导读:本文包含了干系倍体异质性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干系,原位,异质,组织,鼻咽癌,肝细胞,细胞核。
干系倍体异质性论文文献综述
李朋军,夏潮涌,孙艳[1]（2010）在《人肝细胞癌DNA干系倍体异质性的组织原位分析》一文中研究指出目的探讨人肝细胞癌DNA干系倍体异质性的临床意义。方法选取45例肝细胞癌患者的归档蜡块,分别制备4μm、10μm的连续组织学切片,利用细胞图像分析仪测量细胞核DNA干系倍体值及其形态学参数。在4μm切片上测量细胞核DNA的平均光密度,在10μm切片上测量单个完整细胞核的体积。经细胞图像分析仪计算获得以单个完整细胞核体积为单位的DNA总量,以同一切片内正常淋巴细胞作为内参照,计算其DNA干系倍体值和异质性率。统计学分析DNA干系倍体异质性率与组织学分级、瘤体大小、淋巴结转移以及AFP表达水平的关系。结果肝细胞癌DNA干系倍体异质性率与组织学分级、瘤体大小、AFP表达水平有关联,与淋巴结转移无关联。结论组织原位法分析肝癌DNA干系倍体异质性对肝细胞癌的诊断、恶性度判定及预测预后均具有重要的参考价值。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊2010年04期）
王凤岩,夏潮涌,黄中新,覃莉,饶晓黎[2]（2005）在《组织原位分析鼻咽癌细胞核DNA干系倍体及其异质性》一文中研究指出组织原位分析鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体及其异质性。收集42例鼻咽癌病例的归档蜡块,4μm、8μm连续组织学切片各一张。每个病例选取叁个癌巢或肿瘤组织区域(共126个样本),使用TIGER细胞图像分析仪4μm组织切片测量鼻咽癌细胞核DNA的光密度等参数,8μm组织切片测量单个完整鼻咽癌细胞核的体积等参数,计算获得每个癌巢或肿瘤组织区域的以单个完整鼻咽癌细胞核的体积为单位的DNA含量(以体积积分光密度表述),以同一切片内正常鼻咽部上皮非基底细胞作为其内参照,计算其DNA干系倍体。结果显示:鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体主要集中在1.76～3.00(DNA指数为0.88～1.50)之间,14个样本为DNA干系四倍体,仅2个样本为DNA干系亚二倍体;DNA干系倍体异质性率为66.67%。可得结论:(1)鼻咽癌DNA干系倍体主要在近二倍体与近四倍体之间;(2)鼻咽癌中存在DNA干系倍体异质性。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊2005年02期）
李朋军[3]（2005）在《人肝细胞癌DNA干系倍体异质性的组织原位分析》一文中研究指出目的: (1)探讨在组织原位分析肝细胞核DNA干系倍体的方法学问题; (2)分析成人正常肝和肝细胞癌DNA干系倍体及细胞核形态学参数的变化; (3)分析肝细胞癌DNA干系倍体及其异质性的临床病理意义。 材料与方法: 选取15例成人正常肝和45例肝细胞癌患者的归档蜡块,分别制备4μm、10μm的连续组织学切片,利用TIGER 920G细胞图像分析仪测量细胞核DNA干系倍体值及形态学参数。在4μm切片上测量细胞核DNA的光密度,在10μm切片上测量单个完整细胞核的体积。经TIGER 920G细胞图像分析仪计算获得以单个完整细胞核体积为单位的DNA总量,以同一切片内正常淋巴细胞作为内参照,计算其DNA干系倍体值。 结果: (1)成人正常肝DNA干系倍体主要以二倍体(73%)为主;成人正常肝与肝细胞癌的DNA干系倍体值、细胞核平均体积和双核细胞率的差异有统计学意义。 (2)肝细胞癌的DNA指数在0.86～9.32之间。45例肝细胞癌病例中DNA干系倍体异质性率为77.8%;34例(75.6%)为DNA干系非整倍体肿瘤,11例(24.4%)为近四/八/十六倍体肿瘤,无1例为DNA干系二倍体肿瘤。 (3)肝细胞癌DNA干系倍体状态及其异质性与组织学分级、瘤体大小、淋巴结转移、AFP和5cERa等临床指标之间具有统计学的意义。(本文来源于《暨南大学》期刊2005-05-08）
王凤岩[4]（2001）在《组织原位DNA干系倍体分析在鼻咽癌异质性研究中的应用》一文中研究指出目的： 采用细胞图像光度术（ICM），检测鼻咽癌组织肿瘤细胞核的DNA干系倍体的状态，结合其增殖细胞核抗原（PCNA与Ki-67）的免疫组化检测，分析鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体及其异质性与其病理分型、临床分期的关系，并探讨应用细胞图像光度术分析组织原位肿瘤细胞DNA干系倍体的某些方法学问题。方法： 选取42例鼻咽癌病例的归档蜡块，制备4μm、8μm连续组织学切片，每一病例选取叁个癌巢或不同的肿瘤组织区域（共126个样本）。4μm组织切片测量鼻咽癌细胞核DNA的光密度等参数，8μm组织切片测量单个完整鼻咽癌细胞核的体积等参数，计算获得每一癌巢或肿瘤组织区域的以单个完整鼻咽癌细胞核的体积为单位的DNA含量（以体积积分光密度表述），以同一切片内正常鼻咽部上皮非基底细胞作为其内参照，计算其DNA干系倍体；采用免疫组化SP法进行PCNA和Ki-67染色，以采样样本为单位，计数阳性反应细胞数，计算阳性表达率。结果： （1）鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体主要集中在1.76～3.00（DNA指数为0.88～1.50）之间。126个检测样本中14（11.11％）个样本为DNA近干系四倍体，仅有2个样本为DNA干系亚二倍体。 （2）不同病理分型的鼻咽癌中均检测到DNA干系倍体异质性，异质性率为66.67％（28/42）；14例鼻咽癌无DNA干系倍体异质性，其中10例为DNA干系二倍体肿瘤，4例为DNA干系非整倍体肿瘤。26例（61.90％）为DNA干系异倍体肿瘤。 （3）“＞5C细胞数”在DNA干系异倍体与二倍体鼻咽癌中有显着性差异（P＜0.05）；但鼻咽癌DNA干系异倍体及异质性率在不同的临床分期、病理分型之间无显着性差异。 （4）37例鼻咽癌进行了PCNA与Ki-67的免疫组化染色，100％的病例有PCNA的阳性表达，33例（89.19％）有Ki-67的阳性表达；Ki-67的阳性表达率低于PCNA的（P＜0.05）。 一 K）DNA＄数与鼻咽癌PCNA及Ki67的阳性表达率均无相关关系。 历）采用相同的测量方法，4叩组织切片上测得的细胞核体积明显小于sp。组织切 片上测得的（Prto．05）。 结论： （1）不同病理分型鼻咽癌中均存在有洲A干系倍体异质性： （2）洲A干系异倍体鼻咽癌的“＞sc细胞数”明显高于洲A干系二倍体的；鼻咽癌 不同病理分型、临床分期的DNA干系倍体异质性及异倍体率无显着性差异； （3）DNA干系倍体与细胞增殖状态无关。 0）利用TIGER细胞图像分析仪，在组织原位测量厚、薄连续组织切片上肿瘤细胞 核的光密度和体积等参数，计算以单个完鳖鼻咽癌细胞核体积为单位的DNA含量，分 析肿瘤细胞核DNA干系倍体状态及其异质性是可行的，而且具有一定的优越性。(本文来源于《暨南大学》期刊2001-05-01）
干系倍体异质性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
组织原位分析鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体及其异质性。收集42例鼻咽癌病例的归档蜡块,4μm、8μm连续组织学切片各一张。每个病例选取叁个癌巢或肿瘤组织区域(共126个样本),使用TIGER细胞图像分析仪4μm组织切片测量鼻咽癌细胞核DNA的光密度等参数,8μm组织切片测量单个完整鼻咽癌细胞核的体积等参数,计算获得每个癌巢或肿瘤组织区域的以单个完整鼻咽癌细胞核的体积为单位的DNA含量(以体积积分光密度表述),以同一切片内正常鼻咽部上皮非基底细胞作为其内参照,计算其DNA干系倍体。结果显示:鼻咽癌细胞核的DNA干系倍体主要集中在1.76～3.00(DNA指数为0.88～1.50)之间,14个样本为DNA干系四倍体,仅2个样本为DNA干系亚二倍体;DNA干系倍体异质性率为66.67%。可得结论:(1)鼻咽癌DNA干系倍体主要在近二倍体与近四倍体之间;(2)鼻咽癌中存在DNA干系倍体异质性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干系倍体异质性论文参考文献
[1].李朋军,夏潮涌,孙艳.人肝细胞癌DNA干系倍体异质性的组织原位分析[J].中国体视学与图像分析.2010
[2].王凤岩,夏潮涌,黄中新,覃莉,饶晓黎.组织原位分析鼻咽癌细胞核DNA干系倍体及其异质性[J].中国体视学与图像分析.2005
[3].李朋军.人肝细胞癌DNA干系倍体异质性的组织原位分析[D].暨南大学.2005
[4].王凤岩.组织原位DNA干系倍体分析在鼻咽癌异质性研究中的应用[D].暨南大学.2001
论文知识图
