导读:本文包含了皮层区论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皮层,前庭,羟色胺,加味,阿尔,张量,血管性。
皮层区论文文献综述
王金鹏,张勇[1]（2019）在《E18胚胎大鼠皮层区离体神经元培养》一文中研究指出神经元细胞体外培养,尤其来自中枢神经系统内的细胞,是研究神经退行性疾病发病机制、神经再生过程以及基因工程小鼠模型等重要的实验手段。E18胚胎大鼠皮层神经元体外培养技术,主要包括前期圆玻片处理、皮层分离、细胞消化、铺种以及更换培养基等。结果发现,该研究神经元细胞生长良好,可维持生长至少20天。在神经元形态方面,树突具有较多分支,轴突在不同细胞间形成连接。通过免疫染色和共聚焦显微镜成像,该研究可观察到树突棘结构。此外,对培养的神经元进行转染实验发现,转染后细胞状态良好,转染效率在10%左右。综上,神经元体外培养技术方法可以较好地培养神经元并能维持神经元正常发育生长。体外培养的神经元细胞可用于免疫组化、基因编辑以及实时成像研究。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年09期）
郭艳红,夏新舍,张超云,雷婷,赵婷[2]（2019）在《脑胶质瘤术后放疗运动皮层区照射剂量与功能的相关性研究》一文中研究指出目的应用血氧水平依赖功能磁共振成像(BOLD-fMRI)对脑胶质瘤术后患者行运动皮层区保护性放疗计划,评价运动皮层区受照射剂量与功能的相关性,对运动区功能保护进行量化评估,进而实现相应的运动区功能保护,提高患者生存质量。方法收集60例脑胶质瘤术后放疗患者,在其肿瘤附近运动皮层区行常规MRI及BOLD-fMRI检查;将运动皮层区的空间位置、范围融合于定位CT上,作为危及器官(OAR)处理,在保证靶区治疗剂量的前提下,针对运动皮层区制定保护性放疗计划,降低运动区受照射剂量;结合等剂量曲线图、剂量-体积直方图(DVH)、简化Fugl-Meyer运动功能评定表进行综合分析,评价运动皮层区所受照射剂量与功能的相关性,对运动区功能保护进行量化评估。结果无论在平均照射剂量(Dmean)、最大照射剂量(Dmax)、还是最小照射剂量(Dmin),运动区功能保护性放疗计划(Plan A)的照射剂量均较非保护性放疗计划(Plan B)减少,其中平均剂量相对值降低13.36%,最大剂量相对值降低12.29%,最小剂量相对值降低7.99%。治疗后3个月,随着调强放射治疗照射剂量增加,患者运动功能降低,运动功能分级下降,呈负指数相关(y=34146x-1.211,R2=0.9407;y=18907x-0.8,R2=0.9563)。结论 BOLD-fMRI针对运动皮层区制定保护性放疗计划,具有更强的个体化和精准性,提高治疗增益比。随着运动皮层区照射剂量增加,运动功能降低,剂量与功能呈负指数相关。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年07期）
刘静,杜艳军,孙国杰,徐派的,张晓明[3]（2019）在《针灸对阿尔茨海默病模型大鼠脑皮层区JAK2、STAT3的调控作用研究》一文中研究指出目的:通过观察针灸对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠JAK2/STAT3信号通路的影响,探讨针灸治疗AD的作用机理。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和针灸组,每组15只。模型组与针灸组大鼠采用双侧海马注入Aβ1-42制备AD模型,随后针灸组选用针刺加艾灸"百会"穴、双侧"肾俞"穴进行治疗,每日1次,每周5次,共治疗4周。干预结束后,免疫组化法和Westernblot法分别测定大鼠脑皮层区JAK2、STAT3阳性细胞数及蛋白水平。结果:与正常组和假手术组比较,模型组大鼠脑皮层区JAK2、STAT3阳性细胞数和蛋白表达量显着增多(P<0.01);与模型组比较,针灸组大鼠脑皮层区JAK2、STAT3阳性细胞数和蛋白表达量显着减少(P<0.01)。结论:JAK2/STAT3信号通路参与了AD发病的病理过程,针灸治疗可能通过抑制JAK2、STAT3的活化,减少炎症因子释放,从而阻止慢性炎症反应发生发展,达到治疗AD的作用。(本文来源于《江苏中医药》期刊2019年07期）
吴辉,钟小兵,李永娇,朱婷婷[4]（2019）在《近皮层区胶质母细胞瘤的影像特征及鉴别诊断》一文中研究指出目的:探讨近皮层区胶质母细胞瘤影像特征,对其鉴别诊断进行分析。方法:共收录2014年1月—2018年3月,该院经病理证实的25例胶质母细胞瘤患者的临床资料,结合CT、MRI影像资料,对其进行回顾性分析,总结近皮层区胶质母细胞瘤的影像特征及鉴别诊断。结果:病灶位于额叶最多见(11例,占44%),其次颞叶(4例),顶叶2例,枕叶1例,额顶颞叶交界区、额颞叶交界区、颞枕叶交界区各1例,顶枕叶交界区、额顶叶交界区各2例。形状为圆形、类圆形、团块状及不规则形。14例有邻近的脑膜增厚,且其中4例邻近脑膜明显强化;2例紧贴脑膜,无增厚。3例合并有出血。6例周围可见卫星灶。环状强化9例;不规则环状或花环状强化12例;4例表现为斑片状、团块状强化。MRI扫描肿瘤在T1加权像上呈低信号,部分可见短T1信号,T2加权像为高信号为主的混杂信号,边界不清,占位效应十分明显。结论:近皮层区胶质母细胞瘤具有一定的影像特征,认真分析瘤体本身的密度、信号特点及瘤周改变,可为临床术前提供正确信息。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年12期）
李虹霖,高伟,孙琦月,佟晓薇,栾凯迪[5]（2019）在《头穴丛刺联合多奈哌齐对阿尔茨海默病大鼠海马及皮层区ChAT及AchE活性的影响》一文中研究指出目的探讨头穴丛刺联合多奈哌齐对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠海马及皮层区乙酰胆碱转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(Ach E)活性的影响。方法海马区注射Aβ1-42诱导AD模型,60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组(对照组)、头穴丛刺联合多奈哌齐组(治疗组),每组15只,Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力; HE染色观察海马及皮层区大体结构的变化;比色法观察海马及皮层区ChAT、AchE活性变化。结果对照组海马及皮层区ChAT水平显着高于模型组、AchE水平低于模型组(均P<0. 05);治疗组海马及皮层区ChAT水平均显着高于对照组(P<0. 01); AchE水平低于对照组(P<0. 05)。结论头穴丛刺联合多奈哌齐对AD大鼠海马及皮层区ChAT的提高及AchE活性的下调是治疗AD的机制之一,头穴丛刺联合多奈哌齐疗效更佳。(本文来源于《实用老年医学》期刊2019年04期）
彭艳,白雪,李陶,兰霞,税利容[6]（2018）在《加味益气聪明汤对血管性痴呆大鼠行为学及皮层区单胺类神经递质的影响》一文中研究指出目的:通过建立血管性痴呆动物模型,探讨加味益气聪明汤对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠行为学及大脑皮层单胺类递质的影响。方法:将60只大鼠随机分为对照组15只和实验组44只,实验组采用双血管阻断法制备VD模型,对照组仅分离出颈总动脉但不结扎,随即缝合。将造模成功的44只大鼠随机分为模型组、西药组、中成药组、中药组,每组各11只。中药组予加味益气聪明汤14. 58 g·(kg·d)-1灌服;西药组予以尼莫地平水溶液6. 25 g·(kg·d)-1灌服,中成药组予以复方苁蓉益智胶囊水溶液0. 375 g·(kg·d)-1灌服,模型组、对照组予以2 m L·d-1蒸馏水灌服。选用Morris水迷宫实验检测大鼠的行为学变化,采用荧光光度法测定大脑皮层区多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamin,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)的含量。结果:与对照组比较,模型组大鼠逃避潜伏期明显延长,差异具有统计学意义(P <0. 01),经过有效区及平台的次数显着减少,平台及有效区停留时间明显缩短(P <0. 01);西药组、中成药组以及中药组大鼠潜伏期有所延长,经过有效区及平台的次数减少,平台及有效区停留时间缩短,但差异无统计学意义(P>0. 05)。与对照组比较,模型组大鼠皮层区5-HT、DA、NE含量均明显降低,差异具有统计学意义(P <0. 01);西药组、中成药组及中药组较对照组VD大鼠皮层区5-HT、DA、NE显着降低,差异具有统计学意义(P <0. 01)。与模型组比较,西药组、中成药组及中药组VD大鼠皮层区5-HT、DA、NE含量均明显增高,差异具有统计学意义(P <0. 01)。结论:加味益气聪明汤能提高大脑皮层区NE、DA、5-HT的含量,调节传递效能,从而改善大鼠学习记忆能力。(本文来源于《河南中医》期刊2018年12期）
蒋新霞,徐英霞,刘涛,王宝山,宋冬梅[7]（2017）在《代谢综合征患者听皮层区磁共振氢质子波谱分析》一文中研究指出目的探讨磁共振氢质子波谱(1 H magnetic resonance spectroscopy,1 H-MRS)技术对代谢综合征患者听皮层神经细胞损伤的早期预警作用。方法随机抽取确诊的代谢综合征患者142例,根据纯音听阈将其分为代谢综合征并双侧耳聋组(23例)、代谢综合征并单侧耳聋组(20例)、单纯代谢综合征组(99例),以健康志愿者15例为正常对照组,各组行双侧颞横回听皮层1 H-MRS检测,根据听皮层神经代谢产物峰下面积计算N-乙酰天门冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)、胆碱/肌酸(Cho/Cr)、肌醇/肌酸(mI/Cr)、N-乙酰天门冬氨酸/胆碱(NAA/Cho)值,比较各组间上述各项指标的差异;根据ROC曲线下面积判定上述各指标诊断早期代谢综合征并感音神经性听力损失的敏感性及特异性。结果与正常对照组对应侧相比,单纯代谢综合征组听皮层神经代谢产物NAA/Cho降低,Cho/Cr升高(P<0.05);代谢综合征合并双侧耳聋组与单纯代谢综合征组比较NAA/Cho降低,Cho/Cr升高(P<0.05);代谢综合征合并单侧耳聋组患侧和健侧NAA/Cho均下降,且患侧NAA/Cho较健侧降低更显着(P<0.05)。代谢综合征患者颞横回NAA/Cho的ROC曲线下面积为81%时准确性较高,且当NAA/Cho为1.82时可以作为总体代谢综合征患者与代谢综合征合并感音神经性聋的分界指标,其余神经代谢产物ROC曲线下面积均<50%。结论听皮层磁共振氢质子波谱分析听皮层神经代谢产物NAA/Cho有可能作为判定代谢综合征人群发生感音神经性聋的早期预警指标。(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2017年01期）
张慧,范月超,陈洪福,陈晨,纪培志[8]（2016）在《磁共振弥散张量成像技术在大脑初级运动皮层区附近肿瘤术前评估中的参考价值》一文中研究指出目的:探讨磁共振弥散张量成像(DTI)技术在大脑初级运动皮层区附近肿瘤术前评估中的参考价值。方法:应用3.0T磁共振,术前对34例近中央前回区的肿瘤患者术前行DTI检查。观察并分析肿瘤与运动功能区及皮质脊髓束的关系,术前评估,设计手术入路,对所有病例进行显微手术治疗。结果:DTI图像显示了皮质脊髓束的受累情况。表现为单纯受压、移位者22例,发生浸润、破坏者12例。手术全切28例,次全切除6例,术后患者症状改善30例,加重4例。结论:DTI能够显示白纤维束的分布、走行及与病变的关系,对临床手术方案的制定及术中对白质纤维束的保护有较好的指导价值。(本文来源于《健康之路》期刊2016年06期）
秦芳芳[9]（2016）在《猕猴前庭皮层区的视动反应》一文中研究指出直以来,顶岛前庭皮层(PIVC)都被认为是以前庭、视觉和体觉等信息的整合为基础,负责监控头部的空间运动。然而,近期却有研究发现,猕猴PIVC区域神经元对视觉光流刺激根本没有反应。这与前期的研究得出的PIVC区域神经元有显着的前庭一视动整合有明显的不同。为了探究两项研究出现差异的原因,我们记录了清醒猕猴PIVC神经元在不同频率视动刺激下的反应。视动刺激通过视觉信息模拟一个内表面充满不同大小的视觉光点的球体(半径70 cm),由此实现偏摆(yaw)、俯仰(pitch)、滚转(roll)叁种旋转的视动刺激。在神经元有前庭反应的基础上,我们记录了四只猕猴PIVC神经元在不同频率视动刺激下的反应。我们发现在抑制实验动物的眼球震颤时,PIVC神经元对0.5Hz视动刺激有显着反应(使用permutation test)的数量很少(13.1%)；而在未抑制眼球震颤时,对0.5 Hz视动刺激有显着调谐反应的神经元数量相对增加(23.6%),当视动刺激的频率为0.02 Hz时,有显着调谐反应的神经元数量进一步有所增加(31.5%)。同时,我们也比较了不同视动刺激下引起的眼球震颤水平,以及神经元的反应。此外,我们发现大多数PIVC神经元(83.6%)对前庭刺激条件(通过六个自由度的运动平台实现,包括直线运动和旋转运动),有显着调谐反应。我们还计算了PIVC神经元在旋转运动刺激下和视动刺激下的偏好方向,发现偏好并不一致,并且视动反应增益值相对比较小。我们认为视动——前庭整合的情况也许并不像人们原来预期的那么多。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-04-01）
高琴琴[10]（2015）在《匹罗卡品癫痫模型中大鼠海马和内嗅皮层区TREK-2钾通道的表达变化及意义》一文中研究指出癫痫(Epilepsy)是世界上最古老的疾病之一,希腊名医希波克拉底早在公元前5世纪就首次记录过癫痫的发作。它是一种由于大脑神经元突发性、反复性、发作性异常放电,导致短暂的大脑神经系统功能障碍的慢性疾病。癫痫现已成为仅次于脑卒中的第二大神经系统疾患。临床常表现为神经元反复放电而引起反复的惊厥发作,且具有不可预见性。目前全球约5000万癫痫病人,然而手术风险高且难以根治,药物治疗中将近30%的癫痫患者因抗癫痫药物无法控制其发作而发展为顽固性难治性癫痫,难治性癫痫中有70%为颞叶癫痫。癫痫不仅明显降低了患者的生活质量,同时给家庭和社会增加了严重的心理和经济负担。因而寻求积极有效的治疗手段是癫痫研究领域的热点问题。双孔钾离子通道(Two-pore-domain potassium channels,K2P)是最新发现的一类钾离子通道亚型,哺乳动物的K2P可分为六类,共包括16个亚型,其中包括TWIK(弱内向整流型双孔钾通道)、TASK(酸敏感TWIK相关双孔钾通道)、TREK(TWIK相关双孔钾通道)等亚家族。TREK-2是K2P中最重要的一员,也是K2P中分布最广表达最多的亚类,它与TREK-1和TRAAK由于序列结构和调控机制的相似同属TREK一类。TREK-2具有重要的生理和神经保护作用,已经有研究证实TREK-2广泛表达于神经元并在调控神经元兴奋性方面具有重要功能。而癫痫发病的电生理本质就是多种机制导致的神经系统兴奋与抑制平衡失调,产生神经元过度同步化放电。但是关于TREK-2在癫痫发生过程中的时空表达变化在国内外尚未见文献报道。本课题运用锂盐-匹罗卡品建立癫痫模型,以TREK-2双孔钾通道为研究中心,采用Western-blot、免疫荧光技术观察在匹罗卡品癫痫模型中不同时期TREK-2于癫痫主要好发部位的表达特点,并且通过si RNA干扰技术下调TREK-2的表达,进一步观察其对癫痫发作的影响。通过证实TREK-2双孔钾通道参与了癫痫的发生、发展,力图为抗癫痫药物的研制提供新的靶点并为癫痫治疗提供新的指导策略。实验一:匹罗卡品诱导实验性颞叶癫痫大鼠模型的建立目的:观察匹罗卡品癫痫模型中大鼠的行为学特点、脑电图变化和组织形态学变化。方法:(1)选用SPF级雄性SD大鼠,体重150g~200g。适应环境1周后,大鼠在清醒状态下,腹腔注射氯化锂180mg/kg,18~20h后腹腔注射东莨菪碱1mg/kg,30min后腹腔注射匹罗卡品30mg/kg,给药后根据Racine分级观察大鼠行为学改变。持续痫性发作(Racine 4级以上)为成功模型,1h后,给予地西泮10mg/kg腹腔注射以终止癫痫发作,降低死亡率。对照的正常组大鼠于相同时间给予同样剂量的生理盐水。(2)在大鼠皮层区埋藏电极,全程了解癫痫发作前后的EEG动态变化。(3)HE染色观察模型组大鼠癫痫后不同时期海马组织形态学变化。结果:(1)模型组在注射匹罗卡品后动物立即有不同程度的胆碱能反应,如唾液分泌增多、流泪、腹泻,15~20min左右,癫痫发作,表现为胡须抖动,点头,面部抽搐,前肢和/或尾伸直、僵硬姿势,全身性阵挛抽搐,随后表现为全身性强直阵挛抽搐或伴站立和跌倒。模型组大鼠中89.8%有明显的癫痫样发作,存活率达75%。正常组大鼠未见癫痫样发作。(2)模型组大鼠给予匹罗卡品后EEG均观察到阵发性痫性放电,多见高电位的丛集性棘波、尖波、棘尖波。正常组大鼠EEG均表现为基础波,未观察到棘波、尖波等痫性波;(3)与正常组相比,模型组大鼠癫痫后不同时期HE染色发现海马各区有不同程度的神经元缺失,CA1和CA3较CA2和DG区缺失更为明显。结论:成功建立癫痫模型,且存活率高,便于之后实验的进展。实验二:TREK-2在癫痫模型中不同时期海马区与EC区的表达变化及其与癫痫发病的关系目的:观察匹罗卡品癫痫模型中不同时期海马区和EC区TREK-2蛋白的表达变化,初步探讨TREK-2在癫痫发病过程中的作用。方法:随机数字表将56只成功癫痫模型大鼠于发作后6h、1d、3d、1w、2w、4w、8w分别迅速断头处死后剥离右侧海马组织和EC区组织,各时间点8只,标记后置于-80℃冰箱中备Western-blot检测TREK-2的表达,正常组8只采取同样处理。另外各时间点另取3只灌注后行免疫荧光染色检测,正常组3只采取同样处理。结果:(1)在海马区,Western-blot统计结果显示,与正常组相比,TREK-2在诱导痫性持续发作后的3d开始降低(P<0.05),1w,2w,4w明显降低(P<0.01),8w时仍维持在很低水平(P<0.001),免疫荧光结果显示了同样趋势。(2)在EC区,Western-blot统计结果显示,与正常组相比,TREK-2在诱导痫性持续发作后的1d明显降低(P<0.001),到2w时基本恢复到正常水平(P>0.05),之后继续降低,8w时降到最低(P<0.001)。免疫荧光结果显示了同样趋势。结论:在癫痫模型中不同时期,海马区与EC区TREK-2的表达都不同程度的降低,证实TREK-2参与了癫痫的发生发展过程。实验叁:下调海马区和EC区TREK-2对匹罗卡品癫痫模型发作的影响目的:利用TREK-2 si RNA下调海马区和EC区TREK-2表达,进一步观察对大鼠癫痫状态的影响。方法:(1)SPF级雄性SD大鼠在麻醉下(10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射)固定于脑立体定位仪上,按照Paxinos定位海马位置,然后按坐标进针。注射位置要在相应部位埋套管针灌注后切取脑片确定。实验共需SD大鼠18只,随机分为正常对照组(sham),溶剂组(no si RNA),乱序RNA组(scr RNA),TREK-2 si RNA-A组(5n M),TREK-2 si RNA-B组(5n M),TREK-2 si RNA-B组(10n M),每组3只。以速度0.5μl/min,剂量2μl进行海马区微量注射。Sham组只打开皮肤钻孔但不注射任何药品。注射72h后取材,应用Western-blot检测相应海马组织中TREK-2的表达变化。(si RNA A序列:5’-UUC UCC GAA CGU GUC ACG UTT-3’,si RNA B序列:5’-TAG GAG GGC GGA AAT ACC AAA-3’)(2)选取最佳干扰效能的TREK-2 si RNA B序列进行后续实验,将SD大鼠分为癫痫组和干扰癫痫组,采用上述同样方法进行海马区定位注射2μl的溶剂和si RNA B,72h后建立癫痫模型,并对其行为学进行观察。其中癫痫1d组5只和干扰组癫痫后1d存活的5只进行海马区Western-blot取材。EC区的实验过程同海马区。结果:(1)通过Western-blot对TREK-2 si RNA的干扰效能检测,结果显示正常对照组、溶剂组、scr RNA组之间无统计学差异,对TREK-2蛋白表达几乎没有影响。与scr RNA组相比,si RNA A可以下调TREK-2蛋白表达将近30%(P<0.05),si RNA B可以下调TREK-2蛋白表达将近50%以上(P<0.001),且不同浓度(si RNA B 5 n M vs si RNA B 10 n M)间无明显差异。因而选择si RNA B序列作为之后的干扰序列,浓度选用5n M。(2)si RNA干扰TREK-2蛋白表达后,建立癫痫模型,进行行为学观察发现,与癫痫组相比,干扰组癫痫发作程度明显增加。与癫痫1d组相比,干扰癫痫1d组TREK-2表达明显降低(P<0.01),与si RNA干扰组相比,干扰癫痫1d组TREK-2表达也明显降低(P<0.01)。结论:利用TREK-2 si RNA进一步证实TREK-2参与了癫痫的发生发展过程,降低海马区和EC区TREK-2的表达加重了癫痫发生。(本文来源于《第四军医大学》期刊2015-05-01）
皮层区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用血氧水平依赖功能磁共振成像(BOLD-fMRI)对脑胶质瘤术后患者行运动皮层区保护性放疗计划,评价运动皮层区受照射剂量与功能的相关性,对运动区功能保护进行量化评估,进而实现相应的运动区功能保护,提高患者生存质量。方法收集60例脑胶质瘤术后放疗患者,在其肿瘤附近运动皮层区行常规MRI及BOLD-fMRI检查;将运动皮层区的空间位置、范围融合于定位CT上,作为危及器官(OAR)处理,在保证靶区治疗剂量的前提下,针对运动皮层区制定保护性放疗计划,降低运动区受照射剂量;结合等剂量曲线图、剂量-体积直方图(DVH)、简化Fugl-Meyer运动功能评定表进行综合分析,评价运动皮层区所受照射剂量与功能的相关性,对运动区功能保护进行量化评估。结果无论在平均照射剂量(Dmean)、最大照射剂量(Dmax)、还是最小照射剂量(Dmin),运动区功能保护性放疗计划(Plan A)的照射剂量均较非保护性放疗计划(Plan B)减少,其中平均剂量相对值降低13.36%,最大剂量相对值降低12.29%,最小剂量相对值降低7.99%。治疗后3个月,随着调强放射治疗照射剂量增加,患者运动功能降低,运动功能分级下降,呈负指数相关(y=34146x-1.211,R2=0.9407;y=18907x-0.8,R2=0.9563)。结论 BOLD-fMRI针对运动皮层区制定保护性放疗计划,具有更强的个体化和精准性,提高治疗增益比。随着运动皮层区照射剂量增加,运动功能降低,剂量与功能呈负指数相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皮层区论文参考文献
[1].王金鹏,张勇.E18胚胎大鼠皮层区离体神经元培养[J].中国细胞生物学学报.2019
[2].郭艳红,夏新舍,张超云,雷婷,赵婷.脑胶质瘤术后放疗运动皮层区照射剂量与功能的相关性研究[J].宁夏医科大学学报.2019
[3].刘静,杜艳军,孙国杰,徐派的,张晓明.针灸对阿尔茨海默病模型大鼠脑皮层区JAK2、STAT3的调控作用研究[J].江苏中医药.2019
[4].吴辉,钟小兵,李永娇,朱婷婷.近皮层区胶质母细胞瘤的影像特征及鉴别诊断[J].影像研究与医学应用.2019
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[7].蒋新霞,徐英霞,刘涛,王宝山,宋冬梅.代谢综合征患者听皮层区磁共振氢质子波谱分析[J].听力学及言语疾病杂志.2017
[8].张慧,范月超,陈洪福,陈晨,纪培志.磁共振弥散张量成像技术在大脑初级运动皮层区附近肿瘤术前评估中的参考价值[J].健康之路.2016
[9].秦芳芳.猕猴前庭皮层区的视动反应[D].华东师范大学.2016
[10].高琴琴.匹罗卡品癫痫模型中大鼠海马和内嗅皮层区TREK-2钾通道的表达变化及意义[D].第四军医大学.2015
论文知识图
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