麦克尔/环化串联反应高效合成多官能团的3,4-二氢-2H-硫吡喃[2,3-b]喹啉

论文摘要

为了高效合成具有喹啉并硫吡喃骨架的化合物,以新型底物2-异硫氰酸酯肉桂醛为起始原料,经过一个分子内森田-贝利斯-希尔曼反应,高收率地得到了2-巯基-3-喹啉甲醛,2-巯基-3-喹啉甲醛能与缺电子烯烃发生麦克尔/环化串联反应.结果表明,森田-贝利斯-希尔曼反应能高收率且高选择性地合成喹啉并硫吡喃衍生物.该方法具有条件温和、收率高、非对映选择性好等特点.

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 试剂与仪器
•   1.2 底物2-巯基-3-喹啉甲醛合成的一般步骤[10]
•   1.3 麦克尔/环化串联反应合成喹啉并硫吡喃衍生物的一般步骤
• 2 结果与讨论
•   2.1 底物2-巯基-3-喹啉甲醛的合成
•   2.2 麦克尔/环化串联反应合成喹啉并硫吡喃衍生物
•   2.3 产物的表征数据如下:
•     1) 1a
•     2) 1b
•     3) 1c
•     4) 1d
•     5) 1e
•     6) 3aa
•     7) 3ba
•     8) 3ca
•     9) 3da
•     10) 3ea
•     11) 3ab
•     12) 3ac
•     13) 3ad
•     14) 3ae
•     15) 3af
•     16) 3bf
•     17) 3cf
•     18) 3df
•     19) 3ef
• 3 结 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 高志坚,王梦雪,王经,谢建武

关键词: 串联反应,亨利反应,羟醛缩合,喹啉,硫吡喃

来源: 浙江师范大学学报(自然科学版) 2019年03期

年度: 2019

分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 浙江师范大学化学与生命科学学院

基金: 国家自然科学基金资助项目(21272214)

分类号: O626

DOI: 10.16218/j.issn.1001-5051.2019.03.011

页码: 309-315

总页数: 7

文件大小: 636K

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