF-β)具有协调肝纤维化及肝癌进程的作用,故肝癌进程中上皮细胞的可塑性研究显得尤为重要。在本综述中,作者将阐述EMT-MET在肝癌进程中的重要性,及EMT在肝癌进程中的作用机制。同时,概述最近在识别影响重要EMT转录因子的临床诊治方面取得的进展。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年03期）
赵雅玉,费颖,季煜华,王晓冬,陈罡[7]（2019）在《骨髓间充质细胞与多系分化持续应激细胞的蛋白质谱分析比较》一文中研究指出目的:比较骨髓间充质细胞(hBMSCs)和多系分化持续应激细胞(Muse细胞)蛋白表达的差异。方法:通过密度梯度离心和差速贴壁法从健康人骨髓中分离得到hBMSCs,流式细胞仪检测其中SSEA-3/CD105双阳性细胞;利用长时间胰酶孵育法从hBMSCs中分离得到Muse细胞,利用qPCR技术在mRNA水平检测多能干细胞标记物的表达情况;提取hBMSCs和Muse细胞蛋白,应用iTRAQ标记结合online 2D LC/MS/MS蛋白组学技术定量评估蛋白质表达谱。结果:hBMSCs中SSEA-3和CD105双阳性细胞占0.51%;长时间胰酶孵育法可以成功分离出Muse细胞,悬浮可呈球状生长,且SSEA-3、Sox-2、Oct-4表达均高于hBMSCs;蛋白质谱共检测4 377个蛋白,相对于hBMSCs,Muse细胞有27个上调蛋白和68个下调蛋白。结论:hBMSCs和Muse细胞蛋白表达基本相同,仅有95种蛋白存在差异。(本文来源于《交通医学》期刊2019年04期）
倪海涛,胡凯猛,王越,刘厚奇[8]（2019）在《5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞向造血细胞分化》一文中研究指出为了探索5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞(hUCMSCs)向造血细胞分化潜能及联合诱导优势,设计实验如下:采用贴壁法分离培养hUCMSCs,取第4代(P4)进行免疫荧光和流式细胞仪检测间充质干细胞的标志性分子vimentin、α-SMA、Oct-4、Sox-2、HLA-1、CD29、CD34、CD133、CD44和CD45。诱导实验分为:(1)GF组(50 ng/ml GM-CSF和SCF);(2)5-Aza+(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
蒋亨,袁心刚,傅跃先[9]（2019）在《TCDD致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调抑制腭间充质细胞成骨分化的实验研究》一文中研究指出目的探讨2, 3, 7, 8-四氯二苯二英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调与胎鼠腭间充质(mouse embryonic palatal mesenchymal,MEPM)细胞成骨分化抑制的相关性。方法 32只6～8周龄SPF级建康C57BL/6J孕鼠随机分为TCDD组与对照组,每组16只。于胚胎日第10.5天(embryonic day 10.5,E10.5)时,TCDD组一次性灌胃TCDD(28μg/kg)、对照组给予等量玉米油。于E13.5和E14.5取出两组胎鼠大体观察腭突组织后,取E13.5和E14.5腭突组织行实时荧光定量PCR检测miR-381-3p表达;E14.5腭突组织Western blot检测成骨特异性转录因子RUNX2和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达。取对照组E14.5胎鼠腭突分离培养MEPM细胞,取第3代细胞以含10 nmol/L TCDD的完全培养基培养,于0、0.5、1、2、3 d检测miR-381-3p表达,0、1、2、3 d检测RUNX2和OPN蛋白表达。另取第3代MEPM细胞随机分为4组,沉默表达组及对照组分别转染miR-381-3p抑制物及抑制物对照,过表达组及对照组分别转染miR-381-3p模拟物及模拟物对照。转染48 h后,检测各组miR-381-3p及RUNX2和OPN蛋白表达。结果 E13.5和E14.5时对照组获得活胎鼠96只、TCDD组92只;其中,E14.5对照组活胎鼠可见双侧腭突接触,TCDD组双侧腭突中间有间隙。TCDD组胎鼠腭突组织miR-381-3p以及RUNX2、OPN蛋白相对表达量均明显低于对照组(P<0.05)。TCDD处理MEPM细胞0.5和1 d后miR-381-3p相对表达量较0 d时明显下降(P<0.05),2、3 d时表达量明显上升,与0 d时比较差异无统计学意义(P>0.05);1、2、3 d时RUNX2及OPN蛋白相对表达量均较0 d时显着降低(P<0.05)。MEPM细胞转染48 h后,沉默表达组miR-381-3p及RUNX2、OPN蛋白相对表达量均较其对照组下降,过表达组均较其对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在TCDD致胎鼠腭裂模型中,miR-381-3p表达下调可能抑制胎鼠MEPM细胞成骨分化。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年09期）
刘蔓蔓,陶宇昌,刘小转,高湛,张秀丽[10]（2019）在《TCDD对小鼠腭突间充质细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(TCDD)对小鼠腭突间充质细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用随机数字表法将SPF级C57BL/6N孕鼠分为TCDD组和对照组,在妊娠第10天(GD10)分别以64μg/kg TCDD和等量玉米油灌胃,取GD13、GD14、GD15胚胎头部,行组织形态学观察。收集GD13正常胎鼠腭组织,分离腭突间充质细胞,用0. 0、0. 1、1. 0、10. 0 nmol/L TCDD处理72 h后,采用MTT法检测细胞增殖并计算增殖抑制率,检测Brdu阳性率,采用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测细胞中PCNA、Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平。结果:组织形态学显示TCDD组胎鼠双侧腭突未接触和融合。随着TCDD作用浓度的增加,小鼠腭突间充质细胞增殖抑制率逐渐增加,Brdu阳性率逐渐降低,细胞中Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达逐渐增加,而PCNA mRNA和蛋白表达逐渐降低(P <0. 05)。结论:TCDD可能通过抑制腭突间充质细胞的增殖并促进其凋亡,导致腭裂的发生。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:硫酸软骨素(CS)蛋白多糖存在于几乎所有细胞和细胞外基质的表面上，并且是早期发育阶段的胞质分裂所必需的。研究表明CS/DS-蛋白多糖(PGs)许多生理作用被认为可归因于CS/DS和HS侧链，核心蛋白起到支架的作用，使CS/DS和HS侧链可用于结合各种配体。通过受体与配体的结合，硫酸软骨素影响着细胞的增殖、分裂及分化过程。骨髓间充质细胞是一类影响成骨微环境的重要细胞，硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物是否影响骨髓间充质细胞的成骨向分化及具体机制尚不清楚。通过体外实验提取骨髓间充质细
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质细胞论文参考文献
[1].王小予,刘秀,董蕊,胡颖.Ano5敲除对小鼠骨髓间充质细胞成骨能力及其相关因子表达的影响[J].北京口腔医学.2019
[2].牛萍萍,薛辉,孙瑶.硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物对骨髓间充质细胞成骨向分化的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].宋明甲,文益民,柴晓亮,周建,吴晓燕.葛根素通过NO信号通路促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化[J].中国现代应用药学.2019
[4].杨璐.川芎嗪局部清除小鼠髓内衰老骨髓间充质细胞可促进髓腔内抗炎因子及促血管微环境的形成[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[5].谢贤哲,徐燕,何家林,王腾飞,霍冬梅.人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用[J].安徽医科大学学报.2019
[6].崔宏伟,苏秀兰.上皮细胞向间充质细胞转变在肝癌进程中的作用[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[7].赵雅玉,费颖,季煜华,王晓冬,陈罡.骨髓间充质细胞与多系分化持续应激细胞的蛋白质谱分析比较[J].交通医学.2019
[8].倪海涛,胡凯猛,王越,刘厚奇.5-Aza联合GF(SCF/GM-CSF)诱导人脐带间充质细胞向造血细胞分化[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[9].蒋亨,袁心刚,傅跃先.TCDD致胎鼠腭裂模型中miR-381-3p下调抑制腭间充质细胞成骨分化的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2019
[10].刘蔓蔓,陶宇昌,刘小转,高湛,张秀丽.TCDD对小鼠腭突间充质细胞增殖和凋亡的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
论文知识图
