导读:本文包含了芳基烷基酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,丙酮,氯化铜,过氧化,氯苯,丁醇,甲酸。
芳基烷基酮论文文献综述
徐亮[1]（2018）在《碘催化的芳基烷基酮合成芳基甲酸的研究》一文中研究指出芳基甲酸是有机化学中重要的单元化合物,它能够十分容易的转化成相应的酯、酰胺、酰卤、醇等。因此开发一种简便、高效的合成芳基甲酸的方法是十分有意义的。近年来,由于碘廉价、低毒等特点,引起了比较多的关注。本文主要研究使用碘作催化剂,高效、绿色的将芳基烷基酮氧化成相应的芳基甲酸的方法。开发了一种一锅两步将芳基烷基酮氧化成对应的芳基甲酸的方法。芳基烷基酮在I_2/DMSO作用下生成对应的中间体苯基乙二醛,之后加入另一种氧化剂过氧化叔丁醇(TBHP),将中间体氧化成芳基甲酸。以苯乙酮为模型底物,系统性地考察了体系催化剂、溶剂、温度等因素对该反应的影响。研究结果表明:以10 mol%的碘为催化剂,6 equiv.的DMSO为氧化剂,氯苯为溶剂,在130°C反应3 h后,再加入2 equiv.的过氧化叔丁醇(TBHP),反应3 h后,产物苯甲酸的分离收率可达86%。该反应体系适合含各种取代基的芳基烷基酮,芳杂环酮,且均能得到相应芳基甲酸,分离收率为66%-94%。构建了I_2/DMSO+Fe(NO_3)_3.9H_2O/O_2催化氧化体系,成功将芳基烷基酮氧化成芳基甲酸。以苯乙酮为模型底物,考察了铁盐、溶剂、温度等反应条件对该反应的影响。研究表明在最优条件下(10 mol%I_2,10 mol%Fe(NO_3)_3.9H_2O,DMSO为溶剂,氧气氛围下反应12 h)该反应体系适合含各种取代基的芳基烷基酮和活泼仲醇,芳杂环酮,得到分离收率为51%-92%。综上所述,本课题组开发了两种高效、环境友好的催化氧化体系,用于氧化芳基烷基酮制备芳基甲酸。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
曹高,周臻[2]（2011）在《基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应》一文中研究指出C—N键的构建反应对于药物开发,天然产物合成,以及含氮化合物的代谢等都具有重要意义。本文结合作者的研究,主要介绍基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应及其在药物合成中的应用。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2011年12期）
曹高,王婴[3]（2011）在《室温离子液体[BMPy]Br_3和[Bmin]Br_3对芳基烷基酮的选择性溴化反应》一文中研究指出目的研究2种室温离子液体叁溴化1丁-基-3甲-基吡啶([BMPy]Br3)和叁溴化1丁-基-3甲-基咪唑([Bmin]Br3)分别与6-甲氧基-2乙-酰基萘、4甲-基苯乙酮、4乙-基苯乙酮、2,4二-氯苯戊酮、2羟-基苯丙酮、3-硝基苯乙酮、2,4二-氯-5氟-苯乙酮、3-溴-4羟-基苯丙酮、2氯--4-(4氯-苯氧基)苯乙酮、4-苄氧基苯戊酮的α-溴化反应。方法在无溶剂、室温条件下离子液体与芳基烷基酮反应,柱层析分离产品,离子液体回收重复使用。结果顺利制备得到10个α-溴代芳基烷基酮。结论 [BMPy]Br3和[Bmin]Br3作为溴化剂选择性好,反应条件温和,收率高,操作简便,环境友好。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2011年01期）
胡艾希,史文革,王先锋,陈科[4]（2004）在《氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应》一文中研究指出研究了氯化铜对苯丙酮、3 氯代苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮等芳基烷基酮的α 氯化反应。在乙醇中回流 ,氯化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、3 氯代苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )的氯化反应 ,主要得到α 单氯代产物 ,产率在 75 %以上 ;对芳基乙酮 ( 6 甲氧基 2 乙酰基萘和 4 甲氧基苯乙酮 )的氯化反应 ,则得到α ,α 二氯代产物。产物结构经1HNMR ,MS确证。(本文来源于《应用化学》期刊2004年02期）
胡艾希,陈平,杨郑,伍小云,陈科[5]（2002）在《溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究》一文中研究指出研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )溴化 ,高收率、高选择性地得到α 溴化产物。芳基乙酮 (6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮 )的溴化铜溴化 ,在乙醇中反应 ,选择性得到α 溴化产物(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2002年06期）
陈平[6]（2002）在《芳基烷基酮卤代反应研究》一文中研究指出卤代反应是一类重要的有机反应，广泛应用于医药中间体、农药中间体等精细化学品合成领域。α-卤代芳酮和环上卤代芳酮就是两类很重要的医药及农药中间体，可经过芳基烷基酮卤化而来。芳酮的卤化要根据不同的卤代位置选择不同的卤化剂，以得到高收率的目标产物。 1．α-卤化反应 溴化铜和氯化铜作为卤化剂具有较高的选择性，可以在芳基烷基酮α-位专一卤化，与其他卤化剂相比有选择性高，毒性小，操作简便，环境污染小的优点。 以溴化铜为溴化剂，考察了苯丙酮、间氯苯丙酮、苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、6-甲氧基-2-乙酰基萘和6-甲氧基-2-丙酰基萘的溴化反应。在醇溶剂中，投料比(底物与溴化铜的摩尔比)为1：2、通过滴加反应2小时，能高收率、高收率地得到侧链α-溴代产品。均相反应，条件温和，工艺简单，易于操作，选择性高。 以氯化铜为氯化剂，比较了苯丙酮、间氯苯丙酮、对甲氧基苯乙酮、6-甲氧基-2-乙酰基萘和6-甲氧基-2-丙酰基萘的反应情况，与溴化铜作溴化剂进行了比较。以氯化铜为氯化剂，较高收率的得到α-氯代产物，由于氯化铜的反应活性比溴化铜低，随着反应时间增长，芳基乙酮的氯化反应二氯代产品增加。通过控制反应条件，得到了对甲氧基苯乙酮的α-二氯代产物。 2．环上卤化反应 以1，3-溴-5，5-二甲基乙内酰脲和1，3-二氯-5，5-二甲基乙内酰脲为卤化剂研究了芳酮的环上卤化反应。在极性溶剂中，能高选择性高收率地得到卤代芳酮；在无机质子酸的催化下，大大加快了反应速度，缩短了反应时间；随着酸用量的大大增加，会降低环上卤代的选择性，所以要高选择性的获得环上卤代产物，一定要控制催化剂不大于0.5％mol的用量。在本实验所考察的底物中，在25℃、丙酮溶剂反应条件下，摩尔比底物：卤化剂：盐酸为10：5：0.05时可以高选择性、高收率得到环上卤代产物。(本文来源于《湖南大学》期刊2002-05-28）
丁明武,石德清,肖文精,黄文芳,吴田捷[7]（1995）在《Wittig反应研究（XXIII）──1－（lH－1，2，4－叁唑－1－基）－6－芳基－5－己烯基芳（烷）基酮的合成与生物活性》一文中研究指出通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成了９个标题化合物。对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定，结果表明：标题化合物具有一定的抑菌活性。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年09期）
芳基烷基酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
C—N键的构建反应对于药物开发,天然产物合成,以及含氮化合物的代谢等都具有重要意义。本文结合作者的研究,主要介绍基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应及其在药物合成中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基烷基酮论文参考文献
[1].徐亮.碘催化的芳基烷基酮合成芳基甲酸的研究[D].浙江工业大学.2018
[2].曹高,周臻.基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应[J].化工技术与开发.2011
[3].曹高,王婴.室温离子液体[BMPy]Br_3和[Bmin]Br_3对芳基烷基酮的选择性溴化反应[J].广东药学院学报.2011
[4].胡艾希,史文革,王先锋,陈科.氯化铜对芳基烷基酮的选择性氯化反应[J].应用化学.2004
[5].胡艾希,陈平,杨郑,伍小云,陈科.溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究[J].中国药物化学杂志.2002
[6].陈平.芳基烷基酮卤代反应研究[D].湖南大学.2002
[7].丁明武,石德清,肖文精,黄文芳,吴田捷.Wittig反应研究（XXIII）──1－（lH－1，2，4－叁唑－1－基）－6－芳基－5－己烯基芳（烷）基酮的合成与生物活性[J].高等学校化学学报.1995
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