导读:本文包含了系膜增生性肾小球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾小球肾炎,细胞,定量,颗粒,蒙药,免疫球蛋白,肾小球。
系膜增生性肾小球论文文献综述
刘霞,李娟,姜玲,王霞,程震[1]（2019）在《伴单克隆免疫球蛋白IgA沉积的膜增生性肾小球肾炎》一文中研究指出中年男性患者,反复发作双下肢皮肤紫癜16年,肾脏损害表现为肾病综合征,大量镜下血尿,血压及血清肌酐升高,轻度贫血。2009年曾行肾活检诊断为"过敏性紫癜性肾炎";2016年5月发现血M蛋白阳性(λ-IgA),重复肾活检为膜增生性肾小球肾炎,免疫荧光提示IgA++,轻链染色λ++、κ-,电镜下见晶格状电子致密物沉积;最终诊断为浆细胞病,伴单克隆λ-IgA沉积的膜增性肾小球肾炎,予沙利度胺治疗效果欠佳,硼替佐米治疗后病情好转。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年04期）
于洋,杨玉清,田继华[2]（2019）在《他克莫司对系膜增生性肾小球肾炎作用机制的研究》一文中研究指出系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulo nephritis,MsPGN)是中国最常见的原发性肾小球疾病,他克莫司(FK506,商品名为普乐可复)是从链霉菌属中分离出来的大环内酯类抗生素。近期有大量研究表明,FK506可用于治疗狼疮肾炎、膜性肾病、MsPGN等引起的肾病综合征[1]。本研究主要探讨FK506对系膜细胞的作用及其机制,为临床使用FK506治疗MsPGN提供依据。1材料与方法1.1材料:大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)购自中国典型培(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年14期）
徐蕾,赵宝玲,唐田坡,任现志[3]（2019）在《益气化瘀中药通过调节NF-κB的活性抑制MMP-2、MMP-9的表达延缓系膜增生性肾小球肾炎的纤维化进程》一文中研究指出目的:通过益气化瘀中药黄芪、水蛭有效成分对脂多糖诱导增生的系膜细胞(MCs)的作用,研究益气化瘀中药对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)治疗作用的可能机制。方法:用脂多糖刺激MCs增生,再加入黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、水蛭素处理后,用RT-PCR法及免疫荧光法检测各组细胞中NF-κB、MMP-2、M M P-9的转录水平及蛋白水平的表达情况。结果:脂多糖刺激后,M C s明显增生,用药后,各给药组NF-κB、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平(除黄芪多糖组及毛蕊异黄酮组的NF-κB外)较模型组均下调(P<0.05)。结论:黄芪、水蛭有效组分作用于增生的MCs,可以延缓肾小球纤维化的进程,其机制可能与NF-κB被抑制后引起MMP-2、MMP-9的表达下降,导致细胞外基质沉积减少有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年07期）
赵建双,娄岩,刘树军,邹洪斌[4]（2019）在《膜增生性肾小球肾炎临床及病理分析》一文中研究指出膜增生性肾小球肾炎(MPGN)是一种少见的肾小球疾病,主要临床表现为慢性肾小球肾炎、肾病综合征,持续性低补体血症,病程较长、难以治愈且预后较差[1]。光镜下可见系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生,毛细血管袢可呈"双轨征"。MPGN发病机制是由于免疫球蛋白、补体或者二者共同在肾小球系膜内以及沿肾小球毛细血管壁沉积所致[2]。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年02期）
于小勇[5]（2019）在《膜增生性肾小球肾炎》一文中研究指出膜增生性肾小球肾炎(MPGN),具有特征性的光镜改变,基于免疫荧光(IF)可分为叁种主要类型:免疫球蛋白介导型、C3介导型、无免疫球蛋白或补体沉积型。免疫球蛋白介导的MPGN由于免疫球蛋白沉积在肾小球,通常激活补体经典途径而致病,IF可见免疫复合物沉积。IF下沉积的免疫球蛋白和补体有助于明确MPGN的原因,如感染、异常蛋白血症和自身免疫性疾病(见图1)。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年01期）
董艳华,朱桂栋,王琳琳,王凤莲[6]（2019）在《肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎患者肾功能和血清生化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者肾功能和血清生化指标的影响。方法:选取2015年1月至2016年12月北京王府中西医结合医院收治的MsPGN患者62例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片联合雷公藤多苷片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、肾功能指标及生化指标变化。结果:治疗后观察组的总有效率为93. 55%,显着高于对照组的74. 19%(P <0. 05);与治疗前比较,2组疲倦乏力、口干、盗汗、浮肿、蛋白尿及血尿等中医证候积分,血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)和尿蛋白(UAER)均显着下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),治疗后2组肾小球滤过率(GFR)和血清白蛋白(ALB)水平较治疗前升高,且观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:肾炎康复片与雷公藤多苷片联合治疗MsPGN可有效改善患者中医证候及肾功能,改善血清生化指标,疗效明显。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年01期）
赵芝苹,胡志兴,张舒妍[7]（2018）在《益肾清利活血汤加减联合小剂量泼尼松治疗非IgA系膜增生性肾小球肾炎疗效及对血清Th1/Th2的影响》一文中研究指出目的观察益肾清利活血汤加减联合小剂量泼尼松治疗非Ig A系膜增生性肾小球肾炎(non-Ig AMs PGN)疗效及对血清Th1/Th2的影响。方法选取108例non-Ig AMsPGN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各54例,2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予小剂量泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合益肾清利活血汤加减治疗。观察2组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、白蛋白,检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-4(IL-4)水平,统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率显着高于对照组(P <0. 05);治疗后2组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、IFN-γ均显著低于治疗前(P均<0. 05),且观察组显着低于对照组(P均<0. 05); 2组血清白蛋白、IL-10、IL-4水平均显着高于治疗前(P均<0. 05),且观察组显着高于对照组(P均<0. 05);观察组不良反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论益肾清利活血汤加减联合小剂量泼尼松能够明显改善non-Ig AMsPGN患者血清Th1/Th2水平和肾功能,提高临床疗效。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年35期）
王正泽,龚倩倩,高伊来[8]（2018）在《参地颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎的研究现状》一文中研究指出系膜增生性肾小球肾炎,临床症状多表现为水肿、腰痛、乏力、蛋白尿、血尿、高脂血症、高血压、贫血等,目前西医治疗主要是应用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物为主。参地颗粒(人参,茯苓,熟地黄,五味子,桑螵蛸,川芎)是根据《圣济总录纂要卷十叁虚劳门》中的人参汤化裁研制而成,同时大量临床研究证实本方用于治疗系膜增生性肾小球肾炎疗效好、副作用小。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年97期）
王亿平,陈成,王东,吕勇,任克军[9]（2018）在《参地颗粒对系膜增生性肾小球肾炎大鼠CTLA-4/B7-1介导的免疫炎症紊乱的干预作用》一文中研究指出目的:建立系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)大鼠模型,观察参地颗粒对MsPGN大鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)/B7-1介导的免疫炎症紊乱的干预作用。方法:将60只SD大鼠随机选取10只作为正常组,余下50只建立MsPGN大鼠模型,死亡11只,剔除不合格3只,共36只大鼠成功建立MsPGN模型,随机分为模型组、参地颗粒组和缬沙坦组,每组12只。参地颗粒组给予0. 4 g/(100 g·d)灌胃,缬沙坦组给予1. 03 mg/(100 g·d)灌胃,正常组和模型组给予等量温水灌胃。12周后观察各组大鼠24 h尿蛋白定量和肾脏组织病理学改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清白介素-2(IL-2)、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)、CTLA-4、B7-1水平。结果:模型组大鼠24 h尿蛋白定量高于正常组(P<0. 05),治疗后参地颗粒组和缬沙坦组均低于模型组(P<0. 05),且参地颗粒组优于缬沙坦组(P<0. 05);模型组肾组织病理示肾小球系膜细胞与系膜基质增生,治疗后参地颗粒组和缬沙坦组均较模型组轻,参地颗粒组优于缬沙坦组(P<0. 05);模型组大鼠血清IL-6、IFN-γ、B7-1水平均高于正常组(P<0. 05),IL-2、CTLA-4水平均低于正常组(P<0. 05),治疗后参地颗粒组和缬沙坦组IL-6、IFN-γ、B7-1水平均低于模型组(P<0. 05),IL-2、CTLA-4水平均高于模型组(P<0. 05),且参地颗粒组优于缬沙坦组(P<0. 05)。结论:参地颗粒可以降低MsPGN大鼠尿蛋白定量,减轻肾脏病理损害,其机理可能与抑制CTLA-4/B7-1介导的免疫炎症反应有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年10期）
陈红梅,敖道夫,王秀兰,靳文杰,吴凤娇[10]（2018）在《蒙药那仁满都拉治疗系膜增生性肾小球肾炎的实验研究》一文中研究指出目的:探究蒙药那仁满都拉对系膜增生性肾小球肾炎大鼠尿液PRO、BIL血清IL-6、TNF-α及肾脏病理改变的影响。方法:56只Wistar雄性大鼠随机分为正常组和模型组,模型组大鼠采用邹氏改良的慢性血清病大鼠模型的方法复制系膜增生性肾小球肾炎模型,取32只造模成功的大鼠,随机分为模型组、那仁满都拉低、高剂量组和六味地黄丸组,每组8只。那仁满都拉低、高剂量组分别按1.5 g/(kg·d)、4.5 g/(kg/d)灌胃;六味地黄丸组按1.0 g/(kg·d)灌胃;正常组和模型组灌服等量蒸馏水,连续给药3周。3周后检测各组大鼠尿液PRO、BIL的含量;末次给药12 h后麻醉大鼠,腹主动脉取血,测定血清IL-6、TNF-α含量;处死大鼠取右肾脏组织进行HE染色,在光学显微镜下观察其病理变化。结果:那仁满都拉低、高剂量组尿液PRO含量和血清IL-6和TNF-α的含量均低于模型组(P<0.01或P<0.05),那仁满都拉高剂量组尿液BIL含量低于模型组(P<0.05);那仁满都拉各给药组随剂量增大肾脏组织的病理改变减轻,肾小球系膜细胞增生减轻,炎细胞浸润、蛋白管型、细胞管型、玻璃样变和空泡变逐渐减少。结论:蒙药那仁满都拉可降低系膜增生性肾小球肾炎大鼠血清IL-6、TNF-α及尿液PRO、BIL含量,减轻大鼠肾脏病理改变。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年19期）
系膜增生性肾小球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
系膜增生性肾小球肾炎(mesangial proliferative glomerulo nephritis,MsPGN)是中国最常见的原发性肾小球疾病,他克莫司(FK506,商品名为普乐可复)是从链霉菌属中分离出来的大环内酯类抗生素。近期有大量研究表明,FK506可用于治疗狼疮肾炎、膜性肾病、MsPGN等引起的肾病综合征[1]。本研究主要探讨FK506对系膜细胞的作用及其机制,为临床使用FK506治疗MsPGN提供依据。1材料与方法1.1材料:大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)购自中国典型培
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
系膜增生性肾小球论文参考文献
[1].刘霞,李娟,姜玲,王霞,程震.伴单克隆免疫球蛋白IgA沉积的膜增生性肾小球肾炎[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019
[2].于洋,杨玉清,田继华.他克莫司对系膜增生性肾小球肾炎作用机制的研究[J].中国药物与临床.2019
[3].徐蕾,赵宝玲,唐田坡,任现志.益气化瘀中药通过调节NF-κB的活性抑制MMP-2、MMP-9的表达延缓系膜增生性肾小球肾炎的纤维化进程[J].中华中医药杂志.2019
[4].赵建双,娄岩,刘树军,邹洪斌.膜增生性肾小球肾炎临床及病理分析[J].中国实验诊断学.2019
[5].于小勇.膜增生性肾小球肾炎[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[6].董艳华,朱桂栋,王琳琳,王凤莲.肾炎康复片与雷公藤多苷片联合对系膜增生性肾小球肾炎患者肾功能和血清生化指标的影响[J].世界中医药.2019
[7].赵芝苹,胡志兴,张舒妍.益肾清利活血汤加减联合小剂量泼尼松治疗非IgA系膜增生性肾小球肾炎疗效及对血清Th1/Th2的影响[J].现代中西医结合杂志.2018
[8].王正泽,龚倩倩,高伊来.参地颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎的研究现状[J].世界最新医学信息文摘.2018
[9].王亿平,陈成,王东,吕勇,任克军.参地颗粒对系膜增生性肾小球肾炎大鼠CTLA-4/B7-1介导的免疫炎症紊乱的干预作用[J].中国免疫学杂志.2018
[10].陈红梅,敖道夫,王秀兰,靳文杰,吴凤娇.蒙药那仁满都拉治疗系膜增生性肾小球肾炎的实验研究[J].中医药导报.2018
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