导读:本文包含了开胃素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心脏,迷走神经,副交感神经,神经节
开胃素论文文献综述
王继江[1]（2007）在《心迷走节前神经元氨基酸能传入的相互影响及P物质和开胃素的调制》一文中研究指出心率和心功能的调节是由心迷走神经主导的。心迷走节前神经元(CVN)主要位于延髓疑核(NA),少部分位于迷走背核(DMNV)以及疑核与迷走背核之间的中间带。CVN因缺乏“起搏细胞”样特性而不能自主性发放,它们的活动完全依赖其突触传入。CVN接受兴奋性谷氨酸能和胆碱能传入,以及抑制性GABA能和甘氨酸能传入。研究CVN突触传入的相互作用和调制对理解这些神经元的神经调控是非常重要的。既往的研究发现CVN的兴奋性和抑制性氨基酸能突触传入都可被烟碱受体激活所易化,而且呼吸性窦性心律的产生部分由GABA能突触传递的胆碱能易化所引起。已知,氨基酸能神经是CVN的主要突触传入,然而,它们是否、以及如何在调节这些神经元中相互作用尚不了解。这一问题如果放在癫痫病理背景下考虑,变得尤其重要。癫痫发作与抑制性突触传递下降有关,但癫痫发作时CVN的发放行为模式目前尚不知道。因此,本研究的第一个目的是探讨CVN的兴奋性和抑制性氨基酸能突触传入之间的相互作用,并验证“CVN在癫痫诱导条件下以痫样(seizure-like)模式发放”的假说。许多神经肽可通过作用于中枢调节心率和心功能。而包括心血管疾病在内的某些疾病,其发生发展与特定神经肽在中枢的释放和结合力改变有关。而有些神经肽已被发现通过调制CVN氨基酸能突触传入影响心迷走活动。Orexin-A和orexin-B是一族新的神经肽成员,由外侧下丘脑和穹隆周围的神经元产生。有证据表明Orexin参与心率和心功能的中枢迷走控制,但在突触水平其机制尚不清楚。Orexin是否对CVN的GABA能和甘氨酸能突触传入有不同的调制作用,并由此使两种抑制性突触传入对CVN产生不同的调节,也缺乏研究。本研究的第二个目的是研究orexin-A对CVN的GABA能和甘氨酸能突触传入的调制作用。P物质(SP)早被发现与心率和心功能的中枢迷走调控有关。但在突触水平,对SP如何影响CVN的活动所知甚少。这一问题如果与一些重要心血管疾病如心肌缺血和高血压一起考虑,就显得更为重要。心肌缺血和高血压患者伴有心迷走张力和心率变异性降低,其程度与心性猝死发生率的升高相关。心肌缺血和高血压时内脏传入末梢释放SP增加、与脑干神经核的结合力升高。但是,关于中枢SP浓度和结合力的变化是否与呼吸性心律变异性的降低有关尚无证据。本研究的第叁个目的是研究SP是否可通过直接作用于CVN、或作用于CVN的氨基酸能突触传入来影响这些神经元的活动;研究SP是否可影响CVN抑制性突触传入的吸气性增强,并由此改变心律的呼吸性变异。实验在新生SD幼年大鼠进行。通过在心脏基底部脂肪垫或心包内注射rhodamine逆行标记CVN。在脑片用荧光鉴定CVN,并用膜片钳方法研究。在一些有自主呼吸节律的脑片,还通过抑制性突触传入的吸气性增强这一特征鉴定CVN。实验结果和结论如下:1.支配迷走背核内CVN的GABA能神经元接受紧张性谷氨酸能调控,而支配疑核内CVN的GABA能神经元很少或不接受紧张性谷氨酸能调控。这些结果提示迷走背核内CVN的调控与疑核内CVN的调控是不同的。这种差异可能使疑核内CVN和迷走背核内CVN在心率和心功能的迷走调控中起不同的作用。2.在阻断抑制性突触传递条件下,CVN在电压钳下产生间歇性兴奋性内向电流,或在电流钳下产生间歇性痫样放电。CVN的这种痫样激活与舌下神经运动神经元的痫样放电同步。这些结果提供了新的证据,提示癫痫时CVN可能以痫样模式发放。而这种发放模式可能与癫痫病人发作时的神经源性发作性心动过缓、心跳骤停、甚至猝死有关。3.Orexin-A剂量依赖性地增加CVN的GABA能和甘氨酸能自发性抑制性突触后电流(sIPSCs)的频率,且甘氨酸能sIPSCs对Orexin-A的反应比GABA能sIPSCs更为敏感,提示这两类突触传入都能抑制CVN,但在心迷走功能的突触调控中可能有不同的作用。4.P物质增强CVN的GABA能和甘氨酸能突触传入,并减弱这些突触传入的吸气性增强。提示P物质可抑制心迷走活动,并抑制心迷走活动的呼吸性变异。这一机制可能与心肌缺血和高血压时心迷走活动减弱、心率变异性降低有关。(本文来源于《复旦大学》期刊2007-10-20）
陈敏,雷治海,苏娟[2]（2006）在《兔脑和脊髓内开胃素A免疫阳性神经元和神经纤维的分布》一文中研究指出采用免疫组织化学法研究了10只青紫蓝兔脑内开胃素(O rexin)A免疫阳性神经元和神经纤维的分布。结果显示,O rexin A免疫阳性神经元分布于下丘脑的视上核、室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区、前区和后区以及底丘脑的未定带。O rexin A免疫阳性神经纤维广泛分布于中枢神经系统内,在端脑分布于大脑皮质、尾状核、隔核和杏仁核;在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体;在中脑分布于中央灰质、前丘、后丘、黑质、网状结构和中缝核;在脑桥分布于蓝斑、网状结构和中缝核;在延髓分布于极后区、孤束核和迷走神经背侧运动核;在小脑和脊髓也有分布。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2006年04期）
李庆梅,雷治海,陈敏,邓碧华,苏娟[3]（2005）在《猪下丘脑开胃素A的分布定位》一文中研究指出用免疫组织化学方法研究了5头苏钟猪下丘脑内开胃素(orexin)A的分布。结果表明,在猪下丘脑内,开胃素A免疫阳性神经元分布于下丘脑的视前内侧区、室周核、室旁核、视上核、背内侧核、穹隆周核、乳头体核、前区、外侧区和后区等部位,以下丘脑外侧区、乳头体核和视上核出现的免疫阳性神经元最多,以室周核的最少。这一结果与在其他动物上获得的基本相似。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2005年02期）
李庆梅,雷治海,陈敏,邓碧华,苏娟[4]（2005）在《开胃素A在猪一些器官内的分布》一文中研究指出目的:研究苏钟猪一些器官内开胃素(或增食因子)A(orexinA)的分布。方法:免疫组织化学法。结果:开胃素A免疫阳性细胞分布于猪睾丸、肾上腺、胰腺、小肠、甲状腺和胸腺等部位,睾丸间质、胰岛和小肠的粘膜固有层有大量免疫阳性细胞存在,而在肾上腺皮质、甲状腺和胸腺等部位仅有少量免疫阳性细胞分布。结论:猪一些器官内开胃素A的分布与人和其他动物的基本相似。首次报道了开胃素A在甲状腺和胸腺的分布,反映了开胃素在种系发生上的保守性,也说明存在种间差异。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2005年03期）
雷治海[5]（2003）在《开胃素(Orexin)的研究进展》一文中研究指出Orexin是 1 998年发现的一种神经肽 ,参与摄食、睡眠和觉醒、内脏活动和内分泌的调节。本文简要综述了Orexin及其受体的化学结构、分布定位、生理功能及作用机理 ,为深入研究家畜Orexin的生理作用和开发应用提供了资料。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2003年08期）
开胃素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用免疫组织化学法研究了10只青紫蓝兔脑内开胃素(O rexin)A免疫阳性神经元和神经纤维的分布。结果显示,O rexin A免疫阳性神经元分布于下丘脑的视上核、室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区、前区和后区以及底丘脑的未定带。O rexin A免疫阳性神经纤维广泛分布于中枢神经系统内,在端脑分布于大脑皮质、尾状核、隔核和杏仁核;在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体;在中脑分布于中央灰质、前丘、后丘、黑质、网状结构和中缝核;在脑桥分布于蓝斑、网状结构和中缝核;在延髓分布于极后区、孤束核和迷走神经背侧运动核;在小脑和脊髓也有分布。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开胃素论文参考文献
[1].王继江.心迷走节前神经元氨基酸能传入的相互影响及P物质和开胃素的调制[D].复旦大学.2007
[2].陈敏,雷治海,苏娟.兔脑和脊髓内开胃素A免疫阳性神经元和神经纤维的分布[J].南京农业大学学报.2006
[3].李庆梅,雷治海,陈敏,邓碧华,苏娟.猪下丘脑开胃素A的分布定位[J].南京农业大学学报.2005
[4].李庆梅,雷治海,陈敏,邓碧华,苏娟.开胃素A在猪一些器官内的分布[J].解剖学杂志.2005
[5].雷治海.开胃素(Orexin)的研究进展[J].畜牧与兽医.2003