导读:本文包含了磷钼钒酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,钼酸,羟基,芥子气,环己烷,空气,结构。
磷钼钒酸论文文献综述
张明才,张立娟,周云山,应莺,刘红岩[1]（2016）在《磷钼钒酸@金属-有机金属骨架化合物的制备及其对芥子气的降解作用》一文中研究指出目的将具有水解芥子气的HKUST-1负载具有氧化降解芥子气的H_5PV_2Mo_(10)O_(40),制备新型磷钼钒酸@金属-有机金属骨架化合物,并考察该类材料对芥子气的催化降解作用。方法利用水热合成方法制备H_5PV_2Mo_(10)O_(40)@HKUST-1新型芥子气降解材料;通过红外、元素分析、热重、粉末XRD、扫描电镜、BET等方法表征其结构,利用蓝色试剂T-135法测定芥子气含量来考察新材料对于芥子气的降解性能。结果新型金属骨架化合物降解材料的化学式为[(CH_3)_4N]_5PMo_(10)V_2O_(40)[Cu_2(C_9H_3O_6)_(4/3)(H_2O)_2]_6·36H_2O,SEM观察该材料具有正八面体晶体形态,每个Cu~(2+)离子与5个氧原子配位,其中4个氧原子来自4个均苯叁甲酸根羧基上的氧原子,另外1个氧原子来自于配位水分子。Cu-O键长1.941~2.18 A,O-Cu-O键角88.8°~168.9°。M(Mo,V)与PMo_(10)V_2O_(40)~(5-)中的O原子配位,M-O键长1.893~2.449A,O-Mo-O键角63.8°~157.0°,Mo-O-V键角0~92.8°。比表面积343 m~2/g。催化剂200℃热处理后,红外谱图和XRD谱带没有明显变化;300%以后,有机基团的振动谱带逐渐变弱,最后消失,表明催化剂的结构在300℃以上会受到破坏并逐渐分解,在200℃以内保持稳定。催化剂用量为80 mg、芥子气(SM)4μl的条件下,催化剂在120 min内对SM的降解率随着降解时间的延长而不断升高,2 h时催化剂对SM的降解率达到98.9%,其催化降解SM的反应速率常数0.01528 min~,降解半衰期为45.35min。催化剂对SM进行1次降解实验后,继续重复使用3次,对SM的降解率由第1次使用时的98.9%降到91.2%,仍保持较高的降解活性。结论制备出了兼具氧化和水解功能的新型芥子气催化降解材料,PMo_(10)V_2O_(40)~(5-)均匀分散在HKUST-1的一维孔道中,提高了其对SM的催化降解效果,循环使用4次后,仍保持较高的催化能力,是具有潜在应用价值的新型芥子气降解材料。(本文来源于《中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会论文摘要》期刊2016-08-12）
张中玲[2]（2016）在《磷钼钒酸修饰的多晶Pt电极对甲醇电催化氧化的研究》一文中研究指出甲醇电催化氧化催化剂活性低,且易被中间产物毒化制约着直接甲醇燃料电池(DMFCs)商业化的进程,过渡金属氧化物如MoOx和VOx等能够促进甲醇的电催化氧化,而磷钼钒酸(PMV)不仅含有MoOx和VOx两种氧化物,而且还具有磷钼酸独特的催化性质,文章旨在通过电化学实验方法,研究磷钼钒酸对甲醇电催化氧化的影响。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2016年13期）
翟庆辉,王学敏,龚树文,卢静,崔庆新[3]（2015）在《Dawson结构磷钼钒酸铯催化H_2O_2氧化苯合成苯酚》一文中研究指出采用乙醚反萃取方法合成了Dawson结构磷钼钒酸H8P2Mo16V2O62,进而与碳酸铯反应得到Dawson结构磷钼钒酸铯催化剂CsnH8-nP2Mo16V2O62(n=1-5),利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FTIR)以及SEM等对催化剂进行分析,并以H2O2为氧化剂,评价其在苯液相氧化直接羟基化合成苯酚反应中的催化性能,系统的研究了反应时间、催化剂用量、H2O2用量、反应溶剂等反应条件对催化反应的影响。结果表明,合成Cs3H5P2Mo16V2O62在催化反应中表现出优良的催化活性,优化条件下,苯酚收率达到31.0%;催化剂回收方便,可多次重复使用,在反应过程中,催化剂的Dawson结构没有明显变化。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年11期）
刘丽君,慈英倩,王齐聊,龚树文,崔庆新[4]（2014）在《二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钼钒酸铯催化剂,利用XRD、红外、SEM以及物理吸附等技术手段对催化剂进行了表征分析,并以稀硝酸(30%)为硝化剂,考察了该催化剂对苯酚硝化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、硝酸与苯酚用量以及催化剂重复利用等对催化反应的影响。结果表明,制备的负载磷钼钒酸铯催化剂具有典型的Keggin结构,在温和的苯酚硝化反应条件下,表现出优良的催化活性和高的邻硝基苯酚选择性,在实验优化条件下,邻硝基苯酚收率达到88%,催化剂回收方便可多次重复使用。负载磷钼钒酸铯催化苯酚硝化反应结合水蒸汽蒸馏提供了一种简单可行的制备邻硝基苯酚的方法。(本文来源于《应用化学》期刊2014年07期）
翟庆辉,刘欢,顾婷婷,刘丽君,崔庆新[5]（2014）在《Keggin结构磷钼钒酸催化苯直接羟基化》一文中研究指出采用乙醚反萃取方法制备磷钼钒酸催化剂H3+nPMo12-nVnO40(n=0~5),利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FTIR)以及等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对催化剂进行表征,并以H2O2为氧化剂,考察催化剂对苯直接羟基化反应的催化性能,探讨不同钒原子数目对所制备磷钼钒酸催化活性的影响,研究了反应时间、催化剂用量、H2O2用量等对催化反应的影响.结果表明,合成磷钼钒酸催化剂具有典型的Keggin结构,钒原子取代数目对催化剂的催化活性有明显影响,其中H7PMo8V4O40表现出最高的催化活性,在实验优化条件下,苯直接羟基化为苯酚的收率达到19.5%.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
王艳红[6]（2014）在《磷钼钒酸光度法测定难溶复杂物料中磷》一文中研究指出研究了难溶复杂物料中磷的测定,先在该物料中加入盐酸和硝酸,使大部分的钙镁铁等进入溶液,以铁为载体,用六次甲基四胺做沉淀剂,使磷与钙镁分离后,沉淀及酸不溶物再用氢氧化钠熔融,以钒钼酸铵为显色剂,在5%~8%(v/v)的硝酸溶液中,磷酸根离子与钒钼酸铵生成黄色络合物,于波长420nm处进行光度法测定磷。本法相对标准偏差(n=6)为1.20%~4.20%之间,测定值与标样所给数值相符。(本文来源于《有色矿冶》期刊2014年01期）
马云倩,杨烽,王睿[7]（2012）在《Dawson磷钼钒酸的合成、脱硫与微波辅助空气再生》一文中研究指出采用乙醚萃取法制备了Dawson结构磷钼钒酸H6+n[P2Mo18-nVnO62](n=1～4),考察了不同钒原子取代数目、吸收温度、H2S气体浓度、杂多酸吸收剂浓度等条件下,4种杂多酸水溶液对H2S的吸收效率,发现其中H7[P2Mo17VO62]吸收剂具有最佳脱硫性能。采用微波辅助空气再生的方法对脱硫后的H7[P2Mo17VO62]吸收剂强化再生,通过红外、X射线能谱着重对吸收前、微波再生前后的H7[P2Mo17VO62]吸收剂进行了表征,并通过测定氧化还原电位、化学需氧量(COD)分析了再生前后吸收剂的氧化还原情况,结果表明,H2S还原V(Ⅴ)之后又进一步还原了Mo(Ⅵ),微波能够活化氧气从而促进脱硫后吸收剂的再生,是优于单纯空气再生的一种新的再生方法。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年10期）
井淑波,管景奇,王振旅,朱万春,王国甲[8]（2008）在《Dawson结构磷钼钒酸在环己烷催化氧化中的应用》一文中研究指出以Dawson结构的磷钼钒杂多酸为催化剂、质量分数为30%的H2O2为氧化剂,研究环己烷的催化氧化反应.考察了钒含量、温度、催化剂用量、过氧化氢用量及反应时间对环己烷氧化反应的影响,并将其结果与以相应的Keggin结构磷钼钒杂多酸为催化剂时得到的结果进行比较,表明在相同反应条件下,Dawson结构的磷钼钒酸的催化活性明显高于相应的Keggin结构的磷钼钒酸的催化活性.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2008年02期）
井淑波,张恒彬,朱万春,王振旅,王国甲[9]（2003）在《Keggin结构和Dawson结构磷钼酸及磷钼钒酸的氧化还原特性》一文中研究指出以硫酸为支持电解质 ,在水 - 1 ,4-二氧六环混合溶剂中 ,用循环伏安法研究了自制的两个系列 Keggin结构和 Dawson结构的 1 0种杂多酸的氧化还原特性 ,分析了钼和钒的氧化还原能力和可逆性 ,讨论了不同钒含量对磷钼钒酸的氧化还原性的影响 .结果表明 ,Dawson结构的磷钼酸氧化性强于 Keggin结构的磷钼酸 ;不论是 Keggin结构还是 Dawson结构的磷钼钒酸 ,随着钒含量的增加 ,钒和钼的氧化还原可逆性都越来越差 ,为 Dawson结构磷钼酸和磷钼钒酸的鉴定提供了有效证据 .(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2003年04期）
张恒彬,吴通好,阎晓斌,冷玉春,李树家[10]（1990）在《磷钼酸和磷钼钒酸及其盐的氧化还原特性》一文中研究指出本文以硫酸为支持电解质,在水-1,4-二氧六环混合溶剂中,用电化学方法研究了Keggin结构的H_3PMo_(12)O_(40)、M_3PMo_(12)O_(40)(M=NH_4,Na,K)、H_4PMo_(11)VO_(40)及M_(?)H_(4-(?))PMo_(11)VO_(40)(M=Na,La,K,Eu;对于Na和La,n=1～4,对于K,n=4;对于Eu,n=2)的氧化还原特性。还分析了钼和钒的氧化还原顺序及其可逆性。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1990年10期）
磷钼钒酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲醇电催化氧化催化剂活性低,且易被中间产物毒化制约着直接甲醇燃料电池(DMFCs)商业化的进程,过渡金属氧化物如MoOx和VOx等能够促进甲醇的电催化氧化,而磷钼钒酸(PMV)不仅含有MoOx和VOx两种氧化物,而且还具有磷钼酸独特的催化性质,文章旨在通过电化学实验方法,研究磷钼钒酸对甲醇电催化氧化的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷钼钒酸论文参考文献
[1].张明才,张立娟,周云山,应莺,刘红岩.磷钼钒酸@金属-有机金属骨架化合物的制备及其对芥子气的降解作用[C].中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会论文摘要.2016
[2].张中玲.磷钼钒酸修饰的多晶Pt电极对甲醇电催化氧化的研究[J].科技创新与应用.2016
[3].翟庆辉,王学敏,龚树文,卢静,崔庆新.Dawson结构磷钼钒酸铯催化H_2O_2氧化苯合成苯酚[J].化学研究与应用.2015
[4].刘丽君,慈英倩,王齐聊,龚树文,崔庆新.二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚[J].应用化学.2014
[5].翟庆辉,刘欢,顾婷婷,刘丽君,崔庆新.Keggin结构磷钼钒酸催化苯直接羟基化[J].聊城大学学报(自然科学版).2014
[6].王艳红.磷钼钒酸光度法测定难溶复杂物料中磷[J].有色矿冶.2014
[7].马云倩,杨烽,王睿.Dawson磷钼钒酸的合成、脱硫与微波辅助空气再生[J].无机化学学报.2012
[8].井淑波,管景奇,王振旅,朱万春,王国甲.Dawson结构磷钼钒酸在环己烷催化氧化中的应用[J].吉林大学学报(理学版).2008
[9].井淑波,张恒彬,朱万春,王振旅,王国甲.Keggin结构和Dawson结构磷钼酸及磷钼钒酸的氧化还原特性[J].吉林大学学报(理学版).2003
[10].张恒彬,吴通好,阎晓斌,冷玉春,李树家.磷钼酸和磷钼钒酸及其盐的氧化还原特性[J].高等学校化学学报.1990
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