导读:本文包含了膀胱脱细胞基质支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝素蛋白,膀胱脱细胞基质,透明质酸,静电纺丝
膀胱脱细胞基质支架论文文献综述
蒋丹,黄建文,邵惠丽,胡学超,宋鲁杰[1]（2017）在《丝素蛋白/膀胱脱细胞基质/透明质酸复合纤维支架的制备及生物学性能研究》一文中研究指出以丝素蛋白(RSF)/膀胱脱细胞基质(BAM)/透明质酸(HA)水溶液为纺丝液,通过静电纺丝法制备RSF/BAM/HA复合纤维支架。通过扫描电子显微镜、ELISA、MTT以及荧光显微镜对支架的形貌和体外生物学性能进行表征。结果表明,3组分比例不变时,纺丝液浓度对纤维支架形貌影响不明显;从支架中成功检测出血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍化生长因子(PDGF-BB)和角化细胞生长因子(KGF)及其缓释行为曲线;这些生物活性因子使RSF/BAM/HA复合纤维支架比纯RSF支架更有利于细胞的粘附与增殖。(本文来源于《功能材料》期刊2017年06期）
王琼,肖冬冬,赵阳,周哲,周娟[2]（2016）在《皮下预制膀胱脱细胞基质-丝素蛋白双层支架修复大鼠膀胱的实验研究》一文中研究指出目的观察膀胱脱细胞基质-丝素蛋白(Bladder acellular matrix graft-silk fibroin,BAMG-SF)双层支架经皮下预制处理后,修复大鼠膀胱扩大术后膀胱缺损的效果。方法取BAMG-SF置于大鼠皮下,分别经1 d、3 d、7 d和14 d后,行组织学染色,评价其体内情况;实验分4组:单纯BAMG-SF组,BAMG-SF皮下预制3 d组、预制7 d组、预制自体组织组(BAMG-SF皮下预制7 d后去除BAMG-SF,保留周围结缔组织),分别修复大鼠膀胱扩大术模型,术后4周行HE、Masson及相关免疫组化染色,评价其修复情况。结果皮下预制7 d,即有大量细胞长入;皮下预制14 d,材料可被自身组织包裹;皮下预制3 d组的血管及肌肉修复程度均优于其他组,自体组织组未见结石形成。结论 BAMG-SF双层支架材料可用于膀胱缺损修复,皮下预制3 d组织修复效果最好,而自体组织组可以避免结石形成。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2016年06期）
赵小军,于军,段英飞[3]（2015）在《骨髓间充质干细胞与膀胱脱细胞基质支架的生物相容性》一文中研究指出背景:国内外许多研究者一直寻找理想的种子细胞与合适的支架材料复合,试图模拟接近正常生理功能的组织工程化尿路替代物。目的:探讨骨髓间充质干细胞与兔膀胱脱细胞基质支架的生物相容性。方法:采用密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞,将第3代兔骨髓间充质干细胞接种到兔膀胱脱细胞基质上进行复合培养,每天进行细胞计数,连续12 d,绘制细胞生长曲线,以单独培养骨髓间充质干细胞为对照组。结果与结论:骨髓间充质干细胞成功种植到膀胱脱细胞基质上,倒置显微镜下可见骨髓间充质干细胞从膀胱脱细胞基质边缘爬出,膀胱脱细胞基质周围有大量长梭形骨髓间充质干细胞生长。接种5 d内,两组细胞均呈现出平缓生长的状态,接种6-9 d,生长曲线逐渐变得陡峭,细胞呈倍数状态进行分裂生长,速度较快,接种10-12 d,再次趋于平缓状态。两组细胞生长曲线基本重合,可推断兔骨髓间充质干细胞与膀胱脱细胞基质生物相容性良好。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年36期）
赵阳,吴稼晟,周哲,周娟,张明[4]（2014）在《人脂肪来源干细胞与膀胱脱细胞基质-丝素蛋白双层支架的生物相容性研究》一文中研究指出目的观察人脂肪来源干细胞(Human adipose derived stem cells,h ASCs)在膀胱黏膜下脱细胞基质-丝素蛋白(Bladder acellular matrix graft-silk fibroin,BAMG-SF)双层支架材料中的生长情况,分析其生物相容性。方法取h ASCs,置于BAMG-SF浸提液中培养,CCK-8法检测其细胞活力,评价BAMG-SF支架的细胞毒性并绘制生长曲线。扫描电镜观察BAMG-SF双层支架材料的表面形貌。将h ASCs传代扩增后接种到BAMG-SF双层支架材料上,体外培养1周后,转至裸鼠皮下培养1周、2周,HE染色观察细胞在支架上的生长情况。HLA免疫荧光鉴定裸鼠皮下双层支架上细胞的种属来源。结果 h ASCs在BAMG-SF双层支架浸提液中可保持较高的增殖率,根据细胞相对增殖率与细胞毒性分级关系证实BAMG-SF双层支架浸提液无细胞毒性。由h ASCs在BAMG-SF浸提液和DMEM培养基中的生长曲线可知,BAMG-SF有利于h ASCs的生长。将h ASCs接种到BAMG-SF双层支架材料上,经过体外、内培养,h ASCs均能长入支架的空隙内,且体内培养比体外培养有更多的h ASCs细胞长入支架。HLA检测显示支架内细胞部分为h ASCs。结论新型BAMG-SF双层支架材料安全无毒,与h ASCs生物相容性好,可作为细胞载体应用于组织工程膀胱的研究。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2014年06期）
袁铭,李汉忠,张玉石,石炳毅[5]（2008）在《无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特征》一文中研究指出背景:前期研究表明,无细胞基质的组织工程膀胱支架材料有良好的生物相容性,无毒可吸收,符合组织工程生物支架材料的部分应用要求。目的:实验拟进一步观察无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-07/2007-05在中国医学科学院北京协和医院中心实验室和北京大学高分子科学与工程系完成。材料:新鲜猪膀胱。方法:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱组织进行脱细胞处理,制备无细胞基质膀胱。对新鲜猪膀胱组织及制备的膀胱无细胞基质行苏木精-伊红染色和Masson染色。主要观察指标:测定膀胱组织在脱细胞前后组织的厚度、组织含水量、可溶性蛋白含量、最大位移、最大应力和断裂应力。结果:与新鲜膀胱组织相比,脱细胞后的膀胱组织中未见有细胞成分,保留了完整的细胞外基质。膀胱组织含水量在脱细胞后明显增加(P<0.001),组织厚度和可溶性蛋白含量明显降低,而经校正后的应力-应变参数及破坏强度则改变不明显。结论:无细胞基质膀胱与天然组织的生物力学特性一致或接近。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年36期）
杨斌,章宜芬,杨荣,陈贇,易超然[6]（2008）在《膀胱无细胞基质支架的制备及其超微结构分析》一文中研究指出目的目前,对组织工程膀胱支架材料应具备的超微结构特征仍知之甚少。本实验拟制备猪膀胱无细胞基质支架材料(BAMG)并检测其超微结构特征,探讨BAMG是否具备合适的叁维、多孔的超微结构。方法本实验联合采用物理、化学和酶法,制备了BAMG,利用组织学方法和扫面电镜技术检测其有无(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
杨斌,章宜芬,杨荣,陈贇,易超然[7]（2008）在《膀胱无细胞基质支架中含有生物活性因子》一文中研究指出目的目前,膀胱无细胞基质支架材料(BAMG)的制备均侧重于脱细胞的效率,而忽视了对膀胱细胞外基质(ECM)生物活性因子的影响。本实验拟采用细胞生物学的方法,探讨我们所制备的BAMG是否仍然含有生物活性因子。方法本实(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
袁铭,李汉忠,张玉石,石炳毅[8]（2008）在《猪膀胱无细胞基质生物支架材料中转化生长因子β1的含量测定》一文中研究指出背景:天然生物支架材料可能含有一定量的生长因子,在组织工程膀胱构建中存有其潜在的生物学行为。目的:观察去细胞处理后猪膀胱无细胞基质支架材料中转化生长因子β1含量的变化。设计、时间及地点:细胞组织工程学实验,于2006-07/2007-03在中国医学科学院北京协和医院中心实验室完成。材料:取材0.5h内的猪新鲜膀胱标本12个,采集自北京市资源肉联厂,随机分为对照组、去细胞组,6个/组。方法:去细胞组采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱进行脱细胞处理,制备膀胱无细胞基质,对照组不做任何处理。主要观察指标:苏木精-伊红染色观察膀胱去细胞效果,采用二辛可宁酸法测定可溶性蛋白含量,酶联免疫吸附试验测定转化生长因子β1含量。结果:对照组新鲜膀胱组织细胞结构完整,去细胞组膀胱组织细胞成分已基本去除,未见有核成分残留。去细胞组可溶性蛋白含量为(0.143±0.053)%,转化生长因子β1含量为(113.31±43.02)ng/kg,均明显低于对照组(t=15.56,P<0.001;t=24.63,P<0.001)。结论:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法可有效去除猪膀胱细胞成分,但仍有一定量的转化生长因子β1残留,可能为种子细胞生长提供有利因素。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年27期）
韩平,宋超,杨宇如,王坤杰,魏强[9]（2007）在《以膀胱脱细胞基质为支架材料体内外构建组织工程化尿路上皮》一文中研究指出目的:探讨利用组织工程技术体内外构建尿路上皮组织的方法。方法:制备新西兰兔膀胱脱细胞基质材料(bladder acellular matrix graft,BAMG),通过Masson染色和扫描电镜观察材料结构特点。酶消化法获取兔膀胱上皮细胞,体外培养扩增,倒置相差显微镜下观察细胞生长状况,并以免疫组织化学方法进行细胞鉴定。将膀胱上皮细胞与BAMG体外复合培养,HE染色和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况。将体外培养的细胞-材料复合物植入裸鼠体内,分别在4周和8周取材,进行大体观察、组织学以及免疫组织化学方法检测。结果:制备的BAMG呈白色半透明薄膜状,扫描电镜下为纤维网状结构,无细胞残留。体外培养的膀胱上皮细胞呈"铺路石"样外观,抗细胞角蛋白AE1/AE3免疫组化染色胞浆呈棕黄色阳性反应。膀胱上皮细胞接种到BAMG7d后,细胞铺满材料的表面,呈单层细胞结构。裸鼠体内植入4周和8周后,细胞-材料复合物形成多层细胞结构,抗细胞角蛋白免疫组化染色呈阳性。结论:采用组织工程技术能够在体内外初步构建尿路上皮组织,这可为进一步进行组织工程泌尿道修复及重建奠定基础。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2007年06期）
邓飞[10]（2003）在《异种脱细胞基质支架制备及其移植修补膀胱的实验研究》一文中研究指出组织工程和再生医学是人类治疗组织、器官功能衰退和缺失的两项最新技术。这两项技术的基础之一是需要适宜的细胞支架。许多研究表明，最佳的支架是该组织的天然细胞外基质(ECM)。同种异体的同一组织之间ECM的构成和成分是相同的；某些不同种群之间，例如：猪与人类许多组织、器官的ECM成分和结构是相近的。因此，制备源于猪的天然ECM作为支架进行异体移植替代修复人类组织、器官缺损是细胞生物基质研究的重要方向。 本项课题以猪的组织为原料研究了两种脱细胞基质的制备及制作支架的方法，一种是真皮脱细胞基质(DAM)支架，另一种是膀胱脱细胞基质(BAM)支架。DAM支架使用了胰蛋白酶或Dispase溶液处理后，十二烷基磺酸钠(SDS)或曲拉通-100(Triton X-100)溶液洗涤后进行制作。BAM支架是在常用的Meezan方法基础上进行了改进，加入了RNAse配合DNAse溶解洗脱细胞。经过病理切片HE染色，光镜观察及其它检验证实这两种脱细胞基质支架无细胞及细胞碎片残留，只留下ECM成分，免疫组织化学检查证实其不具有明显的抗原性，能够满足异体移植的要求。 以研制的这两种脱细胞基质支架作为膀胱补片，我们进行了兔膀胱缺损异种移植修补的实验研究。通过检查膀胱组织再生情况和新生膀胱的功能，研究的主要目的是检验脱细胞基质支架能否作为有效的细胞支架用于膀胱组织的再生修复和重建。我们的研究中采用膀胱部分切除术制作兔子膀胱缺损的实验动物模型，将动物模型兔子分为3组进行了膀胱修补手术：实验组1为DAM支架组；实验组2为BAM支架组；实验组3为对照组，只进行单纯膀胱部分切除术。实验结果显示，在手术后的3月时间内，3组兔子的术后反应情况、生长情况、排尿情况及化验检查包括血常规、尿常规、电解质、肾功能均无明显差异。统计学分析兔子的膀胱容量变化情况，以α=0.05检验水准进行方差分析和q检验。统计结论为实验组的膀天津医科大学硕士学位论文2以】)级泌尿外科专业胧容量术后大于术前，对照组的膀胧容量术后小于术前;两实验组之间相比术后膀胧容量无统计学差异性，术后两实验组膀肤容量均大于对照组，有显着的统计学差异性。 按实验设计的不同时间处死兔子，解剖膀胧标本，观察膀胧组织与基质支架结合处的情况，可见新生的细胞、组织从植人支架的边缘向中心生长，随时间逐渐会合，形成新生的膀胧组织，同时支架逐渐降解、吸收被重建的膀胧组织替代，膀胧完成修复重建。实验利用病理切片HE染色及免疫组织化学方法检查显示了膀肤各层组织随时间再生修复重建的过程。镜下观察对照组兔子膀胧修复过程表现为普通的手术切口愈合修复过程，实验组与对照组有所不同，但在两实验组之间无明显差异。实验组兔子膀胧的修复过程:1周时，基质支架边缘区域已有移行L皮细胞和平滑肌细胞长人，其腔表面约有一半覆盖泌尿上皮，支架中心区域未见细胞，支架与膀胧组织结合处出现红细胞、白细胞和单核细胞浸润。2周时，支架边缘区域已有大量移行上皮和平滑肌细胞再生，移行上皮开始分层，覆盖在腔表面上，支架中心区域仅见少量细胞。3周时，支架边缘分层的移行上皮细胞继续分化，增殖，支架中心区域细胞增多。1月时，支架边缘区域基本形成多层移行上皮细胞结构，与正常的泌尿上皮细胞差异不大，支架中心区域长满移行上皮细胞，只有少量白细胞和淋巴细胞。2月时，植入的基质支架已修复成正常的膀胧壁组织结构，支架边缘区域细胞密度较高，趋向中心减少。3月时，膀肤各层组织基本完全再生，基本完成膀胧的修复重建过程。 实验利用免疫组织化学染色方法进行了平滑肌a一actin(a一肌动蛋白)染色，检查膀肤平滑肌和血管平滑肌的生长情况。当植入1周时，有平滑肌细胞长人基质支架，但杂乱无方向，开始形成血管。2周时，平滑肌细胞再生开始有方向性，血管形成明显，可以检测到a一actin。3周时，平滑肌细胞开始分化、组织、排列，血管数量增加。1月时，平滑肌细胞继续增殖，分化，成组排列，肌纤维稳定，血管稳定、逐渐增粗，血管壁逐渐平衡分布。2月时，平滑肌细胞大量再生，组织化，成组密集排列，肌纤天津医科大学硕士学位论文2仪刃级泌尿外科专业维更加稳定，方向性生长，肌纤维束的直径向支架中心方向减小，血管数量开始减少，但血管内径增大，血管壁更加平衡分布生长，血管形成在基质支架边缘和中心区域表现明显。3月时，平滑肌立体重建，再生的平滑肌类似与正常的平滑肌，出现正常的供应血管，并且支架内血管分布较多。 病理切片及免疫组织化学检查显示DAM支架组、BAM支架组、实验对照组的3组兔子都能成功地完成膀胧组织再生修复重建。膀胧修复重建后，膀胧容量及修复时间经统计学对比，猪DAM支架组和猪BAM支架组二者之间并无显着性差异。因此，猪DAM支架和猪BAM支架都可以在异种移植中修补膀胧缺损，进行膀胧扩大成形术，完成膀胧组织的修复重建和膀胧功能的替代。 但是，与猪BAM支架相比，猪DAM支架更具有其特有的优点:来源广泛，费用低廉，制备方法简单，脱?(本文来源于《天津医科大学》期刊2003-06-01）
膀胱脱细胞基质支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察膀胱脱细胞基质-丝素蛋白(Bladder acellular matrix graft-silk fibroin,BAMG-SF)双层支架经皮下预制处理后,修复大鼠膀胱扩大术后膀胱缺损的效果。方法取BAMG-SF置于大鼠皮下,分别经1 d、3 d、7 d和14 d后,行组织学染色,评价其体内情况;实验分4组:单纯BAMG-SF组,BAMG-SF皮下预制3 d组、预制7 d组、预制自体组织组(BAMG-SF皮下预制7 d后去除BAMG-SF,保留周围结缔组织),分别修复大鼠膀胱扩大术模型,术后4周行HE、Masson及相关免疫组化染色,评价其修复情况。结果皮下预制7 d,即有大量细胞长入;皮下预制14 d,材料可被自身组织包裹;皮下预制3 d组的血管及肌肉修复程度均优于其他组,自体组织组未见结石形成。结论 BAMG-SF双层支架材料可用于膀胱缺损修复,皮下预制3 d组织修复效果最好,而自体组织组可以避免结石形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膀胱脱细胞基质支架论文参考文献
[1].蒋丹,黄建文,邵惠丽,胡学超,宋鲁杰.丝素蛋白/膀胱脱细胞基质/透明质酸复合纤维支架的制备及生物学性能研究[J].功能材料.2017
[2].王琼,肖冬冬,赵阳,周哲,周娟.皮下预制膀胱脱细胞基质-丝素蛋白双层支架修复大鼠膀胱的实验研究[J].组织工程与重建外科杂志.2016
[3].赵小军,于军,段英飞.骨髓间充质干细胞与膀胱脱细胞基质支架的生物相容性[J].中国组织工程研究.2015
[4].赵阳,吴稼晟,周哲,周娟,张明.人脂肪来源干细胞与膀胱脱细胞基质-丝素蛋白双层支架的生物相容性研究[J].组织工程与重建外科杂志.2014
[5].袁铭,李汉忠,张玉石,石炳毅.无细胞基质组织工程膀胱生物支架材料的生物力学特征[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[6].杨斌,章宜芬,杨荣,陈贇,易超然.膀胱无细胞基质支架的制备及其超微结构分析[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008
[7].杨斌,章宜芬,杨荣,陈贇,易超然.膀胱无细胞基质支架中含有生物活性因子[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008
[8].袁铭,李汉忠,张玉石,石炳毅.猪膀胱无细胞基质生物支架材料中转化生长因子β1的含量测定[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[9].韩平,宋超,杨宇如,王坤杰,魏强.以膀胱脱细胞基质为支架材料体内外构建组织工程化尿路上皮[J].中南大学学报(医学版).2007
[10].邓飞.异种脱细胞基质支架制备及其移植修补膀胱的实验研究[D].天津医科大学.2003