导读:本文包含了一锅法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烯烃,亚胺,催化剂,水杨,杂环化合物,空穴,咪唑。
一锅法论文文献综述
苏长会,刘霞,潘涛,沈宏,黄兆琴[1]（2019）在《由1,1-二溴烯烃一锅法合成1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑》一文中研究指出以1,1-二溴烯烃和芳基迭氮化合物为原料,碘化亚铜为催化剂,室温下通过一锅法合成了1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑衍生物。通过IR、MS、1H NMR及13C NMR等对目标产物结构进行确证。考察了催化剂用量、反应溶剂、反应温度对产品收率的影响,并提出了可能的反应机理。该合成方法具有环境友好、条件温和、操作简单、收率高等特点。(本文来源于《化学通报》期刊2019年12期）
施衡,雒京,蒲彦锋,王峰,李枫[2]（2019）在《一锅法合成Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO_2制CO》一文中研究指出采用一锅蒸发诱导自组装法(EISA)制备了一系列不同铈锆物质的量比的铈锆固溶体催化剂,用TGA研究了其热化学循环分解CO_2制CO的催化性能,并采用XRD、Raman光谱、H2-TPR、XPS、SEM和N_2吸附-脱附等手段对催化剂的物相结构、还原性能和表面化学性质进行了表征分析,用热重分析(TGA)研究了铈锆固溶体对热化学循环分解CO_2制CO的催化性能。结果表明,随着Ce/Zr物质的量比增加,铈锆固溶体催化剂的CO_2高温分解活性先增大后减小。Ce/Zr物质的量比为1的Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂由于具有较多的晶格缺陷和氧空穴,氧迁移能力强,催化活性高,而Ce/Zr物质的量比为3的Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂具有相对稳定的氧空穴数,循环稳定性好。循环反应后,所有的催化剂均出现了一定程度的烧结,且富锆固溶体发生了相分离,这可能会影响催化剂的性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
王帅[3]（2019）在《保护膜用丙烯酸胶粘剂的一锅法工艺研究》一文中研究指出文章通过对保护膜用丙烯酸胶粘剂制备工艺的改进,从滴加法工艺改为采用一锅法工艺,一是节约成本,二是优化胶粘剂性能。(本文来源于《化工管理》期刊2019年33期）
张硕,侯梓桐,宋子贺,苏晓峰,王峰[4]（2019）在《Zn/Ni双金属接力催化:一锅法分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物》一文中研究指出报道了一种新型的Zn/Ni双金属接力协同催化的串联反应,该方法通过Zn(OTf)_2和Ni(ClO_4)_2·6H_2O协同接力催化,一锅法进行分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物.产物的形成主要是由Zn(OTf)_2活化炔丙基酰胺的叁键,发生分子内的环化反应构建恶唑啉中间体,由Ni(ClO_4)2·6H_2O催化3-羟基-2-苯甲基-异吲哚啉-1-酮类化合物形成酰亚胺离子,继而由恶唑啉中间体与酰亚胺离子发生分子间酰胺化反应实现了恶唑分子的合成.优化部分的对比实验证实Zn(OTf)_2和Ni(ClO_4)2·6H_2O的存在对于该串联反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行反应.含有不同类型给电子取代基、含有不同富电子的芳环、含有不同吸电子取代基的炔丙基酰胺都可以顺利地和3-羟基-2-苯甲基-异吲哚啉-1-酮反应得到相应的恶唑衍生物,相比而言,含有吸电子基团的炔丙基酰胺比含有给电子基团或富电子的炔丙基酰胺所得到的产物的收率要低一些,这可能是因为含有吸电子基团的炔丙基酰胺所得到的恶唑啉中间体活性较低.3-羟基-2-苯基异吲哚啉-1-酮类化合物、3-羟基-2-苯甲基异吲哚啉-1-酮类化合物和3-羟基-2-苯乙基异吲哚啉-1-酮类化合物对反应同样表现出了良好的兼容性.该方法反应条件简单、原子经济性高、官能团兼容性好,对恶唑衍生物合成和酰亚胺离子形成具有重要的意义.(本文来源于《化学学报》期刊2019年11期）
张建,尚琼,魏慧娟,徐大乾,李洵洲[5]（2019）在《“一锅法”合成双金属催化剂Co-Ti-SBA-15及其环氧化性能研究》一文中研究指出以硝酸钴和钛酸四丁酯为金属前驱体,采用"一锅法"制备了Co-SBA-15-(180)、Ti-SBA-15-(36)和Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)催化剂,并用于催化烯烃环氧化反应中。采用N_2吸附脱附、X-射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和X-射线能谱技术对催化剂进行表征。结果表明,在反应温度为80℃、1,2-二氯乙烷用量为10 mL、催化剂质量为100 mg、环己烯物质的量为10 mmol、叔丁基过氧化氢物质的量为10 mmol、反应时间为8 h的条件下,Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)双金属催化剂对环己烯进行环氧化的转化率和选择性分别达到了92. 70%和94. 67%,明显高于Co-SBA-15-(180)和Ti-SBA-15-(36)单金属催化剂。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期）
金雯,周学飞,段淳峰,马雪梅,李梦晓[6]（2019）在《固定化Cu(salen)-固定化Co(salen)一锅法催化降解硫酸盐木素》一文中研究指出将固定化Co(salen)和固定化Cu(salen)应用于硫酸盐木素的一锅法催化降解中,通过硫酸盐木素降解率和单酚类降解产物含量比较不同催化条件的降解能力.与单个催化剂相比,组合使用两种催化剂一锅法催化更能有效降解硫酸盐木素,降解率更高;GC-MS检测的芳香类木素降解产物含量更大,特别是香草醛.同时,对木素结构分析的结果表明,一锅法催化促进了木素侧链的氧化和断裂,苯环的开环和降解,β-O-4、β-β、β-5连接键的断裂,甲氧基的脱除.最后,采用UV-VIS和EPR分析了催化降解木素的自由基机理.结果表明,催化降解主要是通过超氧配合物作用于酚氧自由基而产生的;一锅法催化增强了超氧配合物和酚氧自由基的产生.另外,催化反应中添加亚油酸钠能够增强木素的降解.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
许响生,祝欢欢[7]（2019）在《烯烃一锅法合成1-氯-2-碘化合物的新方法研究》一文中研究指出发展了一种一锅法制备1-氯-2-碘化合物的方法。以叔丁基过氧化氢为氧化剂,碘单质、1-羟基苯并叁氮唑和烯烃反应,生成α-碘代-N-烷氧基苯并叁氮唑中间体,中间体不经分离,与乙酰氯反应,一锅法合成了1-氯-2-碘化合物。较优反应条件为:以二氯甲烷为溶剂,第一步在40℃下反应5h,添加乙酰氯后室温下反应16h,(1-氯-2-碘乙烷基)苯的总收率为50%。本反应适用于芳香烯烃和脂肪烯烃,收率为13%～68%。产品及重要中间体结构经~1 H-NMR,~(13)C-NMR和HRMS表征确认。该反应具有条件温和、操作简单和区域选择性高等优点。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2019年05期）
韩波[8]（2019）在《叁聚氯氰高效催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物》一文中研究指出3,4-二氢嘧啶酮衍生物具有重要生理活性,因此该类化合物的合成受到广泛关注。以廉价的叁聚氯氰催化芳醛、尿素和乙酰乙酸乙酯或环戊酮的"一锅法"Biginelli反应,在无溶剂和无保护的条件下合成了一系列芳亚甲基稠环嘧啶酮化合物,其中代表性化合物结构经NMR、IR和熔点等表征手段确定。该方法所用催化剂经济易得,且催化剂用量较少,反应条件温和,产率较高,为3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物的合成提供了新的方法。(本文来源于《工业催化》期刊2019年09期）
张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐[9]（2019）在《“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合》一文中研究指出报道了4个含苯甲酰胺取代的水杨醛亚胺配体:N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺(L1)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-甲基水杨醛亚胺(L2)、N-(2-苯甲酰胺苯基)-3-叔丁基水杨醛亚胺(L3)和N-(2-苯甲酰胺苯基)-3,5-二溴水杨醛亚胺(L4)的合成,采用~1H NMR和HRMS对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以L3与TiCl_4·2THF为模型催化体系,在最佳陈化条件(陈化温度为25℃,陈化时间为30 min,配体与TiCl_4·2THF的摩尔比3∶1)下,考察了L1～L4/TiCl_4·2THF催化体系Al/Ti摩尔比、反应时间、反应温度和聚合压力,以及配体结构等对乙烯聚合的影响.结果表明,随着在水杨醛骨架上氧原子邻位取代基位阻的增大,催化体系的活性及所得聚乙烯的分子量均有增加,其中以L3的催化活性最高,达到224 kg PE/(mol Ti·h).采用高温~1H NMR,~(13)C NMR,GPC-IR和DSC等对由不同配体L1～L4/TiCl_4·2THF得到的聚乙烯样品的微观结构与热性能进行了分析与表征,结果显示样品为线性高密度聚乙烯,M_n=5.9×10~4～11.9×10~4,分子量分布(PDI)为21.9～72.1.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
高旭,杨杰,王佳楠,邓仰平,蒋小强[10]（2019）在《超声波促进“一锅法”合成新型咪唑烷》一文中研究指出以芳香醛、乙二胺、丙酮和乙醛为起始原料,在超声波促进下采用一锅煮法,合成了8个咪唑烷衍生物(c1～c8,其中c3～c8为新化合物),其结构经~1H NMR,IR,MS(ESI)和XRD表征。与传统"叁步加热"反应相比,微波一锅法将反应时间从2～3 h缩短至0. 5 h,总收率从50%提高至80%以上。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
一锅法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用一锅蒸发诱导自组装法(EISA)制备了一系列不同铈锆物质的量比的铈锆固溶体催化剂,用TGA研究了其热化学循环分解CO_2制CO的催化性能,并采用XRD、Raman光谱、H2-TPR、XPS、SEM和N_2吸附-脱附等手段对催化剂的物相结构、还原性能和表面化学性质进行了表征分析,用热重分析(TGA)研究了铈锆固溶体对热化学循环分解CO_2制CO的催化性能。结果表明,随着Ce/Zr物质的量比增加,铈锆固溶体催化剂的CO_2高温分解活性先增大后减小。Ce/Zr物质的量比为1的Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化剂由于具有较多的晶格缺陷和氧空穴,氧迁移能力强,催化活性高,而Ce/Zr物质的量比为3的Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂具有相对稳定的氧空穴数,循环稳定性好。循环反应后,所有的催化剂均出现了一定程度的烧结,且富锆固溶体发生了相分离,这可能会影响催化剂的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一锅法论文参考文献
[1].苏长会,刘霞,潘涛,沈宏,黄兆琴.由1,1-二溴烯烃一锅法合成1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑[J].化学通报.2019
[2].施衡,雒京,蒲彦锋,王峰,李枫.一锅法合成Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体催化剂用于热化学循环分解CO_2制CO[J].燃料化学学报.2019
[3].王帅.保护膜用丙烯酸胶粘剂的一锅法工艺研究[J].化工管理.2019
[4].张硕,侯梓桐,宋子贺,苏晓峰,王峰.Zn/Ni双金属接力催化:一锅法分子内环异构化/分子间酰胺化反应构建恶唑衍生物[J].化学学报.2019
[5].张建,尚琼,魏慧娟,徐大乾,李洵洲.“一锅法”合成双金属催化剂Co-Ti-SBA-15及其环氧化性能研究[J].现代化工.2019
[6].金雯,周学飞,段淳峰,马雪梅,李梦晓.固定化Cu(salen)-固定化Co(salen)一锅法催化降解硫酸盐木素[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019
[7].许响生,祝欢欢.烯烃一锅法合成1-氯-2-碘化合物的新方法研究[J].浙江工业大学学报.2019
[8].韩波.叁聚氯氰高效催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物[J].工业催化.2019
[9].张丹枫,赵毛雨,郭宁,唐颂超,郑安呐.“一锅法”N-(2-苯甲酰胺苯基)-水杨醛亚胺/TiCl_4·2THF催化乙烯聚合[J].高等学校化学学报.2019
[10].高旭,杨杰,王佳楠,邓仰平,蒋小强.超声波促进“一锅法”合成新型咪唑烷[J].合成化学.2019
论文知识图
