导读:本文包含了碱壳聚糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:壳聚糖,纳米,小檗,小家鼠,关节,马钱子,喜树碱。
碱壳聚糖论文文献综述
马频,张洪,颜丹萍[1]（2017）在《小檗碱壳聚糖缓释片的制备及其释放度测定》一文中研究指出目的制备小檗碱壳聚糖缓释片并研究其体外释放特性。方法采用壳聚糖骨架制备小檗碱壳聚糖缓释片,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱在不同释放时间点的药物释放度。结果小檗碱壳聚糖缓释片在体外随时间的延长释放度也增加,释放时间可持续24 h,且24 h累积释放度超过95%,溶出63.2%所需时间td=12.63 h。人工胃液对小檗碱的溶出效果最好,转速只影响小檗碱初期释放。结论该方法方便、准确、重复性好,小檗碱壳聚糖缓释片具有进一步开发和应用价值。(本文来源于《医药导报》期刊2017年11期）
张春雷,杨天剑,饶华新,张子勇[2]（2016）在《苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析》一文中研究指出目的以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法,制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量,确定载药膜制备的最佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万,壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时,载药膜的力学强度最大,拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面,呈不对称分布。体外释放结果表明,载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大,苦参碱释放时效越长,当壳聚糖的相对分子质量为65万时,载药膜的苦参碱释放时间长达23 h;在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖,载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解,制备方法简单易行,避免了大量有机溶剂的使用,可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料,能够显着延长药物的释放时间。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年07期）
华松[3]（2016）在《叶酸修饰的磺酸甜菜碱—壳聚糖纳米粒在肿瘤靶向治疗中的应用研究》一文中研究指出目的:本课题以生物相容性材料壳聚糖(Chitosan,CS)为基本骨架,合成具有长循环和肿瘤主动靶向效果的两亲性聚合物叶酸-壳聚糖-磺酸甜菜碱纳米颗粒(FA-CS-g-PSBMA nanoparticles),并以其为载体,包裹疏水性小分子化疗药物依托泊苷(Etoposide,VP-16),在体内外均发挥了较好的肿瘤靶向和治疗效果。方法:1.在可逆加成-断裂链转移聚合(Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization RAFT)和大剂量γ射线的照射下,通过自由基的聚合接枝磺酸甜菜碱(SBMA),合成CS-g-PSBMA。2.在N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基类化合物(NHS)的催化下,以酰胺基化反应接枝叶酸(FA),合成FA-CS-g-PSBMA。3.通过红外光谱FT-IR、1H NMR、动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)对聚合物的结构和形态进行表征。4.用正常人皮肤成纤维细胞(HDF)通过MTT实验对载体的生物相容性进行了初步评价。5.制备载药纳米颗粒FA-CS(VP-16)-g-PSBMA,通过紫外-可见光分光光度计测出不同浓度药物的吸光度,绘制标准曲线,计算载体的载药量和药物的包封率。并通过考察FA-CS(VP-16)-g-PSBMA的粒径分布、zeta电位及纳米颗粒形态结构等对其质量进行评价;用透析袋法观察FA-CS(VP-16)-g-PSBMA在不同p H环境下药物的体外释放情况。6.以人宫颈癌细胞Hela为体外细胞模型,采用MTT法考察VP-16、FA-CS-g-PSBMA、CS(VP-16)-g-PSBMA和FA-CS(VP-16)-g-PSBMA的细胞毒性;分别通过共聚焦显微镜及流式细胞仪定性、定量地考察Hela细胞对异硫氰酸荧光素(FITC)标记的胶束FA-CS(VP-16)-g-PSBMA和CS(VP-16)-g-PSBMA的摄取情况;以流式细胞仪测量不同VP-16剂型对Hela细胞凋亡的影响。7.通过尾静脉注射的方式,给SD大鼠注射一定量的菁染料Cy5.5标记的CS(VP-16)-g-PSBMA和FA-CS(VP-16)-g-PSBMA,在固定时间点用多功能酶标仪测得大鼠血浆的荧光强度,由药物的一级代谢动力学公式计算出其在体内的半衰期。8.建立皮下肿瘤模型,利用近红外小动物成像系统(IVIS),分别考察Cy5.5标记的CS(VP-16)-g-PSBMA和FA-CS(VP-16)-g-PSBMA在荷瘤小鼠体内的分布,并且根据一定时间内肿瘤体积和重量考察VP-16和FA-CS(VP-16)-g-PSBMA的体内抗肿瘤活性。结果:1.FT-IR和1H NMR谱结果表明FA和SBMA均成功嫁接到壳聚糖表面,得到了FA-CS-g-PSBMA两亲性纳米颗粒。DLS测得FA-CS-g-PSBMA在pH=7.4的PBS中粒径大小为163.9±32nm,zeta电位为-6.7±2.31mv,FA-CS(VP-16)-g-PSBMA在pH=7.4的PBS中其粒径大小为200.5±17nm,zeta电位为-5.36±1.8mv;SEM观察到两种纳米颗粒均形态圆整,分布均一。2.通过紫外-可见光分光光度计绘制的标准曲线,计算了载体的载药量为27.3%,药物的包封率为90%。体外释放实验显示,在温度为37℃条件下,药物VP-16在酸性环境(pH=6.0)中的累计释放量比在弱碱性性环境(pH=7.4)中的累计释放量要多。3.MTT试验结果表明CS(VP-16)-g-PSBMA和VP-16对Hela细胞具有相同的细胞毒性,但是FA-CS(VP-16)-g-PSBMA对Hela细胞的毒性更强,且呈现剂量依赖性特点,流式细胞仪测得的细胞凋亡结果与其相符;共聚焦和流式细胞仪的结果表明,FA-CS(VP-16)-g-PSBMA进入细胞的量要远远高于CS(VP-16)-g-PSBMA,FA修饰使得胶束更容易被细胞摄取。4.体内的药物代谢动力学试验表明,叶酸修饰胶束之后,并没有影响其在体内的长循环效果,两种胶束在体内的有效半衰期都要远远高于单纯的药物VP-16。5.体内靶向试验结果显示了FA-CS(VP-16)-g-PSBMA和CS(VP-16)-g-PSBMA对于皮下肿瘤都具有较好的肿瘤靶向性,但是前者的靶向性要更好;体内药效试验发现相对于VP-16,FA-CS(VP-16)-g-PSBMA能够更好地抑制荷瘤小鼠皮下肿瘤的生长。结论:成功合成了具有主动和被动双重靶向效果的两亲性聚合物材料FA-CS-g-PSBMA,该聚合物材料制备的载VP-16纳米颗粒具有良好的体内外靶向性和抗肿瘤效果,在肿瘤靶向治疗领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-04-01）
陈鹏飞,范顺武[4]（2015）在《关节腔注射盐酸青藤碱/壳聚糖微球以及明胶丙烯酸甲酯水凝胶治疗骨关节炎》一文中研究指出目的:探讨结合传统中药盐酸青藤碱(使用壳聚糖微球载药)以及明胶丙烯酸甲酯水凝胶对骨关节炎的治疗效果及可能存在的分子机制。方法:首先制备了载药的壳聚糖微球以及明胶丙烯酸甲酯水凝胶,对载药的壳聚糖微球进行电镜,红外吸收光谱,药物缓释检测。同时对水凝胶进行了电镜,溶胀性,降解性,力学性能的检测。其次我们通过免疫组化检测了人和小鼠骨关节炎和正常样本中自噬相关标志物LC3的表达,并且探究了盐酸青藤碱在体外对软骨细胞合成分解代谢的影响,通过QPCR以及Western Blot检测了盐酸青藤碱对软骨代谢相关基因MMP-13,ADAMTS-5,COLⅡ,Aggrecan以及自噬标志物LC3表达的影响。最后我们对C57小鼠构建了前交叉韧带切割的骨关节炎模型,通过关节腔注射明胶丙烯酸甲酯水凝胶以及盐酸青藤碱/壳聚糖微球,分别在4,8周收集膝关节样本行番红O染色,通过免疫组化检测软骨代谢相关基因的表达,通过免疫荧光检测自噬标志物的表达。结果:本研究所制备的两种生物材料具有良好的生物相容性和载药性,壳聚糖微球可以缓释药物3天,水凝胶具有良好的力学性能。在人和鼠的骨关节炎样本中自噬的水平较正常样本下降。盐酸青藤碱能够促进细胞的自噬,促进LC3的表达,减少软骨基质降解酶MMP-13,ADAMTS-5的表达,促进软骨基质COLⅡ,Aggrecan的合成。在小鼠的骨关节炎模型中,结合盐酸青藤碱以及水凝胶能够促进软骨表面的修复,减少MMP-13,ADAMTS-5的表达,促进COLⅡ,Aggrecan的表达,同时促进自噬相关蛋白LC3的合成。结论:通过结合明胶丙烯酸甲酯水凝胶以及盐酸青藤碱/壳聚糖微球可以成为一种有效的骨关节炎新疗法。(本文来源于《2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题》期刊2015-09-10）
戴炳业,张民,王硕[5]（2014）在《希夫碱壳聚糖-碳纳米管功能材料的制备及其性能表征》一文中研究指出采用壳聚糖衍生物希夫碱壳聚糖和酰基化多壁碳纳米管制备了一种新型固相萃取材料——希夫碱壳聚糖-碳纳米管功能材料。利用傅里叶红外光谱仪、高分辨率透射电镜和热重分析仪分别研究了功能材料的结构、形貌特征和热性能。结果表明,希夫碱壳聚糖成功接枝到了酰基化多壁碳纳米管表面且接枝量为67%,S-CS-MWCNTs制备成功。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
陈健[6]（2014）在《壳寡糖、氨基葡萄糖减肥活性及载辣椒碱壳聚糖微球肠溶片的研究》一文中研究指出肥胖是一种由机体能量代谢失去平衡所致的慢性营养性疾病，严重危害了人类身体健康。然而针对肥胖的减肥药品种类稀少、疗效不显着、易反弹、副作用大和研制与申报的困难性等因素，使得减肥药市场机遇与挑战并存。壳寡糖（chitosan oligosaccharides/chitooligosacchrides， COS）和氨基葡萄糖（Glucosamine，GLC）为天然降解产物，通常由壳聚糖（chitosan，CTS）通过酶解或化学降解得到，它们具有活性高、结构新颖、不良反应少等特点，符合肥胖慢性病长期用药的特点，已在多方面领域有着不可忽视的地位。本课题组前期已经系统的研究了CTS、水溶性CTS、CTS微球等的减肥活性，但壳聚糖溶解性较差，不易吸收，成药性不好。COS的减肥作用也是学术界研究的热点，但多数研究仅停留在细胞水平且机制研究也不全面，COS的分子量也没有明确给出，更没有对不同分子量的COS减肥活性进行比较。GLC是CTS的最终降解产物，且是一种治疗骨关节炎的药物，它作为CTS的最终降解产物是否也存在减肥活性。本文对COS1（数均分子量≤1000）和COS2（数均分子量≤3000）的急性毒性进行初步研究，发现小鼠口服COS1LD50>21g/Kg，COS2LD50>21g/Kg，属于无毒物质，其最大耐受量大于24g/Kg。建立营养肥胖动物模型对GLC、COS1和COS2的减肥活性进行研究，比较不同分子量的COS减肥活性的大小，探索GLC减肥活性功效，发现GLC在不影响食欲的情况下能很好的减轻大鼠的体重，减少肥胖大鼠的体脂，具有一定的减肥效果；能显着降低血清中CHO和LDL-C的含量，且效果优于奥利司他（Orlistat），能改善肝细胞的坏死，具有降脂护肝的作用。COS1和COS2也能显着减轻大鼠的体重，减少肝脏脂肪的沉积，其效果大小为COS1>Orlistat>COS2；显着降低血清中CHO和LDL-C的含量，其效果大小为COS1>Orlistat>COS2，减少肝脏脂质沉积，改善肝细胞坏死，提示具有一定的降脂作用。本课题组前期已采用离子交联-喷雾干燥技术制备了载辣椒碱壳聚糖微球（CCMS），但CCMS为粉末状，易造成粉尘飞扬，吸水性强不易保存，故将CCMS制备成肠溶片。CCMS肠溶片的研制实验中主要对CCMS肠溶片的片芯处方和包衣处方进行优化，通过单因素实验发现，CCMS片芯的最佳处方为400mgCCMS、4mg硬脂酸镁、16mg羧甲淀粉钠（CMS-Na）和浓度3%（w/v）的羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；包衣最佳处方为Eudragit L100包衣增重3%，包衣液中加入柠檬酸叁乙酯（TEC）20%，滑石粉25%。CCMS肠溶片的体外释药符合一级动力学方程。通过体外释药研究发现，CCMS肠溶片具有有效的耐酸腐蚀性，能够在pH6.8的磷酸盐缓冲液中持续释放，减少血药浓度的波动。(本文来源于《广东药学院》期刊2014-05-22）
谭欢欢,邢志华,沈云,张秀娟,任君刚[7]（2014）在《羟基喜树碱壳聚糖纳米冻干粉的制备及表征》一文中研究指出为研究制备载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖纳米冻干粉的制备方法,以羟基喜树碱、叶酸、壳聚糖、叁聚磷酸钠为原料,以葡萄糖和甘露醇为保护剂,应用真空冷冻干燥技术,制备了载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖纳米粒冻干粉.以冻干粉外观及在水中再分散性为指标,分别考察了冻干保护剂的种类、体积分数、用量及加入方式对冻干的影响.并利用扫描电镜及透射电镜对冻干粉的微观形态进行观察.结果表明,甘露醇作为冻干保护剂优于葡萄糖.当甘露醇体积分数为8%,与纳米粒水分散体系体积比为1∶1时,所制备的冻干粉呈颜色均一、外表光滑、致密松脆的完整的饼状,且在水中再分散迅速,无任何悬浮物,成均一乳状胶体.在扫描电镜下观察冻干粉呈花瓣形,再分散后于透射电镜下观察,纳米粒子呈规则球形,大小均匀,平均粒径约200 nm左右.该工艺所制备得冻干粉针剂有望成为羟基喜树碱的新剂型.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
曹力凡,周纲,杨建设,俞诗源[8]（2014）在《盐析法制备小檗碱壳聚糖纳米载药微球》一文中研究指出目的:探索制备小檗碱壳聚糖载药纳米微球颗粒的新方法及关键技术。方法:采用盐析法,通过叁聚磷酸钠交联制备小檗碱壳聚糖纳米载药微球,测定载药微球的包封率,观察其扫描电镜图及红外光谱。结果:小檗碱颗粒粒径分布于400~500 nm,经壳聚糖包裹的小檗碱纳米颗粒形状规则,具有核-壳结构,平均粒径约500 nm,包封率约70%。结论:壳聚糖包裹的小檗碱颗粒具有均一的纳米粒径和良好的包封率,为小檗碱缓释用药和靶向给药设计提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年01期）
李海虹,吴晶[9]（2012）在《盐酸小檗碱壳聚糖缓释微球》一文中研究指出采用乳化交联法,合成盐酸小檗碱壳聚糖缓释微球。运用简单比较法,找出影响盐酸小檗碱壳聚糖缓释微球外观形态以及载药率的主要因素。再运用正交实验法,得出当制备条件为:50mL乙酸乙酯,20mL 1.5%的壳聚糖醋酸溶液,0.16g盐酸小檗碱,3mL Span-80,5mL 50%戊二醛时,能得到载药率达最大值为26.39%的盐酸小檗碱壳聚糖缓释微球。(本文来源于《化学世界》期刊2012年05期）
陈志鹏,刘文,陈洪轩,蔡宝昌[10]（2012）在《用于关节腔注射的马钱子碱壳聚糖温敏凝胶的研究》一文中研究指出利用壳聚糖-甘油-饱和硼砂溶液为主要材料构建一种用于关节腔注射、具有缓释作用的壳聚糖反相温敏水凝胶系统,并对其理化性质和生物相容性进行初步研究。以凝胶的形成和胶凝时间为指标,考察壳聚糖浓度、壳聚糖与甘油的比例、pH值等因素对水凝胶理化性质的影响,并对其体外释放行为、流变学、生物相容性等特性进行表征。温敏凝胶在常温下为溶胶态,当处于37℃时转变为凝胶态,并具有一定的缓释效果,生物相容性较高。(本文来源于《药学学报》期刊2012年05期）
碱壳聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以苦参碱、壳聚糖和羧甲基壳聚糖分别为药物和载体材料制备口腔粘膜溃疡膜剂。方法常温下通过溶液浇铸法和正交实验法,制备了新型的苦参碱/壳聚糖载药膜和苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜。通过拉伸试验、SEM、溶胀测试和体外释放等表征了载药膜的力学性能、表面形貌和载药量,确定载药膜制备的最佳条件。结果当壳聚糖相对分子质量为65万,壳聚糖/甘油质量比为1∶1.4时,载药膜的力学强度最大,拉伸模量高达0.7875 MPa。扫描电镜观察到苦参碱聚集分布在膜的底面,呈不对称分布。体外释放结果表明,载药膜具有较高的载药量和长效缓释性能。随着壳聚糖相对分子质量增大,苦参碱释放时效越长,当壳聚糖的相对分子质量为65万时,载药膜的苦参碱释放时间长达23 h;在载药膜的底面涂覆浓度为1%羧甲基壳聚糖,载药膜的释放时间增加至108 h。结论载药膜的基质材料天然、绿色、无毒、可降解,制备方法简单易行,避免了大量有机溶剂的使用,可以作为口腔粘膜溃疡膜剂的载体材料,能够显着延长药物的释放时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱壳聚糖论文参考文献
[1].马频,张洪,颜丹萍.小檗碱壳聚糖缓释片的制备及其释放度测定[J].医药导报.2017
[2].张春雷,杨天剑,饶华新,张子勇.苦参碱/壳聚糖/羧甲基壳聚糖载药膜的制备及其体外释放行为分析[J].南方医科大学学报.2016
[3].华松.叶酸修饰的磺酸甜菜碱—壳聚糖纳米粒在肿瘤靶向治疗中的应用研究[D].苏州大学.2016
[4].陈鹏飞,范顺武.关节腔注射盐酸青藤碱/壳聚糖微球以及明胶丙烯酸甲酯水凝胶治疗骨关节炎[C].2015年浙江省骨科学学术年会论文汇编——基础与骨病学组专题.2015
[5].戴炳业,张民,王硕.希夫碱壳聚糖-碳纳米管功能材料的制备及其性能表征[J].山东农业大学学报(自然科学版).2014
[6].陈健.壳寡糖、氨基葡萄糖减肥活性及载辣椒碱壳聚糖微球肠溶片的研究[D].广东药学院.2014
[7].谭欢欢,邢志华,沈云,张秀娟,任君刚.羟基喜树碱壳聚糖纳米冻干粉的制备及表征[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2014
[8].曹力凡,周纲,杨建设,俞诗源.盐析法制备小檗碱壳聚糖纳米载药微球[J].中国实验方剂学杂志.2014
[9].李海虹,吴晶.盐酸小檗碱壳聚糖缓释微球[J].化学世界.2012
[10].陈志鹏,刘文,陈洪轩,蔡宝昌.用于关节腔注射的马钱子碱壳聚糖温敏凝胶的研究[J].药学学报.2012
论文知识图
